含硼片状锌热固涂层耐蚀性与结构的研究

The flaked zincc thermosetting coating on steel can exhibit superior anticorrosive effect against fresh water,by substituing boric acid for a poart of chromic anhydride in the coating composition.The mechanism of the anticorrosive activity of this coating was studied with XRD,XPS and NMR measuring techniques.The results show that noncrystalline B 2O 3 and Cr 2O 3 coexist in the voidbetween the zinc particles acting as the binder for the metal powders,and boron is in two forms of tetrahedron and triangle .It is proposed that boron could snatch oxygen atoms from n ZnO layer on the surface of zinc flakes,increase the density of superfluous Zn 2+ and n conductivity of ZnO layer,thus the coating layers still display sacrificial protection effect for steel substrate in fresh water environments.

甘露醇-旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量

目的建立旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量。方法以低浓度明胶溶液提取制剂中硼酸,利用甘露醇结合硼酸形成具有旋光性复合物,并建立鞣柳硼三酸散中硼酸的含量测定方法。结果硼酸浓度在5～20 g.L-1的浓度范围内与旋光度线性关系良好(r=0.999 2),方法的平均回收率为99.98%,RSD为1.3%。结论旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量,操作简便、快速,结果准确,重现性好。

慢性中耳炎应用硼酸粉的疗效观察

目的:观察硼酸粉治疗慢性化脓性中耳炎的临床疗效。方法:将慢性化脓性中耳炎200耳分为观察组和对照组。观察组在每次洗耳后喷上硼酸粉,对照组在每次洗耳后按常规滴抗生素滴耳液。结果:观察组疗效比对照组疗效显著提高。结论:硼酸粉用于慢性化脓性中耳炎可取得良好疗效,值得推广。

毛细管气相色谱法测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚的含量

目的建立测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚的含量。结果复方硼酸散中薄荷醇和苯酚平均回收率为99.64%和98.67%;RSD为1.6%和1.3%。结论此方法简单、快速和准确。

盐助自蔓延法制备无定型硼粉中硼含量的测定

采用多元醇强化硼酸法,以甘露醇为强化剂,酚酞为指示剂测定出盐助自蔓延法制备的无定型硼粉中三氧化二硼的含量,同时用原子吸收分光光度法测定出Mg含量,利用差减法最终得到了盐助自蔓延法制备出的无定型硼粉中的硼含量,硼含量为92.800%。这种测定硼含量的方法可以非常简单、便捷的测定出样品中硼的含量,并且此方法适宜于主量元素硼的测定。

添加剂对中频感应炉酸性炉衬的性能影响

试验以石英砂为主要原料,α-Al2O3微粉为烧结剂,硼酸为助烧剂,按3～2mm、1～0mm、<0.074mm的颗粒级配进行配比,干式捣打成型,并在1550℃×4h烧成。通过改变α-Al2O3微粉和硼酸加入量,测试和比较了α-Al2O3微粉和硼酸加入量对试样烧后性能的影响。结果表明:α-Al2O3微粉的合适加入量为4%～5%,硼酸的合适加入量为1%。

高效液相色谱法测定鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量

目的:探讨用反相高效液相色谱法测定鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量。方法:采用Symetry Shield RP18(5μm 4.6mm×250mm)Columm色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH2.6)-乙腈(50∶50)为流动相;检测波长233nm。结果:水杨酸在20.4～61.2μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%。结论:本法简便、准确、快速,适用于鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量测定。

感应炉用炉衬的性能研究

以试验用石英砂为主要原料,α-Al2O3微粉为烧结剂,硼酸为助烧剂,按5～1mm、1～0mm、<0.088mm的颗粒级配进行配比,干式捣打成形,并在1550℃,烧成4h。通过改变α-Al2O3微粉和硼酸加入量,测试和比较了α-Al2O3微粉和硼酸加入量对试样烧结后性能的影响。实验结果表明:α-Al2O3微粉的适合加入量为3%～4%,硼酸的适合加入量为2%。

硼酸二甘油酯棕榈酸酯对PVC-稻壳粉木塑性能的影响

以硼酸二甘油酯棕榈酸酯作为PVC-稻壳粉木塑润滑加工助剂应用于木塑的加工研究,考察了稻壳粉在木塑复合材料中加入量分别为30%、40%、50%、60%时产品的性能。结果表明:当加入比例增大时,产品的挤出速度、冲击强度、拉伸强度和弯曲强度都有不同程度的提高。当硼酸二甘油酯棕榈酸酯的加入量完全替代原有润滑剂使用时,PVC-稻壳粉木塑的挤出速度平均提高了3.98%。冲击强度平均增加了2.36%,拉伸强度平均增加了0.82%,弯曲强度平均增加了0.55%。同时吸水率最大增加了0.21%。

