Bola表面活性剂与牛血清蛋白相互作用的光谱研究

采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色谱法研究了在Na_2HPO_3-NaH_2PO_3缓冲溶液(pH=7.4,298 K)中三种不同头基的Bola表面活性剂Bola(Me)、Bola(Et)、Bola(Pr)与牛血清蛋白(BSA)的相互作用,考察了表面活性剂浓度、结构对相互作用的影响,初步阐明了Bola表面活性剂与BSA的结合机理.结果表明:三种Bola表面活性剂均对BSA的荧光强度有静态猝灭作用,并导致其最大发射波长蓝移;表面活性剂的加入主要影响BSA的色氨酸(Trp)残基;表面活性剂头基的烷基链越长,Stern-Volmer猝灭常数越大,表明具有较长头基烷基链的表面活性剂与BSA具有更强的相互作用.

非离子-阴离子Bola型表面活性剂和纳米SiO2颗粒协同稳定的双重响应型O/W乳状液

合成了一种非离子-阴离子Bola型智能表面活性剂,通过pH-响应可以在非离子型CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH(pHpKa)之间转换。单独使用时,非离子型和Bola型分别表现为不良乳化剂和优良乳化剂。与纳米SiO_(2)颗粒复配使用时,非离子型能与SiO_(2)颗粒协同稳定O/W(正癸烷)型Pickering乳状液,其中表面活性剂通过氢键作用吸附到颗粒表面产生原位疏水化作用,提高了颗粒的表面活性,并且这种Pickering乳状液具有pH-和温度-双重响应性,能够通过改变pH或者温度使乳状液在稳定和破乳之间实现多次转换。另一方面,Bola型CH_(3)O(EO)5-R_(11)-COONa能够与纳米SiO_(2)颗粒协同稳定分散液包油(oil-in-dispersion)乳状液,该乳状液具有良好的耐温性,但对调节pH时产生的盐较为敏感。然而与破乳后能完全返回水相便于回收再利用的同系物CH_(3)O(EO)7-R_(11)-COOH相比,具有较短EO链的CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH无论处于非离子型还是Bola型状态仍具有相当的油溶性,破乳后不能完全返回水相,表明EO数大小对这类新型智能表面活性剂的性能有显著的影响。

Bola型表面活性剂合成及其应用

介绍了bola型表面活性剂独特的结构特征与性质,概述了由bola型两亲分子在气液界面自组装形成的单分子膜及囊泡的特征。重点综述了bola型表面活性剂的合成研究进展,并对其在纳米材料、药物缓释、生物矿化、光化学修饰、基因转染及凝胶化试剂等方面的应用作了介绍。最后对其研究前景作了展望。

Bola型表面活性剂磺化脱氢松香酸二钠盐的表面化学性质

以脱氢松香酸为原料,经磺化、中和反应合成了一种非对称Bola型表面活性剂磺化脱氢松香酸二钠盐(DSDA),利用FT-IR、1HNMR及MS对目标产物结构进行确证,采用表面张力法确定了DSDA在303.0K、pH值为10.5时的临界胶束浓度(CMC),考察了其在不同NaCl浓度(0～0.50mol/L)下的表面活性。结果表明,DSDA溶液表面张力-浓度曲线出现了一个转折点;一定温度下,随着NaCl浓度的增大,DSDA溶液CMC从25mmol/L降至3.83mmol/L,表面极限吸附量(Г∞)下降,最低表面张力(γCMC)基本不受影响。

Bola型非对称阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以α,ω-二溴代烷、丁基咪唑和三丁基膦为原料经过二步反应合成了3种Bola型非对称阳离子表面活性剂。中间体1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐的较佳合成工艺条件为：n（丁基咪唑）∶n（1,12-二溴十二烷）∶n（四丁基碘化铵）=1∶1.5∶0.005,异丙醇作溶剂,反应温度65℃,反应时间6 h;Bola型表面活性剂的合成工艺条件为：n（1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐）∶n（三丁基膦）=1.05∶1,微波辅助反应,反应温度80℃,反应时间12 h。所合成的Bola型表面活性剂表现出了优良的表面活性,30℃时cmc在5.7×10^-3～8.7×10^-2mol·L^-1之间、γcmc在30～36 m N·m^-1之间;随着碳链长度的增长,其cmc,γ_cmc及分子最小横截面积（A_min）逐渐减小,饱和吸附量（Γ_max）和吸附效率（pc_20）逐渐增大。

