一种高紫外-短波蓝光屏蔽的油溶性碳点的水热制备及其应用

以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮为碳源,乙二胺为氮源,通过水热法合成一种紫外和短波蓝光双重吸收的油溶性氮掺杂碳点(Carbon Dots,CDs)。将该CDs与聚甲基丙烯酸甲酯复合制得具有紫外光和短波蓝光屏蔽效果的复合镜片材料,当CDs的质量分数为1%时,复合镜片在紫外光区的平均透过率为0%、在短波蓝光区的平均透过率为1.6%,吸收效率为99.6%,是一种强防紫外-短波蓝光材料。

基于菲并咪唑衍生物的激发态调控及其在蓝光/白光OLED中的应用

有机发光二极管的应用已经步入我们的生活领域,但是高效率的蓝色发光材料仍然是限制其效率进一步提高的瓶颈。基于“交叉长短轴”结构模型,以菲并咪唑作为蓝光的构筑基元,设计合成了两个纯蓝光/天蓝光分子NPD和NCNPD。实验和理论计算结果表明:NCNPD分子由于N1位点引入了较强吸电子能力的氰基而表现出了更强的CT态特征,在溶液和薄膜中表现出了比NPD更红的发射和更低的荧光量子产率(PLQY),在此基础上NPD及NCNPD在非掺杂/掺杂器件的最大外量子效率(EQE)分别为1.84%/6.90%和0.76%/6.38%,充分说明在菲并咪唑长轴骨架上引入强CT态组分,以及再配合短轴修饰氰基来增强分子CT态特征,会对分子的光电性能造成不利的影响,凸显出合理调控蓝光材料激发态中的LE/CT态组分的分布和强度的必要性;基于NPD分子开发了一系列高性能的荧磷混合白光OLED,通过调控蓝光层/黄光层的厚度,暖白光及正白光器件的最大EQE达到了23.45%和15.24%;通过调控间隔层的厚度,制备了低滚降、光色稳定的正白光OLED,最高EQE为11.54%,显色指数(CRI)达到了了50。

短波长单色光干预形觉剥夺性近视发展的实验研究

不同波长的光刺激对眼球的生长发育有不同的影响,其中短波长的蓝光发挥抑制作用.研究能否用蓝光刺激来干扰近视的进展对近视的防治研究有重要意义. 目的 观察短波长蓝光照射对豚鼠单眼形觉剥夺性近视（FDM）模型眼各生物学参数变化及巩膜组织改变的作用.方法 将36只2周龄豚鼠饲养在白光环境中,右眼用面罩遮盖法建立FDM模型,然后用随机数字表法将豚鼠分为去剥夺＋蓝光照射组、单纯去剥夺组和持续剥夺组.其中去剥夺＋蓝光照射组16只豚鼠每日定时右眼解除遮盖1h,去剥夺期间,给予波长430 nm蓝光照射；单纯去剥夺组12只豚鼠,每日定时右眼解除遮盖1h；持续剥夺组8只豚鼠饲养在白光环境中.实验后4周用A型超声测量各组豚鼠的前房深度（ACD）、晶状体厚度（LT）及玻璃体腔深度（VCD）,在扩瞳状态下用检影法测量豚鼠眼屈光度.实验结束时各组取2只豚鼠,质量分数10％水合氯醛麻醉后摘除眼球,制作视网膜病理标本.其他豚鼠麻醉后迅速取鼻侧距视神经根部1 mm处巩膜,称量并计算巩膜干质量.结果 实验开始时3个组间豚鼠右眼的屈光度、ACD、LT及VCD的差异均无统计学意义（均P＞0.05）.实验4周后,去剥夺＋蓝光照射组、单纯去剥夺组和持续剥夺组豚鼠右眼的屈光度分别为（＋1.11±0.17）、（＋0.90±0.1 5）和（-2.73±0.19）D,差异有统计学意义（F=1 445.470,P=0.000）；VCD分别为（3.70±0.09）、（3.78±0.11）和（3.91±0.08） mm,差异有统计学意义（F=13.243,P＜0.01）;3个组豚鼠的巩膜干质量分别为（0.61±0.09）、（0.54±0.08）和（0.43±0.07） mg,差异有统计学意义（F=10.458,P＜0.01）；而3个组间ACD、LT的差异均无统计学意义（F=0.203、0.084,P＞0.05）.实验开始时,3个组间豚鼠左眼屈光度、ACD、LT及VCD的差异均无统计学意义（均P＞0.05）,实验4周后,3个组间左眼屈光度的差异有统计学意义（F=23.136,P=0.000）,其中持续剥夺组屈光度改变更为明显,与去剥夺＋蓝光照射组、单纯去剥夺组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）；但3个组间ACD、LT、VCD和巩膜干质量的比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）.各组豚鼠左眼视网膜形态正常,去剥夺＋蓝光照射组豚鼠右眼视网膜结构正常,单纯去剥夺组右眼视网膜稍变薄,各层排列清晰,而持续剥夺组右眼视网膜明显变薄,光感受器外节膜盘萎缩,细胞排列紊乱.结论 在眼球发育生长期,蓝光刺激可以阻止后极部巩膜的变薄,缓解玻璃体腔延长的趋势,进而减缓FDM的进展,但不能完全抑制FDM状态,同时430 nm蓝光每天照射1h不会引起视网膜的光损伤性变化.

