中和法测定复方硼酸软膏中硼酸的含量

目的建立复方硼酸软膏中硼酸的含量测定方法。方法中和法。结果硼酸在10.21～60.25mg范围内,取量与其消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)的毫升数呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=5)。方法平均回收率为99.48%,RSD=0.37%,n=9。结论滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定硼酸的含量。

酸碱滴定法测定复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量

目的:建立复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定方法。方法:采用酸碱滴定法对同一批次复方乳酸依沙吖啶软膏供试品进行硼酸含量测定,对其专属性、线性范围、精密度、准确度实验结果进行数据分析,以判断方法的适用性。结果:本实验方法专属性良好,硼酸在5.05~51.60 mg范围内线性关系良好,线性方程Y=0.160498X+0.05124(r=0.99998);硼酸检出限为0.2 mg,定量限为0.6 mg;重复性实验相对标准差(RSD)为0.37%(n=6),精密度实验RSD为0.58%(n=12);硼酸平均加样回收率为99.1%~100%(RSD<1.0%)。结论:该方法简单、快速,测定结果均符合《中华人民共和国药典》2020年版四部通则9101要求,适用于复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶辅助治疗湿疹的临床效果

目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)凝胶辅助治疗湿疹的临床效果。方法选取2017年3月~2018年9月我院治疗的76例湿疹患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各38例。对照组单纯应用硼酸氧化锌冰片软膏治疗,研究组在此基础上加用重组rb-bFGF凝胶辅助治疗,比较两组的起效时间、治愈时间、治疗效果、病情评估积分。结果治疗前两组的病情评估积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组在治疗2、4周后病情评估积分低于对照组,两组治疗2、4周后的病情评估积分低于治疗前(P<0.05)。研究组起效时间、症状消失时间与治愈时间均短于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论湿疹患儿应用重组rb-bFGF凝胶辅助治疗有协同作用,具有起效快,临床效果显著,值得推广应用。

硼酸软膏的质量控制

目的建立硼酸软膏的质量控制方法。方法采用酸碱滴定法测定硼酸的含量,化学法鉴别硼酸盐,装量差异应符合涂剂项下有关的各项规定(中国药典2010年版二部附录I T)。结果三批样品化学鉴别均呈正反应,阴性对照不干扰测定。硼酸含量测定线性范围为40.16~200.80 mg;回归方程为y=6.7221x+2.6546,r=0.9999,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%(n=9)。结论本法简便灵敏,重复性好,专属性强,能有效控制硼酸软膏的质量。

复方氟米松软膏联合硼酸氧化锌冰片软膏分阶段治疗足跟部慢性湿疹临床疗效

[目的]观察复方氟米松软膏联合硼酸氧化锌冰片软膏分阶段治疗足跟部慢性湿疹临床疗效。[方法]将160例足跟部慢性湿疹随机均分为2组,治疗组依次外用药,早、晚各1次,共2周,第3周以相同方法单用硼酸氧化锌冰片软膏;对照组80例以与治疗组相同方法单用复方氟米松软膏。[结果]治疗组较对照组痊愈率、显效率均明显提高,统计学分析差异性显著﹙P﹤0.05﹚。[结论]复方氟米松软膏联合硼酸氧化锌冰片软膏分阶段治疗足跟部慢性湿疹可以缩短激素药物的使用时间,疗效显著、安全性好。

硼酸氧化锌冰片软膏维持治疗对局限性湿疹预后的影响

目的探讨外用硼酸氧化锌冰片软膏维持治疗对局限性湿疹复发情况的影响及其安全性。方法 230例局限性湿疹患者,外用糠酸莫米松乳膏治疗,达到临床痊愈的患者随机分两组,分别外用硼酸氧化锌冰片软膏(硼酸组)或尿素维E乳膏(润肤霜组)维持治疗,共2周。停药后观察8周,记录复发情况。结果 165例患者进入维持治疗,硼酸组83例,润肤霜组82例。停药8周后,硼酸组复发率20.48%,润肤霜组37.80%,差异有统计学意义(P<0.05)。硼酸组缓解时间(44.12±16.20)d长于润肤霜组(31.80±13.81)d,差异也有统计学意义(P<0.001)。维持治疗期间,硼酸组不良反应率为2.41%,润肤霜组未见不良反应。结论外用硼酸氧化锌冰片软膏维持治疗局限性湿疹有一定的延缓湿疹复发的作用,且安全性较好。

