期刊文献+
共找到37篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
A New xanthene from Blumea riparia 被引量:4
1
作者 Jia Qing Cao Yao Yao Huan Chen Li Qiao Yu Zhi Zhou Yue Hu Pei 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期303-305,共3页
关键词 blumea riparia DC. COMPOSITAE blumeaxanthene
下载PDF
Chemical profiling and rapid discrimination of Blumea riparia and Blumea megacephala by UPLC-Q-Exactive-MS/MS and HPLC 被引量:1
2
作者 Hongna Su Xuexue Li +4 位作者 Ying Li Yuanlin Kong Jianlong Lan Yanfei Huang Yuan Liu 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2023年第2期317-328,共12页
Objective:To rapidly identify the two morphologies and chemical properties of similar herbal medicines,Blumea riparia and B.megacephala as the basis for chemical constituent analysis.Methods:UPLC-Q-Exactive-MS/MS was ... Objective:To rapidly identify the two morphologies and chemical properties of similar herbal medicines,Blumea riparia and B.megacephala as the basis for chemical constituent analysis.Methods:UPLC-Q-Exactive-MS/MS was utilized for profiling and identification of the constituents in B.riparia and B.megacephala.Chemical pattern recognition(CPR)was further used to compare and distinguish the two herbs and to identify their potential characteristic markers.Then,an HPLC method was established for quality evaluation.Results:A total of 93 constituents are identified,including 54 phenolic acids,35 flavonoids,two saccharides,one phenolic acid glycoside,and one other constituent,of which 67 were identified in B.riparia and B.megacephala for the first time.CPR indicates that B.riparia and B.megacephala samples can be distinguished from each other based on the LC–MS data.The isochlorogenic acid A to cryptochlorogenic acid peak area ratio calculated from the HPLC chromatograms was proposed as a differentiation index for distinguishing and quality control of B.riparia and B.megacephala.Conclusion:This study demonstrates significant differences between B.riparia and B.megacephala in terms of chemical composition.The results provide a rapid and simple strategy for the comparison and evaluation of the quality of B.riparia and B.megacephala. 展开更多
关键词 blumea riparia(Bl.)DC. blumea megacephala(Randeria)Chang et Tseng chemical pattern recognition UPLC-Q-Exactive-MS/MS
原文传递
滇桂艾纳香提取物促进DUB大鼠子宫收缩机制分析
3
作者 陈秀婷 韦玥吟 +2 位作者 覃田田 吴超权 李宇清 《药学研究》 CAS 2024年第1期1-5,14,共6页
