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Pre-degenerated peripheral nerves co-cultured with bone marrow-derived cells: a new technique for harvesting high-purity Schwann cells
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作者 Xiao-pan Wang Min Wu +3 位作者 Jian-zhong Guan Zhao-dong Wang Xu-bin Gao Yang-yang Liu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第10期1653-1659,共7页
Schwann cells play an important role in the peripheral nervous system, especially in nerve repair following injury, so artificial nerve regen- eration requires an effective technique for obtaining purified Schwann cel... Schwann cells play an important role in the peripheral nervous system, especially in nerve repair following injury, so artificial nerve regen- eration requires an effective technique for obtaining purified Schwann cells. In vivo and in vitro pre-degeneration of peripheral nerves have been shown to obtain high-purity Schwann cells. We believed that in vitro pre-degeneration was simple and controllable, and available for the clinic. Thus, we co-cultured the crushed sciatic nerves with bone marrow-derived cells in vitro. Results demonstrated that, 3 hours after injury, a large number of mononuclear cells moved to the crushed nerves and a large number of bone marrow-derived cells infiltrated the nerve segments. These changes promoted the degradation of the nerve segments, and the dedifferentiation and proliferation of Schwann cells. Neural cell adhesion molecule and glial fibrillary acidic protein expression were detected in the crushed nerves. Schwann cell yield was 9.08 ± 2.01 ×104/mg. The purity of primary cultured Schwann cells was 88.4 ± 5.79%. These indicate a successful new method for ob- taining Schwann cells of high purity and yield from adult crushed sciatic nerve using bone marrow-derived cells. 展开更多
关键词 nerve regeneration bone marrow-derived cells Schwatm cells CO-CULTURE in vitro pre-degeneration ded!fferentiation glial fibrillaryacidic protein neural cell adhesion molecule mononuclear cells neural regeneration
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经冠状动脉移植白体BM—MNCs治疗猪急性心肌梗死的作用 被引量:1
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作者 孙林 张戈 +9 位作者 光雪峰 左明鲜 周旭 章体玲 李劲松 白文伟 楚天舒 黄桂琴 陆地 杨达宽 《中国心血管病研究》 CAS 2009年第3期207-209,共3页