H_3BO_3对(Zn,Sr)_3(PO_4)_2:Sn光致发光的增强作用

在合成(Zn,Sr)_3(PO_4)_2:Sn荧光体时,用H_3BO_3作助熔剂,能使荧光体的发光强度增加,而激发波长和发射峰的位置保持不变。此外,还发现以碳粉代替红磷作还原剂,同样可以得到满意的结果。

真菌性外耳道炎应用半导体激光与硼酸粉联合治疗的临床效果分析

目的探讨应用半导体激光与硼酸粉联合治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法选择110例真菌性外耳道炎病人为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,其中对照组采用4%硼酸乙醇滴耳治疗,观察组采用半导体激光照射与硼酸粉外用联合治疗,观察病人经治疗后的临床疗效。结果观察组总有效率(94.55%)明显高于对照组(70.91%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均治疗时间(6.12±1.89)d明显少于对照组(12.78±3.65)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1个月、3个月纯音测听指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用半导体激光联合硼酸粉治疗真菌性外耳道炎病人有较为显著的临床效果,并能减少硼酸粉用量和治疗的疗程,最大程度上改善病人听力。

硼酸二甘油酯月桂酸酯对PVC-稻壳粉木塑性能的影响研究

以硼酸二甘油酯月桂酸酯作为PVC-稻壳粉木塑润滑加工助剂应用于木塑复合材料的研究,考察了稻壳粉在木塑复合材料中加入量分别为30%,40%,50%,60%时产品的性能。结果表明:当硼酸酯加入比例增大时,产品的挤出速度,冲击强度,拉伸强度和弯曲强度都有不同程度的提高。当硼酸酯的加入量完全替代原有润滑剂使用时,PVC-稻壳粉木塑的挤出速度平均提高了4.07%。冲击强度平均增加了3.63%,拉伸强度平均增加了0.72%,弯曲强度平均增加了0.85%。同时吸水率最大增加了0.35%。

络合滴定法测定鞣柳硼三酸散中鞣酸含量

目的测定鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。方法采用锌滴定液测定鞣酸、乙二胺四乙酸二钠回滴过量锌离子的络合滴定法测定鞣酸的含量。结果精密度试验的RSD为0.34%(n=5);平均回收率为99.56%,RSD=0.36%(n=9)。结论络合滴定法简便、快速、准确,可控制鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。

高效液相色谱法测定足光散中硼酸含量

目的：建立测定足光散中硼酸含量的高效液相色谱（ HPLC ）法。方法色谱柱为迪马Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以甲醇-水为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，测定波长为580 nm，柱温为常温。结果供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致，阴性对照品溶液无相应色谱峰出现。硼酸质量浓度在5.36～214.40μg/mL（ r=0.9996，n=3）范围内与峰面积线性关系良好；平均加样回收率为96.10%，RSD=1.02%（ n=6）。结论该方法准确、重复性好，可用于测定足光散中硼酸的含量。

手性非水毛细管电泳法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体

昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义。该文以L(+)-酒石酸-硼酸络合酸为手性选择剂,建立了测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体含量的非水毛细管电泳法。实验考察了L(+)-酒石酸浓度、硼酸浓度和表观pH(apparent pH,pH^(*))对手性分离效果的影响。优化的缓冲溶液为:含120.0 mmol/L L(+)-酒石酸和120.0 mmol/L硼酸的甲醇溶液,pH^(*)为0.93;其他实验条件为:未涂层弹性熔融石英毛细管(内径50.0μm,总长度64.5 cm,有效长度55.5 cm),重力进样17.5 cm×10.0 s,检测波长225 nm,室温,工作电压20.0 kV。在优化的实验条件下,昔萘酸沙美特罗的两个对映体在18.0 min内获得了2.18的分离度;在27.5~800.0 mg/L质量浓度范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.9990;检出限和定量限分别为7.5和25.0 mg/L;加标回收率为98.1%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~1.9%。随机购买市面上出售的沙美特罗替卡松粉吸入剂,对其昔萘酸沙美特罗对映体的含量进行了分析检测。结果显示,昔萘酸沙美特罗对映体1和对映体2的标示量百分含量均为98.7%,RSD分别为2.5%和2.7%。该方法操作简便易行,结果准确可靠,消耗低,可用于市售沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体的含量测定。

