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Expression of Recombinant Gene P1-2A3C of FMDV Asia I in Different Bombyx mori Varieties 被引量:1
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作者 张韵 张金卫 +5 位作者 易咏竹 李志勇 李江涛 鱼南洋 丁农 柳纪省 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第10期1528-1530,共3页
[Objective] The aim was to investigate the expression level of recombinant gene P1-2A3C of FMDV Asia I in different Bombyx mori varieties,so as to screen out the B.mori varieties suitable for the foreign gene expressi... [Objective] The aim was to investigate the expression level of recombinant gene P1-2A3C of FMDV Asia I in different Bombyx mori varieties,so as to screen out the B.mori varieties suitable for the foreign gene expression.[Method] The recombinant B.mori baculovirus rBmNPV(P1-2A3C) are injected into pupae of original species and hybrids of B.mori respectively.Then,the expression of antigen is detected by ELISA method and compared.[Result] The expression level of P1-2A3C significantly differed in different B.mori varieties,in which,the hybrids of Qiufeng×TQ78 and Qiufeng×Sijiaojian could be considered as the effective bioreactors for high-level expression of foreign genes.[Conclusion] This study provided the basis for breeding special B.mori varieties which can highly express target protein of Asia I FMDV. 展开更多
关键词 Asia I FMDV P1-2A3C bombyx mori varieties
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抗血液型脓病‘华康3号’蚕品种在如皋的适应性研究
2
作者 周慧勤 季晓琴 钱荷英 《蚕桑通报》 2024年第1期18-21,共4页
为了探索‘华康3号’蚕品种在江苏如皋市蚕区的适应性,于2020—2021年间的春秋2个蚕季,对‘华康3号’和‘菁松×皓月’进行对比试验,调查了两对蚕品种的饲养成绩、蚕茧产量、抗病性、蚕茧质量和缫丝成绩等指标。结果表明,‘华康3号... 为了探索‘华康3号’蚕品种在江苏如皋市蚕区的适应性,于2020—2021年间的春秋2个蚕季,对‘华康3号’和‘菁松×皓月’进行对比试验,调查了两对蚕品种的饲养成绩、蚕茧产量、抗病性、蚕茧质量和缫丝成绩等指标。结果表明,‘华康3号’一日孵化率、发育整齐度以及张种产茧量均优于‘菁松×皓月’,全茧量和茧层率达到或超越‘菁松×皓月’,尤其是强健性指标优势明显,可见‘华康3号’在如皋市蚕区具有很强的适应性,适宜在如皋市大面积推广。 展开更多
关键词 华康3 抗血液型脓病蚕品种 地区适应性
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家蚕卵黄膜蛋白基因BmVMP23的3'-UTR变异对其表达的影响 被引量:1
3
作者 陈安利 夏定国 +3 位作者 裘智勇 高鹏 唐顺明 赵巧玲 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-34,共7页
BmVMP23已被预测为一种编码家蚕卵黄膜蛋白的基因,该基因在家蚕"明"死卵突变体(l-em)中呈显著下调表达,并已证明其终止密码子后的序列发生了变异。为研究变异位点是否位于BmVMP23的3'-UTR区段及序列变异对该基因表达的影... BmVMP23已被预测为一种编码家蚕卵黄膜蛋白的基因,该基因在家蚕"明"死卵突变体(l-em)中呈显著下调表达,并已证明其终止密码子后的序列发生了变异。为研究变异位点是否位于BmVMP23的3'-UTR区段及序列变异对该基因表达的影响,通过RACE扩增获得BmVMP23的全长cDNA序列,证实突变位点位于BmVMP23的3'-UTR区段。在此基础上,以突变体l-em及正常型的BmVMP23 3'-UTR序列为实验模型,构建以EGFP为报告基因的重组载体pMD18-T(A3-EGFP-SV40)、pMD18-T[A3-EGFP-3'UTR(WT)]和pMD18-T[A3-EGFP-3'UTR(l-em)],并将其分别转染BmN细胞观察EGFP的表达。结果显示,转染pMD18-T(A3-EGFP-SV40)和pMD18-T[A3-EGFP-3'UTR(WT)]质粒的细胞均能检测到绿色荧光,而转染pMD18-T[A3-EGFP-3'UTR(l-em)]质粒的细胞检测不到绿色荧光。上述结果证实BmVMP23的正常表达须具有完整的3'-UTR,由此认为"明"死卵突变体中BmVMP23基因表达量的降低是因其3'-UTR的变异引起的。 展开更多
