补中温阳汤联合左甲状腺素钠在妊娠合并甲状腺功能减退症患者中的应用

目的探讨中药配合甲状腺激素治疗对妊娠期合并甲状腺功能减退症(简称“甲减”)患者血脂调节效果,以及对母婴健康的影响。方法选取陕西中医药大学第二附属医院2022年7月至2023年6月就诊的98例妊娠期合并甲减患者进行随机对照试验,通过随机数字表法分为对照组和联合组,每组各49例。对照组:年龄27~36(31.67±4.81)岁;入院体重指数(BMI)为(22.43±3.67)kg/m^(2);孕周为(19.09±1.34)周;予低剂量左甲状腺素钠片治疗,初始剂量为25μg/d,每隔4周进行复诊,如促甲状腺激素(TSH)水平未恢复正常,则根据患者耐受程度,依次将剂量调整为50~100μg/d,直到TSH水平恢复正常,共持续治疗12周。联合组:年龄29~39(32.07±5.13)岁;入院BMI为(22.19±3.28)kg/m^(2);孕周为(19.84±1.17)周;在对照组基础上联合补中温阳汤,水煎服,每日1剂,早、晚餐后分2次服用,连续服用12周。通过12周的持续治疗,观察分析两组患者的游离四碘甲状腺原氨酸(FT_(4))、TSH、甲状腺过氧化物酶自身抗体(TPOAb)阳性率、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、母婴结局、新生儿发育水平以及临床总有效率。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果联合组临床总有效率高于对照组[85.71%(42/49)比67.35%(33/49)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.60,P<0.05)。分娩后,联合组TSH、TPOAb水平、TPOAb阳性率均低于对照组[(1.97±0.46)IU/ml比(2.87±0.62)IU/ml、(8.12±1.47)IU/ml比(10.96±1.82)IU/ml、6.12%(3/49)比20.41%(10/49)],差异均有统计学意义(t=8.16、8.50,χ^(2)=4.35,均P<0.05);联合组血脂水平各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合组新生儿出生3个月后智力发育指数(MDI)、运动发育指数(PDI)评分均高于对照组[(86.94±5.86)分比(80.27±5.14)分、(85.72±5.15)分比(80.98±5.23)分],差异均有统计学意义(t=5.99、4.52,均P<0.05)。两组不良母婴结局发生率比较[4.08%(2/49)比16.33%(8/49)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.01,P<0.05)。结论采用补中温阳汤联合低剂量左甲状腺素钠片治疗妊娠合并甲减患者,可有效改善患者甲状腺功能,降低血脂水平,优化母婴结局,提升新生儿发育水平。

环硅酸锆钠对维持性血液透析患者血钾水平、不良反应、临床疗效的影响

目的:研究环硅酸锆钠对维持性血液透析(MHD)患者血钾水平、不良反应、临床疗效的影响。方法:选取2021年10月—2023年10月扬州市第二人民医院收治的100例MHD患者。采用随机数字表法将患者分为对照组及观察组,各50例。两组均予常规MHD治疗,对照组采用低钾饮食方案、健康教育和基本降压、纠正贫血及钙、磷代谢异常等措施,观察组在对照组治疗基础上予环硅酸锆钠治疗。比较两组血钾相关指标(血钾、血钙、血钠、血镁、血磷)、不良反应发生率及临床疗效。结果:治疗前后,两组血钙、血钠、血镁及血磷水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血钾水平低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.00%,对照组为2.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为98.00%,对照组为84.00%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:环硅酸锆钠能降低MHD患者血钾水平,不会引起体内电解质紊乱,临床疗效较好,且不良反应发生率较低。

维生素D在甲状腺功能减退患儿左旋甲状腺素钠片治疗期间辅助应用价值研究

目的分析甲状腺功能减退患儿服用左旋甲状腺素钠片治疗时使用维生素D的效果。方法随机抽取某院2022年5月1日~2022年11月30期间收治的30例甲状腺功能减退患儿,利用随机数字表法将其分为对照组(左旋甲状腺素钠片)和研究组(左旋甲状腺素钠片+维生素D),各15例。对比两组应用效果。结果治疗后,研究组患者体重、身高均高于对照组,智力发育情况也较好,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TSH、TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血钙含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺功能减退患儿服用左旋甲状腺素钠片治疗期间使用维生素D有助于调节总钙水平,防止骨代谢异常,促使疾病良好转归。

