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Intensity modulated radiation therapy with simultaneous integrated boost based dose escalation on neoadjuvant chemoradiation therapy for locally advanced distal esophageal adenocarcinoma 被引量:1
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作者 Ming Zeng Fernando N Aguila +4 位作者 Taral Patel Mark Knapp XueQiang Zhu XiLin Chen Phillip D Price 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE CAS 2016年第5期474-480,共7页
AIM:To evaluate impact of radiation therapy dose escalation through intensity modulated radiation therapy with simultaneous integrated boost(IMRT-SIB).METHODS:We retrospectively reviewed the patients who underwent fou... AIM:To evaluate impact of radiation therapy dose escalation through intensity modulated radiation therapy with simultaneous integrated boost(IMRT-SIB).METHODS:We retrospectively reviewed the patients who underwent four-dimensional-based IMRT-SIBbased neoadjuvant chemoradiation protocol.During the concurrent chemoradiation therapy,radiation therapy was through IMRT-SIB delivered in 28 consecutive daily fractions with total radiation doses of 56 Gy to tumor and 5040 Gy dose-painted to clinical tumor volume,with a regimen at the discretion of the treating medical oncologist.This was followed by surgical tumor resection.We analyzed pathological completion response(p CR) rates its relationship with overall survival and event-freesurvival.RESULTS:Seventeen patients underwent dose escalation with the IMRT-SIB protocol between 2007 and 2014 and their records were available for analysis.Among the IMRT-SIB-treated patients,the toxicity appeared mild,the most common side effects were grade 1-3 esophagitis(46%) and pneumonitis(11.7%).There were no cardiac events.The Ro resection rate was 94%(n = 16),the p CR rate was 47%(n = 8),and the postoperative morbidity was zero.There was one mediastinal failure found,one patient had local failure at the anastomosis site,and the majority of failures were distant in the lung or bone.The 3-year diseasefree survival and overall survival rates were 41%(n = 7) and 53%(n = 9),respectively.CONCLUSION:The dose escalation through IMRT-SIB in the chemoradiation regimen seems responsible for down-staging the distal esophageal with well-tolerated complications. 展开更多
关键词 Intensity modulated radiation therapy ESOPHAGEAL ADENOCARCINOMA Simultaneous integrated boost NEOADJUVANT CHEMORADIATION dose ESCALATION Resection rate
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How Safe Are Reduced Doses per Fraction in Target Volumes of 2<sup>nd</sup>to 4<sup>th</sup>Order in the Simultaneous Integrated Boost Irradiation Technique in Head and Neck Carcinoma Patients?
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作者 A. Buchali C. Schroeder +3 位作者 C. Boerrnert I. Maekelburg W. Huhnt A. Franzen 《Journal of Cancer Therapy》 2015年第2期213-221,共9页
