续断补骨汤联合阿法骨化醇软胶囊对T2DM并发骨质疏松患者血清LCN2、BMP4表达的影响

目的 观察续断补骨汤联合阿法骨化醇软胶囊对2型糖尿病(T2DM)并发骨质疏松患者血清脂质运载蛋白2(LCN2)、骨形态发生蛋白4(BMP4)表达的影响。方法 选取2021年1月—2022年6月两家医院门诊及住院收治的197例T2DM并发骨质疏松患者为研究对象,采用简单随机化法分为两组。依安凡组98例给予阿法骨化醇软胶囊治疗,续断补骨汤组99例给予续断补骨汤联合阿法骨化醇软胶囊治疗。比较两组中医证候积分、骨密度、血清相关因子及骨痛评分的变化,同时记录两组疗效和不良反应。结果 治疗前,两组中医证候积分、骨痛视觉模拟量表(visual analogue scale, VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组主症积分(口干咽燥、腰背疼痛、腰膝酸软)、次症积分(目眩耳鸣、下肢痿弱)、总积分及骨痛VAS评分均明显下降,且续断补骨汤组较依安凡组下降程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组骨密度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组腰椎1~4、股骨颈及全髋的骨密度均明显升高,且续断补骨汤组较依安凡组升高程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清相关因子比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组LCN2、1型前胶原N-端前肽(P1NP)、1型胶原羧基末端肽(β-CTX)均明显下降,而BMP4、血磷、血钙均明显升高,续断补骨汤组LCN2、P1NP、β-CTX较依安凡组下降程度更大,BMP4、血磷、血钙较依安凡组升高程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。续断补骨汤组总有效率为91.92%(91/99)高于依安凡组的81.63%(80/98),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 续断补骨汤联合阿法骨化醇软胶囊可改善T2DM并发骨质疏松患者骨密度,减轻骨痛,可能与调节血清LCN2、BMP4等相关因子的表达有关。

复方仙灵骨葆胶囊对骨质疏松性椎体压缩骨折治疗效果的影响

目的:探讨复方仙灵骨葆胶囊对骨质疏松性椎体压缩骨折患者治疗效果的影响。方法:选择2020年1月-2022年10月我院收治的86例骨质疏松性椎体压缩骨折患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组患者应用经皮椎体形成术(PVP)联合常规抗骨质疏松治疗,观察组在对照组基础上应用复方仙灵骨葆胶囊治疗,对比2组患者的治疗效果。结果:2组患者治疗前抗酒石酸酸性磷酸酶(5bTRAP-5b)和1型胶原羧基端交联端肽(CTx)、骨密度(BMD)对比,组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者TRAP-5b均较治疗前降低,且观察组低于对照组,CTx、BMD均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前视觉模拟(VAS)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗1、3、6后2组患者VAS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,观察组慢性疼痛发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者脊柱功能指数量表(SFI)、日本骨科协会(JOA)评分对比,组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者SFI、JOA评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对骨质疏松性椎体压缩骨折患者在常规治疗基础上增加复方仙灵骨葆胶囊治疗,可改善患者骨代谢水平和骨密度,降低术后疼痛情况及慢性疼痛发生率,改善患者脊柱和腰椎功能,且安全性较高。