左甲状腺素钠片治疗妊娠期亚临床甲状腺功能减退的效果及对血脂水平的影响

目的探讨左甲状腺素钠片治疗妊娠期亚临床甲状腺功能减退的效果及对血脂水平的影响。方法选取2022年1月至12月高青县人民医院收治的82例妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组各41例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上联合左甲状腺素钠片治疗。比较两组甲状腺激素水平及血脂水平。结果治疗后,两组促甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素水平均优于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者采用左甲状腺素钠片治疗,可显著改善甲状腺功能及血脂水平,值得临床推广应用。

丙戊酸钠治疗癫痫剂量、血浓与疗效的关系

41例癫痫患者应用丙戊酸钠糖浆治疗,单药治疗29例,控制与显效25例(86.2％),合并药12例,控制与显效9例(75％),全组控制与显效34例,总有效率87.8％。32例患者作了血药浓度测定,大部分都在50～100μg/m1之间,多数达到控制或显效。有的病例在血药浓度监测下逐步增加剂量,提高了血药浓度,从而达到控制或显效,提高了疗效。

集束化护理对老年急性脑梗死合并低钠血症患者营养状态的影响

目的:探讨老年急性脑梗死合并低钠血症患者采取集束化护理对其营养状态的影响。方法:采用随机数表法将郑州市第七人民医院2017年7月-2020年3月收治的111例老年急性脑梗死合并低钠血症患者分为对照组55例,观察组56例。对照组采取常规护理,观察组在此基础上采取集束化护理,干预3个月后对两组患者营养相关指标[总蛋白(TP)、血红蛋白(Hb)、前白蛋白(PA)、血清白蛋白(ALB)进行对比分析,并对比两组干预后满意度及血钠水平。结果:观察组干预后TP、Hb、PA、ALB指标高于对照组,满意度相比对照组高,且观察组血钠水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于老年急性脑梗死合并低钠血症患者采取集束化护理,能够有效改善患者营养状况,改善其血钠水平,提升满意度。

胸液水平在肾病综合征患者血容量评估中的作用

目的探讨胸液水平(TFC)在肾病综合征患者血容量评估中的作用。方法将80例肾病综合征患者按照无创血流动力学监测仪监测的TFC分为非低血容量组(A组:TFC≥21)、低血容量组(B组:TFC<21)。比较两组血电解质、尿电解质、血渗透压、尿渗透压、血尿素氮/血肌酐、血红蛋白、红细胞比容、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ、醛固酮及滤过钠排泄分数(FeNa)并进行相关性分析。结果两组患者血钾、血钠、血尿素氮/血肌酐、肾素、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ、血渗透压、尿渗透压水平比较,差异无统计学意义;A组白蛋白、血红蛋白、红细胞比容、醛固酮、血氯、血钙水平低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组24 h尿量、24 h尿钾、24 h尿钠、FeNa高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。TFC与醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ、血红蛋白呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。FeNa与醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ呈负相关,但差异无统计学意义。TFC与FeNa呈正相关,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TFC可用于评估肾病综合征患者血容量状态,需进一步研究验证其临床价值。

急性主动脉夹层患者入院时血钠水平与其术后30天院内死亡的相关性研究

背景急性主动脉夹层(AAD)是一种起病急、进展快、病死率高的急性大血管疾病,有研究显示,不同程度的高钠血症患者与其院内死亡有关,但关于入院时血钠水平与AAD患者院内死亡率的关系研究报道较少。目的探讨AAD患者入院时血钠水平与术后院内死亡率的关系及其院内死亡的影响因素。方法选取2015年1月至2019年12月于河北医科大学第四医院心外科住院的AAD患者415例。根据入院时血钠水平的四分位数将AAD患者分为Q1组(≤136 mmol/L)、Q2组(137~138 mmol/L)、Q3组(139~140 mmol/L)、Q4组(≥141 mmol/L),并收集AAD患者的基本信息及入院时实验室检查结果,以住院期间全因死亡为观察终点。采用Kaplan-Meier方法分析4组AAD患者术后30 d的累积生存率,采用Cox回归模型分析探讨入院时不同血钠水平AAD患者与其术后院内死亡率的关系以及AAD患者术后院内死亡的影响因素。结果根据入院时血钠水平将AAD患者分为Q1组114例、Q2组103例、Q3组102例、Q4组96例。4组年龄、Stanford A型比例、Stanford A型死亡率、院内死亡率、尿素氮水平、中性粒细胞计数、单核细胞计数和血氯水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中Q4组中性粒细胞计数高于其他3组(P<0.05),Q4组院内死亡率高于Q1组(P<0.05)。4组AAD患者术后30 d生存率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=10.994,P=0.012);其中Q1组生存率与Q3、Q4组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=6.282,9.632;P=0.012,0.002)。在未调整的Cox回归模型中,Q3、Q4组的死亡风险分别为2.890〔95%CI(1.264,6.604),P=0.012〕和3.253〔95%CI(1.447,7.312),P=0.004〕;调整年龄、性别后,Q3、Q4组的死亡风险分别为2.825〔95%CI(1.228,6.502),P=0.015〕和3.241〔95%CI(1.441,7.290),P=0.004〕;完全调整模型后,Q3、Q4组的死亡风险分别为3.086〔95%CI(1.242,7.671),P=0.015〕和3.370〔95%CI(1.384,8.204),P=0.007〕。Q2组死亡风险在三个模型中差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素Cox回归模型分析结果显示,Stanford A型〔HR=3.634,95%CI(1.638,8.086),P=0.002〕、血糖〔HR=1.077,95%CI(1.025,1.132),P=0.002〕、α-HBDH〔HR=1.001,95%CI(1.001,1.002),P<0.001〕、血钠〔HR=1.068,95%CI(1.029,1.109),P=0.001〕是AAD患者术后院内死亡的影响因素。结论入院时血钠水平与AAD患者术后院内死亡相关,高水平的血钠可能会增加其术后院内的死亡率。

