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Application of platelet-rich plasma with stem cells in bone and periodontal tissue engineering 被引量:32
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作者 Gabriela Fernandes Shuying Yang 《Bone Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期185-205,共21页
Presently, there is a high paucity of bone grafts in the United States and worldwide. Regenerating bone is of prime concern due to the current demand of bone grafts and the increasing number of diseases causing bone l... Presently, there is a high paucity of bone grafts in the United States and worldwide. Regenerating bone is of prime concern due to the current demand of bone grafts and the increasing number of diseases causing bone loss. Autogenous bone is the present gold standard of bone regeneration. However, disadvantages like donor site morbidity and its decreased availability limit its use. Even allografts and synthetic grafting materials have their own limitations. As certain specific stem cells can be directed to differentiate into an osteoblastic lineage in the presence of growth factors(GFs), it makes stem cells the ideal agents for bone regeneration.Furthermore, platelet-rich plasma(PRP), which can be easily isolated from whole blood, is often used for bone regeneration, wound healing and bone defect repair. When stem cells are combined with PRP in the presence of GFs, they are able to promote osteogenesis. This review provides in-depth knowledge regarding the use of stem cells and PRP in vitro, in vivo and their application in clinical studies in the future. 展开更多
关键词 bone CELL Application of platelet-rich plasma with stem cells in bone and periodontal tissue engineering bmscs stem
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miR-23a/b regulates the balance between osteoblast and adipocyte differentiation in bone marrow mesenchymal stem cells 被引量:12
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作者 Qi Guo Yusi Chen +2 位作者 Lijuan Guo Tiejian Jiang Zhangyuan Lin 《Bone Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期110-118,共9页
Age-related osteoporosis is associated with the reduced capacity of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) to differentiate into osteoblasts instead of adipocytes. However, the molecular mechanisms that decide t... Age-related osteoporosis is associated with the reduced capacity of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) to differentiate into osteoblasts instead of adipocytes. However, the molecular mechanisms that decide the fate of BMSCs remain unclear. In our study, microRNA-23a, and microRNA-23b (miR-23a/b) were found to be markedly downregulated in BMSCs of aged mice and humans. The overexpression of miR-23a/b in BMSCs promoted osteogenic differentiation, whereas the