硼酸衬底压片制样-X射线荧光光谱法测定除尘灰中14种主次量元素

除尘灰中过高含量的钾、钠、锌、氯等元素严重影响转底炉的正常生产和稳定运行,为解决钢铁行业中除尘灰的环保和资源再利用问题,需准确测定其中各组分的含量。除尘灰种类多,钾、钠、锌和氯含量范围宽,采用X射线荧光光谱法(XRF)测定易超出工作曲线测定范围。本文基于粉末直接压片,采用硼酸衬底镶边的方法,将氯化钾、氯化钠和氧化锌基准试剂加入铁矿石标样中制备更高含量的校准样品,扩展了除尘灰日常分析中钾、钠、锌和氯的测定范围,使钾的测定范围为1.36%~12.00%,钠的测定范围为0.43%~6.85%,锌的测定范围为0.24%~35.00%,增加了氯的测定范围为0.25%~10.00%。本方法测定除尘灰中14种主次组分的精密度(RSD,n=7)均小于5.2%,实际样品的测定值与标准方法测定值基本一致,准确度和精密度良好。

市售爽身粉类化妆品中硼酸、硼酸盐和重金属铅的检验结果分析

为了解爽身粉类化妆品的质量安全现状,采用《化妆品安全技术规范》(2015年版)中相应的检测方法对市售753批爽身粉类化妆品进行硼酸、硼酸盐和重金属元素铅的检测,以期发现风险点并提出合理的监管建议。结果共发现不合格样品4批,不合格率为0.53%,均为重金属元素铅超标。针对检验结果进行多维度比较分析,提出针对爽身粉类化妆品的合理化监管建议。

锌粉-硼砂-硼酸熔融-碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中的锡

针对高硅锡精矿中锡的测定时通常用锌粉-氢氧化钠熔融,精密度差,不能满足分析要求的问题,建立了锌粉-硼砂-硼酸熔融,盐酸浸取,铝粒将锡还原,碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中锡的分析方法。方法结果稳定,精密度好,相对标准偏差在0.19%~0.55%,加标回收率在96.9%~105%。分析结果能够满足高硅锡精矿中锡的测定要求。

固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的含量

创建了固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的方法。样品纯水提取,过OnGuard II RP固相萃取小柱净化,以IonPac ICE-borate离子排斥柱为色谱柱,淋洗液为2.5 mmol/L甲基磺酸-60 mmol/L甘露醇,25 mmol/L四甲基氢氧化铵-15 mmol/L甘露醇为抑制器再生液,抑制型电导检测器检测。结果表明,硼酸在1~200μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(R2)为1.0000,检出限为32.7 mg/kg,定量限为62.9 mg/kg,均低于标准规定检出限和定量限。加标回收率为95.6%~104.0%,相对标准偏差(n=6)为0.60%~1.68%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可满足爽身粉产品中硼酸和硼酸盐的检测需求。

氧弹法测量硼粉燃烧热值的方法学研究

硼是一种高能固体燃料,其燃烧热值的准确测定十分重要。用甲醇-水混合溶剂洗脱去除硼粉表面的氧化物,然后用氢氧化钠溶液滴定洗脱液中硼酸含量,计算得到500nm原始硼粉表面氧化层平均厚度为1.8~5.5nm,40nm原始硼粉表面氧化层平均厚度0.5~1.6nm,采用氧弹法测定了500nm和40nm原始硼粉及其去除氧化物后的燃烧热值,通过滴定法分析燃烧产物中硼酸含量,换算得到实际燃烧的单质硼质量,从而计算出单质硼燃烧热值。实验结果表明,500nm原始硼粉及其去除氧化物后燃烧得到的单质硼平均燃烧热值分别为55.2±0.8kJ·g^(-1)和55.4±1.2kJ·g^(-1),两者非常接近,且落在文献值范围内;40nm原始硼粉及其去除氧化物后燃烧得到的单质硼平均燃烧热值分别为53.3±0.9kJ·g^(-1)和51.6±0.9kJ·g^(-1),略低于文献值。为了准确测量单质硼的燃烧热值,宜选择颗粒尺寸较大(如500nm)的硼粉样品。在上述厚度范围内,氧化层对500nm原始硼粉或40nm原始硼粉的燃烧效率均无影响。当硼颗粒的尺寸为40~500nm时,燃烧效率也与硼颗粒的粒径大小无关。