木棉叶酚性成分研究

采用硅胶、MCI和Sephadex LH-20层析方法对木棉叶的化学成分进行分离纯化,鉴定了12个酚性化合物,分别为芒果苷(1)、东莨菪内酯(2)、滨蒿内酯(3)、原儿茶酸(4)、七叶内酯(5)、柠檬油素(6)、龙胆酸(7)、东莨菪苷(8)、七叶苷(9)、丁香酸葡萄糖苷(10)、槲皮素(11)和木犀草素-4'-葡萄糖苷(12)。除化合物1和11,其余化合物均为首次从该属植物中分得。

木棉花醇提物中石油醚溶解组分的化学成分研究

采用GC/MS对木棉花醇提取物石油醚溶解组分的化学成分进行了研究,共鉴定出20种成分。主要成分为十六烷酸(24.76%)、β 雪松醇(19.68%)、3 甲基 3 氢苯并呋喃 2 酮(8%)、α 雪松醇(5.82%)和十四烷酸(4.38%)等,其中脂肪酸成分最多,约占40.27%。

木棉花水提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的初步研究木棉花水提取物抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯和醋酸作为致炎和致痛因子,通过小鼠耳廓肿胀实验、腹腔毛细血管通透性实验与扭体实验,考察灌胃高、中、低剂量的木棉花水提取物的抗炎、镇痛作用。结果小鼠对于木棉花水提取物的最大耐受量为300 g/kg;木棉花水提取物高剂量(150 g/kg)和中剂量(100 g/kg)均能抑制小鼠耳廓肿胀,降低小鼠腹腔血管通透性;木棉花水提取液各剂量组均能有效地减少小鼠的扭体次数,且作用随剂量增加而增强。结论木棉花水提取物具有抗炎镇痛作用。

木棉花干粉的毒理学安全性评价

为了判定木棉花对人体长期服用的安全性,并为以后的食用安全提供毒理学安全性的依据。采用食品安全国家标准中的急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和经口给药方式进行90d喂养试验。木棉花雌雄性小鼠经口最大耐受剂量(MTD)>80.00 g/kg·BW;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠喂养90d后,受试样品高剂量组进食量和食物利用率和正常对照组比较有差异,其它各项指标无显著性差异;低、中剂量组SD大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化、脏器重量以及脏体比等指标与正常对照组比较,均无显著性差异。各主要脏器系数及病理组织学检查比较,均未发现有生物学意义的改变。现有试验结果证明木棉花在低于40.0 g/kg·BW内对人体长期使用是安全可靠的。

茉莉香型木棉花花茶窨制工艺研究

采用新鲜木棉花落花为原料经75℃恒温干燥制成干花后作为茶坯,以茉莉花鲜花作为赋香花,按传统花茶的窨制工艺制作茉莉花香型木棉花花茶产品。单因素试验筛选了在窨制工艺中适宜的香花配花量、窨制温度、窨制时间和窨花次数。正交试验得出了最佳窨制工艺条件为:香花配花量40%,窨制温度35℃,窨制时间11 h,窨制次数为二窨一提。

秋枫和木棉对大气臭氧浓度升高的生理响应

以秋枫Bischofi a javanica Bl.和木棉Bombax malabaricum DC.苗木为试验材料,采用自行设计的开顶式熏气室装置,研究在4种体积分数的臭氧（O3）[E200,Φ（O3）=200×10-9;E100,Φ（O3）=100×10-9;E50,Φ（O3）=50×10-9;环境大气NF,Φ（O3）=10×10-9~20×10-9]下2种植物叶片可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、保护酶活性和膜脂过氧化程度的变化情况,旨在探究在地表臭氧浓度升高的条件下2种植物的生理生化指标的变化情况及其响应机理。结果显示：随臭氧浓度的增加,2种植物膜透性和丙二醛含量均逐渐上升,且与臭氧浓度呈显著正相关关系,说明2种植物膜脂过氧化程度加剧;秋枫可溶性蛋白含量均逐渐下降,木棉先降低后大幅上升;二者可溶性糖含量均是先上升后小幅度下降;POD活性均是先降低后升高;秋枫CAT活性呈先升高再降低的趋势,木棉则是逐渐降低。对2种植物各生理指标进行主成分分析表明,2种植物耐臭氧能力顺序为秋枫〉木棉。

超声波辅助提取木棉花多糖

利用超声波辅助提取木棉[Gossampinus malabarica(Dc.)Merr.]花多糖,先考察了不同料液比、超声波功率、提取时间、提取温度和提取次数对木棉花多糖提取率的影响,然后利用正交试验优化木棉花多糖的提取工艺,并对结果进行分析。结果显示,木棉花多糖最佳提取工艺参数为,料水质量比1∶60、提取温度60℃、超声波功率250W、提取时间20 min、提取2次。