inhibition of miR-23a/b increased adipogenic differentiation. Transmembrane protein 64 (Tmem64), which has expression levels inversely related to those of miR-23a/b in aged and young mice, was identified as a major target of miR-23a/b during BMSC differentiation. In conclusion, our study suggests that miR-23a/b has a critical role in the regulation of mesenchymal lineage differentiation through the suppression of Tmem64. 展开更多
关键词 bmscs bone miR-23a/b regulates the balance between osteoblast and adipocyte differentiation in bone marrow mesenchymal stem cells stem
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Nanofibrous Scaffold Containing Osteoblast-Derived Extracellular Matrix for the Proliferation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells 被引量:1
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作者 吴云亮 秦春萍 +3 位作者 余哲泡 王先流 张彦中 娄向新 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2017年第6期756-760,共5页
Extracellular matrix( ECM) plays a prominent role in establishing and maintaining an appropriate microenvironment for tissue regeneration. The aims of this study were to construct a tissue engineered scaffold by recon... Extracellular matrix( ECM) plays a prominent role in establishing and maintaining an appropriate microenvironment for tissue regeneration. The aims of this study were to construct a tissue engineered scaffold by reconstituting osteoblast cell-derived ECM( O-ECM) on the electrospun nanofibrous scaffold,and further to evaluate its subsequent application for promoting the proliferation of bone marrow mesenchymal stem cells( BMSCs). To engineer a biomimetic scaffold, calvarial osteoblasts and electrospun poly-llactic acid( PLLA) nanofibers were prepared and subjected to decellularize for O-ECM deposition. To evaluate and characterize the O-ECM/PLLA scaffold, the morphology was examined and several specific mark proteins of osteoblasts matrix were evaluated.Furthermore,the cell counting kit-8( CCK-8) assay was used to detect the proliferation of the BMSCs cultivated on the O-ECM/PLLA scaffold. The results indicated O-ECM/PLLA scaffold was loaded with Collagen I, Fibronectin, and Laminin, as the composition of the marrow ECM. After decellularization,O-ECM deposition was observed in O-ECM/PLLA scaffold. Moreover,the O-ECM/PLLA scaffold could significantly enhance the proliferation of BMSCs,suggesting better cytocompatibility compared to the other groups tested. Taken together,a biomimetic scaffold based on the joint use of O-ECM and PLLA biomaterials,which represents a promising approach to bone tissue engineering, facilitates the expansion of BMSCs in vitro. 展开更多
关键词 tissue engineering extracellular matrix(ECM) electrospun nanofibers bone marrow mesenchymal stem cells(bmscs)