法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗脑血栓患者的效果

目的:探究法舒地尔联合奥扎格雷钠对脑血栓患者的治疗效果。方法:选取2019年5月-2021年5月丰县中医医院接诊的脑血栓患者146例,将患者随机分为奥扎格雷钠组和联合用药组,各73例。奥扎格雷钠组采用奥扎格雷钠进行治疗,联合用药组在其基础上增加法舒地尔治疗。观察两组患者美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表(ADL)量表评分,血液流变学、凝血功能指标,血脂水平,治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后联合用药组NIHSS评分低于奥扎格雷钠组,ADL量表评分高于奥扎格雷钠组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组血液流变学指标低于奥扎格雷钠组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平低于奥扎格雷钠组,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平高于奥扎格雷钠组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于奥扎格雷钠组,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于奥扎格雷钠组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组治疗总有效率高于奥扎格雷钠组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组的不良反应发生率高于奥扎格雷钠组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗脑血栓,可有效缓解患者临床症状,降低患者血脂水平,改善血液流变学、凝血功能指标,效果显著。

丹红注射液治疗急性脑梗死的安全性与有效性

目的观察加用丹红注射液治疗急性脑梗死(Acute cerebral infarct,ACI)的安全性及有效性。方法将2018年1月—2019年11月我院收治的84例ACI患者随机分为参照组与治疗组,各42例,参照组以常规联合奥扎格雷钠注射液治疗,治疗组在参照组基础上加用丹红注射液治疗;比较两组三酰甘油(Triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白C(High-density lipoprotein-C,HDL-C)水平;比较两组临床疗效与不良反应发生率。结果治疗后,治疗组TG、TC水平均较治疗前、参照组降低(P<0.05),其HDL-C水平升高(P<0.05),其临床有效率高于参照组(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论在奥扎格雷钠注射液治疗的基础上联合丹红注射液治疗,可改善ACI患者血脂水平,疗效确切且安全性高。

床旁纤维支气管镜肺泡灌洗结合全面护理对重症肺部感染患者体征、动脉血气分析指标的影响

目的:分析床旁纤维支气管镜肺泡灌洗结合全面护理对重症肺部感染患者体征、动脉血气分析指标的影响。方法:选取2017年1月—2020年5月商丘市第一人民医院收治的82例重症肺部感染患者作为研究对象,按随机数表法分为实验组和对照组,每组各41例,对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠联合全面护理,实验组在对照组的基础上予以床旁纤维支气管镜肺泡灌洗结合全面护理。对比两组患者的疗效、症状表现相关时间与住院时间及干预前后患者体征[心率(HR)、平均动脉压 (MAP)]、动脉血气分析指标 [动脉血氧饱和度 (SaO)、动脉血氧分压 (PaO)、动脉二氧化碳分压 (PaCO)]、炎性因子 [C反应蛋白 (CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)] 水平变化。结果:实验组总有效率较对照组高,差异有统计学意义 (χ^(2)=4.100,P<0.05);实验组肺部炎症吸收时间、血象恢复正常、体温恢复正常、住院时间较对照组短,差异有统计学意义 (t=4.955、6.608、5.194、5.450,P<0.05);干预后,实验组 HR、MAP 水平较对照组低,差异有统计学意义 (t=3.390、7.104,P<0.05);干预后,实验组 SaO、PaO水平较对照组高,PaCO水平较对照组低,差异有统计学意义 (t=2.889、5.391、11.061,P<0.05);干预后,实验组CRP、IL-6、TNF-α水平较对照组低,差异有统计学意义 (t=8.518、6.681、4.971,P<0.05)。结论:床旁纤维支气管镜肺泡灌洗结合全面护理应用于重症肺部感染患者中,可提高疗效,加快症状恢复,改善患者体征和血气指标,还可促进炎性物质吸收,降低炎性因子水平。

