两种不同药物治疗真菌性外耳道炎的疗效比较

目的 比较曲安奈德益康唑乳膏和硼酸酒精滴耳液治疗真菌性外耳道炎的疗效。方法 2019年2月~2022年5月期间我院收治的真菌性外耳道炎患者124例,随机分为A组和B组,每组62例。A组于耳内镜下局部涂抹曲安奈德益康唑乳膏,B组予以硼酸酒精滴耳液滴耳,分别连续治疗3周,然后比较分析两组治疗效果。结果 A组的耳痒、耳闷、耳溢液、外耳道红肿表现及霉菌斑块改善效果优于B组,而两组的听力下降、耳痛症状改善效率相当。两组总有效率分析显示,治疗1周后分别为88.7%,69.4%;治疗2周后,总有效率分别为95.2%,75.8%;治疗3周后,分别为100%,80.6%,均显示了明显的统计学意义(P<0.05);3月后,两组的复发率分别为6.5%、11.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗真菌性外耳道炎的效果优于硼酸酒精滴耳液。

星点设计-效应面法优化硼酸乳膏基质配方及质量控制

目的：优化硼酸乳膏基质配方,考察制剂成品质量。方法：采用星点设计效应面法,以乳膏黏度为评价指标,优化脂肪醇醚-6（和）硬脂醇、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、十六醇、十八醇、异硬脂醇异硬脂酸酯、霍霍巴油、轻质液状石蜡的用量;考察优化后制剂的外观性状、粒度、黏度、稳定性及硼酸的含量。结果：配方中含脂肪醇醚-6-鲸蜡硬脂醇聚醚-25（3∶2）50 g、十六醇-十八醇（3∶7）65 g、异硬脂醇异硬脂酸酯-霍霍巴油-轻质液状石蜡（5∶3∶2）125 g时,制得的成品为白色半流体乳膏,硼酸含量为标示量的98.50%,粘度为1.64×10~4m Pa·s,预测值与实测值相当,制剂稳定性较好。结论：星点设计-效应面法优化硼酸乳膏基质配方方法简单、精密度高、预测性好,制剂成品稳定、质量可控。

含氯石灰硼酸溶液联合磺胺嘧啶银乳膏治疗压疮的临床疗效观察

目的探究含氯石灰硼酸溶液联合磺胺嘧啶银乳膏治疗浅度溃疡期压疮的临床疗效与安全性。方法选取2020年1—12月某三甲医院收治的浅度溃疡期压疮的患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者单独采用含氯石灰硼酸溶液外用治疗,观察组患者在含氯石灰硼酸溶液的基础上联合磺胺嘧啶银乳膏外用治疗。两组患者均以7 d为1个疗程,持续治疗2个疗程后,比较两组患者的临床疗效与安全性。结果两组患者的基础资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的皮肤灼痛感、皮损面积、皮损程度和皮损形态的评分显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的皮肤灼痛感消失时间显著短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含氯石灰硼酸溶液联合磺胺嘧啶银乳膏治疗浅度溃疡期压疮,可以有效缓解、减轻和(或)消除患者的临床症状,可以有效改善、促进和修复患者的皮损状况,不显著增加患者的用药不良反应,用药安全,使用方便,疗效显著,值得推广。

硼酸溶液联合薇诺娜柔润保湿霜治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的:观察3%硼酸溶液联合薇诺娜柔润保湿霜治疗面部脂溢性皮炎临床疗效。方法:将面部脂溢性皮炎患者100例随机分两组,试验组70例给予0.3%硼酸溶液及薇诺娜柔润保湿霜外用治疗,对照组30例给予氧化锌软膏外用治疗,观察效果。结果:治疗2周后观察,试验组有效率68.6%,对照组有效率46.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗第30天观察,试验组有效率90.0%,对照组有效率66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.005)。结论:0.3%硼酸溶液及薇诺娜柔润保湿霜治疗面部脂溢性皮炎疗效良好,安全可行。

真菌性外耳道炎88例临床疗效对比观察

目的通过对比硼酸酒精和派瑞松乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果,探讨派瑞松疗法的优势。方法将88例真菌性外耳道炎患者随机平均分为治疗组和对照组。对照组施用4%硼酸酒精疗法,实验组施用派瑞松疗法。治疗结束后对两组临床效果进行对比和分析。结果实验组痊愈38例,总有效率97.7%,对照组痊愈25例,总有效率81.8%。实验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论派瑞松乳膏具有良好的抗菌消炎作用,疗效显著,安全性高,值得在临床上推广和应用。

曲安奈德益康唑乳膏局部涂布治疗外耳道真菌病的效果观察

目的探讨曲安奈德益康唑乳膏局部涂布治疗外耳道真菌病的效果。方法选取外耳道真菌病患者149例,将其随机分为对照组和观察组,观察组(75例)应用曲安奈德益康唑乳膏进行治疗,对照组(74例)应用硼酸滴耳液进行治疗,观察两组在15 d和2个月后耳内镜下表现以及涂片结果。结果观察组15 d后和2个月后的总有效率分别为96.0%和98.7%,对照组15 d后和2个月后的总有效率分别为81.1%和90.5%,两组差异与统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德益康唑乳膏局部涂布治疗外耳道真菌病效果显著,值得临床推广应用。