短波长单色光对豚鼠眼屈光发育的影响

目的研究短波长单色光对豚鼠的屈光发育和眼生物学参数的影响。方法 20只出生约2周的健康雄性豚鼠,随机分成两组(n=10),分别在蓝光(430 nm)和白光(色温5000 K)下进行饲养。蓝光组为实验组,白光组为对照组,实验周期为12周。两种光照的光量子数均为每秒3×10-4μmol/cm2,测量光强度蓝光为0.527mW/cm2,白光为0.247 mW/cm2。实验前后均进行屈光度、角膜曲率、眼轴各部分长度的测量。结果实验前两组测量参数差异无显著性(P>0.05)。光照12周后,蓝光组屈光度增加(1.20±0.66)D,白光组减少(1.18±0.85)D,蓝光组与白光组相比平均形成约2.40 D远视,统计学差异显著(P<0.0001);蓝光组眼轴和玻璃体腔分别增长(0.77±0.12)mm与(0.05±0.10)mm,白光组分别增长(0.95±0.18)mm与(0.21±0.13)mm。蓝光组的眼轴和玻璃体腔长度增长较白光组慢(P<0.05)。但实验后两组角膜曲率半径、前房深度和晶状体厚度的变化差异无显著性(P>0.05)。结论 430 nm短波长单色光诱导豚鼠眼轴和玻璃体腔长度延长较慢,产生远视。

X射线反射镜研制技术的现状和发展

本文总结了当前同步辐射X射线反射镜光学制造技术的需求背景、发展现状以及未来方向。同步辐射光源是国家重大科学装置,作为同步辐射光源重要光学元件的X射线反射镜,直接决定着光学调制品质。短波长掠入射的特殊应用场景,使X射线反射镜有着更为特殊且高精度的面形要求,其加工与检测技术长期为国外所垄断,国内发展较为缓慢,面对国内未来同步辐射装置的建设需求,我国亟需打破这一现状。

电压对有机蓝光器件发光光谱的影响

介绍了结构为ITO/40 nm 4,4′,4″-tris[N,-(3-methylphenyl)-N-phenylamino]tripheny- lamine(m-MTDATA)/5 nm N,N′-bis-(1-naphthyl)-N,N′-diphenyl-1,1′-biphenyl-4,4′- diamine(NPB)/x nm 4,4-bis(2,2-diphenyl vinyl)-1,1-biphenyl(DPVBi)/y nm 6,11,12,- tetraphenylnaphthacene(Rubrene)/40 nm tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(Alq)/0.5 nm LiF/Al的器件,其发光光谱的半峰宽在电压由2 V变为12 V时,由140 nm变为70 nm,器件发光的峰值波长由456 nm变为444nm的规律。半峰宽变窄是由于随着电压的升高,被Ru- brene俘获的电子获得了足够的能量,越过Rubrene层,在DPVBi中与注入的空穴形成激子而复合发光的概率的逐步增加所造成的。峰值波长蓝移是由于激子的形成区域随着电压的增加逐渐由DPVBi层移向NPB层造成的。器件峰值波长的这种变化对器件的色度改善有着很大的影响。