肌骨超声检查对不同临床分期冻结肩的诊断价值

目的分析不同临床分期冻结肩的腋下关节囊厚度和肩袖间隙血流信号情况,探讨应用肌骨超声检查对不同临床分期冻结肩的诊断价值。方法收集2018年6月至2021年12月温州医科大学附属第三医院就诊的患者,其中冻结肩患者87例(冻结肩组)和非冻结肩患者30例(非冻结肩组),冻结肩组患者参照临床表现进一步分为冻结肩Ⅰ期组35例、冻结肩Ⅱ期组29例和冻结肩Ⅲ期组23例。检查各组患者肩关节的肌骨超声表现,比较各组患者腋下关节囊厚度和肩袖血流阳性率。结果冻结肩患者患侧腋下关节囊厚度为(3.46±1.04)mm,明显高于非冻结肩组的(1.89±0.36)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。腋下关节囊厚度冻结肩Ⅰ期组为(2.87±0.95)mm,冻结肩Ⅱ期组为(4.44±0.72)mm,冻结肩Ⅲ期组为(3.08±0.46)mm,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且冻结肩Ⅱ期组患者肩关节囊厚度最厚,分别与Ⅰ期、Ⅲ期组患者比较差异均有统计学意义(均P<0.05);冻结肩组肩袖间隙血流阳性率高于非冻结肩组,差异有统计学意义(P<0.05)。进一步分析发现,肩袖间隙血流阳性冻结肩Ⅰ期组35例、Ⅱ期组3例、Ⅲ期组1例、非冻结肩组2例,4组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。冻结肩Ⅰ期组肩袖间隙血流阳性率远高于其他组(P<0.05)。相关性分析显示,冻结肩患者腋下关节囊厚度与疾病病程之间无相关性(r=-0.037,P>0.05)。结论应用超声检查检测腋下关节囊厚度和肩袖间隙血流情况有助于临床早期诊断冻结肩及早期治疗,缩短患者病程,具有重要的临床应用价值。

地仲强骨胶囊和地舒单抗联合治疗对老年骨质疏松症患者骨密度、骨代谢指标的影响

目的探讨地仲强骨胶囊联合地舒单抗在老年骨质疏松症(OP)患者中的应用效果。方法选取我院2021年9月—2023年3月收治的80例老年OP患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用地舒单抗治疗,观察组在对照组基础上加用地仲强骨胶囊治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗12周后,观察组疼痛视觉模拟评分(1.86±0.35)分、白细胞介素-6水平(60.71±4.34)pg/L、肿瘤坏死因子-α水平(167.79±8.31)pg/L、骨钙素水平(23.47±2.21)μg/L、骨碱性磷酸酶水平(0.28±0.08)μg/L、I型胶原C端肽水平(0.53±0.12)mm均低于对照组的(2.52±0.41)分、(66.03±4.27)pg/L、(185.47±9.02)pg/L、(27.67±2.45)μg/L、(0.37±0.04)μg/L、(0.67±0.13)mm;股骨颈密度值(0.83±0.12)g/cm^(2)、腰椎骨密度值(0.79±0.10)g/cm^(2)、β胶原降解产物水平(9.07±1.14)μg/L均高于对照组的(0.72±0.11)mm、(0.71±0.08)mm、(7.64±1.22)μg/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地仲强骨胶囊联合地舒单抗可增强老年OP患者骨密度,改善骨代谢指标,减轻疼痛程度与炎症反应,安全有效。