Aim: The simultaneous irradiation of target volumes of different total dose levels using intensity modulated radiotherapy leads to reduced doses per fraction and longer treatment times in target volumes of 2nd?to 4th?... Aim: The simultaneous irradiation of target volumes of different total dose levels using intensity modulated radiotherapy leads to reduced doses per fraction and longer treatment times in target volumes of 2nd?to 4th?order. Does the thereby caused reduced biological effectiveness induce an increased recurrence risk? The current work deals with the problem of recurrences of patients with head and neck carcinomas treated either with an intensitiy (IMRT) or with a volumetric modulated (VMAT) irradiation technique. Methods: From October 2002 to September 2014, 699 patients with carcinomas of the head and neck were irradiated using IMRT or VMAT. The median follow up of the patients was 21.9 months (2 to 145 months). Primary tumor regions (1st?order target volume) of 565 patients were treated with doses per fraction of 2 Gy. Accordingly, further 133 target volumes of the primary tumor received reduced doses per fraction. In 1 patient, the lymphatic drainage was treated solely without irradiation of the primary region. For the lympatic drainage, 854 1st?order target volumes were treated with a dose per fraction of 2 Gy. Reduced doses per fraction were applied to further 1780 target volumes. Results: 54 of 699 patients developed a recurrence in the primary tumor region after radio-(chemo) therapy, 4 patients developed a recurrence of the primary tumor and a unilateral recurrence of the lymphatic drainage, 2 patients a recurrence of the primary tumor and a bilateral lymph node recurrence. 18 patients showed an isolated unilateral recurrence and additionally 2 patients a bilateral recurrence of the lymphatic drainage. 619 patients stayed recurrence free. In primary tumor regions, receiving a dose per fraction of 2 Gy 55 patients (9.7%) developed a recurrence, whereas in target volumes receiving a reduced dose per fraction 5 patients (3.8%) developed a recurrence (p < 0.001). In lympatic drainage target volumes receiving a dose per fraction of 2 Gy, 25 target volumes (2.9%) developed a recurrence, whereas in target volumes receiving a reduced dose per fraction, 5 patients (0.3%) developed a recurrence (p = 0.001). Conclusion: The recurrence risk in target volumes of 2nd?to 4th?order was not increased due to reduced doses per fraction deposited by means of a simultaneous integrated boost technique. Therefore, the simultaneous irradiation of target volumes with different dose levels is safely applicable within one treatment plan. 展开更多
关键词 Head and NECK Carcinoma Simultaneous Integrated boost TECHNIQUE dose Painting dose PER FRACTION Recurrence Risk
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High-dose-rate intraluminal brachytherapy during preoperative chemoradiation for locally advanced rectal cancers 被引量:3
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作者 Mutahir Ali Tunio Mansoor Rafi +5 位作者 Altaf Hashmi Rehan Mohsin Abdul Qayyum Mujahid Hasan Amjad Sattar Muhammad Mubarak 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第35期4436-4442,共7页