地塞米松加3%硼酸湿敷与莫匹罗星软膏联用治疗刺激性药物渗漏性损伤患者的临床疗效

目的:评价3%硼酸加地塞米松湿敷与莫匹罗星软膏联用治疗刺激性药物渗漏性损伤的临床疗效。方法:选取2013年3月—2014年3月间收治的66例刺激性药物渗漏性损伤患者66例作为研究对象,并将其随机分为观察组和对照组各33例;对照组患者给予50%硫酸镁湿敷治疗,观察组患者给予3%硼酸加地塞米松湿敷与莫匹罗星软膏联用治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后观察组患者疼痛程度和肿胀程度均优于对照组,前者治疗总有效率为90.91%,明显高于对照组为69.70%(P<0.05)。结论:对刺激性药物渗漏性损伤患者采用3%硼酸加地塞米松湿敷与莫匹罗星软膏联用治疗的疗效较明显,能有效减轻患者的疼痛感和肿胀程度。

4种用药方案治疗银屑病的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果。方法:180例银屑病患者随机分为4组,分别给予银屑片+10%硼酸软膏(A组)、银屑片+复方丙酸氯倍他索软膏(B组)、复方氨肽素片+10%硼酸软膏(C组)、复方氨肽素片+复方丙酸氯倍他索软膏(D组)治疗,运用成本-效果方法进行评价。结果:A、B、C、D组有效率分别为75.6%、82.2%、77.8%、80.0%(P>0.05),成本-效果比分别为192.46、446.47、384.32、650.63。各组不良反应较少,均是轻微皮肤刺激反应,勿需治疗。结论:B组方案较佳。

硼酸软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗压疮的临床研究

目的研究硼酸软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗压疮的临床疗效。方法选取2017年6月-2019年6月在连云港市第一人民医院治疗的120例压疮患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者在伤口处给予重组人表皮生长因子凝胶,10 g/100 cm2,1次/d,外敷油纱条,然后再外敷干纱布固定。治疗组患者在对照组基础上给予硼酸软膏,取适量涂于患处,外敷油纱条,然后再外敷干纱布固定,1次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者创面愈合时间、渗液消失时间、新生肉芽组织生长时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者VAS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论硼酸软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗压疮具有较好的治疗效果,可改善临床症状,促进伤口愈合,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

离子排斥色谱法测定药用软膏及乳膏中硼酸及硼砂的含量

目的:建立采用离子排斥色谱法测定药用软膏及乳膏中硼酸及硼砂含量的方法。方法:样品经90%甲醇溶液分散提取,Cleanert IC-RP小柱净化后,以3.0 mmol·L^(-1)甲烷磺酸+60 mmol·L^(-1)甘露醇的溶液为淋洗液,25 mmol·L^(-1)四甲基氢氧化铵+15 mmol·L^(-1)甘露醇的溶液为再生液,经IonPac ICE Borate离子排斥分析柱(250 mm×9 mm)分离,抑制型电导器检测器检测。结果:硼酸质量浓度在1~200 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6;检测限为0.5 mg·L^(-1),定量限为1.0 mg·L^(-1);软膏剂3个水平的加样回收率(n=3)在99.5%~99.7%,RSD在0.9%~1.3%,乳膏剂3个水平的加样回收率(n=3)在99.2%~100.2%,RSD在1.1%~1.7%。按本法对10批软膏及乳膏中的硼酸进行测定,其中5批硼酸软膏的含量为4.89%~5.21%,5批丁硼乳膏的含量为2.39%~2.68%。结论:该方法适用于软膏及乳膏中硼酸及硼砂的含量测定。