关键词 家蚕 卵黄膜蛋白 BmVMP23基因 3′端非翻译区序列 基因表达 卵突变体
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家蚕核型多角体病毒编码miR-364对DNA聚合酶基因表达的调控作用研究 被引量:1
4
作者 曹学亮 夏定国 +3 位作者 裘智勇 郭锡杰 沈兴家 赵巧玲 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期455-462,共8页
MicroRNA(miRNA)在调控病毒与宿主相互作用方面起着重要作用。为了研究家蚕核型多角体病毒(Bm NPV)编码的miRNA对其自身靶基因的调控作用,通过高通量测序得到Bm NPV编码的一条miRNA——Bm NPV-miR-364,利用在线靶基因预测程序RNAhybrid... MicroRNA(miRNA)在调控病毒与宿主相互作用方面起着重要作用。为了研究家蚕核型多角体病毒(Bm NPV)编码的miRNA对其自身靶基因的调控作用,通过高通量测序得到Bm NPV编码的一条miRNA——Bm NPV-miR-364,利用在线靶基因预测程序RNAhybrid与RNA22预测Bm NPV基因组中有6个基因可能是Bm NPV-miR-364的靶基因。分别构建Bm NPVmiR-364与6个侯选靶基因3'-UTR的表达载体,共转染Bm N细胞后检测其双荧光素酶活性,结果表明Bm NPV-miR-364对Bm NPV DNA聚合酶(DNA polymerase)基因的抑制作用显著(P<0.05),对其余5个靶基因的抑制作用不显著。进一步采用Bm NPV-miR-364 mimic与Bm NPV-miR-364 inhibitor分别进行过表达和缺失表达分析,显示Bm NPV-miR-364 mimic能显著抑制DNA polymerase基因的表达,而Bm NPV-miR-364 inhibitor能显著解除Bm NPV-miR-364对DNA polymerase基因的抑制作用。将Bm NPV-miR-364与DNA polymerase基因的表达载体共转染Bm N细胞,qRT-PCR分析发现实验组细胞中病毒DNA polymerase基因的表达水平显著低于对照组。qRT-PCR检测家蚕经口接种Bm NPV后24 h内,血淋巴中Bm NPV-miR-364和病毒DNA polymerase基因的表达量很低,但在24 h之后表达量急剧上升。研究结果提示:Bm NPV编码的miR-364可以靶向抑制自身复制过程中的重要酶基因,调节DNA的复制。 展开更多
关键词 家蚕核型多角体病毒 miRNA Bm NPV-miR-364 DNA聚合酶基因 3'端非翻译区
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具有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶功能的家蚕l(3)neo18基因的克隆与表达特征
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作者 王更先 鲁延军 +2 位作者 司马杨虎 张升祥 徐世清 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期58-65,共8页
果蝇l(3)neo18基因可以通过P转座子诱发致死突变,编码的蛋白质具有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶(ND)的功能。利用生物信息学、cDNA末端快速扩增(RACE)和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)等方法,克隆了家蚕l(3)neo18同源基因,分... 果蝇l(3)neo18基因可以通过P转座子诱发致死突变,编码的蛋白质具有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶(ND)的功能。利用生物信息学、cDNA末端快速扩增(RACE)和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)等方法,克隆了家蚕l(3)neo18同源基因,分析了基因结构与表达谱。Bm-l(3)neo18基因(EU826676)的cDNA全长为868 bp,由573 bp的完整开放读码框(ORF)序列、25 bp的5′端非翻译区序列(5′-UTR)和251 bp的3′端非编码区序列(3′-UTR)组成,编码蛋白质为190个氨基酸残基,分子质量22.7 kD,pI 9.60。Bm-l(3)neo18基因由3个外显子和2个内含子组成,定位于家蚕第3染色体,位于nscaf2930的1 203.8-1 205.6 knt。Bm-l(3)neo18蛋白质在1-185氨基酸残基位置为ND的SGDH亚基保守区,在61-83氨基酸残基位置具有一个保守的跨膜区域。采用Clustal W进行多序列比对发现,Bm-l(3)neo18与埃及伊蚊等昆虫ND具有50%以上的蛋白质同源性,ND的保守区域高度一致,NJ法分子进化分析也显示Bm-l(3)neo18与昆虫ND进化上同源。该基因除在家蚕卵期的表达量较低外,在幼虫、蛹和蛾期均有较高表达,且存在组织差异性。 展开更多