3种不同短波光暗期间断对农垦58s育性的影响

以光敏核不育水稻农垦５８ｓ为材料，用３种不同波长短波光（ＵＶ－Ｂ，ＵＶ－Ａ，蓝光）进行长暗期间断，结果表明：３种光质都有间断效应，其中ＵＶ－Ｂ大于蓝光和ＵＶ－Ａ。暗期间断１５ｄ后，倒二叶及幼穗中ＰＯＤ、ＳＯＤ活性及可溶性蛋白质含量都有不同程度的下降。

短波蓝光对眼部损伤的研究进展

短波蓝光是波长为400~460 nm的具有相对较高能量的光线,可穿过角膜和晶状体到达视网膜引起相关疾病(如干眼症、白内障、年龄相关性黄斑变性),甚至刺激大脑,抑制褪黑激素的分泌,增强肾上腺皮质激素的产生,破坏荷尔蒙平衡并直接影响睡眠质量。现代生活中,人们接触的各种视频终端越来越多,而室内照明所用的发光二极管(LED)、手机、电脑以及各种视频终端所使用的新型LED屏幕均能发出短波蓝光,由于短波蓝光波长较短、能量较大,因此理论上较其他光线对眼睛的伤害更大。

GaN基蓝光LED峰值波长蓝移现象分析及解决措施

分析了引起GaN基蓝光LED峰值波长不稳定的原因,它是由多量子阱区内极化效应引起的量子限制斯塔克效应造成的。讨论了通过弱化压电场,采用四元系结构,优化外延材料的生长条件和总应变量等措施来提高波长的稳定性,并指出了提高GaN基蓝光LED峰值波长稳定性的最优方案。

SiC半导体材料及其器件应用

分析了 Si C材料的结构类型和基本特性 ,介绍了 Si C单晶材料的生长技术及器件工艺技术 ,简要讨论了 Si C器件的主要应用领域和优势。

用于可见光/短波红外双波段探测的碲镉汞技术

论述了一种基于短波碲镉汞材料的可见光/红外双波段探测技术。通过更换可见光和短波红外镜头的方式,利用短波碲镉汞探测器分别进行了可见光和短波红外成像。结果表明,短波碲镉汞探测器可以进行可见光成像,这就为同时探测可见光和短波红外光提供了可能。

基于相对光谱分布的发光二极管光效非接触式检测方法

为了开发一种发光二极管(light emitting diode,LED)光效的非接触式实时检测新方法,采用LED光色电综合测试仪,测量不同电流、不同环境温度下白色LED相对光谱分布和光效,计算蓝白比、蓝光部分质心波长,分析它们与光效之间的关系,得到了一种根据蓝白比和蓝光部分质心波长表征LED光效的方法。研究表明:采用质心波长和蓝白比可以表征LED光效,其平均误差为2 Lm/W,符合工程测量准确度要求。可见,研究结果对LED产品实际光效的实时测量具有重要意义。

光疗对控制双相障碍类疾病的疗效研究

双相障碍是因家族病史、滥用药物等因素诱发的疾病,其具有反复发作、难以根治的特征,因此危害较大。相比于传统药物治疗对患者身心产生的损伤与副作用,光疗具有简单易行且疗效显著等特征。目前光的非视觉效应表明光照尤其是480 nm附近短波蓝光,通过ipRGC刺激5-HT神经元从而影响其神经递质分泌,从而影响前额叶皮层区域中的纹状体和杏仁核,进而影响情绪。本文以前期大量光治疗双相障碍的研究为基础,整理多篇文献所使用的总辐射量、蓝光辐射量、CS值、EML值等光参数,对问卷结果等实验数据综合分析,总结出不同光照特征参量对双相障碍的疗效,并进一步挖掘了短波蓝光在光疗中的有效性,验证了光的非视觉效应对双相障碍的影响。同时本文通过研究CS值、EML值与响应比例、缓解程度间的关系,为光辅助治疗双相障碍的实验设计和临床研究提供了新的思路。