固力康联合钙尔奇D在骨质疏松症合并股骨粗隆间骨折治疗中的疗效及其对骨代谢指标的影响

目的探讨固力康联合钙尔奇D在骨质疏松症合并股骨粗隆间骨折治疗中的临床疗效,及其对骨密度(BMD)、血清骨硬化蛋白(sclerostin)和骨代谢标志物影响。方法将150例骨质疏松性股骨粗隆间骨折病人,采用随机双盲对照法分为两组,每组75例,两组病人均经股骨近端髓内钉内固定后,对照组病人给予钙尔奇D口服,治疗组采用固力康联合钙尔奇D,连续用药治疗1年。观察两组病人的临床疗效,测定骨密度,并检测血清中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b)、β-胶原特殊序列(β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端前肽(T-PINP)、N端中段骨钙素(N-MID)和sclerostin水平。结果在治疗3个月后治疗组血清TRAP5b、β-CTX、sclerostin水平降低[(2.47±0.42)U·L^(-1)、(188.46±72.35)ng·L^(-1)、(10.16±3.55)ng·L^(-1)],低于对照组[(3.23±0.25)U·L^(-1)、(325.56±83.56)ng·L^(-1)、(12.78±4.26)ng·L^(-1);t=13.466、10.742、4.092,均P<0.01],血清T-PINP、N-MID水平升高[(28.57±8.76)、(22.78±7.56)μg·L^(-1)],高于对照组[(23.75±7.46)、(17.66±8.65)μg·L^(-1);t=3.628、3.860,均P<0.01]。治疗1年后治疗组骨痛缓解情况优于对照组(t=19.709,P<0.01)。此外,治疗1年后,治疗组与对照组腰椎、股骨颈、Ward氏三角区骨密度均升高[(0.818±0.043)、(0.701±0.055)、(0.503±0.045)g·cm-2],优于对照组[(0.703±0.063)、(0.629±0.035)、(0.429±0.041)g·cm-2;t=13.060、9.565、10.527,均P<0.01],且腰椎BMD升高更加显著。结论固力康联合钙尔奇D治疗骨质疏松性股骨粗隆间骨折病人有良好的效果,能促进骨形成,抑制骨吸收,减缓骨量丢失,提高骨密度,尤其增加腰椎BMD,可短时间内改善骨代谢指标,降低sclerostin水平,促进骨折愈合,并能够改善骨痛。

华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的探讨

目的探讨华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果。方法选取2012年6月至2014年6月四川省人民医院肿瘤科收治的恶性肿瘤骨转移疼痛患者60例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组单纯使用唑来膦酸治疗,治疗组在对照组基础上联合使用华蟾素胶囊,比较2组患者的治愈率及不良反应发生率。结果治疗组的恶性肿瘤骨转移疼痛治愈率为66.7%(20/30),对照组为36.7%(11/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为43.3%(13/30),与对照组的46.7%(14/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素胶囊联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果较为明显,具有一定的推广价值。

华蟾素胶囊联合放射治疗对骨转移癌骨痛的临床观察

目的:观察华蟾素胶囊联合放射治疗对骨转移癌骨痛的综合疗效。方法:选取2013年7月-2014年12月就诊于本院肿瘤科并住院接受治疗的95例骨转移癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为联合组49例和放疗组46例。联合组患者给予华蟾素胶囊配合骨转移灶局部放射治疗,放疗组单纯予以骨转移病灶放射治疗,对比分析两组患者治疗后的止痛疗效、生活质量变化及血液学不良反应。结果:经治疗后,联合组患者对疼痛治疗的总有效率91.84%明显高于放疗组的76.09%,生活质量提高率38.78%明显高于放疗组的19.57%,WBC减少发生率18.37%明显低于放疗组的39.13%,差异均有统计学意义(P<0.05)。但两组患者的HGB及PLT减少发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊联合放射疗法治疗骨转移癌骨痛可明显提高止痛效果,改善患者的生存质量及血液学副作用的发生率。

槐甙胶囊防治绝经后骨质疏松症的疗效观察(英文)

目的:观察槐甙胶囊防治妇女绝经后骨质疏松疗效。方法:22例腰椎(L1,L2,L3,L4)骨密度低于一个标准差以下的绝经后患者入选,每日口服槐甙胶囊60mg,连续3个月。治疗前后检查腰椎和前臂骨密度;血清雌二醇、睾酮、尿促卵泡素(folliclestimulatinghormone,FSH)、骨钙素、血浆I型胶原羧基前体肽(procollagentypeIC-terminalpeptide,PICP)、尿脱氧吡啶酚(deoxypyridinoline,Dpyr);观察治疗前后腰背静息痛和运动痛。结果:槐甙胶囊治疗前后绝经后患者腰椎骨密度差异有显著性意义:犤(0.769±0.206),(0.816±0.212)g/cm2,t=-2.855,P=0.009;L3:(0.915±0.188),(0.958±0.205)g/cm2,t=-2.137,P=0.044;L2-4:(0.889±0.197),(0.92±0.204)g/cm2,t=-2.256,P=0.035犦;睾酮犤(0.283±0.131),(0.236±0.133)ng/mL犦和FSH犤(52.988±23.113)mIU/mL,(44.225±18.144)mIU/ml犦均有显著下降(t=2.9864,P=0.007;t=2.624,P=0.016);骨吸收指标尿Dpyr显著下降(t=3.856,P=0.001);治疗后患者的腰背静息痛和运动通有显著性意义(静息痛:t=9.566,P=0.001;运动痛:t=6.797,P=0.001)。结论:槐甙胶囊有改善绝经后患者腰椎骨密度和抑制骨吸收的作用,能明显减轻患者的腰背疼痛。