关键词 家蚕 l(3)neo18基因 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶 基因表达
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家蚕Bmugt 3基因cDNA序列的克隆、表达与序列分析
6
作者 孔卫青 杨金宏 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第11期19-24,共6页
【目的】克隆分析家蚕Bmugt 3基因cDNA序列,并对其在家蚕不同组织中的表达进行检测。【方法】以家蚕ak1和873为供试材料,采用生物信息学方法和RT-PCR技术,对家蚕Bmugt3基因cDNA序列进行克隆和组织表达谱研究,并通过XbaⅠ和HindⅢ双酶切... 【目的】克隆分析家蚕Bmugt 3基因cDNA序列,并对其在家蚕不同组织中的表达进行检测。【方法】以家蚕ak1和873为供试材料,采用生物信息学方法和RT-PCR技术,对家蚕Bmugt3基因cDNA序列进行克隆和组织表达谱研究,并通过XbaⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒,将Bmugt 3亚克隆至具有2个反向T7启动子,用于体外诱导合成双链RNA(dsRNA)的L4440载体。【结果】克隆得到了家蚕Bmugt 3基因1675bp的cDNA序列,编码462个氨基酸,编码蛋白的分子质量为52.3ku,等电点6.5;多序列比对显示,Bmugt 3基因缺失了C末端的跨膜结构域;聚类分析结果显示,其与家蚕phenol-UGT基因聚合在同一分支上。Bmugt 3基因主要在家蚕丝腺中表达。【结论】Bmugt 3基因是组织特异性表达基因,可能在家蚕类黄酮素的代谢中起作用。 展开更多
关键词 家蚕 Bmugt 3 克隆 组织表达
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家蚕3-磷酸甘油脱氢酶基因BmGpd的结构特征与表达谱分析 被引量:2
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作者 鲁延军 季明明 +3 位作者 牛艳山 张升祥 司马杨虎 徐世清 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期269-278,共10页
3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)是真核细胞的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性酶,具有能量传递等重要功能。家蚕Bombyxmori是重要的变态和能量代谢研究模式动物,为了明确GPDH在家蚕中的作用,本研究根据果蝇lethal(2)k05713的蛋白质序列,从家蚕C108... 3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)是真核细胞的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性酶,具有能量传递等重要功能。家蚕Bombyxmori是重要的变态和能量代谢研究模式动物,为了明确GPDH在家蚕中的作用,本研究根据果蝇lethal(2)k05713的蛋白质序列,从家蚕C108品种克隆了2个完整的mRNA转录体,长度分别为3456bp和2979bp(GenBank登录号为GQ865685和GQ865686),具有相同的2166bpORF,编码721个氨基酸。克隆拼接了548bp的第9内含子后,参照大造品种的全基因组数据,推测出BmGpd基因全长27983bp(GenBank登录号为EF154335),包含16个外显子和15个内含子。编码蛋白具跨膜螺旋结构,pI为8.22,分子量为80.5kD,1~20氨基酸区域为信号肽序列。分子同源进化和蛋白质基序分析表明,BmGPD是家蚕中一种新GPDH成员,能在大肠杆菌Escherichiacoli中诱导大量表达。RT-PCR分析表明,BmGpd基因表达量在5龄中期最高,在3d的蛹中明显下调,进入滞育时表达量更低;血液中较低,中肠、丝腺、生殖腺和脂肪体中有大量表达。芯片表达谱显示,5龄第3天幼虫头和体壁中表达丰度最高,脂肪体和马氏管中最低,性别差异不显著。EST表达谱显示,4龄第2天中肠中表达丰度最高。RNAi结果显示,家蚕体内存在BmGpd基因产物代谢补偿途径。本研究为深入研究家蚕GPDH的表达调控以及与变态和能量代谢的关系创造了条件。 展开更多
关键词 家蚕 3-磷酸甘油脱氢酶 基因克隆 结构特征 表达谱
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家蚕3-羟酰辅酶A脱氢酶基因全长cDNA克隆及其在质型多角体病毒感染家蚕的差异表达 被引量:1
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作者 王秀 吴萍 +3 位作者 高坤 覃光星 刘挺 郭锡杰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期102-108,共7页
