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Bohai sea-9145重组脂肪酶基因工程菌的发酵表达条件优化
被引量:
1
1
作者
冉凡娇
孙谧
+1 位作者
包静
郝建华
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第16期178-183,共6页
为提高大肠杆菌(E.coli)基因工程菌产Bohai sea-9145重组脂肪酶(Lipase,EC3.1.1.3)的能力,有效制备Bohai sea-9145脂肪酶。采用单因素实验、Plackett-Burman实验和Box-Behnken响应面设计实验,对该重组酶基因工程菌的发酵表达条件进行了...
为提高大肠杆菌(E.coli)基因工程菌产Bohai sea-9145重组脂肪酶(Lipase,EC3.1.1.3)的能力,有效制备Bohai sea-9145脂肪酶。采用单因素实验、Plackett-Burman实验和Box-Behnken响应面设计实验,对该重组酶基因工程菌的发酵表达条件进行了优化。最终确定的最佳条件是:接种量为1.5%,培养基的初始p H为8.0,诱导剂IPTG的添加时间为3.5 h,终浓度为0.5 mmol/L,诱导时间为15 h,诱导温度为16℃,摇床转速为200 r/min,经优化后该菌的产酶量是优化前的9.72倍。
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关键词
bohai
sea-
9145
重组脂肪酶
基因工程菌
产酶条件优化
响应面分析
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职称材料
题名
Bohai sea-9145重组脂肪酶基因工程菌的发酵表达条件优化
被引量:
1
1
作者
冉凡娇
孙谧
包静
郝建华
机构
农业部海洋渔业可持续发展重点实验室
上海海洋大学食品学院
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第16期178-183,共6页
基金
国家自然科学基金-联合基金项目(U1406402-5)
国际科技合作与交流专项(2014DFG30890)资助
文摘
为提高大肠杆菌(E.coli)基因工程菌产Bohai sea-9145重组脂肪酶(Lipase,EC3.1.1.3)的能力,有效制备Bohai sea-9145脂肪酶。采用单因素实验、Plackett-Burman实验和Box-Behnken响应面设计实验,对该重组酶基因工程菌的发酵表达条件进行了优化。最终确定的最佳条件是:接种量为1.5%,培养基的初始p H为8.0,诱导剂IPTG的添加时间为3.5 h,终浓度为0.5 mmol/L,诱导时间为15 h,诱导温度为16℃,摇床转速为200 r/min,经优化后该菌的产酶量是优化前的9.72倍。
关键词
bohai
sea-
9145
重组脂肪酶
基因工程菌
产酶条件优化
响应面分析
Keywords
bohai sea-9145 recombined lipase
genetic engineering bacteria
fermentation conditions
analysis of response surface
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Bohai sea-9145重组脂肪酶基因工程菌的发酵表达条件优化
冉凡娇
孙谧
包静
郝建华
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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