早期应用积雪苷霜软膏联合硼酸湿敷预防性治疗甘露醇注射液致静脉炎的效果

目的观察早期应用积雪苷霜软膏联合硼酸湿敷预防性治疗甘露醇注射液致静脉炎的效果。方法选择2017年10月至2018年12月我院静脉注射甘露醇注射液的患者146例,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,各73例。对照组在用药期间采用常规护理方法,实时观察患者局部皮肤及全身状况;试验组在对照组的基础上加用积雪苷霜软膏联合硼酸局部湿敷进行预防性治疗。比较两组的临床疗效。结果试验组静脉炎发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组静脉炎患者的疼痛缓解、红肿消退及静脉弹性恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早期预防性应用积雪苷霜软膏联合硼酸湿敷可明显降低甘露醇致静脉炎的发生率,并对静脉炎的治疗有促进作用,疗效显著,且用药方法简单、成本低廉,患者易于接受,值得临床推广与运用。

硼酸氧化锌冰片软膏维持治疗对局限性湿疹预后的影响

目的探讨外用硼酸氧化锌冰片软膏维持治疗对局限性湿疹复发情况的影响及其安全性。方法 230例局限性湿疹患者,外用糠酸莫米松乳膏治疗,达到临床痊愈的患者随机分两组,分别外用硼酸氧化锌冰片软膏(硼酸组)或尿素维E乳膏(润肤霜组)维持治疗,共2周。停药后观察8周,记录复发情况。结果 165例患者进入维持治疗,硼酸组83例,润肤霜组82例。停药8周后,硼酸组复发率20.48%,润肤霜组37.80%,差异有统计学意义(P<0.05)。硼酸组缓解时间(44.12±16.20)d长于润肤霜组(31.80±13.81)d,差异也有统计学意义(P<0.001)。维持治疗期间,硼酸组不良反应率为2.41%,润肤霜组未见不良反应。结论外用硼酸氧化锌冰片软膏维持治疗局限性湿疹有一定的延缓湿疹复发的作用,且安全性较好。

马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎的临床效果

目的探讨马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎的临床效果。方法回顾性分析我院2016年1月至2017年12月收治的96例失禁性皮炎患者的临床资料,根据治疗方式的不同分为观察组(48例,3%硼酸溶液治疗+马应龙麝香痔疮膏治疗)和对照组(48例,3%硼酸溶液治疗)。比较两组患者的治疗效果、病情严重程度、治愈时间及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的IADS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IADS评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治愈时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎的临床效果显著,可有效的改善患者临床症状,促进疾病恢复,值得临床推广应用。

马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎的临床疗效

目的观察马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液联合治疗失禁性皮炎患者的临床疗效。方法选取2020年2月至2021年2月本院收治的106例失禁性皮炎患者作为研究对象,通过随机数字表法分为常规组(单纯给予3%硼酸溶液)和研究组(马应龙麝香痔疮膏+3%硼酸溶液联合治疗),各53例。比较两组临床疗效、失禁性皮炎皮损评估量表(IADS)评分、住院时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);研究组IADS评分显著低于常规组(P<0.05);研究组住院时间短于常规组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎患者效果显著,可显著减轻患者病情,加快疾病康复进程,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。

曲安奈德益康唑乳膏对真菌性外耳道炎患者病情和睡眠质量的影响

目的:探讨曲安奈德益康唑乳膏对真菌性外耳道炎患者病情和睡眠质量的影响。方法:选取2018年4月至2019年5月福建省地质医院耳鼻咽喉科收治的真菌性外耳道炎患者72例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组36例。观察组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,对照组采用硼酸滴耳液进行治疗。检查2组病情和睡眠质量等指标。结果:治疗后,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组匹兹堡睡眠指数量表评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲安奈德益康唑乳膏可提高真菌性外耳道炎患者病情控制效果,同时其具有改善真菌性外耳道炎患者睡眠质量的重要作用。值得临床推广和广泛应用。

离子排斥色谱法测定药用软膏及乳膏中硼酸及硼砂的含量

目的:建立采用离子排斥色谱法测定药用软膏及乳膏中硼酸及硼砂含量的方法。方法:样品经90%甲醇溶液分散提取,Cleanert IC-RP小柱净化后,以3.0 mmol·L^(-1)甲烷磺酸+60 mmol·L^(-1)甘露醇的溶液为淋洗液,25 mmol·L^(-1)四甲基氢氧化铵+15 mmol·L^(-1)甘露醇的溶液为再生液,经IonPac ICE Borate离子排斥分析柱(250 mm×9 mm)分离,抑制型电导器检测器检测。结果:硼酸质量浓度在1~200 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6;检测限为0.5 mg·L^(-1),定量限为1.0 mg·L^(-1);软膏剂3个水平的加样回收率(n=3)在99.5%~99.7%,RSD在0.9%~1.3%,乳膏剂3个水平的加样回收率(n=3)在99.2%~100.2%,RSD在1.1%~1.7%。按本法对10批软膏及乳膏中的硼酸进行测定,其中5批硼酸软膏的含量为4.89%~5.21%,5批丁硼乳膏的含量为2.39%~2.68%。结论:该方法适用于软膏及乳膏中硼酸及硼砂的含量测定。