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The effect of neuropeptides on proliferation of rat bone marrow mesenchymal stem cells
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作者 王钊 《外科研究与新技术》 2011年第2期128-129,共2页
Objective To investigate the effects and mechanism of calcitonin gene-related peptide(CGRP)and substance P (SP) on proliferation of rat bone marrow mesenchymal stem cells.Methods The rBMSCs were isolated using whole b... Objective To investigate the effects and mechanism of calcitonin gene-related peptide(CGRP)and substance P (SP) on proliferation of rat bone marrow mesenchymal stem cells.Methods The rBMSCs were isolated using whole bone marrow 展开更多
关键词 bone SP bmscs The effect of neuropeptides on proliferation of rat bone marrow mesenchymal stem cells stem
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Effect of the implant composite of poly lactide-co-glycolide and bone mesenchymal stem cells modified by basic fibroblast growth factor on injured spinal cord in rats
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作者 刘文革 《外科研究与新技术》 2011年第2期130-130,共1页
Objective To investigate the effect of the implant composite of poly lactide-co-glycolide(PLGA)and bone mesenchymal stem cells (BMSCs) modified by basic fibroblast growth factor (bFGF) on injured spinal cord in rats.M... Objective To investigate the effect of the implant composite of poly lactide-co-glycolide(PLGA)and bone mesenchymal stem cells (BMSCs) modified by basic fibroblast growth factor (bFGF) on injured spinal cord in rats.Methods Two hundred and 展开更多
关键词 bmscs bFGF Effect of the implant composite of poly lactide-co-glycolide and bone mesenchymal stem cells modified by basic fibroblast growth factor on injured spinal cord in rats stem
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TGF-β1通过组蛋白修饰酶调控人骨髓间充质干细胞成骨分化的表观基因学研究
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作者 何建伟 晏春艳 +5 位作者 杨宗树 高永昌 蒋雯 方钦正 戴晓琴 曹薇薇 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2024年第2期123-130,共8页
目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化过程中转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)/Smad信号通路与组蛋白甲基化酶和去甲基化酶的相关性。方法BMSCs成骨诱导培养,用TGF-β1... 目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化过程中转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)/Smad信号通路与组蛋白甲基化酶和去甲基化酶的相关性。方法BMSCs成骨诱导培养,用TGF-β1、SB431542和TGF-β1+SB431542干预。分为4组:BMSCsCtrl-3d组(A组),BMSCs-Ctrl-ost3d组(B组),BMSCs-TGF-β1-ost3d组(C组),BMSCs-TGF-β1-SB1UMost3d组(D组)。用qRT-PCR方法检测各组甲基化酶和去甲基化酶mRNA表达量。结果(1)与A组比较,B组DM3B、KDM4A、KDM4B、KDM4C、KDM4D、KDM5A、KDM5B、KDM5C、KDM6A、KDM6B、EZH1的mRNA表达明显增强(P<0.05)。(2)与B组比较,C组KDM3B、KDM4A、KDM4C、KDM4D、KDM5C、EZH1的mRNA表达明显降低(P<0.05);KDM5B、KDM6A、KDM6B的mRNA表达明显增强(P<0.05);而KDM4B、KDM5A表达无明显改变(P>0.05)。(3)与C组比较,D组KDM3B、KDM6A、KDM6B的mRNA表达发生明显改变(P<0.05);KDM4C、KDM4D、KDM5C和EZH1的mRNA改变不显著(P>0.05),KDM4A的mRNA发生非特异性改变(P<0.05)。结论TGF-β1通过TGF-β1/Smad信号通路和TGF-β1/非Smad信号调控部分相关组蛋白甲基化转移酶/去甲化酶的表达,从而促进了BMSCs成骨分化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 成骨分化 组蛋白甲基化酶 TGF-Β1/SMAD信号通路