AIM:To determine the feasibility and safety of high dose rate intraluminal brachytherapy(HDR-ILBT) boost during preoperative chemoradiation for rectal cancer.METHODS:Between 2008 and 2009,thirty-six patients with loca... AIM:To determine the feasibility and safety of high dose rate intraluminal brachytherapy(HDR-ILBT) boost during preoperative chemoradiation for rectal cancer.METHODS:Between 2008 and 2009,thirty-six patients with locally advanced rectal cancer(≥ T3 or N+),were treated initially with concurrent capecitabine(825 mg/m2 oral twice daily) and pelvic external beam radiotherapy(EBRT)(45 Gy in 25 fractions),then were randomized to group A;HDR-ILBT group(n = 17) to receive 5.5-7 Gy×2 to gross tumor volume(GTV) and group B;EBRT group(n = 19) to receive 5.4 Gy×3 fractions to GTV with EBRT.All patients underwent total mesorectal excision.RESULTS:Grade 3 acute toxicities were registered in 12 patients(70.6%) in group A and in 8(42.1%) in group B.Complete pathologic response of T stage(ypT0) in group A was registered in 10 patients(58.8%) and in group B,3 patients(15.8%) had ypT0(P < 0.0001).Sphincter preservation was reported in 6/9 patients(66.7%) in group A and in 5/10 patients(50%) in group B(P < 0.01).Overall radiological response was 68.15% and 66.04% in Group A and B,respectively.During a median follow up of 18 mo,late grade 1 and 2 sequelae were registered in 3 patients(17.6%) and 4 patients(21.1%) in the groups A and B,respectively.CONCLUSION:HDR-ILBT was found to be effective dose escalation technique in preoperative chemoradiation for rectal cancers,with higher response rates,downstaging and with manageable acute toxicities. 展开更多
关键词 High dose rate Intraluminal brachytherapy boost Locally advanced rectal cancer Preoperative chemoradiation
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周围型肺癌立体定向放射治疗中采用实体肿瘤靶区推量技术的可行性研究—基于剂量学分析 被引量:1
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作者 黄宝添 林佩贤 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2023年第3期272-277,共6页
目的:通过研究周围型肺癌立体定向放射治疗中提高肿瘤靶区最高剂量对剂量限制参数和正常器官剂量的影响,探讨使用实体肿瘤靶区推量技术的可行性,为临床治疗提供剂量学参考依据。方法:收集19例周围型早期肺癌患者的CT图像资料,重新设计... 目的:通过研究周围型肺癌立体定向放射治疗中提高肿瘤靶区最高剂量对剂量限制参数和正常器官剂量的影响,探讨使用实体肿瘤靶区推量技术的可行性,为临床治疗提供剂量学参考依据。方法:收集19例周围型早期肺癌患者的CT图像资料,重新设计放射治疗计划,初始治疗计划在满足放射治疗肿瘤协作组(RTOG)0915号报告关于剂量限制参数的情况下,以2 Gy的剂量爬升梯度分别对肿瘤靶区进行提量,共得到5组治疗计划。结果:5组计划的剂量限制参数均能满足RTOG0915号报告要求。5组计划的剂量限制参数和正常器官剂量无显著差异,但是肿瘤靶区最高剂量存在显著差异(P<0.05),最高和最低剂量组剂量差异可达6.6 Gy。结论:提高肿瘤靶区最高剂量对剂量限制参数和正常器官剂量没有显著影响。由于提高靶区内最高剂量会直接影响肿瘤的局部控制率,因此在满足剂量限制参数的前提下,建议使用实体肿瘤靶区推量技术以提高肿瘤靶区内的最高剂量。 展开更多
关键词 周围型肺癌 立体定向放射治疗 肿瘤靶区推量 可行性 剂量学
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颅底补量放射对T4期鼻咽癌复发率的影响 被引量:18
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作者 谢国丰 曹卡加 +1 位作者 李茵 黄培钰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1246-1248,共3页
