康复新液联合雷贝拉唑四联疗法治疗Hp阳性胃溃疡的有效性及安全性分析

目的探讨康复新液联合雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的有效性及安全性。方法选择2021年8月—2023年11月邹城市人民医院收治的78例Hp阳性胃溃疡患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各39例。对照组采用雷贝拉唑四联疗法,观察组在对照组基础上采用康复新液治疗。对比两组的临床疗效、Hp清除率、血脂水平、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率、Hp清除率均较对照组高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在Hp阳性胃溃疡患者中使用康复新液联合雷贝拉唑四联疗法,可显著加强疗效,有效根除Hp,改善血脂水平,且用药安全性较高。

超高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤的浓度

目的:建立超高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤的浓度。方法:色谱柱为Shim-pack GIST-HP C18(2.1 mm×150 mm,3μm),保护柱为Shim-pack GIST-HP C18(2.1 mm×10 mm,3μm),流动相为乙腈-磷酸溶液(含0.4%三乙胺,pH 2.35,体积比为10.2∶89.8),流速0.4 mL/min,检测波长313 nm,柱温40℃,进样量10μL,内标为对氨基苯甲酸,分析时间9 min。结果:血清中内源性物质或外源性合并药物对样品的测定无干扰,甲氨蝶呤浓度在0.04~150μg/mL时的线性关系良好(r=0.998),批内和批间准确度为100%~110%,批内和批间精密度为4%~12%,提取回收率为59%~66%,样品在4℃放置5 d、处理后室温放置24 h、反复冻融3次与-70℃冷冻3个月的稳定性良好。结论:该方法快速简便,灵敏度较高,适用于临床患者体内甲氨蝶呤的血药浓度监测。

反向高效液相色谱测定法同时测定人血浆中5种镇静催眠药浓度

目的:建立人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的反向高效液相色谱测定法(RP-HPLC)。方法:以血浆为基质,配制含有5种镇静催眠药的混合标准品,取1mL样品加入50mg/L卡马西平10μL为内标,乙酸乙酯萃取后用100μL流动相溶解,进样20μL,通过高效液相色谱仪检测人血浆基质中5种镇静催眠药浓度。色谱条件:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm),柱温30℃,流动相为甲醇:水(65:35),流速1.0mL/min,紫外检测波长为230nm。结果:地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑在5～1200μg/L范围内线性关系良好(r≥0.9966,P<0.05),加样回收率在95.5%～105.6%,萃取回收率均在75%以上,日内及日间变异相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=5)。结论:RP-HPLC方法简便、准确、灵敏,适用于人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的血药浓度的同时检测。

8例利多卡因过敏性休克死的血药浓度分析

目的研究利多卡因过敏性休克死者利多卡因血药浓度及其与死因的关系。方法采用高效液相色谱法(HPLC),分别对使用利多卡因麻醉术中各项指标均正常的8例术中因利多卡因过敏性休克死者的血液和11例顺利完成手术患者的血液进行利多卡因浓度的检测,对比分析两者结果。结果 8例死者利多卡因血药浓度(1．61mg± 0．45mg／L)低于11例正常患者利多卡因血药浓度(2．44mg±0．47mg／L)。结论利多卡因过敏性休克死者血药浓度在正常值范围内,与发生过敏性休克致死无关。

固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱测定血浆中叶酸含量

目的采用固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱法测定血浆中叶酸含量。方法叶酸血浆样品经LD605固相萃取小柱分离净化,在紫外灯下照射,经高效液相色谱分离,荧光检测。结果线性范围在0.100-100.0mg·L-1之间,方法回收率不低于79.4%,精密度(n=5)小于13.9%,检测限为0.2ng。结论本法具有准确、灵敏、选择性好、回收率高等特点,能满足临床常规血药浓度监测。

高效液相色谱法测定人血浆中的西洛他唑及其药动学

目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC)测定西洛他唑在健康人体内的药动学参数。方法 :血浆样品以地西泮作内标 ,经乙醚提取并浓缩进样 ;采用HYPERSILC18分析柱 (2 0 0mm× 5 .0mm ,5 μm) ,以乙腈 磷酸盐缓冲液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 1.0mL·min- 1;柱温 2 5℃ ;在紫外 2 5 7nm处检测。结果 :标准曲线线性范围为 0 .0 2 73～ 3.4 880mg·L- 1,r=0 .9994 ;方法回收率 91.74 %～ 110 .0 9% ;日内RSD为 1.0 2 %～ 7.4 2 % ,日间RSD为 5 .0 8%～6 .85 %。结论 :HPLC测定西洛他唑血药浓度灵敏、可靠 ,回收率高 ,结果准确 。

