小儿定喘口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支气管哮喘患儿动脉血气指标及IL-8、TNF-α、IgE水平的影响

目的探讨小儿定喘口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支气管哮喘患儿动脉血气指标及白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选取本院收治的100例重症支气管哮喘患儿,按照治疗方式的不同将其分为对照组(50例,甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)和观察组(50例,甲泼尼龙琥珀酸钠+小儿定喘口服液治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的动脉血氧分压(PO_(2))、血氧饱和度(SPO_(2))均升高,二氧化碳分压(PCO_(2))均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白M(IgM)水平高于对照组,IgE水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-8、TNF-α及白三烯(LT)水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论小儿定喘口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症支气管哮喘患儿能有效改善动脉血气指标,降低炎症反应,提升免疫功能。

茵栀黄口服液对蓝光照射联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的增效作用

目的评估茵栀黄口服液对蓝光照射联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的增效作用。方法回顾性分析义乌市中心医院2022年1月至2024年1月收治的新生儿黄疸确诊患儿资料,根据治疗方案分为试验组与对照组。比较两组患儿心肌功能[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、心肌钙蛋白I(cTnI)]、血气指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值]、症状改善情况、疗效及不良反应。结果研究共纳入180例患儿,每组各90例。试验组有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿CK、CK-MB、cTnI、PaCO_(2)水平较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.05);两组患儿pH值、PaO_(2)水平增加,且试验组高于对照组(P<0.05)。试验组各症状改善时间和日均大便次数均小于对照组(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散能有效改善新生儿黄疸确诊患儿心肌功能,调节血气,提高患儿疗效,且安全性较高。

全混合食叶草发酵饲粮对育肥猪生长性能、血液指标及胴体性状的影响

本试验旨在研究不同蛋白质水平的全混合食叶草发酵饲粮对育肥猪生长性能、血液指标及胴体性状的影响。选取平均体重大约为80 kg的“杜×长×大”三元杂交育肥猪80头,随机分为4组,每组4个重复,每个重复5头。对照组饲喂玉米-豆粕型全混合发酵饲粮(粗蛋白质水平为16.11%),试验组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别饲喂不同蛋白质水平的全混合食叶草发酵饲粮(粗蛋白质水平分别为14.13%、12.17%、10.30%)。试验期42 d。结果表明:1)试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组平均日增重均极显著高于对照组(P<0.01)。试验Ⅱ组平均日采食量极显著高于对照组和试验Ⅲ组(P<0.01),显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)。试验Ⅲ组料重比极显著低于其他各组(P<0.01)。2)试验Ⅰ组中间细胞比率显著低于其他各组(P<0.05)。对照组中性粒细胞比率显著低于其他各组(P<0.05)。试验Ⅱ组红细胞计数和血红蛋白含量显著低于其他各组(P<0.05)。试验Ⅰ组红细胞压积显著高于试验Ⅱ组(P<0.05)。试验Ⅱ组平均红细胞血红蛋白浓度极显著低于对照组(P<0.01),显著低于试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05)。试验Ⅲ组血小板计数显著高于试验Ⅱ组(P<0.05)。试验Ⅱ组血小板平均体积显著低于试验Ⅰ组(P<0.05)。试验Ⅱ组血小板压积显著低于试验Ⅲ组(P<0.05)。3)试验Ⅲ组血清免疫球蛋白A含量显著低于其他各组(P<0.05)。试验Ⅰ组血清总蛋白含量显著低于其他各组(P<0.05)。试验Ⅰ、Ⅲ组血清尿素氮含量显著低于对照组(P<0.05)。4)试验Ⅲ组瘦肉率显著高于对照组(P<0.05)。综上所述,在本研究条件下,不同蛋白质水平的全混合食叶草发酵饲粮均不同程度提高了育肥猪的生长性能,其中试验Ⅲ组生长性能表现最佳,同时提高了育肥猪的瘦肉率。

