一类Block型李代数的2-局部导子

对一类Block型李代数的2-局部导子进行研究,证明了这类Block型李代数的2-局部导子都是导子.

Block型李代数的系数在其模上的一阶上同调群

在特征为零的域F上,一个无心Block型李代数L由基{La,i|a∈,-1≤i∈}及李括号[La,i,Lb,j]=(b(i+1)-a(j+1))La+b,i+j所确定.通过伴随对角作用构造了一个L-模V,证明了系数在模V上的Block型李代数的一阶上同调群是平凡的.

Block型代数的量子化

文献[1]研究了一类Block型代数的李双代数结构,该文对此代数进行了量子化.

一类Block型李超代数的超导子

构造了一类Block型李超代数.主要研究了Block型李超代数SB(2^(1/2))的超导子代数和一阶上同调群,给出了李超代数SB(2^(1/2))超导子结构,指出其一阶上同调群是非平凡的.

一类Block型李代数的导子

设B(q)是一类Block型李代数,其基为{Lαi,αi,∈i,≥0},括积运算定义为[Lαi,,Lβj,]=(β(i+q)-α(j+q))Lα+βi,+j,其中q∈13*-\21*-.计算了B(q)的导子.

Block型李代数B(q(向量))的共轭对合反自同构

对任意q=(q1,q2)∈C×C,记与q对应的Block型李代数为B(q),其中心为Z(B(q)).我们首先确定李代数B(q)=B(q)/Z(B(q))上的全体共轭对合反自同构,接着确定B(q)的共轭对合反自同构.

Block型李代数的Whittaker模

Block型李代数的Whittaker模是一类重要的代数模.设C为复数域,B是一个Block型李代数,V是一个B-模,ψ:B+→C是一个非奇异李同态.构造出了一类特殊的Whittaker模Lψ,并研究了Lψ的一些基本的性质.

Block型Lie超代数上的非权单模

本文研究Block型Lie超代数S(q)上的一类非权模.本文构造和分类了Ramond-Block代数上秩为1的U(η)-自由模和Neveu-Schwarz-Block代数上秩为2的U(h)-自由模.同时也给出上述两类模成为单模的充要条件,并决定了它们的同构类.本文中的结果包含了一些已有结果.

一类Block型Lie代数的最高权表示

对特征0的域F以及F的一个加法子群G,一类Block型Lie代数B(G)定义为以{Lα,i,c|α∈G,-1≤i∈Z}为基,并满足关系[Lα,i,Lβ,j]=((i+1)β-(j+1)α)Lα+β,i+j+αδα,-βδi+j,-2c,[c,Lα,i]=0．给定群G上的一个与其群结构相融的全序■以及任意的A∈B(G)0*,我们定义了B(G)上的Verma模M(A,■),并且完全决定了M(A,■)的可约性．而且证明了B(Z)上的一个不可约最高权模是伪有限的当且仅当它是某个Verma模的非平凡商模．

比较Twin-Block、FR-Ⅱ型矫治器治疗安氏Ⅱ类Ⅰ分类错的临床效果

目的比较Twin-Block、FR-Ⅱ型矫治器治疗安氏Ⅱ类Ⅰ分类错[牙合]的临床效果。方法选择处于生长发育高峰期的患儿40例。分为2组（Twin—Block组和FR—Ⅱ组），每组20例，分别用Twin—Block、FR—Ⅱ型矫治器治疗。对比2组患儿治疗前后头颅侧住片，并进行统计学分析。结果矫治结束后，2组患儿磨牙和尖牙均达到或接近中性关系，ANB角减小至正常范围。FR—Ⅱ型矫治器的骨效应明显大于牙及牙槽效应，使用Twin—Block型矫治器患儿下颌骨体长度及下面高增加更显著。结论2种矫治器可较好地改善上下颌骨及牙弓间的关系。

S92直升机新构型BLOCK4.0关键技术解决

S92直升机是美国西科斯基飞机公司研制的双发中型直升机。昌飞集团公司负责其斜梁及水平尾面的开发制造。在研发制造过程中由于质量不稳定造成生产周期无法缩短,制约了批产能力的进一步提高。通过梳理S92直升机BLOCK4.0生产中出现的关键技术质量问题,进行专项技术攻关,稳定了产品质量,提高了生产效率。

澳大利亚向美国购买SM-2 BlockⅢA型导弹

5月31日，美国国防部安全合作局向国会提交了一份可能对外武器销售合同，契约内容是向澳大利亚销售175枚“标准”-2（SM-2）BlockⅢA型导弹及相关设备和服务，全部合同的总价值交高达3.15亿美元。

抗GⅡ.3型诺如病毒阻断型单克隆抗体的制备和鉴定

诺如病毒(norovirus,NoV)是引起非细菌性急性肠胃炎的主要病原体之一。目前国内外还没有关于抗GⅡ.3NoV组织血型抗原(histo-blood group antigens,HBGAs)阻断型单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)的报道,本研究制备了抗GⅡ.3型NoV HBGA阻断型mAbs,并对这些抗体特性进行了初步的鉴定。采用纯化的GⅡ.3型(GenBank登录号:KY767665)NoV病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)免疫BALB/c小鼠。将GⅡ.3,GⅡ.4(GenBank登录号,KF306214),GⅡ.3S/GⅡ.6P,GⅡ.6S/GⅡ.3P,GⅡ.4-VP1/GⅡ.3-P2主要衣壳蛋白(VP1)抗原或嵌合抗原作为包被抗原采用间接ELISA方法分别对细胞克隆株进行筛选,采用体外HBGA-VLP结合阻断实验对筛选的mAbs进行阻断活性鉴定,利用基于涵盖GⅡ.3突环区(protruding domain,P区)的重叠多肽ELISA和western blot(WB)对阻断抗体结合位点进行特性分析。体外HBGA-VLPs阻断实验显示三株细胞分泌抗体具有阻断活性。挑选目标株制备腹水并对mAbs进行纯化。WB结果显示三株HBGA阻断型mAbs只识别非变性的GⅡ.3 VP1蛋白;基于GⅡ.3 P区重叠多肽的间接ELISA结果显示三株HBGA阻断型mAbs与被检测多肽无结合活性。本研究制备了具有HBGAs阻断活性的GⅡ.3 NoV特异性mAbs,全部只识别非变性的GⅡ.3 VP1蛋白,且结合位点位于GⅡ.3 VP1 P2区。抗GⅡ.3 NoV HBGAs阻断型mAbs的获得为后续研究GⅡ.3 NoV的进化、感染机制和HBGAs结合位点提供了原材料。