目的探讨滇桂艾纳香提取物通过促进子宫平滑肌收缩治疗功能失调性子宫出血(DUB)的作用机制。方法利用米非司酮联合米索前列醇建立DUB大鼠模型,成模的雌性大鼠40只,随机分5组:正常妊娠组、DUB模型组、益母草颗粒3.125 g·kg^(-1)组... 目的探讨滇桂艾纳香提取物通过促进子宫平滑肌收缩治疗功能失调性子宫出血(DUB)的作用机制。方法利用米非司酮联合米索前列醇建立DUB大鼠模型,成模的雌性大鼠40只,随机分5组:正常妊娠组、DUB模型组、益母草颗粒3.125 g·kg^(-1)组、滇桂艾纳香提取物0.4 g·kg^(-1)组以及0.2 g·kg^(-1)组,另取8只未受孕性成熟雌性大鼠作空白对照组,观察滇桂艾纳香提取物对DUB模型大鼠子宫平滑肌收缩的影响,Western blotting法测定大鼠子宫平滑肌中β_(2)肾上腺素受体(β_(2)AR)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)及p-CREB蛋白表达水平,并检测大鼠子宫平滑肌中蛋白激酶A(PKA)活性和Ca^(2+)离子浓度。结果与DUB模型组相比,滇桂艾纳香提取物可提高大鼠子宫收缩频率(P<0.05),增加子宫平滑肌Ca^(2+)离子浓度,并且增加p-CREB/CREB蛋白表达(P<0.05);滇桂艾纳香提取物还可降低子宫平滑肌PKA活力(P<0.01),但对β_(2)受体表达没有明显影响。结论滇桂艾纳香提取物可能是通过抑制β_(2)受体的活化,间接增强转录调节因子CREB对与子宫平滑肌收缩相关的转录调控,从而促使子宫肌层收缩,产生治疗DUB的作用。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 子宫收缩 功能失调性子宫出血 β_(2)肾上腺素受体
下载PDF
滇桂艾纳香地上部分的化学成分 被引量:56
4
作者 郑丹 张晓琦 +1 位作者 王英 叶文才 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期421-424,共4页
目的:研究滇桂艾纳香地上部分的化学成分。方法:应用多种色谱技术分离和纯化滇桂艾纳香地上部分的化学成分,采用理化及波谱分析法鉴定其中化合物的结构。结果:从滇桂艾纳香地上部分的乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为小麦黄素... 目的:研究滇桂艾纳香地上部分的化学成分。方法:应用多种色谱技术分离和纯化滇桂艾纳香地上部分的化学成分,采用理化及波谱分析法鉴定其中化合物的结构。结果:从滇桂艾纳香地上部分的乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为小麦黄素(1)、小麦黄素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芹菜素(3)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、木犀草素(5)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、6-甲氧基木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、原儿茶酸(8)、原儿茶酸甲酯(9)、咖啡酸(10)、咖啡酸甲酯(11)、β-谷甾醇(12)及胡萝卜苷(13)。结论:化合物1~7、9~13为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 黄酮 原儿茶酸
下载PDF
滇桂艾纳香黄酮类化学成分的研究 被引量:20
5
作者 曹家庆 孙淑伟 +2 位作者 陈欢 王亚男 裴月湖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期782-784,共3页
目的:分离和鉴定滇桂艾纳香的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个黄酮类化合物,分别鉴定为:圣草素-7,4′-二甲醚(1),圣草素-7,3′-二甲醚(2),圣... 目的:分离和鉴定滇桂艾纳香的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个黄酮类化合物,分别鉴定为:圣草素-7,4′-二甲醚(1),圣草素-7,3′-二甲醚(2),圣草素-7-甲醚(3),槲皮素-7,3′,4′-三甲醚(4),柽柳素(5),鼠李柠檬素(6)。结论:化合物1~6均为首次从该种植物中分离并鉴定。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 黄酮 化学成分 分离 鉴定
下载PDF
滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定 被引量:18
6
作者 曹家庆 党权 +2 位作者 付红伟 姚遥 裴月湖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期615-618,共4页
目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到10个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对... 目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到10个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、山柰酚(6)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(7)、3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(8)、槲皮素(9)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(10)。结论化合物3~10为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 化学成分 成分分离 化合物鉴定
下载PDF
滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定(Ⅱ) 被引量:13
7
作者 曹家庆 王亚男 +3 位作者 周玉枝 乔莉 陈欢 裴月湖 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期449-451,共3页