高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的血药浓度

目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXDBC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,30mmol·L- 1)∶乙腈 =5 7∶4 3(V/V) ;流速 :1mL·min- 1。结果 :MPA血药浓度线性范围为 0 .6～ 30mg·L- 1(r =0 .9995 ,n =6 ) ,其血浆最低检测浓度为 0 .2mg·L- 1;低、中、高 3种浓度MPA的方法回收率为 (98.9± 1.5 ) % ,提取回收率为 (10 6 .73± 0 .2 7) % ;相应 3种浓度MPA的精密度RSD均小于 5 %。结论 :HPLC法能快速、准确对MPA进行血药浓度测定 ,可以用于MPA的临床血药浓度监测和药动学研究。

一种早产儿医源性失血监测分析系统的设计

为了减少医源性贫血的发生率,设计一种用于早产儿医源性失血监测分析系统。此系统包括数据采集、传输和分析。数据采集模块由超声液位探测仪测量采血量,电子标签读写器读取患儿基本信息,微处理器处理后,通过无线网络GSM传输到监测分析模块。监测分析模块对采血量、标本种类、血红蛋白值等数据进行分析,为医生开具采血医嘱时机和护士计划采血量提供参考值。系统拥有大数据仓储平台,支持多家医院的数据分析和存储。经实验测试:该系统超声液位探测分辨率0.01 mL,量程4.5 cm,精度±0.2%,声束宽度5 cm,网络传输速度2 MB/s,数据库存储量大于1 T。该系统为目前普遍存在的因医源性失血而导致贫血风险的患者提供一种新的治疗方案。

康复新液在肺结核合并糖尿病患者中的应用及对免疫功能的影响分析

目的探讨康复新液在肺结核合并糖尿病患者中的应用及对免疫功能的影响。方法选择2018年10月—2019年9月该院收治的肺结核合并糖尿病患者70例,以随机数字表法将其分为研究组与对照组,各35例。对照组常规降糖与抗结核治疗,研究组在此基础上应用康复新液治疗。结果治疗后,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖与糖化血红蛋白水平低于对照组(P<0.05),空洞闭合率与痰菌转阴率高于对照组(P<0.05),CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组(P<0.05),CD8^+水平低于对照组(P<0.05)。结论康复新液在肺结核合并糖尿病患者中具有显著的应用效果,并能够调节免疫功能,值得临床推广。

固相萃取联合高效液相色谱-串联质谱测定人血浆中肌苷浓度的方法学建立

目的·建立一种使用固相萃取联合高效液相色谱-串联质谱(solid-phase extraction-high performance liquid chromatographytandem mass spectrometry,SPE-HPLC-MS/MS)测定人血浆中肌苷浓度的方法。方法·采用电喷雾离子化正离子模式和多反应监测扫描方式对人体血浆样本中肌苷和内标物进行定量分析。肌苷及内标物的定量离子对分别为m/z 269.1/137.1和m/z 230.2/112.2。方法学验证内容包括定量限、准确度、日内和日间精密度、提取回收率测定以及不同条件下人体血浆样品的稳定性考察。结果·方法学验证结果显示,肌苷在28.5~912.0 ng/mL的范围内线性关系良好(R2>0.999),定量下限为28.5 ng/mL,准确度为96.9%~103.8%,日内和日间精密度的相对标准偏差均小于10%,提取回收率为98.9%~102.3%。人体血浆样本在室温放置4 h、反复冻融3次、冷冻放置7 d(-70℃)和处理后自动进样器(4℃)放置24 h 4种条件下,肌苷的变化率均小于15%。结论·建立的SPE-HPLC-MS/MS法迅速、准确、专属性强、重复性好,适用于人体血浆中肌苷浓度的测定。

阿立哌唑治疗精神分裂症有效阈浓度测定

目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症血药阈浓度的范围。方法对78例服用阿立哌唑治疗的精神分裂症患者服药前后血药浓度进行监测，并与 PANSS量表评定结果进行相关性分析。结果阿立哌唑血药浓度与临床疗效有关，与年龄，性别无关；确立了有效血药阈浓度为123．23 ng‐378．50 ng · ml－1。结论阿立哌唑血药浓度达123．23 ng‐378．50 ng · ml－1之间时为最佳阈值范围，血药浓度与药物剂量、疗效呈正相关。药物剂量增加，起效加快，但不良反应亦随之增加。