目的探讨冠状动脉内移植自体骨髓单个核细胞(BM—MNCs)治疗猪急性心肌梗死的有效性。方法实验动物分为冠脉内移植MNCs组(n=6)及冠脉对照组(n=5)。冠脉内移植BM—MNCs后4周观察移植细胞归巢情况、小血管密度、心功能变化。结果冠脉... 目的探讨冠状动脉内移植自体骨髓单个核细胞(BM—MNCs)治疗猪急性心肌梗死的有效性。方法实验动物分为冠脉内移植MNCs组(n=6)及冠脉对照组(n=5)。冠脉内移植BM—MNCs后4周观察移植细胞归巢情况、小血管密度、心功能变化。结果冠脉内MNCs移植后4周,心肌细胞间可见发蓝色荧光的移植细胞,散在分布,心肌细胞间有较多新生毛细血管并可见新生的心肌样细胞。移植组小血管密度、左室射血分数(LVEF)及短轴缩短率(FS)明显高于对照组(P〈0.01),左室舒张末期内径(LVEDd)低于对照组(P〈0.05)。结论经冠脉移植的BM—MNCs可归巢到宿主心肌,有促进缺血心肌血管新生、改善左室收缩功能、减轻心室重构的作用。 展开更多
关键词 骨髓单个核细胞 移植 心肌梗死
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超顺磁性氧化铁标记的骨髓单个核细胞在急性心肌梗死环境中的分化研究
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作者 苏亚民 马根山 +3 位作者 祁春梅 刘孝钧 胡耀鹏 李璇 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期2433-2436,共4页
目的初步探讨超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIOs)标记的猪骨髓单个核细胞(BM-MNCs)在急性心梗环境中向心肌样细胞分化的能力。方法分离培养猪BM-MNCs,SPIOs标记,制备猪急性心梗模型,1周后经冠状动脉植入SPIOs标记的BM-MNCs,4周后行MRI示踪定... 目的初步探讨超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIOs)标记的猪骨髓单个核细胞(BM-MNCs)在急性心梗环境中向心肌样细胞分化的能力。方法分离培养猪BM-MNCs,SPIOs标记,制备猪急性心梗模型,1周后经冠状动脉植入SPIOs标记的BM-MNCs,4周后行MRI示踪定位,心肌组织切片,利用Prussianblue染色、免疫组化、透视电镜及病理图文分析系统对标记细胞的分化行为进行研究。结果4周后实验组心肌梗死周边区MRI可检测到点片状模糊低信号区(T2*WI),Prussianblue染色及透视电镜显示胞浆中含有铁粒子,免疫组化提示标记细胞结蛋白(Desmin)、肌球蛋白重链(MHC)表达阳性,同时CD68表达阴性,病理图文定量分析显示实验组梗死周边区结蛋白、肌球蛋白重链表达较对照组有所增加,差别具有显著性(P<0.05)。结论SPIOs标记的BM-MNCs在急性心梗环境中仍具备向心肌样细胞分化的能力。 展开更多
关键词 超顺磁性氧化铁 骨髓单个核细胞 急性心肌梗死 磁共振成像 免疫组化
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骨膜、骨髓单个核细胞复合纳米羟基磷灰石修复骨缺损的实验研究 被引量:2
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作者 张新悦 杜晓岩 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2013年第3期178-181,共4页
目的:将骨膜、骨髓单个核细胞(BM-MNCs)、纳米羟基磷灰石(纳米-HA)复合应用于引导性骨再生,为临床修复骨缺损探索一条有效的途径。方法:6-8月龄实验用白兔18只,在兔双侧下颌骨各制备一10 mm×8 mm,深5 mm的骨缺损,按随机数字表法分... 目的:将骨膜、骨髓单个核细胞(BM-MNCs)、纳米羟基磷灰石(纳米-HA)复合应用于引导性骨再生,为临床修复骨缺损探索一条有效的途径。方法:6-8月龄实验用白兔18只,在兔双侧下颌骨各制备一10 mm×8 mm,深5 mm的骨缺损,按随机数字表法分为3组,每组6只,即A组用自体游离骨膜、骨髓单个核细胞和纳米羟基磷灰石复合修复,B组用自体游离骨膜和纳米羟基磷灰石修复,C组单纯用纳米羟基磷灰石充填修复。分别于术后第4、8、12周末用空气栓塞法处死动物,每次每组处死2只,标本行肉眼、X线、扫描电镜及组织学观察,计算缺损区新骨面积。结果:实验组A组在术后4、8、12周的骨密度值均高于其他两组(P<0.05)。环境扫描电镜观察显示,A组新生骨和原有骨结合致密且骨结构相似。组织学观察表明,A组材料大部分降解,大量成熟骨形成,较少材料包裹于其中,各项指标均优于其他组。结论:骨膜、骨髓单个核细胞、纳米羟基磷灰石复合的成骨作用优秀,可有效促进骨缺损愈合。 展开更多
关键词 骨膜 骨髓单个核细胞 引导性骨再生 骨缺损
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急性淋巴细胞白血病骨髓细胞单核细胞趋化蛋白-1的表达及其意义
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作者 王晓桃 覃泱 +2 位作者 唐爱林 聂宇薇 刘健 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2012年第2期111-114,共4页