癌痛宁口服液对大鼠血液流变学的影响

癌痛宁口服液能显著降低全血高切、低切粘度及纤维蛋白原含量（Ｐ＜０．００１），并能显著降低血小板粘附率及体外血栓指数（Ｐ＜０．００１），从而改变血液循环，起到镇痛作用。

复方鬼辣椒根液的长期毒性实验

目的观察复方鬼辣椒根口服液(以下简称复辣液)对小鼠长时间给药可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。方法取复辣液分别相当于人日用量的60倍、30倍、15倍,经90天小鼠灌胃给药,观察给药过程中、给药末期及停药恢复期动物的一般状况,主要血液学、血液生化学和脏器病理组织变化。结果各实验期动物一般状况良好,体重、脏器主要血液学指标、血液生化学指标与空白对照组基本一致,对性别、体重无影响,解剖主要脏器未见明显内眼可见的病理性改变。结论该品长期服用无明显毒性,停药后未见药物延迟性毒性反应。

美托洛尔在治疗糖尿病合并冠心病的临床效果分析

目的探讨对糖尿病合并冠心病患者行美托洛尔治疗的临床效果。方法将2016年2月—2017年2月该院收治的108例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,根据临床治疗过程中所使用的剂量不同分为大剂量组和小剂量组,各54例。小剂量组行小剂量美托洛尔治疗,大剂量组行大剂量美托洛尔治疗,观察并比较两组治疗效果、治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖以及血脂等各项指标的变化情况。结果大剂量组的治疗有效率50例(92.59%)显著高于小剂量组42例(77.78%),两组治疗前的空腹血糖、餐后2 h血糖均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后大剂量组的空腹血糖(6.42±0.93)mmol/L以及餐后2 h血糖(9.15±1.18)mmol/L均优于小剂量组(8.98±1.31)、(12.64±1.03)mmol/L,大剂量组的TC(3.08±0.49)mmol/L、TG(1.22±0.52)mmol/L、LDL-C(2.38±0.39)mmol/L以及HDL-C(2.02±0.28)mmol/L等指标均优于小剂量组(4.82±0.95)、(2.13±0.85)、(3.11±0.63)、(0.89±0.47)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病合并冠心病患者行大剂量美托洛尔治疗,不仅能够在一定程度上提高治疗效果,同时,还能够有效控制患者的血糖、血脂水平,利于患者的病情恢复。

特布他林雾化液联合布地奈德气雾剂治疗慢阻肺急性加重期对患者HIF-1α、HMGB1、ICAM-1的影响

目的分析特布他林雾化液联合布地奈德气雾剂治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)对患者缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法选择2016年12月—2019年12月本院收治的AECOPD患者90例作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组两组,每组各45例。所有患者均给予常规治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组则在对照组基础上给予特布他林雾化液治疗。检测两组治疗前后HIF-1α、HMGB1、ICAM-1、降钙素原(PCT)、血气指标、肺功能指标的变化,统计两组治疗后的临床疗效。结果观察组显效35例、有效7例,总有效率为93.33%;对照组显效24例、有效10例,总有效率为75.56%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血气指标、肺功能指标及HIF-1α、HMGB1、ICAM-1、PCT水平组间比较,差异不显著(P>0.05)。治疗后,进行组间比较发现观察组HIF-1α、HMGB1、ICAM-1、PCT及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于对照组(P<0.05),动脉血氧分压(PaO_(2))、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、呼气峰流速(PEF)水平高于对照组(P<0.05),但pH值与对照组比较,差异不显著(P>0.05)。结论特布他林雾化液治疗慢阻肺急性加重期患者疗效显著,可降低患者HIF-1α、HMGB1、ICAM-1、PCT水平,改善患者血气指标及肺功能指标。

