干旱胁迫下复苏植物牛耳草基因组DNA甲基化分析

利用甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplified polymorphism,MSAP)技术,研究干旱复苏过程中,牛耳草叶片DNA甲基化水平及动态变化情况.5对引物对共扩增出376个CCGG位点,其中188个位点发生了甲基化或去甲基化变化.处理组总甲基化水平均高于对照组,且均以Ⅰ型CHG(半甲基化)位点为主,占约32.3%~40.2%.牛耳草干旱复苏过程DNA甲基化和去甲基化同时发生,但以去甲基化为主.此外,qRT-PCR技术检测Bh Dnmt2、Bh CMT2等DNA甲基化相关酶基因在干旱复苏过程中的表达,发现均有明显变化.综上,DNA甲基化参与了牛耳草的抗旱复苏过程,可能是通过甲基化/去甲基化调节基因表达,从而参与牛耳草的抗旱分子反应.

RP-HPLC同时测定石胆草中4种主要成分的含量

目的运用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）同时测定石胆草药材中一个苯乙醇苷成分（PGs）和3个黄酮碳苷成分（FC—GSI、FC-GSⅡ、FC—Gsm）的含量。方法研究优化了石胆草药材中主要成分的检测波长和色谱分离条件等，采用ZORBAXSB—C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈一四氢呋喃（10：1）-0．02％磷酸为流动相，梯度洗脱，检测波长为332nm，石胆草中4个主要成分得到分离（Rs〉1．5），历时45min。结果4种成分线性关系良好，r均大于0．9990，线性范围分别为0．4～3．2μg（PGs）、0．32～2．56μg（FC—GsI）、0．4～3．2μg（FC—GsⅡ）、0．46～3．52μg（FC—GsⅢ），方法平均加样回收率〉98．9％，相对标准偏差RSD〈2．08％（n=6）。结论此方法简便、快速、准确，适合用于石胆草药材的质量控制。

旋蒴苣苔的化学成分(英文)

目的:研究旋蒴苣苔全草(Boea hygrometrica(Bunge.)R.Br.)的化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定结构。结果:分离并鉴定了7个化合物的结构,即5,7,3',4'-四羟基-6-甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(1),对羟基苯乙醇(2),3,4-二羟基苯乙醇(3),罗布麻宁(4),阿魏酸(5),1′-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6′-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3′)-葡萄糖苷(6),龙胆酸(7)。结论:化合物1为新化合物,化合物2-7为首次从该植物中分离得到。

复苏植物旋蒴苣苔棉子糖合酶基因的克隆和表达

复苏植物是研究植物耐脱水机制的特殊模式植物和宝贵的耐旱基因资源植物。以复苏植物旋蒴苣苔(Boea hy-grometrica)为材料研究其在脱水和复水过程中棉子糖系列寡糖含量的变化,并克隆了旋蒴苣苔棉子糖合酶基因BhRFS。荧光定量PCR检测表明,BhRFS受干旱、低温(4°C)、高盐(200mmol·L–1NaCl)和ABA(100μmol·L–1)诱导表达上调,而高温(37°C)抑制其表达,H2O2(200μmol·L–1)处理对其没有影响。研究结果表明,BhRFS可能参与了多种非生物逆境胁迫抗性反应,并受到ABA依赖的信号通路调控。

旋蒴苣苔CDPK基因家族鉴定与特征分析

钙依赖蛋白激酶(CDPKs)是植物特有的一类丝氨酸/苏氨酸型蛋白激酶。CDPK在介导植物生长发育和逆境信号转导中具有重要作用。大多数高等植物无法耐受极度脱水状态,然而旋蒴苣苔进化出独特的耐脱水机制,能够耐受体内水分丧失90%以上,且复水后迅速恢复生活状态。为揭示旋蒴苣苔CDPK基因在生长发育与抗旱防御机制中的作用,本研究基于旋蒴苣苔基因组数据,在全基因组水平利用生物信息学工具对CDPK基因家族成员进行鉴定,并对其系统进化、基因结构、染色体定位等进行分析并对部分基因进行功能预测。本研究鉴定了旋蒴苣苔CDPK基因家族,并对其进行相关分析,为在基因组范围内研究CDPK基因在旋蒴苣苔抗旱逆境响应中的功能提供了理论基础。