密骨胶囊合丙酸睾丸酮治疗骨质疏松症疗效观察

为观察中药密骨胶囊对骨质疏松症的作用 ,将原发性骨质疏松症患者 10 0例随机分成治疗组 6 0例、对照组 40例。治疗组口服中药密骨胶囊 (每日 2次 ,每次 2粒 ) ,并肌肉注射丙酸睾丸酮 (每次 2 5mg ,每周 2次 ) ,3个月为一疗程 ;疗程结束后 ,停用丙酸睾丸酮 ,续服中药 ,2个月后再行第 2个疗程。对照组用补钙剂或镇痛剂对症治疗。 8个月后分别统计骨痛改善程度、骨密度值。结果 :疼痛改善优良率治疗组为 73 3% ,对照组为 30 .0 % ;骨密度值增加或不变率治疗组为 5 6 7% ,对照组为 10 .0 % ;治疗组均优于对照组 (P <0 0 1;P <0 0 5 )

金天格胶囊治疗107例老年性骨质疏松症近期疗效观察

目的:观察金天格胶囊治疗107例老年性骨质疏松症的短期临床疗效。方法:采用随机对照临床研究。治疗组在治疗方案中加用金天格胶囊治疗,2周评价短期疗效。结果:治疗组较对照组用药前后骨痛改善更为明显。结论:金天格胶囊能很好缓解骨质疏松症所出现的骨痛症状。

新型分体滑板在骨创伤病人术前静态搬运中的应用研究

[目的]探讨新型分体滑板在骨创伤手术病人术前静态搬运中的应用效果。[方法]选择2018年1月—2018年12月在我院实施手术的骨创伤病人60例,随机分为3组,对照A组实施人工搬运,对照B组实施过床易搬运;研究组实施新型分体滑板搬运。比较3组病人术前两个转运节点[从病床搬运至转运床(T1)、从转运床搬运至手术床(T2)]所需时间及相应节点的疼痛视觉模拟评分(VSA1、VAS2)。[结果]研究组T2[(27.35±5.04)s]与对照A组[(78.55±33.74)s]、对照B组[(101.40±21.26)s]比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组VAS1、VAS2与对照A组、对照B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]应用新型分体滑板搬运骨创伤病人整个过程高效、平稳,可有效减轻病人的疼痛程度,避免二次伤害,提高医务人员的工作效率。

双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠炎症因子表达及骨代谢的影响

目的观察双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠炎症因子表达及骨代谢的影响。方法采用Walker 256乳腺癌细胞复制胫骨癌痛大鼠模型,选取模型复制成功的大鼠随机分为模型组、双金痛立停胶囊组,另设假手术组。从术后第13天开始灌胃给药,每天1次,共10 d。末次给药后腹主动脉采血,运用酶联免疫法(ELISA)检测血前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素6(IL-6)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)的含量。结果与模型组比较,双金痛立停胶囊可明显降低骨癌痛大鼠血浆前列腺素E_2、白细胞介素6和血清Ⅰ型胶原交联羧基末端肽的含量(P<0.05或P<0.01)。结论双金痛立停胶囊缓解大鼠骨癌痛可能与抑制炎症因子表达、抑制骨吸收调节骨代谢平衡有关。

