白细胞介素-8的^(125)I标记

用Ｂｏｌｔｏｎ－Ｈｕｎｔｅｒ（ＨＰＮＳ）试剂作为联结剂，制备１２５Ｉ－白介素－８（ＩＬ－８）。首先用１２５Ｉ－ＮａＩ标记ＨＰＮＳ，标记率为（５７．７±１８．９）％，然后以ｐＨ８．５的硼酸缓冲液为标记介质，用１２５Ｉ－ＨＰＮＳ联接ＩＬ－８。分离纯化后１２５Ｉ－ＩＬ－８的放化纯度为９０．２％±４．５％。

降钙素基因相关肽(CGRP)放射免疫检测方法的初步建立

目的:采用国内合成的降钙素基因相关肽(CGRP)及本实验室制备的抗CGRP单克隆抗体建立检测CGRP的放射免疫分析法。方法:酰化试剂法标记CGRP(1-37),采用平衡饱和加样程序法建立放免分析法。结果:纯化后的标记物计算标记率为35％～41％,比活度1000～1200Ci/mmol,放化纯度为93％～98％,免疫活性>92％;该方法的灵敏度为10～20pg/ml,平均批内及批间变异系数分别为11.4％、23.5％。4周后标记物测B_0％为27.5％;初步测32例正常人结果为68.89±15.56pg/ml,范围38.60～112.54pg/ml。结论:本方法基本达到检测要求,但标记物的稳定性及CGRP单抗的稳定性尚需提高。

抗CEA单克隆抗体碘标记方法研究

本文报道用几种碘标记方法(Iodosen、ChT、NBS、Bolton-Hunter试剂等)制备了^(125)I(^(131)I)-抗CEA单克隆抗体。产品通过Sephacex G-50(或-75)柱凝胶过滤纯化后,经纸层析和高压液相层析法鉴定,其放化纯度达到使用要求;用免疫放射双抗体夹心法测定,标记抗体能保持良好的免疫活性。同时我们对上述几种碘标方法进行比较研究,结果NBS法标记率最高,达98％,Iodogen法免疫活性保持最好,与CEA的净结合数达9960cpm(3ng CEA/250μl)。

Analysis of iodinated quorum sensing peptides by LC–UV/ESI ion trap mass spectrometry

Five different quorum sensing peptides(QSP) were iodinated using different iodination techniques. These iodinated peptides were analyzed using a C18 reversed phase HPLC system, applying a linear gradient of water and acetonitrile containing 0.1%(m/v) formic acid as mobile phase. Electrospray ionization(ESI)ion trap mass spectrometry was used for the identification of the modified peptides, while semi-quantification was performed using total ion current(TIC) spectra. Non-iodinated peptides and mono-and diiodinated peptides(NIP, MIP and DIP respectively) were well separated and eluted in that order. Depending on the used iodination method, iodination yields varied from low(2%) to high(57%).

SOD固相—抗的RIA

放射免疫分析大大提高SOD的灵敏度,用SOD抗血清固相聚苯乙烯微球,使微球具有一抗的功能,又代替二抗及PEG等分离剂,因而分析简单,减少干扰;使用Bolton-Hunter试剂联合碘标记法标记SOD获得高的比活性。