目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为:环(亮-脯)二肽(1)(、24S)豆甾-4-烯-3-酮(2)... 目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为:环(亮-脯)二肽(1)(、24S)豆甾-4-烯-3-酮(2)(、24S)豆甾-4-22-二烯-3-酮(3)、二氢槲皮素-4′-甲醚(4)、丁香酸(5)、没食子酸(6)、香草酸(7)、呋喃甲酸(8)、水杨酸(9)、咖啡酸(10)。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 化学成分 分离 结构鉴定
下载PDF
滇桂艾纳香茎和叶中挥发性化学成分的HS-SPME-GC-MS分析 被引量:12
8
作者 马芝玉 林翠梧 +2 位作者 黄克建 潘智文 蒋双双 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-50,共5页
采用固相微萃取法提取中草药滇桂艾纳香茎和叶中挥发性成分,经气相色谱/质谱测定其化学成分和相对含量,共鉴定了98种化学成分,茎和叶中各82种。主要挥发成分及含量为:大叶香烯D(茎:36.59%;叶:40.87%)、香木兰烯(茎:13.20%;叶:17.00%)、... 采用固相微萃取法提取中草药滇桂艾纳香茎和叶中挥发性成分,经气相色谱/质谱测定其化学成分和相对含量,共鉴定了98种化学成分,茎和叶中各82种。主要挥发成分及含量为:大叶香烯D(茎:36.59%;叶:40.87%)、香木兰烯(茎:13.20%;叶:17.00%)、顺-α-没药烯(茎:6.06%;叶:7.48%)、β-荜澄茄油烯(茎:4.83%;叶:5.85%)、γ-依兰油烯(茎:2.18%;叶:2.58%)和1,2,4 a,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-(1-甲乙基)-萘(茎:2.03%;叶:2.55%),它们都为倍半萜类化合物。本实验中发现滇桂艾纳香茎和叶的中倍半萜类化合物含量分别占挥发性成分含量的91.75%和94.52%。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 挥发油 顶空固相微萃取 气相色谱/质谱
下载PDF
滇桂艾纳香水溶性多糖BRP-B的分离纯化及止血活性 被引量:7
9
作者 廖敏富 林翠梧 +3 位作者 黄丽 许子竞 覃飒飒 李爱媛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期83-87,共5页
用蒸馏水溶解滇桂艾纳香浸膏,从中提取多糖,通过膜分离、三氯乙酸法脱蛋白、二乙氨基乙基(DEAE)纤维素脱色、SephadexG10、SephadexG50凝胶柱色谱纯化,获得滇桂艾纳香水溶性多糖(BRP-B)。由凝胶渗透色谱(HPGPC)确定BRP-B为相对分子质量... 用蒸馏水溶解滇桂艾纳香浸膏,从中提取多糖,通过膜分离、三氯乙酸法脱蛋白、二乙氨基乙基(DEAE)纤维素脱色、SephadexG10、SephadexG50凝胶柱色谱纯化,获得滇桂艾纳香水溶性多糖(BRP-B)。由凝胶渗透色谱(HPGPC)确定BRP-B为相对分子质量分布均一的多糖,其数均分子量和质均分子量分别为2654和2716Da。以血浆复钙时间(PRT)为指标,研究BRP-B的凝血活性,结果显示BRP-B质量浓度为6.25×10-2g/L时,凝血时间为248.52s,凝血时间抑制率达22.42%。小白鼠离体子宫实验结果显示,BRP-B质量浓度为1.67×10-2、1.97×10-2及2.85×10-2g/L时能明显增加子宫平滑肌的收缩频率。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 多糖 分离 纯化 止血活性
下载PDF
滇桂艾纳香对动物离体及在体子宫平滑肌作用的影响 被引量:10
10
作者 姜建萍 陈美安 +3 位作者 马雯芳 甄汉深 陈晨 刘喜华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期312-313,共2页
目的观察滇桂艾纳香对小鼠离体子宫平滑肌、大鼠在体子宫平滑肌运动的影响。方法运用BL-420生物信号系统记录子宫平滑肌的活动,观察不同剂量滇桂艾纳香水提液及含药血清对子宫平滑肌的影响。结果滇桂艾纳香水提液、含药血清均可显著提... 目的观察滇桂艾纳香对小鼠离体子宫平滑肌、大鼠在体子宫平滑肌运动的影响。方法运用BL-420生物信号系统记录子宫平滑肌的活动,观察不同剂量滇桂艾纳香水提液及含药血清对子宫平滑肌的影响。结果滇桂艾纳香水提液、含药血清均可显著提高小鼠离体子宫的收缩频率(P<0.05),且水提液能提高在体子宫的收缩强度(P<0.05)及收缩频率(P<0.05)。结论滇桂艾纳香可增强离、在体子宫平滑肌的收缩频率及收缩力。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 子宫平滑肌 收缩
下载PDF
反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中绿原酸的含量 被引量:7
11
作者 雷婷 林翠梧 +1 位作者 陈海燕 黎贵卿 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2073-2074,共2页
目的用反相高效液相色谱法建立滇桂艾纳香中绿原酸的含量测定方法。方法Kromasil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%磷酸-乙腈(93:7),检测波长326nm,流速1.0ml/min。结果在该色谱条件下,绿原酸在15.3—61... 目的用反相高效液相色谱法建立滇桂艾纳香中绿原酸的含量测定方法。方法Kromasil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%磷酸-乙腈(93:7),检测波长326nm,流速1.0ml/min。结果在该色谱条件下,绿原酸在15.3—61.2mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9992。样品平均回收率为100.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于滇桂艾纳香中绿原酸含量的测定。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 绿原酸 高效液相色谱法