背景与目的:有蝶窦、海绵窦侵犯的T4期鼻咽癌患者放疗后的颅底复发率较高。本研究探讨颅底补量对有蝶窦、海绵窦等侵犯的T4期鼻咽癌患者颅底复发率和生存率的影响。方法:从1996年10月至1998年11月,共有120例经病理组织学确诊为鼻咽癌、... 背景与目的:有蝶窦、海绵窦侵犯的T4期鼻咽癌患者放疗后的颅底复发率较高。本研究探讨颅底补量对有蝶窦、海绵窦等侵犯的T4期鼻咽癌患者颅底复发率和生存率的影响。方法:从1996年10月至1998年11月,共有120例经病理组织学确诊为鼻咽癌、经CT诊断为筛窦、蝶窦或/和海绵窦侵犯的T4期鼻咽癌初治患者在我院住院接受放射治疗,鼻咽剂量为(71.55±3.09)Gy,颈部剂量为(58.95±6.16)Gy。其中27例在放射治疗后接受颅底补量6~10Gy(颅底补量组),93例未进行颅底补量(对照组)。有53例接受诱导化疗1~3疗程,其中对照组41例,颅底补量组12例。用Kaplan-Meier和log-rank法计算和比较两组生存率和局控率。结果:两组患者的临床资料比较无明显差别。对照组1、3、5年颅底控制率分别为93.4%、76.4%、65.1%,颅底补量组分别为100%、91.8%、86.8%,两组比较有显著性差异(P=0.045)。对照组1、3、5年无瘤生存率分别75.3%、45.2%、31.2%,中位无瘤生存期为30个月,颅底补量组分别为85.2%、59.3%、51.9%,中位无瘤生存期为60个月,两组比较无明显差异(P=0.084),对照组与颅底补量组的放射性脑损伤发生率分别为4.3%和7.4%,两组间无明显差异(P=0.514)。结论:颅底放射补量可减少蝶窦、海绵窦等侵犯的T4期鼻咽癌患者的颅底复发,对提高无瘤生存率有一定的益处,此类患者宜给予颅底补量。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/放射疗法 颅底补量 复发
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不同诱导剂量顺式阿曲库铵的神经肌肉阻滞效果分析 被引量:2
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作者 牛洁 李军 +1 位作者 冉茂荣 巩固 《四川医学》 CAS 2011年第11期1705-1707,共3页
目的观察单次静脉注射不同诱导剂量顺式阿曲库铵的起效时间、阻滞持续时间及对术中追加顺式阿曲库铵的阻滞持续时间的影响。方法将60例ASAⅡ~Ⅲ级择期腹部手术男性患者随机分为A、B、C组,各20例;分别单次静脉注射顺式阿曲库铵0.1mg/kg(... 目的观察单次静脉注射不同诱导剂量顺式阿曲库铵的起效时间、阻滞持续时间及对术中追加顺式阿曲库铵的阻滞持续时间的影响。方法将60例ASAⅡ~Ⅲ级择期腹部手术男性患者随机分为A、B、C组,各20例;分别单次静脉注射顺式阿曲库铵0.1mg/kg(A组,2×ED95)、0.15mg/kg(B组,3×ED95)、0.2mg/kg(C组,4×ED95)进行诱导,使用多功能肌松监测仪观察并记录阻滞开始起效时间、阻滞完全起效时间及T1恢复后再单次追加0.05 mg/kg顺式阿曲库铵的阻滞时间。结果 B组和C组的阻滞开始起效时间和完全起效时间均显著短于A组(P<0.01),而首剂阻滞时间和第1次追加1×ED95顺式阿曲库铵的阻滞持续时间显著长于A组(P<0.01),且C组较B组差异更显著(P<0.01),B组和C组第2次和第3次追加1×ED95顺式阿曲库铵的阻滞持续时间与A组相比,差异无统计学意义。结论顺式阿曲库铵用于成年男性麻醉诱导插管时起效时间随剂量增加而缩短,对于长时间手术通过加大诱导剂量来缩短诱导时间是安全可行的。 展开更多
关键词 顺式阿曲库铵 起效时间 阻滞时间 诱导剂量 追加剂量
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鼻咽癌颅底骨质破坏颅底补量的临床研究 被引量:4
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作者 黄国森 胡学锋 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第2期138-141,共4页
目的探讨鼻咽癌颅底骨质破坏常规放疗后是否需要颅底补量及其方式、时机,以及颅底补量的方式、时机分别与鼻咽癌的局部控制率、生存率的关系。方法回顾性分析2003年7月至2005年6月经病理组织学确诊且鼻咽MRI证实有颅底侵犯的201例局部... 目的探讨鼻咽癌颅底骨质破坏常规放疗后是否需要颅底补量及其方式、时机,以及颅底补量的方式、时机分别与鼻咽癌的局部控制率、生存率的关系。方法回顾性分析2003年7月至2005年6月经病理组织学确诊且鼻咽MRI证实有颅底侵犯的201例局部晚期鼻咽癌患者的临床资料。常规放疗66~70Gy后,21例患者颅底未予补量(A组),97例患者常规颅底补量(B组),54例患者适形补量(C组),29例患者常规放疗2周后适形补量(D组)。169例患者接受以顺铂为基础的新辅助化疗或同期化疗。结果 A、B、C、D组的1年局部控制率分别为96.8%、97.9%、100.0%和100.0%(P=0.688),3年局部控制率分别为80.6%、91.5%、96.4%和78.3%(P=0.117),5年局部控制率分别为77.4%、83.0%、92.9%和78.3%(P=0.394);1年生存率均为100.0%,3年生存率分别为83.9%、93.6%、92.9%和100.0%(P=0.167),5年生存率分别为29.0%、21.3%、57.1%和52.2%(P=0.049);5年放射性脑病的发生率分别为25.8%、27.7%、28.6%和25.4%(P=0.789)。结论颅底骨质破坏的鼻咽癌患者常规根治性放疗后给予颅底适形补量有可能提高5年生存率,且放射性脑病的发生并未因此增加。 展开更多
关键词 鼻咽癌 颅底侵犯 颅底补量 常规放疗 适形放疗
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放射敏感鼻咽癌个体化放射治疗的可行性研究 被引量:4
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作者 方海城 黄晓波 +3 位作者 杜协彬 吴厚敏 洪卫都 陈耿春 《临床医学工程》 2009年第8期12-15,共4页
目的比较放射敏感性鼻咽癌(NPC)个体化放射治疗与常规放射治疗的长期疗效和毒副作用,以评估降低照射剂量和同期加量照射治疗放射敏感性NPC的可行性。方法选择2005~2006年常规放疗至40Gy/20次经CT和/或MR评估鼻咽原发肿瘤完全消退的64... 目的比较放射敏感性鼻咽癌(NPC)个体化放射治疗与常规放射治疗的长期疗效和毒副作用,以评估降低照射剂量和同期加量照射治疗放射敏感性NPC的可行性。方法选择2005~2006年常规放疗至40Gy/20次经CT和/或MR评估鼻咽原发肿瘤完全消退的64例放射敏感鼻咽癌患者,按照T、N分期随机分为个体化照射(IRT)组和常规剂量照射(CRT)组,IRT采用降低总剂量和对T3期患者同期加量照射,CRT采用常规剂量和常规分割照射,分别予鼻咽原发肿瘤放疗根治剂量60~67.6Gy/30~32次/6~6.5周和66~78Gy/33~35次/6.5~7.5周。结果IRT组的1、2、3年局部控制率分别为96.7%、90.0%、86.7%,CRT组为93.8%、90.6%、87.5%(P>0.05)。IRT组的1、2、3年生存率分别为100%、93.3%、83.3%,CRT组为96.9%、93.8%、84.4%(P>0.05)。急性放射毒性反应主要为咽黏膜炎及唾液腺分泌唾液减少导致口腔干燥,两组差异无统计学意义(P>0.05);晚期的放射损伤IRT组的咽黏膜萎缩、张口受限及放射性中耳炎发生率明显低于CRT组(P<0.05),而放射性脑病及口腔干燥两组发生率相似(P>0.05)。结论放射敏感NPC患者适当降低照射剂量和采用同期加量照射的个体化放射治疗是能够达到与常规剂量照射的根治性放射治疗相当的疗效,而且可一定程度上降低脑、颞颌关节、中耳等重要器官晚期放射损伤的发生率,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/放射疗法 放射敏感 根治剂量 同期加量 个体化