瑞舒伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病临床研究

目的探讨瑞舒伐他汀联合阿魏酸钠对糖尿病肾病患者血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、结缔组织生长因子(CTGF)、血清载脂蛋白CⅢ(apoCⅢ)及24 h尿微量清蛋白(MAU)的影响。方法选取医院2016年1月至2017年7月收治的糖尿病肾病患者90例,依据治疗方式差异分为两组,各45例。两组均予瑞舒伐他汀治疗,试验组联合阿魏酸钠治疗,均治疗4周。结果治疗后,试验组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、血肌酐(SCr)及血尿素氮(BUN)均显著低于对照组(P<0.05);试验组患者血清AngⅡ为(77.46±10.55)ng/L,CTGF为(101.42±10.60)ng/L,均显著低于对照组的(99.38±10.60)ng/L及(150.25±11.59)ng/L(P<0.05);试验组患者apoCⅢ为(14.39±4.69)mmol/L,MAU为(127.79±54.66)mg/24 h,均显著低于对照组的(17.00±4.67)mmol/L和(159.35±54.17)mg/24 h(P<0.05);两组不良反应发生率相当(6.67%比13.33%,P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病有助于改善患者的血糖水平及肾功能,同时还可促使血清AngⅡ,CTGF,apoCⅢ,MAU进一步改善。

高血压患者血浆肾素活性水平与血钠、尿钠水平的相关性

目的探讨高血压患者血浆肾素活性水平与血钠、尿钠水平的相关性。方法选取2015年6月至2016年10月博爱县人民医院收治的125例高血压患者作为研究对象,按血浆肾素活性水平分为高肾素组(64例,>1.13 ng·mL^(-1)·h^(-1))与低肾素组(61例,<1.13 ng·mL^(-1)·h^(-1))。比较两组24 h收缩压(SBP)、24 h舒张压(DBP)、昼间SBP、夜间SBP、24 h尿钠及血钠水平,分析血浆肾素活性水平与血钠、尿钠水平的相关性。结果高肾素组24 h SBP、夜间SBP、24 h尿钠、血钠水平低于低肾素组(P<0.05);两组24 h DBP、昼间SBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);高肾素组空腹血糖水平、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平与低肾素组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组血压类型比较,差异有统计学意义(P<0.05);血浆肾素活性水平与24 h SBP、夜间SBP、24 h尿钠、血钠水平呈负相关(P<0.05)。经多因素logistic回归方程分析,结果显示,24 h尿钠、血钠、杓型高血压是高血压患者血浆肾素活性水平升高的独立危险因素。结论低血浆肾素活性水平高血压患者血钠、尿钠水平较高,对患者应采取低盐饮食,降低血压,减少心血管事件发生风险。

阿托伐他汀钙对脑梗死患者血流颈动脉斑块的影响分析

目的观察阿托伐他汀钙用于治疗脑梗死患者颈动脉斑块的临床效果。方法随机选取2015年1月~2016年1月于金华广福医院就诊的动脉硬化脑梗死患者112例,按数字法分为观察组（n=56）和对照组（n=56）,对照组患者给予桂哌齐特治疗,持续6个月,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙20 mg/d,持续6个月,比较2组患者的临床疗效、血脂水平及对血流流变指标的影响。结果观察组总有效率为89.28%（50/56）高于对照组69.65%（39/56）,2组患者临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,2组患者血液流变学指标和血脂水平明显改善（P〈0.05）;且观察组血脂水平及血液流变学改善效果优于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀有效改善血脂代谢、促进脑血流循环,具有抗颈部动脉粥样硬化的作用,并能稳定颈动脉易损斑块,且安全性较好。