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BMPs信号通路在压力调控兔BMSCs成软骨响应中的作用 被引量:7
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作者 杜静 程百祥 +4 位作者 陈慧 李轶杰 王忠山 张旻 陈永进 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期218-224,共7页
目的:探讨骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMPs)信号通路在压力刺激兔骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)成软骨响应中的作用。方法:体外分离、培养兔BMSCs,经鉴定后随机分为4组:空白对... 目的:探讨骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMPs)信号通路在压力刺激兔骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)成软骨响应中的作用。方法:体外分离、培养兔BMSCs,经鉴定后随机分为4组:空白对照组、压力刺激组、BMPs拮抗剂Noggin刺激组、压力+BMPs拮抗剂Noggin刺激组,其中压力刺激组和压力联合Noggin刺激组置于静态液压细胞加载装置中培养,并给予120 kPa、每天1 h、连续4 d的力学刺激。Real-time PCR和Western Blot方法检测压力刺激前后细胞中BMPs信号相关分子BMP2、Smad1、Smad5表达的变化;Western Blot方法检测4个实验组中P-Smad1/Smad5和软骨特异性基因Col-II、Aggrecan的蛋白表达。结果:兔BMSCs传代后细胞生长状态稳定,细胞表面标记物CD29阳性率97.2%、CD44阳性率93.2%、CD45阳性率0.8%;成骨诱导3周后,茜素红染色可见矿化结节形成;成脂诱导2周后,油红O染色可见红色脂滴;压力刺激后BMP2、Smad1、Smad5的基因与蛋白表达均明显增加(P<0.05);Western Blot检测显示,压力加载方式作用于兔BMSCs后,软骨细胞特异性指标Col-Ⅱ、Aggrecan的表达明显上调(P<0.05);BMPs特异性拮抗剂Noggin能明显抑制压力刺激兔BMSCs中P-Smad1/Smad5、Col-Ⅱ、Aggrecan的蛋白表达。结论:BMP/Smad信号通路介导了压力刺激兔BMSCs成软骨响应的过程。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 压力 软骨形成 BMPS
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rhBMP-2体外诱导骨质疏松大鼠BMSCs成骨及VEGF表达的研究 被引量:12
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作者 李军 王云 +2 位作者 鲍小明 卫鹏斌 张民 《中国骨伤》 CAS 2015年第5期446-449,共4页
目的 :观察骨形态发生蛋白-2对骨质疏松时骨髓基质干细胞(BMSCs)体外成骨及成骨因子VEGF表达的影响,为骨质疏松证的防治提供新的方法。方法:将20只6月龄,体重(300±20)g雌性SD大鼠双侧卵巢切除,术后3个月利用双能X线骨密度仪测量大... 目的 :观察骨形态发生蛋白-2对骨质疏松时骨髓基质干细胞(BMSCs)体外成骨及成骨因子VEGF表达的影响,为骨质疏松证的防治提供新的方法。方法:将20只6月龄,体重(300±20)g雌性SD大鼠双侧卵巢切除,术后3个月利用双能X线骨密度仪测量大鼠全身骨密度并与术前比较,确保造模成功,并运用全骨髓贴壁法培养骨质疏松大鼠BMSCs,倒置相差显微镜下观察BMSCs形态。随机把骨质疏松大鼠BMSCs第2代(p2)细胞分成实验组和对照组,分别加入完全培养基(含rh BMP-2)、成骨诱导液进行成骨诱导。2周后茜素红染色法检测各组细胞钙结节的形成,酶标仪测定碱性磷酸酶活性及RT-PCR法检测VEGF的表达量。结果:(1)大鼠全身骨密度:手术前后大鼠全身骨密度分别为(0.179±0.007),(0.158±0.006)g/cm2,差异有统计学意义(t=4.180,P<0.05)。(2)茜素红染色:BMSCs(P2)成骨诱导2周后实验组染色效果明显强与对照组。(3)碱性磷酸酶活性:BMSCs(P2)成骨诱导2周后碱性磷酸酶活性实验组明显高于对照组,分别为(15.62±1.27),(8.62±0.93)μg/prot,差异有统计学意义(t=7.709,P<0.01)。(4)BMSCs(P2)成骨诱导2周后VEGF表达:实验组明显高于对照组,分别为3.723±0.143,0.950±0.072,差异有统计学意义(t=29.462,P<0.01)。结论 :rh BMP-2能提高去卵巢骨质疏松大鼠BMSCs的体外成骨能力,可促进成骨因子VEGF的表达,调控VEGF的表达可能是骨形态发生蛋白-2参与骨代谢的机制之一。 展开更多
关键词 重组人骨形态发生蛋白-2 骨质疏松 血管内皮因子 骨髓基质干细胞
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BMSCs与PLGA支架构建组织工程化骨软骨复合组织 被引量:7
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作者 梁耀中 查振刚 +7 位作者 郑力恒 谭文成 姚平 林宏生 夏吉生 张嘉晴 黄馨霈 屠美 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期168-173,共6页