Bola型表面活性剂研究新进展

介绍了Bola型表面活性剂的合成以及应用,展示了其独特的结构和性质。阐述了阳离子型、阴离子型、两性型和非离子型等Bola型表面活性剂的具体合成方法,并对其在构建离子通道、基因转染、纳米材料合成等应用方面进行了归纳,最后对其在当今工业领域的应用进行展望。

Bola型表面活性剂自组装囊泡的研究进展

介绍了Bola型表面活性剂的结构特点,并详细概括了Bola型表面活性剂自组装形成单分子囊泡的原理、囊泡与胶束的相互转变及区别。综述了Bola型表面活性剂自组装囊泡的合成研究进展,并对其在纳米材料、催化作用、药物缓释、模拟生物离子通道等方面的应用作了介绍。最后对Bola型表面活性剂的研究前景进行了展望。

阳离子Bola型表面活性剂的合成及在腈纶染色中的应用

以1,10-癸二醇、环氧氯丙烷和三甲胺盐酸盐为原料,合成了一种新型阳离子Bola型表面活性剂DCPS2-10,通过FT-IR、1H-NMR表征产物的结构.研究了Bola型表面活性剂对阳离子染料染腈纶的缓染作用.结果表明:阳离子Bola型表面活性剂对阳离子染料具有显著的缓染作用,且不影响染料的最终上染百分率.

特种表面活性剂和功能性表面活性剂(Ⅺ)——Bola型表面活性剂的应用进展

简要介绍了决定bola型表面活性剂性能和应用的两个主要性质;重点综述了bola型表面活性剂的应用。着重从生物膜模拟、生物科学、新型材料、信息科学等方面论述了bola型表面活性剂优越的应用价值和潜力,并对今后的bola型表面活性剂的发展趋势作了展望。

基于丝氨酸的Bola型表面活性剂的合成及理化性质

目的以L-丝氨酸为亲水部分、1,8-辛二胺为疏水部分,合成一种新型Bola型表面活性剂1,8-辛烷二丝氨酸(1,8-serine diaminooctane,DAOS),并测定了其p Ka值和临界胶束浓度(critical micelle concentration CMC),进而预测其在水溶液中的聚集行为,探讨其作为药物载体的潜在优势。方法通过酯化生成酰胺和HCl脱去保护基两步反应,成功合成DAOS。采用IR法、质谱法和1H-NMR法对其结构进行表征。采用电位滴定法测得其p Ka值,采用电导率法和芘荧光探针法测定DAOS水溶液的临界胶束浓度(CMC)。结果目标产物DAOS产率为91.01%,IR法、质谱法和1H-NMR法表征证明DAOS合成成功。p Ka1为(2.964±0.031),p Ka2为(6.751±0.148)。在20℃时,电导率法测得CMC为0.10 mmol·L-1,随温度升高CMC逐渐增大。芘荧光探针法测得CMC近似为0.14 mmol·L-1。结论制备的新型Bola型表面活性剂,具有作为p H值敏感载体的前景,对其CMC的测定为其进一步作为药物载体提供理论依据。

特种表面活性剂和功能性表面活性剂(X)——Bola型表面活性剂的合成进展

简要介绍了bola型表面活性剂的特性及分类;重点综述了bola型表面活性剂的结构及合成方法。依照bola型表面活性剂的离子型或非离子型的分类,综述了一些典型的合成方法。并对今后bola型表面活性剂的发展方向和趋势作了展望。

新型表面活性剂研究进展——Bola型表面活性剂与Gemini型表面活性剂

对两类新型表面活性剂———Bola型表面活性剂和Gemini型表面活性剂 ,从结构特点、研究历史、水中的溶解性与Krafft点、表面活性与表面吸附、临界胶团浓度、水中的聚集体类型与转化。

一种新的Bola型表面活性剂及其临界胶束浓度的不同方法测定

成功合成了一种以苯丙氨酸为极性头基的新的Bola型表面活性剂——1,12-二苯丙氨酸十二烷(DADPhe),并依次用表面张力法、电导率法和芘荧光探针法测定了1,12-二苯丙氨酸十二烷的临界胶束浓度(CMC),测定结果分别为0.04 mmol·L-1、0.03 mmol·L-1和0.029 8mmol·L-1。实验结果表明,此3种方法的测定值略有不同,其中电导率法和芘荧光探针法的数值相近,而表面张力法所得数值与其他2种方法有微小差异,推测与环境因素有关。进一步分析比较3种实验结果的差异性发现,芘荧光探针法测定的结果更为准确适宜。

