安佳欣胶囊治疗抑郁症(肝郁脾虚证)的临床研究

目的:评价安佳欣胶囊(贯叶金丝桃、刺五加)治疗抑郁症(肝郁脾虚证)的疗效和安全性。方法:对符合《CCMD-Ⅲ》抑郁发作诊断标准的45例抑郁症患者进行安佳欣胶囊和安慰剂胶囊的随机双盲对照研究,其中安佳欣胶囊组30例,安慰剂胶囊组15例,共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17项),中医症候评分、汉密尔顿焦虑量表(HA-MA)评定临床疗效,采用实验室检查和临床观察评定不良反应。结果:在治疗4周时、6周时两组间HAMD、中医症候评分、HAMA评分有显著性差异(P<0.05)。不良反应分析,两组不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05),常见的不良反应为恶心、食欲减退、头昏等。结论:安佳欣胶囊治疗抑郁症(肝郁脾虚证)疗效好,不良反应少而轻,适合临床应用。

柏艾胶囊对麻醉犬血流动力学的影响

目的：评价柏艾胶囊对麻醉犬血流动力学的影响。方法：本实验采用心导管介入手段观察柏艾胶囊对麻醉犬血流动力学的影响,柏艾胶囊设置2.24 g/（kg·d）、1.12 g/（kg·d）、0.56 g/（kg·d）3个剂量组,以卡托普利为阳性对照药,十二指肠给药,观察药物对麻醉犬血流动力学的变化。结果：柏艾胶囊大、中剂量组在给药后1~2.5 h,犬收缩压有不同程度降低,其降低幅度与模型对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;柏艾胶囊大剂量组给药后1~2.5 h总外周血管阻力明显降低;给药后1.5 h舒张压明显降低,其降低幅度与模型对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：柏艾胶囊具有明显降压作用,作用与收缩压、总外周血管阻力、舒张压显著降低有关,同时为进一步阐明柏艾胶囊降血压机制提供参考。

甘露消渴胶囊质量控制方法的研究

目的:完善甘露消渴胶囊质量控制方法。方法:采用HPLC法对甘露消渴胶囊中的盐酸小檗碱进行定量分析;同时对制剂中其他主要药味人参、黄芪进行薄层鉴别。结果:平均回收率为98.57%,RSD2.90%(n=5)。结论:方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制甘露消渴胶囊的质量。

薄氏腹针结合加味逍遥胶囊治疗中风后抑郁症临床研究

目的：观察薄氏腹针结合加味逍遥胶囊治疗中风后抑郁症的疗效。方法：100例中风后抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各50例，治疗组采用薄氏腹针结合加味逍遥胶囊治疗，对照组口服盐酸多塞平片，观察两组临床疗效。结果：两组患者治疗后HMAD评分均显著低于治疗前（P〈0.05）；治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：薄氏腹针结合加味逍遥胶囊治疗中风后忧郁症疗效显著。