目的:探讨同种异体骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)体外分离培养后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再种植到大鼠肌袋内构建组织工程化骨软骨复合组织的可行性。方法:制作复合BMP-2和... 目的:探讨同种异体骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)体外分离培养后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再种植到大鼠肌袋内构建组织工程化骨软骨复合组织的可行性。方法:制作复合BMP-2和Ι型胶原PLGA支架与复合bFGF、TGF-β1和Ⅱ型胶原PLGA支架后把两者用生物蛋白胶粘合形成复合支架,把体外培养扩增的BMSCs种植到复合支架上,植入实验组A组、对照组B组、空白组C组SD大鼠肌袋内,于术后4、8、12周取材,分别行大体观察、HE染色、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化、ALP染色、扫描电镜、透视电镜观察。结果:实验组大体标本成骨区呈白色类骨样组织,质硬,成软骨区呈乳白色类软骨样组织,质较硬,两区融合;扫描电镜观察可见成骨细胞、破骨细胞及软骨细胞,透视电镜尚可见细胞浆内有大量的线粒体和内质网,并见大量胶原分泌,与对照组、空白组有明显区别,组织学评分表明A组较B、C两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:BMSCs体外分离扩增后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再植入动物肌袋可构建骨软骨复合组织。 展开更多
关键词 异体骨髓间充质干细胞 聚乙醇酸-乳酸共聚体 诱导 骨软骨复合组织
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TGF-β1基因真核表达载体的构建及在BMSCs中的表达 被引量:8
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作者 王戎 曹颖光 +1 位作者 王华均 吴慧华 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期217-221,共5页
目的 研究真核表达载体pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 在骨髓间充质干细胞(BMSCs) 中的表达。方法 基因克隆构建pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 真核表达载体, 转染大鼠BMSCs, G418 筛选获得稳定转染的细胞, RT- PCR、ELISA和免疫细胞化学检... 目的 研究真核表达载体pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 在骨髓间充质干细胞(BMSCs) 中的表达。方法 基因克隆构建pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 真核表达载体, 转染大鼠BMSCs, G418 筛选获得稳定转染的细胞, RT- PCR、ELISA和免疫细胞化学检测其表达, MTT 法检测其增殖活性。结果 成功构建含TGF- β1 基因的真核表达载体; RT- PCR、ELISA、免疫细胞化学证实了TGF- β1基因在BMSCs中至少可以表达一个月; MTT法提示转染TGF- β1基因可以促进BMSCs增殖。结论 pCDNA3. 1 (+) TGF -β1转染BMSCs可获得稳定表达。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 转化生长因子Β1 基因转染
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hBMP-2基因修饰自体BMSCs移植促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成的X线分析 被引量:5
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作者 黄旋平 周诺 +3 位作者 杨媛媛 江献芳 李华 谢庆条 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期457-460,共4页
目的:探讨hBMP-2基因修饰自体BMSCs移植对兔下颌骨牵张成骨新骨形成的促进作用。方法:取新西兰白兔36只随机分为3组,每组12只。建立牵张成骨动物模型,在固定期第2天,实验组于牵张间隙注射200μl的BMP-2基因修饰的自体BMSCs(2×105... 目的:探讨hBMP-2基因修饰自体BMSCs移植对兔下颌骨牵张成骨新骨形成的促进作用。方法:取新西兰白兔36只随机分为3组,每组12只。建立牵张成骨动物模型,在固定期第2天,实验组于牵张间隙注射200μl的BMP-2基因修饰的自体BMSCs(2×105个细胞)悬液;对照组注射200μl的自体BMSCs(2×105个细胞)悬液;空白组注射200μl生理盐水。分别于固定2、6周摄X线片观察骨质愈合、改建情况。结果:通过X线观察并经过灰度值统计软件分析,在固定期2周及6周实验组牵张区骨密度明显高于对照组和空白组(P<0.01)。结论:BMP-2基因修饰的自体BMSCs移植能有效促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成。 展开更多
关键词 人骨形成蛋白-2 基因修饰 骨髓间充质干细胞 牵张成骨 X线
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IFN-γ对犬BMSCs增殖及分泌多种免疫抑制因子的影响 被引量:2
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作者 李丹婷 黄晓雅 +3 位作者 白利鹏 沈留红 曹随忠 余树民 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2326-2331,共6页