壮骨镇痛胶囊治疗骨转移癌痛临床研究

目的观察壮骨镇痛胶囊联合西药治疗骨转移性癌痛的临床疗效。方法将患者82例随机分为治疗组与对照组，两组均采用WHO推荐的三阶梯止痛药物治疗，治疗组加用壮骨镇痛胶囊。结果治疗组总有效率及疼痛完全缓解率均高于对照组，止痛持续时间长于对照组，而不良反应发生率低于对照组。结论壮骨镇痛胶囊与西药联合应用能加强其止痛效果，并减轻副作用。

自制接骨膏外敷联合祛风止痛胶囊治疗膝骨关节炎临床疗效观察

目的研究祛风止痛胶囊口服联合自制接骨膏外敷治疗双膝骨关节炎临床运用疗效。方法将我院2010年6月-2013年6月期间我科门诊或住院病人中80例膝骨性关节炎患者采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组应用祛风止痛胶囊口服联合自制接骨膏外敷治疗;对照组采用硫酸氨基葡萄糖胶囊及双氯芬酸钠肠溶片口服治疗,12w为一疗程,疗程结束后比较随访疗效。结果治疗组总有效率达87.5%,优于对照组(χ2=10.6,P<0.05)。治疗组与对照组治疗后症状及体征比较有统计学意义(t=3.35,P<0.05),治疗组与对照组治疗后Womac关节炎指数评分及KOA严重程度治疗指数比较有差异性(t=4.14,P<0.05)。结论运用自制接骨膏外敷联合祛风止痛胶囊口服治疗双膝骨关节炎能显著改善患者膝关节骨关节炎的临床症状和关节功能。

密盖息与仙灵骨葆联合治疗骨质疏松症疗效观察

目的探讨密盖息联合仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症的临床效果。方法将临床确诊为骨质疏松症的患者84例随机分为2组,治疗组43例在服用钙尔奇-D的基础上,接受密盖息、仙灵骨葆联合治疗;对照组41例仅接受单纯的钙尔奇-D治疗。结果治疗12周后比较,治疗组骨痛缓解快,骨密度改善程度也明显优于对照组(P<0.05)。2组血钙、血磷和对照组碱性磷酸酶治疗前后无明显改变(P>0.05),但治疗组碱性磷酸酶较治疗前明显下降(P<0.05)。结论密盖息与仙灵骨葆联合治疗能显著缓解骨质疏松患者骨痛等症状并提高骨矿密度。

健脾补骨汤联合金天格胶囊对骨质疏松性疼痛患者骨代谢指标及疼痛程度的影响

目的:观察健脾补骨汤联合金天格胶囊对骨质疏松性疼痛患者骨代谢水平及疼痛程度的影响。方法:选取104例骨质疏松性疼痛患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组及对照组各52例。2组在常规干预的基础上,对照组给予金天格胶囊,观察组给予健脾补骨汤联合金天格胶囊治疗,2组疗程均为1个月。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、骨代谢水平[骨密度值(BMD)、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(BALP)、甲状旁腺素(PTH)、Ⅰ型胶原胶联蛋白羧基末端肽(CTX-1)]、疼痛程度[疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分]的变化。结果:观察组临床疗效总有效率为96.15%,对照组为78.85%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组腰背疼痛、下肢疼痛及肢体倦怠的中医证候评分均较治疗前下降,观察组上述3项中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组BMD、BGP、BALP、PTH指标值均较治疗前升高,CTX-1指标值均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BMD、BGP、BALP、PTH指标值均高于对照组,CTX-1指标值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组静息状态、活动状态的VAS评分均较治疗前下降,观察组各项VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾补骨汤联合金天格胶囊可改善骨质疏松性疼痛患者的骨代谢水平,缓解其临床症状,减轻疼痛程度,提高临床疗效。