偶氮分子掺杂对蓝相液晶选择性反射波长的影响

偶氮基团(—N=N—)在适当波长光的照射下,会发生可逆的顺反异构反应,这一反应中偶氮分子构型上的变化会影响到蓝相液晶中脆弱的晶格结构,并造成晶格参数的变化,进而影响到选择性反射波长的变化,甚至有时会造成蓝相相态的消失。文章合成并将几种偶氮化合物掺入手性向列相液晶中,再变温至BPI,对比了这几种偶氮化合物对蓝相液晶选择性反射波长的影响,从而得出更有实际使用价值的偶氮分子,在此基础上还从分子结构角度分析了产生差异的原因,为进一步的改进工作提供了方向。

硅双结型色敏器件蓝紫响应度的研究与改善

尝试选择不同的衬底材料、不同的工艺条件,以及合理的结构,来改善硅双结色敏器件的蓝紫光响应,并在此基础上制作了蓝紫响应较好的器件。通过测试与分析,得出采用单晶衬底材料、深结较浅工艺的N+PN型器件蓝紫响应度较好的结论。

黑体热辐射的光波长定义域研究

对黑体热辐射的光波长定义域进行了深入研究.结果表明,热辐射光波长定义域与温度和计算精度因子有关,温度越低,精度因子越大,长波长界越长;温度越高,精度因子越大,短波长界越短;由光波长定义域引起的热辐射功率计及误差与温度无关,且精度因子大于3时,该误差便小于万分之几.

短时多次蓝光照射对新生儿黄疸治疗的有效性

目的对短时多次蓝光照射治疗新生儿黄疸的有效性进行分析和探讨。方法整群选取该院2012年3月—2015年6月收治的186例黄疸新生儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿接受短时多次蓝光照射的治疗,对照组患儿接受长时连续蓝光照射的治疗,对比临床疗效。结果两组患儿治疗总有效率均在90%以上,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患儿治疗后72 h血清胆红素浓度、不良发应发生率均显著低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论短时多次蓝光照射治疗新生儿黄疸有着和长时连续蓝光照射同样显著的治疗效果,且可以显著降低患儿血清胆红素浓度和不良发应的发生率。

光谱增感染料在卤化银感光乳剂中的应用

单纯的卤化银只能对可见光中的蓝光和紫光敏感,由单纯的卤化银乳剂制成的感光材料,用来拍摄自然界的景物,不能正确反映景物的本来面目,当加入增感染料后,能使卤化银乳剂的感光范围从蓝紫光区扩大到绿光区、红光区、甚至红外光区。综述了关于感红光谱增感染料、感红外光谱增感染料、感绿光谱增感染料和短波长光谱增感染料应用研究。

低In组分量子阱垒层AlGaN对GaN基双蓝光波长发光二极管性能的影响

采用数值分析方法对含有低In组分AlGaN垒层InGaN/GaN混合多量子阱双蓝光波长发光二极管进行模拟分析.结果表明,这种AlGaN量子阱垒层能有效改善电子和空穴在混合多量子阱活性层中的分布均匀性及减少电子溢出,实现电子空穴在各个量子阱中的平衡辐射,减弱了双蓝光波长发光二极管的效率衰减.此外,通过改变AlGaN量子阱垒层的Al组分,调控双蓝光波长发光二极管发射光谱的稳定性:当Al组分为0.08时,双蓝光波长发光二极管的光谱在小电流和大电流下较稳定,而Al组分为0.09时,光谱只在40～100 mA电流范围内较稳定.

大足鼠耳蝠短波视蛋白基因的RACE扩增及其进化分析

根据几种哺乳动物的短波视蛋白基因的比对结果,在保守区设计两条基因特异引物扩增大足鼠耳蝠(Myotis ricketti)的短波视蛋白基因,用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增出其5′和3′末端序列,并结合GenBank中相关哺乳动物短波视蛋白基因编码区进行了进化分析。结果显示,该基因编码区全长为1050bp,共编码350个氨基酸,没有发现提前终止密码子,且功能区严格保守,提示是一个有功能的基因;5个关键氨基酸位点分别为52T、86F、93T、114A和118S,表明该蝙蝠的短波视蛋白对紫外光最敏感。进化分析表明,兽类的短波视蛋白基因受到正选择压力的影响;相对速率检验结果显示,大足鼠耳蝠与其他兽类的短波视蛋白基因进化速率有明显的差异。提示大足鼠耳蝠的该基因可能发生了功能特化,可能对其夜晚视觉有重要的作用。