目的:探讨IFN-γ对犬BMSCs增殖及分泌多种免疫抑制因子能力的影响。方法:从犬骨髓中分离培养BMSCs,通过免疫化学和诱导分化进行鉴定。利用梯度浓度IFN-γ刺激BMSCs,CCK-8检测细胞增殖情况;RT-qPCR检测BMSCs表面受体TLR3、TLR4的表达情况... 目的:探讨IFN-γ对犬BMSCs增殖及分泌多种免疫抑制因子能力的影响。方法:从犬骨髓中分离培养BMSCs,通过免疫化学和诱导分化进行鉴定。利用梯度浓度IFN-γ刺激BMSCs,CCK-8检测细胞增殖情况;RT-qPCR检测BMSCs表面受体TLR3、TLR4的表达情况,免疫抑制基因IDO1、IDO2、COX2的表达情况;ELISA检测BMSCs分泌的IL-10、HGF、TGF-β、PGE2和犬尿氨酸的含量。结果:与对照组相比,经IFN-γ刺激后能有效促进BMSCs的增殖,差异有统计学意义(P<0.05);BMSCs表达TLR3、IDO1、COX2上调,差异有统计学意义(P<0.05),TLR4、IDO2的表达,差异有统计学意义(P>0.05);可溶性免疫抑制因子IL-10、HGF、犬尿氨酸的分泌增加,而PGE2和TGF-β的分泌降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IFN-γ促进犬BMSCs的增殖并且能够诱导BMSCs表达免疫抑制因子,提高其分泌可溶性抗炎因子的能力,提示IFN-γ在一定条件下可促进BMSCs的免疫抑制能力。 展开更多
关键词 IFN-Γ 骨髓间充质干细胞(bmscs) 增殖 免疫抑制
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压力对骨髓间充质干细胞(BMSCs)膜片复合富血小板纤维蛋白(PRF)双膜结构中BMSCs成软骨能力的影响 被引量:3
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作者 陈慧 李轶杰 +3 位作者 程百祥 杜静 张旻 陈永进 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第3期174-180,共7页
目的:观察压力对骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)复合富血小板纤维蛋白(Platelet-rich Fibrin,PRF)(BMSCs/PRF)双膜结构中BMSCs的成软骨能力。方法:密度梯度离心法分离培养兔骨髓间充质干细胞,经表面标记... 目的:观察压力对骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)复合富血小板纤维蛋白(Platelet-rich Fibrin,PRF)(BMSCs/PRF)双膜结构中BMSCs的成软骨能力。方法:密度梯度离心法分离培养兔骨髓间充质干细胞,经表面标记分子检测及成骨、成脂能力鉴定后,制备细胞膜片。将取自同一个体的兔耳廓动脉全血通过离心获得PRF,将PRF压制成膜后与BMSCs细胞膜片复合并进行混合培养。培养2 d后按不同力值将复合膜随机分为0 kPa(对照)、90、120、150 kPa 4大组;每一大组再分为刺激1 h/d、6 h/d两组,然后置于加载装置中按分组分别施以不同静态压力。分别于加载第2、4、6天终止培养、取材;Real-time PCR法检测PCNA、SOX-9、Aggrecan、COL-ⅡmRNA表达水平。结果:实验所设定的各组压力刺激条件均可对双膜结构中的BMSCs产生显著的促增殖效应,其中以120 kPa/1 h持续4 d的压力条件下PCNA基因表达水平最高。2 d压力刺激明显上调Aggrecan水平,而对SOX-9与COL-Ⅱ的表达无显著作用;4 d压力刺激可同时促进Aggrecan、SOX-9及COL-Ⅱ mRNA的表达,其中以120 kPa/1 h/4 d的压力条件下的成软骨基因表达水平最高;6 d压力刺激下仅在90、120 kPa加压1 h时表现出对COL-Ⅱ mRNA的促进作用。结论:适当的压力刺激可明显促进BMSCs/PRF双膜结构中BMSCs的增殖与软骨向分化能力。 展开更多
关键词 压力 骨髓间充质干细胞 富血小板纤维蛋白 软骨形成
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BMSCs的分离培养、纯化与鉴定 被引量:2
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作者 马民 吕志刚 +2 位作者 杜以宽 张桂娟 马义 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期3209-3213,共5页
目的建立一种持续、稳定的可多向分化的骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外分离培养体系。方法运用密度梯度离心法从1月龄新西兰兔骨髓中分离培养BMSCs,利用相差显微镜观察其形态及生长情况,扫描电镜观察其细胞结构,运用流式细胞术分析分离细... 目的建立一种持续、稳定的可多向分化的骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外分离培养体系。方法运用密度梯度离心法从1月龄新西兰兔骨髓中分离培养BMSCs,利用相差显微镜观察其形态及生长情况,扫描电镜观察其细胞结构,运用流式细胞术分析分离细胞群所处细胞周期和细胞活力,用MTT比色法绘制细胞生长曲线,并用特定诱导液将分离的BMSCs向成骨细胞和成脂肪细胞定向诱导分化,利用ALP和油红O进行染色鉴定。结果所分离的BMSCs细胞在形态学观察与生长动力学上均符合BMSCs特征,分离培养的BMSCs细胞在第3天进入对数生长期,第10天进入平台期;在成骨、成脂肪的诱导培养条件下,分别出现成骨、成脂肪表型特征,可进一步定向分化,结论所收获的细胞具有BMSCs的特异性。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 分离 成骨分化 成脂分化
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犬PRF复合BMSCs修复拔牙窝颊侧骨壁缺损的实验研究 被引量:7
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作者 于佳 郝永明 +1 位作者 陆家瑜 邹德荣 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2014年第4期266-271,共6页
