同种异体骨基质明胶与部分脱蛋白异种骨复合移植的放射性核素观察

目的 :用99mTc -MDP放射性核素观察同种异体骨基质明胶与部分脱蛋白异种骨复合移植修复兔下颌骨缺损。方法 :用连续化学处理制备骨基质明胶和部分脱蛋白骨。取 5只兔在双侧下颌骨制成 16mm× 8mm全层矩形缺损 ,左侧植入复合骨 ,右侧植入部分脱蛋白骨。移植术后 4周 ,用99mTc -MDP做颌骨扫描和γ计数定量分析。结果 :复合骨移植与部分脱蛋白异种骨移植相比较有明显的放射性核素聚集 ,γ计数定量分析差别非常显著 (P <0 .0 1)。结论 :在诱导成骨方面 ,复合骨移植优于部分脱蛋白异种骨移植。99mTc -MDP做颌骨扫描和γ计数定量分析是观察早期诱导性成骨的敏感方法。

同种异体骨基质明胶在椎体间融合术中的实验研究

目的 通过同种异体骨基质明胶(BMG) 在腰椎间诱导成骨的实验结果,证明同种BMG 能够在椎间诱导成骨,达到椎间融合的目的。方法 以兔腰椎间盘摘除后的椎间隙作为动物模型,分别植入明胶海绵、同种BMG、脱钙骨基质和酒精保存骨。植入后4 、8 及12 周进行X 线摄片和组织学检查。结果 同种BMG 无明显免疫排斥反应,并且具有良好的骨诱导作用,术后4 及8 周有大量新骨出现于椎间隙中央部,术后12 周椎间完全融合。结论 同种BMG 通过骨诱导作用在椎体间成骨融合。

神经迁移蛋白Slit2与骨髓间充质干细胞及血管再生的关系

背景:骨髓间充质干细胞是骨髓中非造血干细胞的另一类重要干细胞,它可以促进血管再生,而神经迁徙蛋白Slit经多项研究证实也可促进血管再生。目的:针对骨髓间充质干细胞与Slit2的生物学功能、临床应用及促血管生成作用做一综述。方法:计算机检索中国期刊网全文数据库以及PubMed数据库1980至2014年期间有关骨髓间充质干细胞与Slit2的文章。检索词分别为"骨髓间充质干细胞"或"MSCs"及神经迁徙蛋白Slit2。初检得到436篇文献,最终纳入文章65篇。结果与结论:骨髓间充质干细胞与Slit2二者在血管再生方面都起着重要作用,但二者促进血管再生是否具有相关性目前还尚有争议。假设骨髓间充质干细胞分泌Slit2,那么骨髓间充质干细胞促进血管再生是否与Slit2相关及Slit2/Robo是通过什么途径来调节骨髓间充质干细胞从而促进血管再生还需要更多的研究。如若相关,骨髓间充质干细胞联合Slit2移植将会为治疗脑梗死等中枢神经损伤提供了新的依据和思路。

异体骨基质明胶颗粒骨水泥复合牛骨形态发生蛋白修复兔挠骨缺损

探讨异体骨基质明胶颗粒、骨水泥作为bBMP载体及释放系统修复兔烧骨缺损的成骨方式及诱导成骨能力．方法：复合材料及自体骨分别移植于成年新西兰兔烧骨基准大小骨缺损，术后不同时期进行X线、组织形态学、ECT，扫描电镜观察，比较复合材料修复骨缺损的方式及能力．结果：复合材料修复成年新西兰兔挠骨基准大小骨缺损，与新鲜自体骨移植相比，修复程度及愈合率无显著差异；复合材料和新鲜自体骨移植的愈合过程及成骨方式相同．结论：异体骨基质明胶颗粒、骨水泥是bBMP的良好载体，两者复合后有良好诱导成骨能力，用于修复兔挠骨缺损，效果良好．

自拟芪参通络汤对缺血性中风患者脑保护机制的研究

目的研究自拟参芪通络汤对缺血性中风患者脑保护机制。方法将236例气虚血瘀兼水湿停滞型缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组(治疗组116例、对照组117例)。对照组予临床基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上给予自拟参芪通络汤口服,总疗程为14 d,检查两组治疗前及治疗后血可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAI)、骨保护素(OPG)、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),治疗前及治疗后2 d、7 d、14 d血清基质金属蛋白酶-9等,并进行统计学处理。结果治疗组治疗后血sTRAI、OPG、hs-CRP、SOD、MDA改善明显高于对照组(P<0.01),治疗后2 d、7 d、14 d血MMP-9改善程度也显著优于对照组(P<0.01)。结论自拟芪参通络汤治疗缺血性中风,能够多途径、多靶点的进行脑保护。