木棉花醇提物中乙酸乙酯溶解组分的化学成分研究

采用GC-MS对木棉花醇提物乙酸乙酯溶解组分的化学成分进行了研究,共鉴定出46种成分。主要成分为十六烷酸(14.44%)、十六烷酸乙酯(11.46%)、β-谷甾醇(8.64%)、油酸乙酯(6.75%)、亚油酸乙酯(5.8%)等,其中脂肪酸及其酯成分最多,植物甾醇其次。

月季香型木棉花花茶窨制工艺研究

[目的]研究窨制工艺对月季香型木棉花花茶产品质量的影响,为月季香型木棉花花茶的加工提供参考依据。[方法]以新鲜的木棉花落花为原料,经75℃恒温干燥制成干花后作为茶坯,以香水月季的鲜花作为赋香花,按传统花茶的窨制工艺制作月季香型木棉花花茶产品。[结果]单因素试验筛选了在月季香型木棉花花茶窨制工艺中的适宜的香花配花量、窨制温度、窨制时间和窨花次数,正交试验得出了月季香型木棉花花茶的最佳窨制工艺条件为香花配花量70%,窨制温度40℃,窨制时间12 h,窨花次数为二窨一提。[结论]在最佳工艺条件下得到的月季香型木棉花花茶感官指标均较佳。

木棉离体再生体系的建立

为给木棉的快速繁殖和转基因研究奠定基础,以木棉下胚轴为外植体,探讨基本培养基种类、植物生长调节剂组合和AgNO3等因素对木棉不定芽诱导和植株再生的影响,建立了下胚轴高效再生体系。结果表明:MS+6-BA 1.5 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+AgNO31.0 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,不定芽分化率达72%,平均每外植体分化不定芽数达3.85个。较适生根培养基为MS+NAA0.5 mg.L-1,生根率达到90%。

木棉花对乳酸菌生长及保存活力的影响

通过实验研究木棉花对与人类关系密切的植物乳杆菌、两歧双歧杆菌、嗜热链球菌的生长及保存活力的影响。结果表明:木棉花对植物乳杆菌和两歧双歧杆菌的生长及保存活力有较大促进作用,而且此促进作用随着木棉花浓度的增大而增大。木棉花对嗜热链球菌的生长和保存活力的促进作用很小。因此,可考虑将木棉花适当添加到含有植物乳杆菌、两歧双歧杆菌的食品中,用以促进菌体的生长及保存活力,还可考虑利用木棉花制微生态制剂。

木棉花水提物对人肺癌NCI-H460裸鼠移植瘤抑制作用及机制研究

目的研究木棉花水提物对人肺癌NCI-H460细胞接种的裸鼠移植瘤的抑制作用及机制。方法对人肺癌NCI-H460细胞接种成功的裸鼠灌胃给予木棉花水提物(1.2 g·kg^(-1)、0.6 g·kg^(-1),以生药量计),观察裸鼠的一般状态并检测各组移植瘤体积变化;给药14 d后处死裸鼠,剥离瘤体称重并计算抑制率;酶联免疫吸附法(enzyme linked immuno sorbent assay, ELISA)测定血清中白介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的水平。比色法测定瘤组织中丙二醛(malondialdehyde, MDA)和超氧化物歧化酶(super oxide dismutase, SOD)的含量;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色法观察瘤组织细胞形态学变化;免疫组化法检测瘤组织中p53、Bax、Bcl-2、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达水平。结果与模型组比较,木棉花水提物高剂量组瘤体积明显减小,瘤质量明显减轻,抑瘤率达59.7%;血清中IL-6、TNF-α显著升高,瘤组织中SOD活力明显升高,MDA含量显著降低;上调p53、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达水平,下调Bcl-2蛋白表达水平。结论木棉花水提物对人肺癌NCI-H460细胞接种的裸鼠移植瘤生长具有明显的抑制作用。其作用机制可能是改善机体的免疫调节能力,提高抗氧化能力和诱导细胞凋亡。

木棉花花青素超声波辅助提取工艺的响应面法优化

对提取工艺主要参数进行三因素五水平试验设计,采用响应面试验优化超声波辅助提取木棉花花青素的提取条件。结果表明,超声波辅助提取的最佳工艺条件为提取时间50 min,料液比1∶40(m/V,g:mL),超声波功率210 W。