目的:评价富血小板纤维蛋白(PRF)构建的组织工程骨,在颊侧骨壁缺损修复中的成骨作用。方法:体外将PRF作用于比格犬的骨髓间充质干细胞(BMSCs),第21天测定钙结节量;4、7、11 d时采用实时定量PCR法检测成骨相关基因。9只成年比格犬拔除上... 目的:评价富血小板纤维蛋白(PRF)构建的组织工程骨,在颊侧骨壁缺损修复中的成骨作用。方法:体外将PRF作用于比格犬的骨髓间充质干细胞(BMSCs),第21天测定钙结节量;4、7、11 d时采用实时定量PCR法检测成骨相关基因。9只成年比格犬拔除上颌左右两侧的侧切牙,构建颊侧骨壁缺损的拔牙位点,并随机分为血凝块组、PRF组和组织工程骨组,在手术后即刻、6周及12周时评价各组的颊侧骨高度和拔牙窝的骨密度。结果:PRF在体外实验中能明显促进BMSCs的增殖,提高成骨分化以及钙化能力(P<0.05)。动物实验中,PRF表现出了促进早期伤口愈合的能力。在颊侧骨壁缺损的修复中,组织工程组在6周时骨高度和骨密度分别为(2.63±0.57)mm、(765.19±59.70)HU,较血凝块组[(5.65±2.91)mm、(599.08±53.88)HU]和PRF组[(4.14±1.16)mm、(644.76±65.39)HU]显著增高(P<0.05)。结论:PRF复合BMSCs构建的组织工程骨可以在早期有效地修复拔牙窝骨壁缺损。 展开更多
关键词 富血小板纤维蛋白(PRF) 骨髓间充质干细胞(bmscs) 颊侧牙槽骨缺损 组织工程
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人骨髓间充质干细胞及其外泌体在肝移植术后肝缺血再灌注损伤中潜在治疗作用的研究进展
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作者 张奕涵 姚伟锋 《中国临床新医学》 2024年第4期384-388,共5页
肝缺血再灌注损伤(HIRI)是传统肝移植术中不可避免的病理生理过程,其严重程度受到来自供体和受体的多方面因素影响,最严重者可导致术后早期移植肝无功能。人骨髓间充质干细胞(BMSCs)及其外泌体已在临床试验中被证实具有促进组织修复与... 肝缺血再灌注损伤(HIRI)是传统肝移植术中不可避免的病理生理过程,其严重程度受到来自供体和受体的多方面因素影响,最严重者可导致术后早期移植肝无功能。人骨髓间充质干细胞(BMSCs)及其外泌体已在临床试验中被证实具有促进组织修复与免疫调节的能力,这一治疗作用在HIRI的防治中具有较好的应用前景。该文旨在综述BMSCs及其外泌体在移植肝HIRI防治中潜在作用机制的研究进展及未来研究方向。 展开更多
关键词 肝缺血再灌注损伤 肝移植 人骨髓间充质干细胞 外泌体
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腺苷酸环化酶(AC)基因家族在小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)中的表达 被引量:4
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作者 李超 杨栋 +5 位作者 张梦迪 周艳芬 邓传怀 张燕花 乔团团 王振山 《科学技术与工程》 北大核心 2015年第16期28-32,共5页
骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)是骨髓中具有多向分化潜能的干细胞,腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase,AC)作为第二信使c AMP信号通路的重要组分,在BMSCs的成骨/成脂分化中具有重要作用,但BMSCs中AC亚型表达种类,尚待... 骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)是骨髓中具有多向分化潜能的干细胞,腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase,AC)作为第二信使c AMP信号通路的重要组分,在BMSCs的成骨/成脂分化中具有重要作用,但BMSCs中AC亚型表达种类,尚待明了。通过对小鼠BMSCs原代培养条件优化,获得最适培养条件下生长良好的细胞,提取其总RNA并反转录;采用RT-PCR和序列比对分析,鉴定了小鼠BMSCs中AC亚型的表达种类。研究发现:1小鼠BMSCs原代培养:以4.0×106cell/m L的骨髓单核细胞浓度培养,并于4 d首次换液,增殖速度快,可以达到后续实验要求;2原代小鼠BMSCs中AC亚型表达种类分别为AC2、AC3、AC4、AC6、AC7和AC9。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞(bmscs) 原代培养 腺苷酸环化酶(AC)
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腺病毒介导hBMP-2转染BMSCs复合DBM修复兔缺血性股骨头坏死的实验研究 被引量:3
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作者 石正松 李强 +2 位作者 蔡伟良 宁寅宽 李诗鹏 《天津医药》 CAS 2015年第10期1128-1132,共5页
目的评价人骨形态发生蛋白(h BMP)-2/骨髓间充质干细胞(BMSCs)/脱钙松质骨(DBM)对兔股骨头坏死的修复作用,探索临床治疗股骨头坏死的新途径。方法髓芯减压联合液氮冰冻法制备兔股骨头坏死模型。将造模成功兔随机分为A、B、C、D 4组(n=12... 目的评价人骨形态发生蛋白(h BMP)-2/骨髓间充质干细胞(BMSCs)/脱钙松质骨(DBM)对兔股骨头坏死的修复作用,探索临床治疗股骨头坏死的新途径。方法髓芯减压联合液氮冰冻法制备兔股骨头坏死模型。将造模成功兔随机分为A、B、C、D 4组(n=12),A组不植入材料,为对照组,B、C、D分别植入DBM、DBM/BMSCs、h BMP-2/BMSCs/DBM。术后4、8及12周各组分别处死4只,运用X线技术、大体标本观察、HE染色技术评判股骨头坏死修复情况。结果 X线示A组股骨头塌陷,无明显成骨;B、C、D组股骨头缺损区有骨再生现象,但D组再生情况明显优于B、C组。Lane-Sandhu X线评分A组<B、C组<D组(P<0.05),B和C组差异无统计学意义。大体观示A组股骨头塌陷,钻孔存在;B、C组股骨头未塌陷,钻孔存在;D组股骨头未塌陷,钻孔消失。HE染色示A组骨小梁坏死、碎裂,大量空骨陷窝;B、C组可见成骨细胞及新生幼稚骨小梁;D组大量骨细胞,新生骨小梁与正常骨小梁无异。空骨陷窝率A组>B、C组>D组(P<0.05),B和C组差异无统计学意义。结论 h BMP-2/BMSCs/DBM植入体内后能够诱导BMSCs向成骨方向分化,对兔股骨头坏死具有较好的修复效果。 展开更多
