DNA分析发现我国湖羊和小尾寒羊存在Booroola (FecB)多胎基因

利用“forced”限制性酶切片段长度多态性PCR技术 ,检测湖羊、小尾寒羊和新疆细毛羊的DNA样本是否存在Booroola (FecB)基因。结果表明 ,12头湖羊均为纯合型Booroola基因携带者 ;12头小尾寒羊中 ,4头为Booroola基因纯合型 ,7头为杂合型 ,1头不携带Booroola基因 ;12头新疆细毛羊均不携带Booroola基因。

Booroola羊Fec^B基因的遗传标记研究进展

从美利奴绵羊中衍生出来的 Booroola羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变基因 (Fec B)。基因效应对排卵数是加性的 ,对产羔数是部分显性的。该位点已被定位到绵羊 6号染色体上微卫星标记 Oar AE1 0 1和 BM1 3 2 9之间一个 1 0 c M区间内。

用候选基因法筛选Booroola美利奴绵羊Fec^B基因的研究进展

从美利奴羊衍生出来的Booroola绵羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变主效基因(FecB)。该位点已被定位到绵羊6号染色体的一个区间内。通过对可能候选基因的分析排除了包括6号染色体在内的与繁殖控制有关的大量基因(主要包括糖蛋白激素α亚基基因、促卵泡素β亚基基因、促黄体素β亚基基因、促卵泡素受体基因、促黄体素受体基因、促性腺激素释放激素受体基因、α抑制素基因、βA抑制素基因、βB抑制素基因、促卵泡素抑制蛋白基因、类胰岛素生长因子I基因等)。

用候选基因法筛选Booroola美利奴绵羊Fec^B基因的研究进展

从美利奴羊衍生出来的Booroola绵羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变主效基因(Fec^B)。该位点已被定位到绵羊6号染色体的一个区间内。通过对可能候选基因的分析排除了包括6号染色体在内的与繁殖控制有关的大量基因。

绵羊多胎性Fec^B基因研究新进展

Fec B基因是在绵羊上发现的第一个多胎性基因。近年来 ,关于 Fec B基因的遗传及生理效应、基因图谱的绘制以及对绵羊卵泡发育和排卵率调控机制的研究取得了很大进展。本文简述了绵羊多胎性 Fec B基因研究的最新进展情况。

布鲁拉美利奴主效基因在绵羊育种中的应用

布鲁拉美利奴主效基因是在绵羊中发现的多羔基因，对绵羊的育种具有重要的意义。本文对该主效基因的发现过程、效应及作用机理、应用现状和前景作一综述。

8个繁殖相关基因在利用羔羊超排技术获得的FecB杂交羊卵巢颗粒细胞上的差异表达分析

家畜的繁殖性状是畜牧业重要的经济性状之一,FecB基因是公认的多胎主效基因。本试验以布鲁拉美利奴羊与新吉细毛羊杂交一代为研究对像,对不携带FecB基因(++型)和携带FecB基因杂合型(B+型)的1月龄母羊超数排卵后,采用手术法进行活体采集卵泡液,收集并培养卵巢颗粒细胞,利用实时荧光定量PCR分析++型和B+型卵巢颗粒细胞上BMPR-1B、BMP15、GDF9、GnRHR、LHR、FSHR、ESR、AMH共8个基因表达情况。结果显示:++型和B+型卵巢颗粒细胞的BMPR-1B、GnRHR、LHR、FSHR基因mRNA表达水平差异不显著(P>0.05);B+型卵巢颗粒细胞的BMP15、AMH基因mRNA表达水平显著高于++型(P<0.05),GDF9、ESR基因mRNA表达水平极显著低于++型(P<0.01),ESR基因mRNA表达水平显著高低于++型(P<0.05)。本试验对利用羔羊超排技术获得的FecB杂交羊卵巢颗粒细胞繁殖相关基因的表达状况进行了分析,进一步明确了利用羔羊超排技术获得的卵母细胞体外成熟阶段的发育环境,为探讨FecB杂交羊对羔羊超排技术的应答机制、优化卵母细胞体外培养技术提供参考。