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以放射敏感性为基础的T3、T4期鼻咽癌个体化颅底同期加量放射的治疗 被引量:2
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作者 王晓莉 丁婷 余婷 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第10期91-95,共5页
目的结合放射敏感性探讨个体化同期加量放射治疗对T3、T4期鼻咽癌患者局控制率及放射治疗所致的毒副反应的影响。方法收集2015年5月至2017年12月收治的经病理组织学确诊为鼻咽癌的患者60例,T分期为T3或T4,对其进行放射敏感性基因CDK4、C... 目的结合放射敏感性探讨个体化同期加量放射治疗对T3、T4期鼻咽癌患者局控制率及放射治疗所致的毒副反应的影响。方法收集2015年5月至2017年12月收治的经病理组织学确诊为鼻咽癌的患者60例,T分期为T3或T4,对其进行放射敏感性基因CDK4、CDK6(cyclin-dependent kinases 4 and 6)的测定,两个基因均为阴性或其中一个为阴性进入研究组(个体化颅底加量组),两个基因均为阳性进入对照组(常规放疗组)。研究组鼻咽部剂量为69.96Gy,颅底剂量为75 Gy;对照组鼻咽部剂量为69.96 Gy,未进行颅底补量。结果研究组(颅底加量组)1、2 a的颅底局控率分别为96.7%、90.0%,对照组(常规放疗组)分别为93.3%、80.0%;两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的中位复发时间为20个月,对照组为22.5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组的放射性脑损伤发生率分别为6.67%和3.33%,两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于T3、T4期鼻咽癌的患者,结合其放射敏感性进行个体化颅底同期加量放射治疗,可以提高颅底局控率,且未加重放射性脑病。 展开更多
关键词 鼻咽癌 颅底 同期加量 放射治疗 个体化
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螺旋断层和静态调强放疗治疗多发脑转移瘤的剂量分布差异 被引量:3
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作者 蒋华勇 王雅棣 +2 位作者 许卫东 高军茂 张富利 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期912-915,共4页
目的分析多发脑转移瘤实施全脑放疗同步癌灶推量照射静态调强放疗(IMRT)和螺旋断层放疗(HT)两种计划的肿瘤和危及器官剂量分布差异。方法 6例多发脑转移瘤患者(病灶2~5个)采用全脑放疗同步癌灶推量照射技术,分别制定IMRT计划和HT计划,... 目的分析多发脑转移瘤实施全脑放疗同步癌灶推量照射静态调强放疗(IMRT)和螺旋断层放疗(HT)两种计划的肿瘤和危及器官剂量分布差异。方法 6例多发脑转移瘤患者(病灶2~5个)采用全脑放疗同步癌灶推量照射技术,分别制定IMRT计划和HT计划,全脑处方剂量40 Gy/22 f,转移瘤同步推量照射55 Gy/22 f。配对比较两种计划中全脑、脑干、视神经受量的最大值及平均值,以及两种计划靶区的适形度和均匀性指数。结果全脑、脑干平均剂量在IMRT计划和HT计划中分别为(44.97±3.2),(42.48±4.0)和(41.56±2.1),(40.87±2.2)Gy(P=0.02,P=0.04),脑干最大剂量分别为(44.95±4.4)和(42.35±3.2)Gy(P=0.02)。左、右视神经平均剂量和最大剂量在IMRT和HT计划中差异无统计学意义。HT计划中靶区PGTV、PTVwb的适形度指数分别为(0.98±0.014)和(0.96±0.03),优于IMRT计划的(0.95±0.023)和(0.92±0.06)(P=0.02,P=0.02)。HT计划中靶区PGTV、PTVwb的均匀性指数分别为(1.06±0.048)和(1.14±0.02),优于IMRT计划的(1.11±0.045)和(1.22±0.03)(P=0.00,P=0.00)。结论多发脑转移瘤接受全脑放疗同步推量照射,HT计划较IMRT计划靶区剂量分布的适形度和均匀性更好,脑干受照剂量降低。 展开更多
关键词 多发脑转移瘤 同步推量照射 调强放疗 螺旋断层放疗 剂量分布差异
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高分级脑胶质瘤4种同步加量调强放射治疗的剂量学分析 被引量:4
11
作者 郭飞宝 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2019年第12期1396-1399,共4页
目的:探讨高分级脑胶质瘤术后调强放疗中采用二、三级同步加量容积调强(VMAT)及静态调强(IMRT)放射治疗技术的剂量学特点。方法:随机选取脑胶质瘤术后患者21例,分别进行二、三级同步加量的IMRT、VMAT设计。利用剂量体积直方图(DVH)以及... 目的:探讨高分级脑胶质瘤术后调强放疗中采用二、三级同步加量容积调强(VMAT)及静态调强(IMRT)放射治疗技术的剂量学特点。方法:随机选取脑胶质瘤术后患者21例,分别进行二、三级同步加量的IMRT、VMAT设计。利用剂量体积直方图(DVH)以及横断面的等剂量曲线等评价4种计划对靶区和正常组织的照射剂量,采用配对t检验比较4种计划不同参数的剂量学差异。结果:VMAT计划的CI相对于IMRT较好。二、三级同步加量IMRT相比较,其正常脑组织的实际受量除V10外均无统计学意义;二、三级同步加量VMAT相比较,其正常脑组织的实际受量均无统计学意义。肿瘤附近的正常脑组织受量相对复杂,大体上除V10和部分V20、V30和Dmean外均无统计学意义。VMAT计划的机器跳数相对于IMRT无统计学意义。结论:脑胶质瘤术后放疗中VMAT技术较IMRT技术CI更好,而三级同步加量调强放疗技术相对于二级同步加量调强放疗技术在没有增加危及器官受量以及正常脑组织受量的情况下,可以较大幅度地增加肿瘤靶区的处方剂量,对脑胶质瘤患者有着重要的应用价值。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 容积旋转调强 静态调强 放疗剂量 同步加量
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剂量绘画放疗研究进展