家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV)是家蚕的重要病毒病原之一,往往给养蚕业生产造成极大危害。我们以前的研究运用基因芯片技术在感染质型多角体病毒的家蚕中肠中鉴定出一个差异表达的3-羟酰辅酶A... 家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV)是家蚕的重要病毒病原之一,往往给养蚕业生产造成极大危害。我们以前的研究运用基因芯片技术在感染质型多角体病毒的家蚕中肠中鉴定出一个差异表达的3-羟酰辅酶A脱氢酶蛋白基因(Bombyx mori3-hydroxyacyl-CoA dehyrogenase protein gene-Bm3HAD)。本研究利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆了该基因,其全长cDNA序列为1168bp,包含一个83bp5'端非翻译区序列(5'-UTR)、一个930bp的开放阅读框(ORF)和一个155bp的3'端非翻译区序列(3'-UTR);基因结构分析发现该基因由5个外显子和4个内含子组成。RT-PCR结果显示该基因在家蚕中肠、脂肪体、血液、丝腺及生殖体中均有表达。荧光定量PCR结果表明该基因在BmCPV感染初期为上调表达,随着病毒感染的进展,该基因的表达水平逐渐降低,并转变为下调表达。研究结果为进一步研究BmCPV对家蚕致病的分子机制提供了有益的信息。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 3-羟酰辅酶A脱氢酶 差异表达
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家蚕抗血液型脓病斑纹全限性品种锦绣3号的育成 被引量:1
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作者 艾均文 徐安英 +7 位作者 何行健 钱荷英 唐芸 薛宏 贾超华 龚椿营 陈卓华 任立志 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期254-263,共10页
家蚕品种洞·庭×碧·波曾是长江流域及其他区域的主推品种之一,但存在茧丝质等性状退化和自身抗频发性血液型脓病能力偏弱的现象。以洞、庭、碧、波4个原种及其改良品系作为受体,以家蚕血液型脓病抗性材料HKC作为供体,采... 家蚕品种洞·庭×碧·波曾是长江流域及其他区域的主推品种之一,但存在茧丝质等性状退化和自身抗频发性血液型脓病能力偏弱的现象。以洞、庭、碧、波4个原种及其改良品系作为受体,以家蚕血液型脓病抗性材料HKC作为供体,采用杂交和连续回交方法将抗性基因导入受体品种,同时通过插入杂交方式导入优良血缘以改良丝质。采用系统分离、添毒筛选、活蛹缫丝等技术,育成了对家蚕血液型脓病具有高度抵抗性的家蚕新品系,并组配成优质、高产新组合7521改K·秋丰BK×7522NK·854BNK(华·康×湘·泰)。国家品种试验结果表明,新品种万蚕产茧量18.24 kg、虫蛹率97.69%、茧丝长1186.2 m、解舒率80.41%、洁净95.64分、鲜毛茧出丝率17.37%,各项指标均优于对照品种秋丰×白玉。BmNPV对新品种的LD50≥2.92×10^(9)mL^(-1),新品种的抗病力显著增强。该品种于2022年12月通过国家畜禽遗传资源委员会审定,适合在长江和黄河流域夏秋季饲养,审定名为锦绣3号。 展开更多
关键词 家蚕品种 锦绣3 家蚕血液型脓病 抗病育种 斑纹限性 丝质
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BmCyclin B and BmCyclin B3 are required for cell cycle progression in the silkworm, Bombyx mori 被引量:2
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作者 PAN MinHui HONG KaiLi +4 位作者 CHEN XiangYun PAN Chun CHEN XueMei KUANG XiuXiu LU Cheng 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2013年第4期360-365,共6页
Cyclin B is an important regulator of the cell cycle G2 to M phase transition. The silkworm genomic database shows that there are two Cyclin B genes in the silkworm (Bombyx mori), BmCyclin B and BmCyclin B3. Using sil... Cyclin B is an important regulator of the cell cycle G2 to M phase transition. The silkworm genomic database shows that there are two Cyclin B genes in the silkworm (Bombyx mori), BmCyclin B and BmCyclin B3. Using silkworm EST data, the cyclin B3 (EU074796) gene was cloned. Its complete cDNA was 1665 bp with an