达格列净干预2型糖尿病胰岛素治疗血糖控制不佳患者的临床疗效观察

目的探讨达格列净干预2型糖尿病胰岛素治疗血糖控制不佳患者的临床疗效。方法选取2017年9月至2018年4月济南市济钢医院收治的2型糖尿病患者70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。对照组接受胰岛素常规治疗或强化治疗联合2种或2种以上口服降糖药进行治疗,观察组同时给予达格列净(阿斯利康制药有限公司,国药准字J20170040)进行治疗(每日1次,每次10 mg,口服)。12周后,对比分析两组的空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 hBG)、HbA1c、BMI、24 h尿糖、超敏CRP(hypersensitive CRP,hs-CRP)、尿酸(uric acid,UA)、TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标,以及两组胰岛素日用量、低血糖发生次数等不良反应发生情况。结果治疗后,观察组FBG、HbA1c和2 hBG水平明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05);观察组BMI、胰岛素剂量、hs-CRP和UA水平明显低于治疗前,也低于对照组,24 h尿糖水平明显高于治疗前,也高于对照组(P<0.05)。两组治疗后HDL-C、LDL-C、TC和TG水平与治疗前相比,均无明显变化。观察组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论在血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,联合服用达格列净能够有效控制血糖,减少胰岛素用量,且安全性较高。

通窍活血汤联合奥扎格雷钠治疗对脑血栓患者血脂水平及凝血功能的影响

目的探讨通窍活血汤联合奥扎格雷钠治疗对脑血栓患者血脂水平及凝血功能的影响。方法选取2017年6月至2020年6月我院收治的脑血栓患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。两组均予以常规治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上采用通窍活血汤治疗。比较两组患者治疗前后的血脂水平及凝血功能。结果治疗后,两组的TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组的TG、TC、LDL-C水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的APTT、PT、TT均长于治疗前,且观察组的APTT、PT、TT长于对照组(P<0.05)。结论通窍活血汤联合奥扎格雷钠治疗脑血栓效果显著,可有效降低患者的血脂水平,改善其凝血功能,临床应用价值较高。

木丹颗粒联合贝前列素钠与依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的效果研究

目的探讨糖尿病周围神经病变使用木丹颗粒联合贝前列素钠和依帕司他进行治疗的效果。方法选取该院2019年8月—2020年8月接收的68例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,按照数字表评分法将患者划为对照组和研究组,每组34例。对照组使用贝前列素钠与依帕司他进行治疗,研究组使用木丹颗粒联合贝前列素钠与依帕司他进行治疗,观察分析两组患者治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为97.06%,空腹血糖为(6.22±0.05)mmol/L、糖化血红蛋白为(6.48±0.08)%,运动神经传导速度中胫神经为(45.29±1.41)m/s、尺神经为(48.16±1.83)m/s、正中神经为(49.67±1.24)m/s,其数据显著优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.100,t=8.344、8.166、10.709、9.522、9.112,P<0.05)。结论为糖尿病周围神经病变患者使用木丹颗粒联合贝前列素钠与依帕司他进行治疗,可以改善患者血糖水平和运动神经传导情况,治疗效果显著。

血钠水平对急性心肌梗死介入治疗预后的影响

目的:探究血钠水平对急性心肌梗死介入治疗预后的影响。方法:选择急性心肌梗死患者101例,均接受介入治疗,按照患者的血钠水平分为低血钠组51例和血钠血钠正常组50例,观察两组患者的预后(死亡与不良事件发生)并实施组间对比。结果:血钠血钠正常组的死亡率为4.0%,不良事件总发生率为8.0%,均低于低血钠组的11.8%与21.6%(P<0.05)。结论:血钠水平与急性心肌梗死患者的介入治疗预后效果之间可能有一定的关系。

左甲状腺素钠联合补硒治疗甲状腺功能减退的效果与安全性

目的:探讨左甲状腺素钠联合补硒治疗甲状腺功能减退的临床效果。方法:2017年12月-2019年3月收治甲状腺功能减退患者72例,随机分为两组。对照组给予左甲状腺素钠治疗;观察组给予左甲状腺素钠联合补硒治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血脂及甲状腺功能各项指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左甲状腺素钠联合补硒方法治疗甲状腺功能减退,效果显著,且安全性良好。

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇对重症支气管哮喘患者肺功能和血气水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇对重症支气管哮喘患者肺功能和血气水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月襄州区人民医院重症支气管哮喘患者86例,按随机数字表法分为实验组(n=43)与对照组(n=43),对照组采用硫酸沙丁胺醇治疗,实验组采用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇治疗。对比两组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血气水平[二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))]、不良反应发生率。结果实验组总有效率95.35%(41/43)较对照组81.40%(35/43)高(P<0.05);治疗后,实验组FVC、FEV1较对照组高(P<0.05);实验组PaO_(2)较对照组高,PaCO_(2)较对照组低(P<0.05);实验组不良反应发生率9.30%(4/43)较对照组11.63%(5/43)低,相比无显著差异(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇治疗重症支气管哮喘患者,可提高临床疗效,改善肺功能和血气水平,并具有用药安全性。