关键词 股骨头坏死 疾病模型 动物 腺病毒 骨形态发生蛋白-2 脱钙松质骨基 骨髓间充质干细胞 hBMP-2/bmscs/DBM
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左、右归丸对去卵巢大鼠BMSCs成骨、成脂分化后Caspase-3/Bcl-2的影响 被引量:4
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作者 孙千惠 任艳玲 +1 位作者 吴琼 葛心慈 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2004-2008,共5页
目的观察左、右归丸对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨、成脂分化后凋亡蛋白表达的影响。方法 60只雌性SD大鼠,取40只切除双侧卵巢制备模型,随机均分为模型组(1.0 g/kg蒸馏水)、左归丸组(9.45 g/kg左归丸)、右归丸组(10.26... 目的观察左、右归丸对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨、成脂分化后凋亡蛋白表达的影响。方法 60只雌性SD大鼠,取40只切除双侧卵巢制备模型,随机均分为模型组(1.0 g/kg蒸馏水)、左归丸组(9.45 g/kg左归丸)、右归丸组(10.26 g/kg右归丸)和补佳乐组(0.09 mg/kg戊酸雌二醇),另取10只作为空白组(1.0 g/kg蒸馏水),10只双侧切除卵巢周围少量脂肪作为假手术组(1.0 g/kg蒸馏水),各组灌胃给药12周后,处死大鼠,取股骨和胫骨体外培养BMSCs,采用MTT法检测细胞增殖,Western blot法观察半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)的蛋白表达。结果 MTT法显示,左、右归丸对BMSCs增殖有促进作用,左归丸效果更佳。成骨分化后,与空白组相比,模型组Caspase-3蛋白表达上调(P<0.05,P<0.01),Bcl-2蛋白表达下调(P<0.01);与模型组相比,左归丸组、右归丸组Caspase-3蛋白表达下调而Bcl-2蛋白上调(P<0.05,P<0.01)。成脂分化后,与空白组比较,模型组、左归丸组和右归丸组Caspase-3蛋白表达显著上调,Bcl-2蛋白下调(P<0.05),成骨、成脂分化后左归丸组与右归丸组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论左、右归丸均能抑制去卵巢大鼠BMSCs成骨、成脂分化后的凋亡,且左归丸有益于成骨分化,右归丸有益于成脂分化。 展开更多
关键词 左归丸 右归丸 骨髓间充质干细胞 成骨 成脂 CASPASE-3 BCL-2
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低氧预处理对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、凋亡和坏死的影响 被引量:1
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作者 刘红 俞小芳 +4 位作者 滕杰 邹建洲 方艺 刘少鹏 丁小强 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期558-564,共7页
目的探讨低氧预处理对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖、凋亡和坏死的影响及其可能机制。方法采用全骨髓细胞贴壁法分离培养BMSCs,通过细胞成脂、成骨分化诱导及流式细胞仪检测其表面标志... 目的探讨低氧预处理对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖、凋亡和坏死的影响及其可能机制。方法采用全骨髓细胞贴壁法分离培养BMSCs,通过细胞成脂、成骨分化诱导及流式细胞仪检测其表面标志物(CD29、CD90、CD45)鉴定BMSCs;运用siRNA干扰技术沉默低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor,HIF-1α)基因。将细胞分成6组:正常培养组、正常培养+转染阴性对照组、正常培养+HIF-1αRNA干扰组、低氧预处理组、低氧培养+转染阴性对照组及低氧培养+HIF-1αRNA干扰组,分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪和乳酸脱氢酶(lactic acid dehydrogenase,LDH)活力测定等方法,检测各组BMSCs的增殖、凋亡和坏死情况;Western blot和real-time PCR检测各组BMSCs中HIF-1α、葡萄糖转运子-1(glucose transporter,GLUT-1)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)的mRNA和蛋白的表达。结果培养的BMSCs具有成脂、成骨等多向分化潜能;流式检测呈现CD29和CD90高表达,CD45低表达;低氧预处理可促进BMSCs增殖,减轻坏死,对细胞凋亡无明显影响;低氧预处理组HIF-1α、GLUT-1及VEGF的蛋白及mRNA表达明显高于常氧培养组(P<0.05);给予低氧预处理组siRNA HIF-1α后其HIF-1α、GLUT-1及VEGF的蛋白及mRNA表达均明显低于未干扰前(P<0.05),且细胞增殖受抑制,细胞凋亡和坏死加重(与未干扰前相比,P<0.05)。结论低氧预处理可促进BMSCs的体外增殖,减轻坏死,其机制可能与低氧预处理后HIF-1α表达增加及上调其下游基因GLUT-1和VEGF表达有关。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞(bmscs) 低氧 增殖 凋亡
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