牛羊腹泻口服液对靶动物牦牛的安全性试验

为了评价牛羊腹泻口服液在建议剂量下对靶动物牦牛的安全性,试验将20头待宰牦牛分为4组,分别为对照组及1,3,5倍剂量组,每组5头,对照组灌服生理盐水,1,3,5倍剂量组分别以建议剂量的1,3,5倍剂量进行连续15 d口服给药。试验期间每天给药前后观察并记录牦牛的精神、采食、饮水及二便等临床体征;并在给药后第0,5,10,15天分别采集血液,检测血常规和血清生化指标;最后一次采血后将牦牛屠宰并解剖,采集肝脏、肾脏组织制作病理切片,H.E.染色后观察肝脏、肾脏组织的病理变化。结果表明:不同剂量连续给药15 d对受试牦牛的临床体征无明显影响。在第0天时,对照组的嗜酸性粒细胞数(EO)显著高于1,3倍剂量组(P<0.05),而中性粒细胞(NEUT)比率显著低于1,3,5倍剂量组(P<0.05);在第5天时,3倍剂量组的平均红细胞体积(MCV)显著高于对照组(P<0.05),而对照组的NEUT比率显著低于1,3,5倍剂量组(P<0.05);在第10天时,对照组的MCV显著高于1,3,5倍剂量组(P<0.05),平均红细胞血红蛋白含量(MCH)显著高于1,5倍剂量组(P<0.05),而平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)显著低于1,3,5倍剂量组(P<0.05);在第15天时,对照组的MCV、血细胞比容(HCT)均显著高于1,3,5倍剂量组(P<0.05),MCH显著高于1,5倍剂量组(P<0.05),大型血小板比率(P-LCR)显著高于5倍剂量组(P<0.05),MCHC显著低于1,3,5倍剂量组(P<0.05),NEUT比率显著低于1,3倍剂量组(P<0.05),各组间其他指标均差异不显著(P>0.05)。在第0天时,3倍剂量组的碱性磷酸酶(ALP)活性显著低于5倍剂量组(P<0.05);在第5天时,对照组的总蛋白(TP)含量显著低于3,5倍剂量组(P<0.05);在第15天时,对照组的白蛋白(ALB)含量显著高于1,3倍剂量组(P<0.05),各组间其他指标均差异不显著(P>0.05)。H.E.染色结果发现,各组牦牛肝脏、肾脏组织结构除偶见出血外大致正常。说明牛羊腹泻口服液在1倍建议剂量下使用对靶动物牦牛具有安全性。

生当归水煎液对血虚小鼠体重、脏器指数及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶含量的影响

分析生当归水煎液对乙酰苯肼及环磷酰胺致血虚模型小鼠体重、脏器指数及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶含量的影响,以探讨生当归水煎液的补血作用机制。将80只清洁级昆明小鼠随机分为4组,分别为正常对照组、模型组、阳性对照组、当归水煎液组,测定各组小鼠全血中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的含量,并测定体重、胸腺指数及脾指数。与正常组相比,模型组小鼠给药前后体重、胸腺指数、脾指数及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的含量均显著降低(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组和生当归水煎液组各项指标均显著升高(P<0.05)。结论:生当归水煎液对血虚小鼠具有一定的补血作用,其补血机制可能与提高血红蛋白的含量有关;同时,它还可能增强机体免疫机能。