石氏强筋功法联合密骨胶囊治疗骨量减少的慢性非特异性下腰痛随机对照研究

目的观察石氏强筋功法联合密骨胶囊治疗慢性非特异性下腰痛(CNLBP)伴骨量减少的临床疗效。方法纳入90例CNLBP伴骨量减少(肝肾不足证)患者,采用随机对照的试验设计方法,分为A组、B组和C组,每组各30例。3组患者均予密骨胶囊口服,治疗周期为26周;B组患者在此基础上联合石氏强筋功法锻炼,治疗周期为12周;C组患者在此基础上联合核心稳定训练,治疗周期为12期。比较3组患者治疗前后的疼痛数字评分法(NRS)评分、腰椎功能障碍指数(ODI)评分,检测所有患者的骨密度。结果治疗8周、12周、26周后,3组患者的NRS评分、ODI评分均显著低于入组时(P<0.05),且B组、C组患者的评分均低于A组(P<0.05),B组和C组患者的评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,90例受试者的股骨颈、髋部骨密度上升明显。结论石氏伤科强筋功法联合密骨胶囊能有效改善CNLBP伴骨量减少患者的疼痛和功能活动,并维持骨量,疗效较佳,适合临床推广应用。

马骨续筋胶囊联合可调背伸外固定支具治疗胸腰椎压缩性骨折临床评价

目的探讨马骨续筋胶囊联合可调背伸外固定支具治疗胸腰椎压缩性骨折的临床疗效。方法选取医院2019年收治的胸腰椎压缩性骨折患者108例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。两组患者均在卧床和腰部垫枕等常规治疗基础上给予穿戴可调背伸外固定支具,不短于3个月;观察组患者加服马骨续筋胶囊,连续服用4个月。结果观察组优良率为92.59%,显著高于对照组的68.52%(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的Ⅰ型前胶原氨基端前肽、Ⅰ型胶原羟基端肽β降解产物水平,椎体压缩比及视觉模拟评分法(VAS)评分均明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的骨钙素(BGP)和25-羟维生素D3[25(OH)D3]水平及腰椎正位密度、股骨胫骨密度均明显高于对照组(P<0.05)。随访半年,观察组再次骨折发生率显著低于对照组(3.70%比18.52%,P<0.05)。对照组与观察组不良反应发生率相当(5.56%比3.70%,P>0.05)。结论马骨续筋胶囊联合可调背伸外固定支具治疗胸腰椎压缩性骨折,可改善患者的骨代谢水平,增加骨密度,缓解疼痛。

芪骨胶囊联合碳酸钙D_(3)治疗原发性骨质疏松症41例疗效观察

目的:探讨芪骨胶囊联合碳酸钙D_(3)对原发性骨质疏松症患者腰背部疼痛及骨密度的影响。方法:选择2018年2月至2020年2月期间江西中医药大学附属洪都中医院收治的原发性骨质疏松症患者82例,采用随机数字表法分为对照组与观察组各41例。对照组口服碳酸钙D_(3)(钙尔奇D_(3))片,观察组在对照组基础上加用芪骨胶囊。比较两组治疗效果、腰背部疼痛、骨密度及安全性。结果:观察组治疗总有效率(95.12%)高于对照组(78.05%);腰背部疼痛评分低于对照组;骨密度之腰椎(0.659±0.124)g/cm^(2)、股骨颈(0.654±0.137)g/cm^(2),均高于对照组的(0.573±0.087)g/cm^(2)、(0.578±0.074)g/cm^(2),均差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:原发性骨质疏松症患者采用芪骨胶囊联合碳酸钙D_(3)治疗效果显著,利于改善患者疼痛程度,提高骨密度,且不良反应较少。

仙灵骨葆胶囊治疗胸腰椎骨质疏松性骨折35例

目的:观察仙灵骨葆胶囊治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗效。方法:选择胸腰椎骨质疏松性骨折患者70例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。对照组给予钙尔奇治疗,观察组给予仙灵骨葆胶囊治疗。结果:观察组有效率为91.43%,对照组有效率为71.43%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组治疗后疼痛评分、骨密度、椎体后凸Cobb角、β胶原系列、骨钙素均优于对照组(P<0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊治疗胸腰椎骨质疏松性骨折临床疗效可靠,能明显缓解患者疼痛感,增加骨钙素含量,改善骨密度。