重组人骨形态发生蛋白-7与脱钙骨基质复合物双重骨诱导作用的生物学评价

将不同剂量的重组人骨形态发生蛋白-7(rhBMP-7)与脱钙骨基质(DBM)分别复合后,植入小鼠股部内侧肌间隙,三周后取材,通过组织学检查、碱性磷酸酶(ALP)及钙含量的测定比较各组的骨诱导活性。结果显示,三组复合物均有骨组织生成,中、高剂量组可见骨小梁、板层骨和原始骨髓腔,血管和骨髓丰富;低剂量组的成骨量明显少于中、高剂量组,且新骨的成熟度低于其他两组,DBM少部分吸收;单独植入rhBMP-7组有编织骨形成;而DBM组可见成骨细胞的聚集。rhBMP-7/DBM复合组在ALP和Ca含量水平上与同等剂量的两对照组相比均有显著性差异(P<0.01),而rhBMP-7三种剂量之间均有显著性差异(P<0.01)。这充分说明DBM作为rhBMP-7的合适载体,具有缓释作用,且二者复合可起到双重骨诱导活性;而且rhBMP-7的骨诱导活性具有一定的剂量依赖性。

分泌性中耳炎病灶组织中伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白的表达及其与细胞外基质重塑、骨破坏及细胞凋亡的相关性

目的探讨分泌性中耳炎病灶组织中伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)的表达及其与细胞外基质重塑、骨破坏及细胞凋亡的相关性。方法选择58例接受开放式乳突改良根治手术或完壁式乳突根治手术的分泌性中耳炎患者,术后留取分泌性中耳炎病灶组织;另取同期因外伤接受外耳道成形术的44例患者,术后留取正常外耳道上皮组织。检测两种组织中以下指标的mRNA表达量:RECK、细胞外基质重塑分子[基质金属蛋白酶2(MMP2)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad 2/3、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)1、TIMP2]、骨破坏分子[Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子(RANK)、RANK配体(RANKL)]及细胞凋亡基因[第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、Livin、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、增殖细胞核抗原(PCNA)]。分析分泌性中耳炎局部组织中RECK mRNA表达量与细胞外基质重塑分子、骨破坏分子、细胞凋亡基因mRNA表达量的相关性。结果分泌性中耳炎病灶组织中RECK、TIMP1、TIMP2、RUNX2、OPG、Livin、Cyclin D1、PCNA的mRNA相对表达量均低于正常外耳道上皮组织,而MMP2、TGF-β1、Smad 2/3、RANK、RANKL、PTEN、Caspase-3的mRNA相对表达量均高于正常外耳道上皮组织(均P<0.05)。分泌性中耳炎病灶组织中RECK的相对mRNA表达量与TIMP1、TIMP2、RUNX2、OPG、Livin、Cyclin D1、PCNA的mRNA相对表达量呈正相关,与MMP2、TGF-β1、Smad 2/3、RANK、RANKL、PTEN、Caspase-3的mRNA相对表达量呈负相关(均P<0.05)。结论分泌性中耳炎病灶组织中RECK呈低表达,这能够促进细胞外基质重塑、骨质破坏及细胞凋亡的发生。

同种异体骨基质明胶治疗鞍鼻畸形的疗效观察

目的:研究同种异体骨基质明胶治疗鞍鼻畸形的可行性。方法:无菌下取人体四肢长骨骨皮质,液氮冷冻10min。骨皮质经氯仿、甲醇脱脂,盐酸脱矿,氯化钙、乙二胺四乙酸、氯化锂处理制备成骨基质明胶。23例患者接受了骨基质明股植入鼻成形术,其中先天性鞍鼻畸形16例,外伤性鞍鼻畸形7例。结果:经0.5-6年的随访,骨基质明胶植入物无变形或免疫排斥反应,虽有轻微吸收,但外形满意。结论:骨基质明胶植入治疗鞍鼻畸形有临床应用价值。

新型植骨材料BMG的研制

１９６１年，Ｇｏｌｄｈａｂｅｒ发现活性骨组织可以通过扩散的微孔滤膜诱导骨组织形成［１］。Ｕｒｉｓ等人从骨基质中分离出具有诱导活性的蛋白—骨诱导蛋白（ＢＭＰ），目前临床上已用它来治疗骨折、骨缺损等疾病。故我们研究用小牛四肢骨制备ＢＭＧ，试图研究临床应用...

自体颅骨瓣骨基质明胶原位植入颅骨成形术

本文报告使用一种新的生物材料——自体颅骨BMG原位植入修补颅骨缺损的3例病人初步观察。3例病人都因颅脑损伤而开颅,颅骨经钻洞和锯缝后,制备成BMG,在适当的时间原位植入。随访时间最长13月,最短2月。随访结果:植入3～5月内,成骨活跃;9～13月骨化区停止扩大,但密度加深,说明本材料是有生物活性的,能诱导成骨,又能作为成骨的支架,是一项颇有前途的修补颅骨缺损的材料。