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作者 王静雅 谭文勇 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1037-1042,共6页
对多数恶性肿瘤来说,根治性放疗后局部复发比较常见,可能的原因在于对计划靶区给予均匀的处方剂量,而未考虑肿瘤本身的空间异质性。先进的影像技术如正电子发射计算机断层显像和功能磁共振影像可实施剂量绘画(dose-painting,DP)放疗,从... 对多数恶性肿瘤来说,根治性放疗后局部复发比较常见,可能的原因在于对计划靶区给予均匀的处方剂量,而未考虑肿瘤本身的空间异质性。先进的影像技术如正电子发射计算机断层显像和功能磁共振影像可实施剂量绘画(dose-painting,DP)放疗,从而对放疗不敏感的肿瘤给予个体化的剂量。DP放疗包括亚区域剂量绘画和数字剂量绘画。在技术上对头颈部肿瘤、肺癌、前列腺癌、肛管癌实施DP放疗具有较好的可行性,但是还需要从技术、软硬件、临床上进一步优化。 展开更多
关键词 生物学靶区 调强放疗 放射治疗计划 局部补量
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非均整模式光子线在乳腺癌调强放疗的剂量学评估 被引量:5
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作者 吴丽丽 张基永 +3 位作者 黄宝添 陆佳扬 林珠 张武哲 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2017年第11期1086-1090,共5页
目的:评估6 MV光子线高剂量率非均整模式(FFF)在右侧乳腺癌保乳术后大分割同步推量调强放疗(SIBIMRT)的可行性。方法:随机选取10例右侧乳腺癌保乳术后患者临床资料,分别给予瘤床靶区(PTV1)和全乳靶区(PTV2)处方剂量48 Gy和40 Gy,分15次... 目的:评估6 MV光子线高剂量率非均整模式(FFF)在右侧乳腺癌保乳术后大分割同步推量调强放疗(SIBIMRT)的可行性。方法:随机选取10例右侧乳腺癌保乳术后患者临床资料,分别给予瘤床靶区(PTV1)和全乳靶区(PTV2)处方剂量48 Gy和40 Gy,分15次照射。对每例患者分别制作FFF和均整模式(FF)两组SIB-IMRT计划,比较两组计划的靶区覆盖率、适形指数(CI)和均匀指数(HI)以及危及器官受量和计划执行效率。结果:两种计划靶区的覆盖率、HI和CI的差异幅度小于1%。FFF计划PTV1的D98%高于FF计划(t=-2.297,P<0.05);PTV2的D90%低于FF计划(t=2.479,P=0.019);PTV2的CI稍劣于FF计划(t=5.343,P<0.001)。FFF计划患侧肺的V_(4Gy)和V_(16Gy),健侧乳腺的D_(mean)和D_(5%),以及正常组织的D_(mean)、V_(5Gy)、V_(10Gy)和V_(20Gy)均低于FF计划(t=2.318~11.535,P<0.05);正常组织的V_(40Gy)(t=-2.967,P=0.016)和皮肤Dmean(t=-6.102,P<0.001)高于FF计划。FFF计划的MU值(1 417±230)高于FF计划MU值(1 106±208)(t=-8.220,P<0.001);照射时间比FF计划减少33%(t=11.788,P<0.001)。结论:两种模式均能满足临床要求,FFF模式高剂量率光子线更有利于保护危及器官,显著缩短照射时间,执行效率较高。 展开更多
关键词 乳腺癌 高剂量率照射 非均整模式 同步推量调强放射治疗
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TPS61322集成式升压DC-DC电源变换器的总剂量效应研究
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作者 徐锐 周东 +5 位作者 刘炳凯 李豫东 王信 刘海涛 文林 郭旗 《固体电子学研究与进展》 CAS 北大核心 2022年第5期422-428,共7页
对低功率、升压型集成式DC-DC电源变换器的电离总剂量辐射损伤效应进行了研究。探讨了变换器在不同负载、不同输入电压条件下输出电压随总剂量的变化关系;揭示了升压型器件在高剂量率条件下输出电压瞬间损伤退化机理;分析了器件在关机模... 对低功率、升压型集成式DC-DC电源变换器的电离总剂量辐射损伤效应进行了研究。探讨了变换器在不同负载、不同输入电压条件下输出电压随总剂量的变化关系;揭示了升压型器件在高剂量率条件下输出电压瞬间损伤退化机理;分析了器件在关机模式(Shutdown mode)条件下关机电流变化规律。详细研究了负载电流对输出电压的影响,实验结果表明,相同辐照剂量,输出电压的退化程度随负载电流的增加而增大,满载条件下,输出电压退化最严重。关机电流在关机模式条件下出现显著退化,可以作为评估器件抗辐射性能的敏感参数。此外,发现Boost器件满载条件下高剂量率损伤效应,高剂量率条件下的输出电压瞬间损伤退化显著大于低剂量率下的输出电压退化。研究剂量率辐射效应对分析和评估应用于核电站环境下的DC-DC电源变换器辐射损伤具有重要意义。 展开更多
关键词 总剂量效应 boost电源变换器 输出电压 负载电流损伤机理 高剂量率损伤效应
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左侧乳腺癌保乳术后瘤床X射线同步推量与后程电子线补量调强放射治疗剂量学比较 被引量:6
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作者 刘小龙 杨波 +3 位作者 庞皓文 何丽佳 杨红茹 孙小杨 《中国医学装备》 2020年第6期15-18,共4页
目的:比较左侧乳腺癌保乳术后瘤床X射线同步推量(SIB)与电子线后程补量(SBT)放射治疗剂量学特点,探讨不同加量方法对瘤床、心脏和肺受照体积及剂量的影响。方法:选取在医院就诊的10例接受左侧乳腺癌保乳手术患者,将瘤床银夹所标记范围外... 目的:比较左侧乳腺癌保乳术后瘤床X射线同步推量(SIB)与电子线后程补量(SBT)放射治疗剂量学特点,探讨不同加量方法对瘤床、心脏和肺受照体积及剂量的影响。方法:选取在医院就诊的10例接受左侧乳腺癌保乳手术患者,将瘤床银夹所标记范围外扩2.0 cm,定义为肿瘤靶区(GTVtb),全乳腺定义为临床靶区(CTV),GTVtb和CTV分别外扩1.5~2.0 cm和0.5 cm,定义为计划靶区(PTVtb和PTV)。每例患者分别设计SIB和SBT两种放射治疗计划,比较两种不同加量方法的靶区和危及器官剂量学差异。结果:两种计划比较瘤床靶区的平均剂量(Dmean)、D95、V105及剂量均匀性(CI)和适形度指数(HI)差异无统计学意义;瘤床的最大剂量(Dmax)、V110两种计划比较差异有统计学意义(t=-3.077,t=-4.283;P<0.05);危及器官患侧肺V20、V5和Dmean,健侧肺V2.5,对侧乳腺Dmax、Dmean两种计划比较差异无统计学意义,但SBT计划心脏V30、V40高于SIB计划,差异有统计学意义(t=-6.415,t=-8.973;P<0.05)。结论:SIB计划方法对心脏的保护作用优于SBT计划方法,且SIB方法能减少患者总的治疗时间,提高工作效率,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 乳腺癌保乳术后 同步推量 电子线补量 剂量差异