下载PDF
滇桂艾纳香研究进展 被引量:9
12
作者 劳深 甄汉深 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第5期1047-1048,共2页
全面概述了滇桂艾纳香生药学、化学成分、药理与临床应用方面的研究。为滇桂艾纳香的进一步开发与研究提供了科学依据。
关键词 滇桂艾纳香 研究进展 生药学 化学成分 药理 与临床应用
下载PDF
艾纳香及其伪品假东风草的HPLC指纹图谱研究 被引量:2
13
作者 冯华 杨烨 +2 位作者 王祥培 吴红梅 杨贤友 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第9期1257-1261,共5页
目的:建立艾纳香及其伪品假东风草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Uitimate-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.6 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为7μL。以槲皮素为参照物,对1... 目的:建立艾纳香及其伪品假东风草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Uitimate-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.6 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为7μL。以槲皮素为参照物,对16批艾纳香药材和5批假东风草药材采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行共有峰指认和相似度分析。结果:16批艾纳香药材有61个共有峰,相似度为0.931~0.995,明显高于5批假东风草药材的相似度。结论:该研究所建指纹图谱可为艾纳香的鉴别和质量评价提供参考。 展开更多
关键词 艾纳香 假东风草 高效液相色谱法 指纹图谱 鉴别
下载PDF
运用响应面设计优化微波提取滇桂艾纳香总黄酮工艺的研究 被引量:3
14
作者 黎贵卿 林翠梧 +4 位作者 江燕 黄丽 陈海燕 李略 黄国辉 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第6期1052-1056,共5页
通过响应面Box-Behnken设计分析法,以黄酮含量为考察指标,运用微波提取滇桂艾纳香总黄酮成分,数据通过SAS软件分析处理,得出了总黄酮含量与因素的内在关系,最佳条件为乙醇体积分数:42%,固液比:1:20,温度:60℃,提取次数为3次,提取时间:7m... 通过响应面Box-Behnken设计分析法,以黄酮含量为考察指标,运用微波提取滇桂艾纳香总黄酮成分,数据通过SAS软件分析处理,得出了总黄酮含量与因素的内在关系,最佳条件为乙醇体积分数:42%,固液比:1:20,温度:60℃,提取次数为3次,提取时间:7min,通过验证实验,结果与计算机回归预测值相当,且略高。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 Box—Behnken设计 微波提取 总黄酮
下载PDF
滇桂艾纳香滴丸制备工艺研究 被引量:2
15
作者 刘雪萍 王绍龙 +4 位作者 农慧亮 朱海瑛 龙翊婷 黄河 蒋伟哲 《现代中药研究与实践》 CAS 2013年第5期40-42,共3页
目的优选滇桂艾纳香滴丸的制备工艺。方法以基质种类、药物与基质配比、滴制温度、滴距、滴速、冷却温度、冷凝剂种类为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,采用单因素试验优选滴丸的处方和成型工艺。... 目的优选滇桂艾纳香滴丸的制备工艺。方法以基质种类、药物与基质配比、滴制温度、滴距、滴速、冷却温度、冷凝剂种类为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,采用单因素试验优选滴丸的处方和成型工艺。结果滴丸制备的最佳条件为:基质为聚乙二醇4000与聚乙二醇6000(1:1),药物与基质的配比1:2,滴制温度为80℃,滴速为221125滴/min,滴距为10cm,冷凝温度为10—15℃,冷凝液为二甲基硅油。结论该工艺制得的滴丸丸重差异小、溶散时间短、外观质量好。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 滴丸 制备工艺 单因素试验
下载PDF
滇桂艾纳香不同提取物急性毒性研究 被引量:3
16
作者 姜建萍 刘喜华 +1 位作者 杜秀 陈晨 《华夏医学》 CAS 2009年第5期808-810,共3页
目的:观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法:预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量(LD50),需改作最大耐受量(MTD)试验,并且初步确定水提取物半数致死量(LD50... 目的:观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法:预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量(LD50),需改作最大耐受量(MTD)试验,并且初步确定水提取物半数致死量(LD50)试验用药剂量,正式实验采用小鼠灌胃给药的方法测定水提取物半数致死量(LD50)和50%、70%乙醇提取物最大耐受量(MTD)。结果:滇桂艾纳香水提取物的LD50为143.1034g生药/kg,50%、70%乙醇提取物MTD分别259.60g生药/kg、309.68g生药/kg。结论:滇桂艾纳香毒性较小,临床用药安全,且水提取物毒性大于醇提取物。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 提取物 急性毒性