目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(CCL2)在B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者骨髓中的表达及其对白血病细胞增殖和黏附的影响。方法提取30例B—ALL患者(试验组)及30例非血液肿瘤患者(对照组)骨髓基质细胞(BMMSC)及骨髓单个核细胞(... 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(CCL2)在B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者骨髓中的表达及其对白血病细胞增殖和黏附的影响。方法提取30例B—ALL患者(试验组)及30例非血液肿瘤患者(对照组)骨髓基质细胞(BMMSC)及骨髓单个核细胞(BMMNC),采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测细胞培养上清液CCL2的质量浓度,反转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测CCL2基因mRNA水平;四甲基偶氮唑蓝比色(M1Tr)法检测细胞增殖及黏附;流式细胞术进行白血病细胞计数。结果试验组的CCL2蛋白质量浓度[(780.12±129.61)Pg/m1]明显高于对照组[(120.49±25.21)pg/ml](t=4.96,P=0.00);BMMSC体外培养E清液的CCL2蛋白质量浓度[(572.38±35.39)pg/m1]明显高于BMMNC[(193.85±15.45)Pg/ml](t=5.37,P=0.00)。在体外,CCL2不能单独刺激白血病细胞增殖,但在BMMSC+BMMNC共培养体系中,CCL2能刺激白血病细胞增殖,且随质量浓度增加,其增殖作用增强。CCL2在体外能增强白血病细胞与BMMSC黏附,且与质量浓度呈正相关(r=0.824,P=0.02)。结论B-ALL患者骨髓中CCL2水平增高,主要是由BMMSC分泌,白血病细胞能促进BMMSC分泌CCL2,CCL2在BMMSC环境下能刺激白血病细胞增殖,促进白血病细胞与BMMSC黏附,这些作用与CCL2浓度呈正相关。 展开更多
关键词 白血病 双表型 急性 骨髓基质细胞 骨髓单个核细胞 单核细胞化学吸引蛋白质类
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蛛网膜下腔移植骨髓源干细胞与中药联合干预对缺血再灌注大鼠脑组织中胶质源性神经营养因子的影响 被引量:2
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作者 池欣欣 郑洪新 《国际中医中药杂志》 2013年第4期319-322,共4页
目的观察骨髓间充质千细胞(bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSC)或骨髓单个核细胞(bonemarrowmononuclearcells,BMNC)蛛网膜下腔移植、以及联合中药蝮龙抗栓丸干预对缺血再灌注(middlecerebralarterialocclusion,MCAO)大鼠... 目的观察骨髓间充质千细胞(bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSC)或骨髓单个核细胞(bonemarrowmononuclearcells,BMNC)蛛网膜下腔移植、以及联合中药蝮龙抗栓丸干预对缺血再灌注(middlecerebralarterialocclusion,MCAO)大鼠脑组织中胶质源性神经营养因子(gilialcell.1inederivedneurotrophicfactor,GDNF)含量的影响。方法分离培养骨髓源干细胞BMNCs、BMSCs,将Wistar大鼠140只随机分为7组:正常组、假手术组、缺血再灌注模型组、BMNC组、中药联合BMNC组、BMSC组、中药联合BMSC组。除正常组、假手术组外,其余5组建立MCAO大鼠模型,并在模型建立24h后,应用蛛网膜下腔注射法进行干预:缺血再灌注模型组组注射100ul0.01M的PBS溶液;BMNC组、中药联合BMNC组移植100μl的BMNCs悬液2.0×107个;BMSC组、中药联合BMSC组移植100glBMSCs悬液2.0×107个;中药联合BMNC组、中药联合BMSC组移植当日开始配合中药蝮龙抗栓丸灌胃治疗。移植后4d、28d应用定量酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测脑组织内GDNF的含量。结果28d时,与正常组(53.46±3.91)pg/ml比较,缺血再灌注模型组GDNF含量升高[(62.60±4.05)pg/ml,P〈0.05)];与缺血再灌注模型组比较,在移植后4d、28dBMNC组(194.21±39.56)pg/ml、(67.70±4.73)pg/m1]、BMSC组[(169.83±28.84)pg/ml、(82.66±32.23)pg/m1],28d时BMSC组升高明显(P〈0.05)。与单纯移植BMNC组、BMSC组比较,4d、28d中药联合BMNC组[(560.61±194.84)pg/ml、(265.83±93.58)pg/m1]、中药联合BMSC组[(370.93±46.19)pg/ml、(247.34±98.02)pg/m1]GDNF含量均升高(P均〈O.05);且4d时中药联合BMNC组升高明显(P〈0.05)。结论蛛网膜下腔移植BMSC、BMNC可上调MCAO大鼠脑组织中GDNF水平,中药联合BMNC组、中药联合BMSC可提高GDNF水平,中药联合治疗比单纯BMNC或BMSC移植有一定优势。 展开更多
关键词 中药 骨髓间充质干细胞 骨髓单个核细胞 缺血再灌注大鼠 细胞移植 胶质细胞 源性神经营养因子
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