ORF of 1536 bp derived from seven exons and six introns. The BmCyclin B3 gene encodes 511 amino acids, and the predicted molecular weight is 57.8 kD with an isoelectric point of 9.18. The protein contains one protein damage box and two cyclin boxes. RNA interference-mediated reduction of BmCyclin B and BmCyclin B3 expression induced cell cycle arrest in G2 or M phase in BmN-SWU1 cells, thus inhibiting cell proliferation. These results suggest that BmCyclin B and BmCyclin B3 are necessary for completing the cell cycle in silkworm cells. 展开更多
关键词 bombyx mori cell cycle BmCyclin B BmCyclin B3 cell proliferation
原文传递
Integrin β2 and β3:Two plasmatocyte markers deepen our understanding of the development of plasmatocytes in the silkworm Bombyx mori
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作者 Kui Zhang Jingjing Su +8 位作者 Xin Hu Xiaomin Yan Siyuan Chen Chongyang Li Guangzhao Pan Hongbo Chang Wenli Tian Muhammad Nadeem Abbas Hongjuan Cui 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期1659-1671,共13页
Insect hemocytes play important biological roles at developmental stages,metamorphosis,and innate immunity.As one of the most abundant cell types,plasmatocytes can participate in various innate immune responses,especi... Insect hemocytes play important biological roles at developmental stages,metamorphosis,and innate immunity.As one of the most abundant cell types,plasmatocytes can participate in various innate immune responses,especially in encapsulation and node formation.Here,2 molecular markers of plasmatocytes,consisting of integrinβ2 andβ3,were identified and used to understand the development of plasmatocytes.Plasmatocytes are widely distributed in the hematopoietic system,including circulating hemolymph and hematopoietic organs(HPOs).HPOs constantly release plasmatocytes with high proliferative activity in vitro;removal of HPOs leads to a dramatic reduction in the circulating plasmatocytes,and the remaining plasmatocytes gradually lose their ability to proliferate in vivo.Our results demonstrated that the release of plasmatocytes from HPOs is regulated by insulin-mediated signals and their downstream pathways,including PI3K/Akt and MAPK/Erk signals.The insulin/PI3K/Akt signaling pathway can significantly irritate the hematopoiesis,and its inhibitor LY294002 could inhibit the hemocytes discharged from HPOs.While the insulin/MAPK/Erk signaling pathway plays a negative regulatory role,inhibiting