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不同分割剂量同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移瘤的安全性分析 被引量:5
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作者 刘金娥 沈永奇 +5 位作者 梁勋斯 叶建忠 谢华东 刘文健 林锋 蒙静敏 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2021年第4期422-425,共4页
目的:分析不同分割剂量同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移瘤的安全性及生存情况。方法:选取肺癌脑转移瘤患者75例,随机分为3组,均实施同步推量调强放疗,其中A组放疗方案为全脑40 Gy/20f(2.0 Gy/f)+瘤区同步推量46 Gy/20f(2.3 Gy/f),B组方... 目的:分析不同分割剂量同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移瘤的安全性及生存情况。方法:选取肺癌脑转移瘤患者75例,随机分为3组,均实施同步推量调强放疗,其中A组放疗方案为全脑40 Gy/20f(2.0 Gy/f)+瘤区同步推量46 Gy/20f(2.3 Gy/f),B组方案为全脑40 Gy/20f(2.0 Gy/f)+瘤区同步推量52 Gy/20f(2.6 Gy/f),C组方案为全脑40 Gy/20f(2.0 Gy/f)+瘤区同步推量58 Gy/20f(2.9 Gy/f)。放疗开始后,对3组患者危及器官(眼球、晶体、视神经、脑干)平均剂量及最大剂量和3组患者放疗相关不良反应进行比较。治疗结束后定期复查颅脑MRI评价疗效,观察3组患者1年生存率。结果:A、B、C组危及器官平均剂量及最大剂量差异不显著(P>0.05);A、B、C组急性放疗不良反应发生率差异不显著(P>0.05),晚期神经系统不良反应发生率亦差异不显著(P>0.05),3级放疗不良反应低于5%,无4级放疗不良反应发生。随访1年,C组生存率高于A、B组(P<0.05)。结论:同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移瘤是一种安全有效的方法,随着放疗剂量增加,疗效有增加趋势。 展开更多
关键词 肺癌脑转移瘤 同步推量调强放疗 分割剂量 安全性
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3种不同分割剂量同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移瘤的疗效 被引量:3
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作者 刘金娥 沈永奇 +5 位作者 梁勋斯 叶建忠 林德帅 黄定仪 林锋 蒙静敏 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2020年第12期1498-1501,共4页
目的:分析3种不同分割剂量同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移瘤的效果。方法:选取75例肺癌脑转移瘤患者进行研究,随机分为3组,每组25例,均实施调强放疗。A组:全脑40 Gy/20f(2.0 Gy/f)+瘤区同步推量46 Gy/20f(2.3 Gy/f),B组:全脑40 Gy/20f(... 目的:分析3种不同分割剂量同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移瘤的效果。方法:选取75例肺癌脑转移瘤患者进行研究,随机分为3组,每组25例,均实施调强放疗。A组:全脑40 Gy/20f(2.0 Gy/f)+瘤区同步推量46 Gy/20f(2.3 Gy/f),B组:全脑40 Gy/20f(2.0 Gy/f)+瘤区同步推量52 Gy/20f(2.6 Gy/f),C组:全脑40 Gy/20 f(2.0 Gy/f)+瘤区同步推量58 Gy/20 f(2.9 Gy/f)。对比3组治疗效果、毒副反应。结果:治疗1个月后3组的局部控制总有效率比较无统计学差异(P>0.05),C组的中位生存期明显高于A、B组(P<0.05),随访1年,C组的生存率高于A组(P<0.05);3组的毒副反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:3种不同分割剂量同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移瘤均有显著效果,但相比较而言,大剂量治疗效果更为确切。 展开更多
关键词 分割剂量 同步推量 调强放疗 肺癌脑转移瘤 毒副反应 生存率
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Design of a total-dose radiation hardened monolithic CMOS DC-DC boost converter
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作者 刘智 宁红英 +1 位作者 于洪波 刘佑宝 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期97-102,共6页
This paper presents the design and implementation of a monolithic CMOS DC-DC boost converter that is hardened for total dose radiation.In order to improve its radiation tolerant abilities,circuit-level and device-leve... This paper presents the design and implementation of a monolithic CMOS DC-DC boost converter that is hardened for total dose radiation.In order to improve its radiation tolerant abilities,circuit-level and device-level RHBD(radiation-hardening by design) techniques were employed.Adaptive