Bola型表面活性剂1,12-二组氨酸基十二烷基二胺盐的性质研究

通过红外光谱、1HNMR、元素分析等对新型Bola型表面活性剂1,12-二组氨酸基十二烷基二胺盐(H2D)的结构进行表征。通过微量量热和电导率的实验方法测得H2D的临界胶束浓度(cmc)为3.0×10-5mol/L左右,通过荧光探针法测定H2D胶束聚集数N为5,动态光散射测得H2D的胶束半径主要分布在1.79 nm附近。

BOLA型表面活性剂的研究进展

介绍了Bola型表面活性剂分子的结构及性能,重点说明了Bola型表面活性剂与传统表面活性剂相比的突出特点,指出了Bola型表面活性剂所构成膜的优良稳定性。重点介绍了近几年合成的各种类型的Bola型表面活性剂的主要合成方法及用途。最后对Bola型表面活性剂在各个领域的发展趋势作了展望。

Bola型表面活性剂的研究进展

Bola型表面活性剂是以一根疏水链连接2个亲水基团构成的两亲化合物。介绍了Bola型表面活性剂分子的结构与性能,概述了Bola型双亲表面活性剂与传统表面活性剂相比的优点及其在液相中形成的囊泡的特征。重点介绍了各种类型的Bola型双亲表面活性剂的主要合成方法及用途。最后对其研究前景作了展望。

一种新型Bola型表面活性剂在固液界面吸附行为的研究

研究了bola型表面活性剂———聚丙二醇二乙酸钠在纳米碳酸钙上的吸附行为,并考察了疏水链长度、无机盐加入对吸附的影响,结果表明聚丙二醇二乙酸钠的吸附等温线为LS型,是多分子层吸附;疏水链的增长、无机盐的加入均可使聚丙二醇二乙酸钠在纳米碳酸钙表面的吸附更易达到吸附饱和。

Bola型阳离子表面活性剂对CDP纤维染色性能的影响

研究了Bola型表面活性剂对阳离子染料在CDP纤维上吸附性能和上染速率的影响,试验结果表明,阳离子Bola型表面活性剂的加入降低了阳离子染料在CDP纤维上的分配系数和饱和吸附值,减缓了染料的上染速率,这种影响随着表面活性剂烷基链长的增加和表面活性剂用量的增大而增大。

哌嗪系列双子表面活性剂的合成

为了探索哌嗪类双子表面活性剂在三次采油(EOR)、新材料制备及生物技术领域中的应用,合成了两个以哌嗪为基的双子表面活性剂Ⅰ和Ⅴ,一个含有两种阴离子的Bola型表面活性剂Ⅱ和一个大环表面活性剂Ⅲ。表面张力测定结果显示,Ⅰ的临界胶束浓度(CMC)为6.47×10-4mol/L,优于传统的表面活性剂;Ⅴ的CMC为1.17×10-3mol/L,说明连接基团长度一定时,增加疏水链的数目,表面活性降低。Ⅱ和Ⅲ水溶性较好,可应用于生物技术领域或在新材料中作为模板剂。MM2能量最小法计算结果显示,在有限长连接基团中引入较多疏水链的化合物不易合成。用溶剂可接触面积说明了Ⅲ水溶性较好的原因。

使用四铵基头Bola型表面活性剂合成MFI片层分子筛

以正硅酸乙酯作为硅源,以偏铝酸钠作为铝源,以四头刚性Bola型表面活性剂(C6-6-10Br4)作为模板剂,在碱性条件下以30NaOH∶2.5NaAlO2∶125SiO2∶5SDA∶5000H2O作为配比,成功水热合成出了具有规整片层结构的MFI片层分子筛,并用XRD、SEM、TEM等对其进行了表征。选用苯甲醛与乙二醇的缩醛反应以及苯酚与叔丁醇的傅克烷基化反应对片层分子筛的催化性能进行了测定。结果表明:在大分子反应物催化反应中,由于扩散路径的缩短以及中微双孔结构的存在,MFI片层分子筛显示出了比普通ZSM-5分子筛更为强大的催化性能。