消栓口服液对实验性高血脂症大白鼠的药理作用

消栓口服液具有活血化瘀之功效,通过对大白鼠高血脂模型实验证明该药有明显的降血脂功效,对预防和治疗动脉粥样硬化有良好的作用。

健康体检者血脂及血尿酸水平及同糖尿病发生的相关性分析

目的探讨健康体检者血脂及血尿酸水平同糖尿病发生的相关性。方法将2015年8月—2017年8月期间该院收治的150例糖尿病患者作为观察组,同期150名健康体检者作为对照组,均使用生化分析仪对血脂及血尿酸各指标进行检测,进而比较两组血清尿酸、总胆固醇和三酰甘油水平的差异。结果 (1)观察组的总胆固醇(5.21±1.11)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.02±1.55)mmol/L、三酰甘油(2.41±1.14)mmol/L以及血尿酸(333.25±55.41)mmol/L均高于对照组的总胆固醇(3.54±1.22)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.88±1.21)mmol/L、三酰甘油(1.33±0.11)mmol/L以及血尿酸(258.89±162.58)mmol/L,两组数据均值差异有统计学意义(Z=5.590,6.926,4.892,2.739,P<0.05);(2)观察组的高密度脂蛋白胆固醇(1.26±1.55)mmol/L则小于对照组高密度脂蛋白胆固醇(2.68±1.21)mmol/L,差异有统计学意义(Z=-3.393,P<0.05);(3)糖尿病中血脂异常组的总胆固醇(4.31±1.21)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(1.24±1.35)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.32±1.47)mmol/L、三酰甘油(2.01±1.24)mmol/L以及血尿酸(353.25±52.41)mmol/L均高于对照组的总胆固醇(3.12±1.52)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(0.68±0.21)mmol/L/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.46±1.01)mmol/L、三酰甘油(1.43±0.21)mmol/L以及血尿酸(278.62±154.44)μmol/L,两组数据比较差异有统计学意义(Z=5.190,1.093,6.946,4.392,2.239,P<0.05)。结论对糖尿病患者进行检查后发现,糖尿病患者多合并脂质代谢异常,高胆固醇和高三酰甘油血症发生率均高于健康人群,因此为了促进患者的身体健康,需要做好患者血糖和血脂方面的控制工作,具有重要的临床意义。

血清中头孢呋辛浓度的测定方法

目的:建立测定血清中头孢呋辛(Cef)浓度的测定方法.方法:采用改进的HPLC法和YWGC18色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为甲醇:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)=(20:80),检测波长为274nm.结果:Cef浓度在(0.5～50)μg/ml范围内线性关系良好.日内、日间的RSD分别为2.39%、1.89%.结论:本法成本低、毒性小、操作简单快速、结果准确,适用于临床血清中Cef浓度的测定及药物动力学研究.

阿托伐他汀与辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂水平、心血管事件发生率的影响

目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂水平、心血管事件发生率的影响。方法选取于2014年1月—2017年12月因冠心病心绞痛来该院救治患者100例,按照随机数字法随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),其中对照组使用辛伐他汀进行治疗,观察组使用阿托伐他汀进行治疗。对比分析两组观察患者高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、心血管事件发生率。结果观察组治疗后LDL-C水平为(2.08±0.25)mmol·L-1明显低于对照组的(2.34±0.23)mmol·L-1,差异有统计学意义(t=3.847,P<0.05)。观察组用药期间心血管事件发生率6.0%对比对照组的8.0%,差异无统计学意义(χ~2=1.963,P>0.05)。结论对冠心病心绞痛患者使用阿托伐他汀联合基础治疗,可有效的改善患者的血脂水平,降低不良心血管事件的发生率,值得临床深入推广应用。

美托洛尔在治疗糖尿病合并冠心病的临床效果分析

目的探讨对糖尿病合并冠心病患者行美托洛尔治疗的临床效果。方法将2016年2月—2017年2月该院收治的108例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,根据临床治疗过程中所使用的剂量不同分为大剂量组和小剂量组,各54例。小剂量组行小剂量美托洛尔治疗,大剂量组行大剂量美托洛尔治疗,观察并比较两组治疗效果、治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖以及血脂等各项指标的变化情况。结果大剂量组的治疗有效率50例(92.59%)显著高于小剂量组42例(77.78%),两组治疗前的空腹血糖、餐后2 h血糖均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后大剂量组的空腹血糖(6.42±0.93)mmol/L以及餐后2 h血糖(9.15±1.18)mmol/L均优于小剂量组(8.98±1.31)、(12.64±1.03)mmol/L,大剂量组的TC(3.08±0.49)mmol/L、TG(1.22±0.52)mmol/L、LDL-C(2.38±0.39)mmol/L以及HDL-C(2.02±0.28)mmol/L等指标均优于小剂量组(4.82±0.95)、(2.13±0.85)、(3.11±0.63)、(0.89±0.47)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病合并冠心病患者行大剂量美托洛尔治疗,不仅能够在一定程度上提高治疗效果,同时,还能够有效控制患者的血糖、血脂水平,利于患者的病情恢复。