slope compensation was used to improve the inherent instability.The H-gate MOS transistors,annular gate MOS transistors and guard rings were applied to reduce the impact of total ionizing dose.A boost converter was fabricated by a standard commercial 0.35μm CMOS process.The hardened design converter can work properly in a wide range of total dose radiation environments,with increasing total dose radiation.The efficiency is not as strongly affected by the total dose radiation and so does the leakage performance. 展开更多
关键词 DC-DC power converter boost converter radiation-hardening by design radiation hardened total dose
原文传递
经典名方中羌活的历代剂量演变规律 被引量:4
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作者 王一竹 陈仁寿 《河南中医》 2022年第7期1003-1010,共8页
目的:探讨经典名方中羌活的历代剂量演变规律。方法:在中医古籍数字图书馆、中华医典、千年医典、中国知网等网络数据平台,以“辛夷散”“升阳益胃汤”“羌活胜湿汤”“大秦艽汤”“三化汤”“清上蠲痛汤”“石决明散”“蠲痹汤”“身... 目的:探讨经典名方中羌活的历代剂量演变规律。方法:在中医古籍数字图书馆、中华医典、千年医典、中国知网等网络数据平台,以“辛夷散”“升阳益胃汤”“羌活胜湿汤”“大秦艽汤”“三化汤”“清上蠲痛汤”“石决明散”“蠲痹汤”“身痛逐瘀汤”为关键词进行文献检索,并查阅检索纸质原版古今文献进行资料补充和内容佐证。对各个朝代书籍中提及的羌活剂量进行现代剂量换算,梳理不同朝代主要古籍记载剂量。结果:共检索相关文献296条,满足条件的文献54条,来源于34部古籍。在《古代经典名方目录(第一批)》中,含有羌活的经典名方最早出现于宋代,经过金、元时期的探索和应用,发展并成熟于明、清时期。辛夷散中,羌活古代应用剂量范围为2.22~3.66 g,常用剂量为2.22 g;升阳益胃汤中,羌活古代应用剂量范围为1.19~4.17 g,常用剂量为1.19 g;羌活胜湿汤中,羌活古代应用剂量范围为1.37~11.90 g,常用剂量约为9 g;大秦艽汤中,羌活古代应用剂量范围为0.58~4.77 g,常用剂量约为4 g;三化汤中,羌活古代应用剂量范围为5.97~44.70 g,常用剂量范围在5.97~11.90 g;石决明散中羌活的剂量为1.66 g,应用的剂型为煮散剂;清上蠲痛汤中,羌活所使用的剂量为5.97 g;蠲痹汤、身痛逐瘀汤中的羌活剂量均为5.97 g。现代医家运用羌活的剂量为3~18 g。结论:羌活在临床上的常用剂量为3~18 g,在发挥祛风除湿、解表散寒、止痛功效时,以6 g左右进行小范围加减可取得最佳疗效。 展开更多
关键词 羌活 剂量 辛夷散 升阳益胃汤 羌活胜湿汤 大秦艽汤 三化汤 清上蠲痛汤 石决明散 蠲痹汤 身痛逐瘀汤 考证 历史沿革
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Wistar大鼠皮内免疫Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫持久性及加强免疫效果研究 被引量:2
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作者 马磊 寸怡娜 +8 位作者 苏敏 宋绍辉 蔡玮 周健 欧阳圣洁 刘婧 胡文著 李卫东 廖国阳 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期6-11,共6页
脊髓灰质炎野毒株消灭后,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral polio vaccine,OPV)将被停止使用,脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine,IPV)将全面替代OPV,但IPV成本过高,难以满足全球需要。皮内免疫可以降低Sabin株脊髓灰质... 脊髓灰质炎野毒株消灭后,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral polio vaccine,OPV)将被停止使用,脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine,IPV)将全面替代OPV,但IPV成本过高,难以满足全球需要。皮内免疫可以降低Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine derived from Sabin strain,sIPV)的免疫剂量,本研究将观察sIPV疫苗皮内免疫大鼠后的免疫持久性及加强免疫效果。本研究采用sIPV,设皮内免疫组、全剂量肌肉免疫组和皮内免疫阴性对照组,接种Wistar大鼠,于3剂基础免疫程序完成后第1个月、12个月采血;第12个月采血后加强免疫1剂,并于加强免疫1个月后采血。中和试验检测各血清抗脊灰病毒中和抗体效价,评价皮内免疫sIPV的免疫持久性及加强免疫效果。Wistar大鼠3剂基础免疫后1个月,1/5、1/3剂量皮内免疫组与全剂量肌肉免疫组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率均达到了100%,各型别中和抗体几何平均滴度(Geometric mean titer,GMT)均远高于1∶8保护水平。基础免疫后12个月,sIPV全剂量组各型阳转率均维持在80%以上,1/10剂量皮内免疫组在50%以上,1/5剂量皮内免疫组维持在70%以上,1/3剂量皮内免疫组维持在80%以上,除1/10剂量组Ⅱ型外其余各组各型别GMT均维持在1∶8以上。加强免疫后1个月,1/5剂量皮内免疫组、1/3剂量皮内免疫组及全剂量组的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型各组中和抗体阳转率均达到100%,并能够诱导产生远高于1∶8的抗体水平。本研究结果显示sIPV疫苗皮内免疫具有良好的免疫持久性及加强免疫效果。 展开更多
关键词 Sabin株脊髓灰质灭活疫苗(sIPV) 皮内免疫 免疫持久性 加强免疫 WISTAR大鼠
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