广州木棉古树生长状况调查及保护对策

通过对广州市木棉古树进行实地调查,详细记录其生长状况及影响因子,分析木棉古树生长衰老、死亡的原因,提出相应的保护对策。

木棉花化学成分及药理作用研究进展

对木棉花化学成分及其药理作用研究进展做系统分析,为其深入开发与利用提供参考依据。文章对大量国内外相关文献进行查阅、整理与分析,并对其进行归纳与综述。木棉花的化学成分主要有挥发油类、黄酮类、苯丙素类、甾体类、脂肪酸类、微量元素、三帖类化合物、酚酸类化合物等,具有抗炎抗菌、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、保肝等多种药理作用。在医药卫生、保健品、食品和日化品行业应用日趋广泛,但有关木棉花化学成分研究还不够深入和全面,药理作用的机制目前并不十分明确,建议将其化学成分研究和药理活性研究相结合,多层次、多方位、多靶点深入探讨其作用机制和功效,为进一步深入开发利用木棉花提供依据。

木棉花干花产品包装适性研究

[目的]探索适合于木棉花干花产品的包装方法。[方法]以聚乙烯薄膜和铝箔为材料,试验4种包装方法对木棉花干花产品品质的影响。[结果]铝箔配合聚乙烯薄膜的包装方法,在保持产品颜色,防止褐变、吸潮和菌落总数控制等方面,均表现出较好的效果。[结论]铝箔配合聚乙烯薄膜的包装方法适合于木棉花干花产品包装。

红花木棉与黄花木棉核糖体DNA分子系统发育研究

以开红花和黄花木棉属木棉Bombax malabaricum的14株个体的核糖体DNA ITS序列测序结果,构建了系统发育树,并选取与木棉属较近亲缘关系的吉贝属Ceiba Mill.emend.Gaertn.、轻木属Ochroma Swartz的种作为外类群,基于Maximum likelihood analysis(最大似然法)、Maximum parsimony analysis(最大简约法)和Bayesian inference(贝叶斯方法 )对木棉属红花和黄花的木棉个体植株进行分子系统发育重建。结果表明,开红花木棉和开黄花木棉的植物学特征描述基本一致,来源于不同地点或同一地点供试木棉植株分子序列与Genbank中记录的木棉的ITS全长序列相似度为99%,与同属的Bombax buonopozense亲缘关系较近,并且与ITS序列对红花木棉和黄花木棉所有物种以100%的Bootstrap聚在一起。对两者的主要植物学性状和分子生物学基因序列综合评价,确认红花木棉和黄花木棉同属一个种。

木棉花加工中护色与脱除茸毛工艺研究

[目的]解决木棉花花脯产品护色和表面粗糙、入口有轻微毛感的问题。[方法]对木棉花加工中护色和脱除表面毛的工艺进行研究。[结果]采用3.0%柠檬酸溶液浸泡20 min或1.0%氯化钙溶液浸泡15 min控制褐变效果明显,干花产品贮存3个月无褐变现象。纤维素酶脱除木棉花表面茸毛的效果比果胶酶效果好,30℃下,0.5%纤维素酶处理木棉花60 min,脱除表面茸毛效果最好。[结论]氯化钙和纤维素酶是一种较好的护色和脱除茸毛的药剂。

野生攀枝花食用价值研究

对攀枝花的基本营养成分作了较为全面的分析测定。结果表明:攀枝花鲜品粗蛋白含量为4.60%,氨基酸种类齐全,并含有VB1,VB2,VPP,VC,VE及胡萝卜素等多种维生素,矿质元素含量丰富,还含有适量的纤维素、碳水化合物、酸及果胶等营养成分;重金属、硝酸盐、亚硝酸盐含量均未超过国家标准。因此,攀枝花营养成分种类齐全,含量丰富,具有较高的食用价值。

木棉花真空冷冻干燥过程中护色护形剂的筛选

以广州本地木棉花为试材,使用真空冷冻干燥技术进行干燥,设置干燥时间为12、17、20、40 h,并使用单因子试剂和复合试剂进行干燥前浸泡处理,通过测定及评价干燥后花瓣的颜色、质感、厚薄度、平整性和综合效果,筛选出木棉花在真空冷冻干燥过程中适用的护色护形剂以及干燥时间,以期对干燥木棉花的大规模生产提供参考。结果表明,使用无水乙醇+10%柠檬酸复合试剂浸泡处理木棉花,真空冷冻干燥后的花朵品质最佳,成品花瓣颜色与新鲜花瓣最为接近,其花瓣质感较柔软、花瓣平整性好、综合效果好,明显优于单因子试剂及对照组,真空冷冻干燥过程中最适宜的干燥时间为40 h。综上所述,木棉花护色护形干燥的工艺流程为浸泡于无水乙醇+10%柠檬酸复合试剂20 min,真空冷冻干燥过程中预冻2 h至-40℃,干燥40 h至0℃。