在线固相萃取-高效液相色谱系统在高抗癌活性化合物TEB-415药代动力学中的应用

应用在线固相萃取（ SPE）-高效液相色谱（ HPLC）方法研究TEB-415在小鼠体内的药代动力学。通过在线SPE-HPLC方法结合Ultimate3000系统测定TEB-415血药浓度,使用 Venusil MP C18分析柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）,乙腈-5mmol/L磷酸盐缓冲液（pH 3.5）为流动相,流速1.0 mL/min,等度洗脱； Capcell MF Ph-1为在线SPE柱（10 mm×mm,5μm）,水为淋洗液,洗脱剂为水-乙腈,检测波长262 nm。采用WinNonlin5.2软件计算药代动力学参数。血浆中 TEB-415测定的线性范围为100～20000μg/L,定量限（ S/N≥10）为20.0μg/L,提取回收率为90.5％～94.6％,日内与日间精密度RSD均小于3.5％,短期稳定性、冻融稳定性及长期稳定性准确度为91.49％～101.96％。 TEB-415口服给药后,在小鼠体内平均达峰时间tmax为5.29 h,平均药峰浓度Cmax为3403μg/L, TEB-415的0～t时间段药时曲线下面积AUC值为AUC0-t=24600μg/L·h,平均半衰期t1/2=3.84 h,体内平均滞留时间MRT =6.56 h,呈现吸收速度适中、吸收程度较高、体内消除速度适中的药代动力学特点。

基于血液中阿尔茨海默症蛋白标志物的研究进展

阿尔茨海默症(AD)作为一种慢性的神经退行性疾病,其研究还在不断地深入,还未找到有效的治疗手段,因此更多的研究把重点转移到早期诊断、预防,以及干预治疗上.目前诊断方法有脑脊液(CSF)生物标志物的检测、电子发射型计算机断层显像技术(PET)等影像学技术检测,但却存在侵入性强、风险大、成本高等局限性.液体活检-血液检测可将样本由相关组织转移至血液,具有无创、便捷、成本低、风险小等特点.近年来,基于血液中AD蛋白标志物的研究也在广泛开展,该文总结了目前血液中几种蛋白生物标志物,包括Aβ、Tau蛋白、载脂蛋白E、神经丝轻链蛋白和外泌体,概述了其在AD患者和正常个体中的差异,分析讨论未来AD生物标志物可能面临的挑战.

复方黄柏液涂剂辅助治疗糖尿病足患者的效果及对其血清炎症因子水平的影响

目的:探讨复方黄柏液涂剂辅助治疗糖尿病足患者的效果及对其血清炎症因子水平的影响。方法:选取本院2020年7月—2022年10月收治的103例糖尿病足患者作为研究对象,根据随机数字表法分为手术组(n=51)和联合组(n=52),其中手术组给予Ilizarov技术胫骨横向骨搬移术治疗,联合组在手术组基础联合复方黄柏液涂剂治疗,比较两组创面愈合情况、双下肢血管造影(CTA)检查情况及血清炎症因子水平。结果:术后1周、2周、4周,两组溃疡创面均缩小,且联合组溃疡创面低于手术组(P<0.05)。术后4周,两组足背动脉管腔内径、血流量均升高,平均血流速均降低,且联合组足背动脉管腔内径、血流量高于手术组,平均血流速低于手术组(P<0.05);两组Hs-CRP、IL-6、TNF-α均降低,IL-4均升高,且联合组Hs-CRP、IL-6、TNF-α低于手术组,IL-4高于手术组(P<0.05)。结论:复方黄柏液涂剂辅助治疗能够改善糖尿病足患者足背血液循环,缩小溃疡创面,调节血清炎症因子水平。

琥珀酸美托洛尔与慢性心力衰竭心功能恢复的相关性研究

目的:探讨琥珀酸美托洛尔血药浓度与慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者心功能恢复的相关性。方法:连续入选2015年1月至2017年12月在多中心就诊的401例诊断为CHF患者,随访患者临床一般情况并定期行超声心动图检测,详细记录患者随访期间琥珀酸美托洛尔剂量的变化;通过高效液相色谱质谱(liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)方法测定CHF患者血浆中琥珀酸美托洛尔血药浓度。采用Logistic回归分析CHF患者琥珀酸美托洛尔血药浓度与心功能恢复及其他因素的相关性。结果:最终资料完整可分析数据患者370例,平均随访(24.5±11.3)个月,93例(25.1%)患者心功能恢复。心功能恢复组患者的琥珀酸美托洛尔血药浓度与所服用的最大耐受琥珀酸美托洛尔剂量呈正相关性(r=0.701, P<0.05);所测定的血药浓度与患者预后呈正相关性(r=0.336, P<0.05)。多变量Logistic回归分析结果显示,可耐受的琥珀酸美托洛尔剂量越大的患者,血药浓度越高,心功能更易恢复(P<0.05)。结论:CHF患者血浆中琥珀酸美托洛尔血药浓度与所服用的琥珀酸美托洛尔剂量和心功能恢复相关,临床上可使用该方法来监测患者服药情况,并评估CHF患者预后。