its activity with U0126 can markedly promote the discharge of plasmatocytes from HPOs.Our results indicate that the circulating plasmatocytes are mainly generated and discharged by HPOs.This process is co-regulated by the PI3K/Akt and MAPK/Erk signals in an antagonistic manner to adjust the dynamic balance of the hemocytes.These findings can enhance our understanding of insect hematopoiesis. 展开更多
关键词 bombyx mori HEMATOPOIESIS MAPK/ERK PI3K/Akt plasmatocytes
原文传递
蚕沙中生物碱成分研究 被引量:18
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作者 周光雄 阮杰武 +2 位作者 黄美燕 叶文才 何业伟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1384-1385,共2页
目的:对蚕沙中生物碱成分进行分离纯化和结构鉴定。方法:应用大孔树脂、离子交换树脂、葡聚糖凝胶等多种柱层析手段分离纯化生物碱成分,用质谱和核磁等光谱方法确定化合物的结构。结果:从蚕沙总生物碱部位中分离得到3个生物碱化合物,根... 目的:对蚕沙中生物碱成分进行分离纯化和结构鉴定。方法:应用大孔树脂、离子交换树脂、葡聚糖凝胶等多种柱层析手段分离纯化生物碱成分,用质谱和核磁等光谱方法确定化合物的结构。结果:从蚕沙总生物碱部位中分离得到3个生物碱化合物,根据ESIMS、氢谱和碳谱数据鉴定为1-脱氧野尻霉素(1)、fagomine(2)和3-epi-fagomine(3)。结论:1-脱氧野尻霉素、fagomine和3-epifagomine均为首次从蚕沙中分离得到。 展开更多
关键词 蚕沙 生物碱 1-脱氧野尻霉素 Fagomine 3-Epifagomine
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家蚕ga pdh基因的克隆及分析 被引量:9
13
作者 黄科 李春峰 +2 位作者 范晓东 刘文明 周泽扬 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期68-73,共6页
从家蚕EST数据中检索到果蝇(Drosophila melanogaster)甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)(AAN09371)氨基酸同源序列,用seqMAN延伸,电子克隆家蚕gapdh的cds,用PCR克隆家蚕gapdh基因序列.家蚕甘油醛-3-磷酸脱氢酶(bmgapdh)基因长1485bp(NO:DQ202... 从家蚕EST数据中检索到果蝇(Drosophila melanogaster)甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)(AAN09371)氨基酸同源序列,用seqMAN延伸,电子克隆家蚕gapdh的cds,用PCR克隆家蚕gapdh基因序列.家蚕甘油醛-3-磷酸脱氢酶(bmgapdh)基因长1485bp(NO:DQ202316),包括5'UTR 221bp,3'UTR 265bp和完整的999bp ORF框,编码333个氨基酸残基.用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为91%,与鹌鹑胚胎纤维细胞序列同源性最差,为71%.bmgapdh基因在家蚕基因组中是单拷贝的,包含3个外显子.3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A).推导的氨基酸序列N端包含与NAD+结合的保守结构域:ASCTTNCL. 展开更多
关键词 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 家蚕 克隆
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家蚕线粒体ND2、COⅠ和若干tRNA基因的克隆及序列分析 被引量:7
14
作者 廖顺尧 刘运强 +2 位作者 鲁成 周泽扬 向仲怀 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期375-383,共9页
克隆并测定了家蚕 (Bombyxmori)线粒体基因组 34 6 8bp的EcoRⅠ和HindⅢ双酶切片段序列 ,根据序列同源性比较 ,该DNA片段包括 3个蛋白质编码基因 :ND2基因、COⅠ基因和COⅡ基因 5′端 399bp的序列 ,以及 6个tRNA基因和一个尚待确定的tRN... 克隆并测定了家蚕 (Bombyxmori)线粒体基因组 34 6 8bp的EcoRⅠ和HindⅢ双酶切片段序列 ,根据序列同源性比较 ,该DNA片段包括 3个蛋白质编码基因 :ND2基因、COⅠ基因和COⅡ基因 5′端 399bp的序列 ,以及 6个tRNA基因和一个尚待确定的tRNAMet基因。家蚕与果蝇的ND2基因序列同源性约 6 9 7% ,COⅠ基因的同源性约 83 8% ,COⅡ基因 5′端的同源性约 80 % ,这表明细胞色素氧化酶基因在物种间比烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶基因保守。 6个推定的tRNA基因序列与果蝇相应tRNA基因序列差异较大。另外 ,除tRNAGln基因的二级结构相似外 ,其它tRNA基因的二级结构与果蝇相应tRNA基因的二级结构也有较大差异。 展开更多
