玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

在0.5mol/LH2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法。结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104L/(mol.cm)。铬(Ⅵ)质量浓度在0～8.0mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%。

固相萃取-高效液相色谱法测定肉制品中玫瑰桃红R

建立固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)测定肉制品中玫瑰桃红R含量的分析方法。试样经乙腈水溶液超声提取,Oasis WAX柱净化后,以乙腈-乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。玫瑰桃红R在0.5～10.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999。1.0、2.0、10.0mg/kg 3个加标水平的平均回收率为90.6%～105.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.79%～4.25%,检出限为0.26mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。

蛋白质与玫瑰桃红R共振瑞利散射的研究及应用

研究了蛋白质与玫瑰桃红R的反应及共振瑞利散射的光谱特征。实验发现，在酸性（pH3．7）的邻苯二甲酸氢钾一盐酸缓冲溶液中，玫瑰桃红R染料与蛋白质结合形成复合物时能使共振瑞利散射急剧增强，在300～450nm的范围内呈现高的散射强度，其最大散射波长均位于320nm处，体系在室温下反应30min后稳定，并且散射强度与牛血清白蛋白（BAS）、人血清白蛋白（HSA）、卵蛋白（AE）的质量浓度在一定范围内均成正比，实验测得其线性范围分别为0～6．5、0～14．0、0～22．0mg／L。对BSA、HSA、AE的检出限分别为2．72、35．58、6．55μg／L。该法操作简便、灵敏度较高，用于测定正常人尿液、奶粉和牛血清中的微量蛋白获得满意的结果。

铬酸盐转化膜中铬(Ⅵ)和铬(总)的玫瑰桃红褪色光度法测定

Zn,Cd镀层表面的铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)含量的准确测定对镀层的抗腐蚀性能影响较大,为此,用玫瑰桃红R褪色光度法对其测定进行了研究.在硫酸介质中,沸水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化玫瑰桃红R,使其褪色,且褪色程度(ΔA)与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系.据此,建立了测定铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)的新方法.铬的浓度在0～8.0 μg/mL范围内,符合比尔定律.表观摩尔吸光系数为1.71×104 L/(mol*cm).本法灵敏度较高,重复性好,操作简便,用于镀锌、镀镉板表面铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)含量的测定,结果较理想.

动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,痕量甲醛对氯酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,测定了动力学反应参数,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析新方法,线性范围为0.02～0.5mg／L,检出限为8.0μg／L;灵敏度较高,选择性较好;该法用于新建住宅室内空气及建筑粘合剂中痕量甲醛的测定,结果满意。

动力学光度法测定痕量邻菲咯啉

在稀醋酸介质中 ,痕量邻菲咯啉对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有明显的催化作用 ,据此建立了测定邻菲咯啉的催化动力学光度法。讨论了反应的动力学参数。方法的线性范围为 0 .0 0 5～ 0 .1mg/L ;检出限为 3.0 μg/L。方法灵敏度高 ,简便 ,快速 ,选择性好 ,用于合成水样及废水、河水中邻菲咯啉含量的测定 。

阻抑动力学光度法测定芦丁的研究

在稀硫酸介质中,微量芦丁对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了测定微量芦丁的动力学光度新方法。选定了最佳条件并测定了反应动力学参数,方法的线性范围为0.02～0.4μg mL,检出限为5.0×10-9g mL。方法已用于槐米和芦丁片剂中芦丁的测定。