大容量与限制性液体复苏对重症急性胰腺炎患者血流动力学及预后的影响比较

目的比较大容量与限制性液体复苏对重症急性胰腺炎(SAP)患者血流动力学及预后的影响。方法选取合肥市第二人民医院2018年3月至2020年12月收治的SAP患者102例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、研究组,每组51例。对照组采取大容量液体复苏,研究组采取限制性液体复苏。比较两组复苏前后血流动力学指标、腹内压、肺功能。患者入院后随访28 d并记录其预后情况。结果研究组复苏12 h、复苏24 h的胸腔内血容量指数(ITBVI)、全心舒张末期容积指数(GEDVI)、心脏指数(HI)、中心静脉压(CVP)均高于对照组(均P<0.05);研究组复苏6 h的HI、CVP分别为(4.87±0.48)、(11.04±2.08),均高于对照组的(4.53±0.57)、(9.48±1.67)(t=3.25、4.17,均P<0.05)。复苏前,两组腹内压差异无统计学意义(P>0.05);复苏后,两组腹内压均低于复苏前(均P<0.05),研究组腹内压[(12.78±2.35)cmH_(2)O]低于对照组[(15.01±2.42)cmH_(2)O](t=4.72,P<0.05)。复苏前,两组血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)差异均无统计学意义(均P>0.05);复苏后,两组PaO_(2)、OI均高于复苏前(均P<0.05),研究组PaO_(2)、OI均高于对照组(t=3.02、5.55,均P<0.05)。研究组腹腔间隔室综合征发生率、有创机械通气率分别为27.45%(14/51)、35.29%(18/51),均低于对照组的47.06%(24/51)、56.86%(29/51)(χ^(2)=4.19、4.77,均P<0.05)。两组多脏器功能障碍综合征发生率、急性肾损伤发生率、腹腔穿刺引流率、病死率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与大容量液体复苏相比,限制性液体复苏更能改善SAP患者血流动力学指标及肺功能,明显降低患者腹内压,改善患者预后。

HPLC-MS/MS检测万古霉素血药浓度方法的建立及应用

目的鉴于万古霉素的治疗指数低,易引起耳、肾毒性等,研究建立一种测定万古霉素血药浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法,满足临床对其进行常规治疗药物监测需求。方法以Agilent Poroshell120SB C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,2.7μm)为分析柱,甲醇-0.2%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),以正离子模式,多重反应监测(MRM)方式进行检测。以去甲万古霉素为内标,万古霉素:m/z 725.7→144.1,去甲万古霉素:m/z 717.8→144.1。样本经甲醇沉淀蛋白后进样分析,进样量5μl,分析时间为7.5 min。结果样本中内源性物质对测定无干扰,万古霉素线性范围为1.0~102.0μg/ml,线性范围内线性关系良好。所建方法日内、日间精密度(RSD)及准确度(RE)均<15.0%,提取回收率81.0%~85.0%,基质效应小,稳定性好。用HPLC-MS/MS方法和化学发生微粒子免疫检测法(CMIA)分别对50例样本进行测定,CMIA法所测结果均值较HPLC-MS/MS方法所测结果均值高3.3μg/ml,经统计学分析二者无显著性差异(t=1.935,P=0.056),以HPLC-MS/MS方法测得的结果对CMIA法测得的结果进行相关性分析,二者具有一定的相关性(r=0.9463)。结论研究建立的测定万古霉素血药浓度的HPLC-MS/MS方法,特异性好,准确度高,稳定性好,线性范围宽,且在线性范围内线性关系良好,可满足高通量测定。

茵栀黄口服液联合布拉酵母对新生儿黄疸的治疗

目的探讨茵栀黄口服液联合布拉酵母治疗新生儿黄疸的效果。方法回顾性分析2012年5月至2016年2月我院收治的108例新生儿黄疸患儿的临床资料,根据治疗方法的不同将患儿分为对照组(50例)和观察组(58例)。两组患儿均给予蓝光处理,对照组同时给予布拉酵母治疗,观察组在对照组的基础上联用茵栀黄口服液进行治疗。比较两组患儿凝血指数、血气指标、生化指标及治疗效果。结果观察组患儿治疗后有效率高于对照组(98.28%vs 90.00%,χ2=24.92,P<0.05)。观察组患儿治疗后PaCO2、pH、BE及Ca2+和Mg2+水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿治疗后PT、APTT、FIB、TT异常发生率与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。观察组患儿治疗后血清总胆红素水平低于对照组,住院时间及黄疸消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合布拉酵母治疗新生儿黄疸效果显著,能够明显缩短黄疸消退时间,改善血气分析指标及生化指标水平,安全有效。