关键词 家蚕 线粒体ND2 COⅠ TRNA 克隆 序列分析 3.5kb片段 基因组成 基因结构
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家蚕夏秋用日系灰黑蛾品种574和576的育成及四元杂交组合皖广三号的选配 被引量:8
15
作者 黄德辉 吴福泉 +10 位作者 石凉 秦凤 肖阳 刘新涛 童晓琪 李庆荣 张彦 黄浩 余建国 李庆宝 张远祥 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期634-640,共7页
将家蚕蛾体色暗化基因(mln)导入现行中系或日系实用品种,组配体质强健、多丝量、能提高杂交率的新品种杂交组合。用培育的家蚕蛾体色暗化型(mln)品种517分别与2个抗性强、耐粗放饲养的实用家蚕日系品种进行杂交、回交,育成了日系灰黑蛾... 将家蚕蛾体色暗化基因(mln)导入现行中系或日系实用品种,组配体质强健、多丝量、能提高杂交率的新品种杂交组合。用培育的家蚕蛾体色暗化型(mln)品种517分别与2个抗性强、耐粗放饲养的实用家蚕日系品种进行杂交、回交,育成了日系灰黑蛾品种574、576,并与中系强健性白蛾品种513和515组配成四元杂交组合皖广三号。该四元杂交组合在繁育中可利用对交品种的蛾体色差异,达到99%以上的杂交率,有利于蚕种轻简化生产和蚕种质量的提高。2013—2014年新品种杂交组合在安徽省家蚕新品种审定的农村生产鉴定试验中,表现出体质强健好养、龄期较短、眠起齐、耐粗放饲养等饲养性状优势,并且还有茧丝产量高、品质优的特点,茧丝长1 058.0 m,解舒率73.10%,解舒丝长776.5 m,茧丝纤度2.904 dtex,洁净95.18分。新品种杂交组合于2014年通过安徽省家蚕品种审定,适合在长江流域夏秋季饲养。 展开更多
关键词 家蚕品种 皖广三号 蛾体色暗化型 强健性 多丝量 杂交率
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家蚕翅原基细胞的凋亡和自噬分析 被引量:5
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作者 刘学术 胡启豪 +2 位作者 郑思春 冯启理 邓惠敏 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1317-1324,共8页
【目的】家蚕Bombyx mori翅原基在生长分化过程中伴随着造血器官和翅囊等组织的消失。本研究旨在分析家蚕翅原基生长分化过程中是否存在细胞凋亡和细胞自噬。【方法】制作蛹期0 d翅原基石蜡切片,利用TUNEL法检测细胞凋亡情况;提取5龄第... 【目的】家蚕Bombyx mori翅原基在生长分化过程中伴随着造血器官和翅囊等组织的消失。本研究旨在分析家蚕翅原基生长分化过程中是否存在细胞凋亡和细胞自噬。【方法】制作蛹期0 d翅原基石蜡切片,利用TUNEL法检测细胞凋亡情况;提取5龄第3天、5龄第6天、上簇第1天、预蛹期、蛹期0 d及蛹期第3天的翅原基总RNA,反转录成c DNA,利用定量PCR检测凋亡和自噬相关基因的表达水平;检测了细胞凋亡相关的Caspase 3和细胞自噬相关的酸性磷酸酶活性。【结果】TUNEL染色发现蛹期0 d的翅原基出现部分细胞凋亡现象;细胞凋亡相关基因Caspase 3和Nc主要在5龄幼虫期有高水平表达,细胞凋亡抑制因子IAP主要在幼虫末期有较高水平的表达;Caspase 3酶活性在上簇第1天出现峰值;细胞自噬相关基因Atg5,Atg6,Atg8和Atg12主要在幼虫末期有较高水平的表达;酸性磷酸酶活性也主要在幼虫末期较高。【结论】在幼虫期可能存在细胞凋亡,抑制了翅原基细胞的增殖,进而阻止了翅原基的生长分化;在幼虫末期可能同时存在细胞凋亡和自噬,促进翅囊等的退化,同时阻止了翅原基细胞的增殖,推动了翅原基向蛹翅的发育。 展开更多
关键词 家蚕 翅原基 凋亡 自噬 CASPASE 3 酸性磷酸酶
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SD—Ⅲ三眠素诱导家蚕三眠化的效果及对茧丝质量的影响 被引量:12
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作者 谭智达 孔令汶 +3 位作者 范慧莲 巩晓霞 韩毓鼎 晏日安 《蚕业科学》 CAS CSCD 1992年第4期237-242,共6页
SD—Ⅲ三眠素具有极强的抗保幼激素和抗蜕皮激素生理活性。应用SD—Ⅲ300ppm浓度的药液喷体,适宜时期在三龄饷食后1天,三眠诱导率可在95%以上,蚕儿发育齐整,虫蛹生命力,50公斤桑产茧、茧层较四眠蚕均有不同程度的提高,茧丝纤度细、综... SD—Ⅲ三眠素具有极强的抗保幼激素和抗蜕皮激素生理活性。应用SD—Ⅲ300ppm浓度的药液喷体,适宜时期在三龄饷食后1天,三眠诱导率可在95%以上,蚕儿发育齐整,虫蛹生命力,50公斤桑产茧、茧层较四眠蚕均有不同程度的提高,茧丝纤度细、综合均方差小,原料茧性状好,宜缫制高品位细纤度生丝。 展开更多
关键词 SD-Ⅲ三眠素 家蚕 三眠蚕 诱导