下载PDF
滇桂艾纳香化学成分预试研究 被引量:8
17
作者 姜建萍 陈晨 +2 位作者 刘喜华 马雯芳 杜秀 《广西中医学院学报》 2009年第3期46-48,共3页
[目的]初步考察滇桂艾纳香的化学成分。[方法]采用化学反应鉴别方法对滇桂艾纳香的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行鉴别。[结果]检查项目中多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等... [目的]初步考察滇桂艾纳香的化学成分。[方法]采用化学反应鉴别方法对滇桂艾纳香的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行鉴别。[结果]检查项目中多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象。[结论]滇桂艾纳香中可能含有多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等多种化学成分,为滇桂艾纳香的进一步开发利用提供实验基础。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 化学成分 实验研究
下载PDF
滇桂艾纳香红外光谱鉴别 被引量:2
18
作者 姜建萍 王美琪 +1 位作者 马雯芳 杜秀 《亚太传统医药》 2017年第4期21-22,共2页
目的:建立滇桂艾纳香的红外光谱鉴定方法。方法:对10批不同产地的滇桂艾纳香进行红外光谱鉴别,建立参照图谱,并进行匹配度计算。结果:获得了10批不同产地滇桂艾纳香的红外光谱,匹配度均大于0.9。结论:建立的方法具有较好的稳定性和可控... 目的:建立滇桂艾纳香的红外光谱鉴定方法。方法:对10批不同产地的滇桂艾纳香进行红外光谱鉴别,建立参照图谱,并进行匹配度计算。结果:获得了10批不同产地滇桂艾纳香的红外光谱,匹配度均大于0.9。结论:建立的方法具有较好的稳定性和可控性,可用于滇桂艾纳香的鉴别。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 红外光谱 鉴别
下载PDF
滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究 被引量:2
19
作者 马雯芳 姜建萍 +1 位作者 杜秀 甄汉深 《广西中医学院学报》 2011年第2期40-41,共2页
[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据。[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究。[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300 nm和330 nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征。[结论]紫外-可见光谱... [目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据。[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究。[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300 nm和330 nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征。[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 紫外-可见光谱法 鉴别
下载PDF
滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱建立及6种成分测定
20
作者 马雯芳 张秀丽 +2 位作者 姜建萍 甘洁雪 林春榕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期493-497,共5页
目的建立滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱,并测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量。方法分析采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,建立HPLC指纹图谱,... 目的建立滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱,并测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量。方法分析采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,建立HPLC指纹图谱,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件进行相似度评价,SPSS 23.0软件进行聚类分析及主成分数据分析,同时测定6种成分含量。结果 12批滇桂艾纳香有12个共有峰,各批次药材相似度均大于0.9。聚类分析结果显示12批滇桂艾纳香药材可分为2类,主成分分析表明,前2个成分的累计方差贡献率为96.689%。6种成分在其各自的范围内线性关系良好(r≥0.999 0),精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于3%,加样回收率平均值为97.1%~102.7%,RSD为1.81%~2.82%。结论该方法稳定准确,可为滇桂艾纳香正丁醇活性部位质量评价提供参考依据。 展开更多
关键词 滇桂艾纳香 正丁醇部位 HPLC指纹图谱 化学成分
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部