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家蚕Bmtdh基因的克隆与序列分析
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作者 李春峰 范晓东 +2 位作者 刘文明 黄科 周泽扬 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期553-561,共9页
克隆了家蚕苏氨酸脱氢酶基因(Bmtdh),其cDNA长1 310 bp(No.ABA43639.1),包括227 bp 5′-UTR和1 026 bp的完整开放读码框(ORF)。Bmtdh在家蚕基因组上以单拷贝形式存在,编码342个氨基酸,其Ile29-Val322区域是一个完整的表面异构酶功能域... 克隆了家蚕苏氨酸脱氢酶基因(Bmtdh),其cDNA长1 310 bp(No.ABA43639.1),包括227 bp 5′-UTR和1 026 bp的完整开放读码框(ORF)。Bmtdh在家蚕基因组上以单拷贝形式存在,编码342个氨基酸,其Ile29-Val322区域是一个完整的表面异构酶功能域。表达谱分析与EST数据的分析表明,Bmtdh在丝腺和卵巢中的转录水平高于其它组织,并且Bmtdh在家蚕4龄眠期、5龄早期的转录水平也很高,而在卵期(G2胚胎)和1龄早期没有检测到其转录表达,表明Bmtdh基因可能参与了蚕丝蛋白的合成过程。 展开更多
关键词 家蚕 苏氨酸脱氢酶基因 丝腺 克隆 序列分析
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家蚕GAPDH内参蛋白多克隆抗体的制备及其检测 被引量:3
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作者 陈莹 王远卓 +2 位作者 杨娟娟 郭兴国 乔惠丽 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期138-144,共7页
制备家蚕GAPDH内参蛋白多克隆抗体,并对该抗体进行检测。利用PCR技术从家蚕中克隆GAPDH基因,构建其原核表达载体,转化大肠杆菌,诱导表达重组蛋白并纯化。纯化后的蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔制备GAPDH多克隆抗体。用酶联免疫吸附法和W... 制备家蚕GAPDH内参蛋白多克隆抗体,并对该抗体进行检测。利用PCR技术从家蚕中克隆GAPDH基因,构建其原核表达载体,转化大肠杆菌,诱导表达重组蛋白并纯化。纯化后的蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔制备GAPDH多克隆抗体。用酶联免疫吸附法和Western blot检测抗体的效价和特异性。结果显示,成功构建GAPDH/p ET-28a原核表达载体,获得高纯度的GAPDH重组融合蛋白;经SDS-PAGE和抗His单抗检测,纯化后蛋白的分子量大小与预测的一致;以该蛋白为免疫抗原,采用4次免疫方式对新西兰大白兔进行免疫,获得GAPDH多克隆抗体血清。酶联免疫吸附检测结果表明,GAPDH抗体的效价为1:8000,并能与天然家蚕蛋白特异性结合。成功制备了家蚕内参蛋白GAPDH多克隆抗体,为深入研究家蚕中不同蛋白的生理功能和作用奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 家蚕 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 多克隆抗体
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家蚕浓核病毒中国株非结构蛋白1(NS1)的表达 被引量:2
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作者 余蔚 姚勤 +3 位作者 郭忠建 包方 尹慧娟 陈克平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期191-196,共6页
利用PCR技术扩增出BmDNV-3 NS1基因,将目的基因与原核表达载体pET-30a进行连接,转化BL2l star菌并在该菌中表达,经Western blot鉴定表达的产物为BmDNV-3 NS1蛋白,纯化NS1蛋白并制备兔多克隆抗体。同时BmDNV-3 NS1基因亚克隆到杆状病毒... 利用PCR技术扩增出BmDNV-3 NS1基因,将目的基因与原核表达载体pET-30a进行连接,转化BL2l star菌并在该菌中表达,经Western blot鉴定表达的产物为BmDNV-3 NS1蛋白,纯化NS1蛋白并制备兔多克隆抗体。同时BmDNV-3 NS1基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFastBac-HTb-eGFP中,转化BmDH10BAC感受态细胞,提取的重组Bacmid通过脂质体包埋转染家蚕BmN细胞,再以收获的重组病毒感染家蚕幼虫。家蚕BmN细胞和幼虫感染重组病毒2d后均观察到绿色荧光,经SDS-PAGE分析真核表达的产物与预测的NS1-eGFP融合蛋白大小不一致,说明NS1-eGFP融合蛋白被昆虫内源性的蛋白酶降解。降解的产物用NS1蛋白抗体进行Western blot鉴定为BmDNV-3 NS1蛋白。 展开更多
关键词 家蚕浓核病毒 非结构蛋白1 表达 杆状病毒表达系统 WESTERN BLOT
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