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Development of silicon purification by strong radiation catalysis method
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作者 陈应天 何祚庥 +1 位作者 林晨星 林文汉 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第11期23-29,共7页
Using a new type of solar furnace and a specially designed induction furnace, cost effective and highly efficient purification of metallurgical silicon into solar grade silicon can be achieved. It is realized by a new... Using a new type of solar furnace and a specially designed induction furnace, cost effective and highly efficient purification of metallurgical silicon into solar grade silicon can be achieved. It is realized by a new method for extracting boron from silicon with the aid of photo-chemical effect. In this article, we discussed the postulated principle of strong radiation catalysis and the recent development in practice. Starting from ordinary metallurgical silicon, we achieved a purification result of 0.12 ppmw to 0.3 ppmw of boron impurity in silicon by only single pass of a low cost and simple process, the major obstacle to make 'cheap' solar grade silicon feedstock in industry is thus removed. 展开更多
关键词 silicon purification strong radiation catalysis boron removal solar furnace
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BDD电催化耦合电解析处理载人航天器中冷凝废水的研究
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作者 王传增 周文兴 +3 位作者 余青霓 魏巍 卞强 杨润泽 《载人航天》 CSCD 北大核心 2024年第2期174-182,共9页
为解决在硼掺杂的金刚石电极(BDD)电催化处理冷凝废水中,由于冷凝废水电导率低而导致处理能耗较高的问题,提出了BDD电催化耦合电解析的新方法处理冷凝废水。在BDD反应器内填充吸附有无机盐的混合阴阳离子交换树脂,电催化处理冷凝废水时... 为解决在硼掺杂的金刚石电极(BDD)电催化处理冷凝废水中,由于冷凝废水电导率低而导致处理能耗较高的问题,提出了BDD电催化耦合电解析的新方法处理冷凝废水。在BDD反应器内填充吸附有无机盐的混合阴阳离子交换树脂,电催化处理冷凝废水时吸附在树脂上的离子在电场作用下解析下来进入废水中,并进行交替的吸附、解析及定向运动,从而改善废水的导电性,电极两端电压显著降低,停止加电后,离子又能重新交换吸附在树脂上。以Na_(2)SO_(4),Na_(3)PO_(4)以及NaNO_(3)作为电解质时,对总有机碳(TOC)去除没有影响;而以NaCl作为电解质时,TOC去除率随着NaCl添加量的增加而降低。 展开更多
关键词 冷凝废水 BDD 电催化耦合电解析 离子交换
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Electronic interaction between single Pt atom and vacancies on boron nitride nanosheets and its influence on the catalytic performance in the direct dehydrogenation of propane 被引量:7
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作者 Xiaoying Sun Meijun Liu +2 位作者 Yaoyao Huang Bo Li Zhen Zhao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期819-825,共7页
The electronic metal-support interaction(EMSI)is one of most intriguing phenomena in heterogeneous catalysis.In this work,this subtle effect is clearly demonstrated by density functional theory(DFT)calculations of sin... The electronic metal-support interaction(EMSI)is one of most intriguing phenomena in heterogeneous catalysis.In this work,this subtle effect is clearly demonstrated by density functional theory(DFT)calculations of single Pt atom supported on vacancies in a boron nitride nanosheet.Moreover,the relation between the EMSI and the performance of Pt in propane direct dehydrogenation(PDH)is investigated in detail.The charge state and partial density of states of single Pt atom show distinct features at different anchoring positions,such as boron and nitrogen vacancies(Bvac and Nvac,respectively).Single Pt atom become positively and negatively charged on Bvac and Nvac,respectively.Therefore,the electronic structure of Pt can be adjusted by rational deposition on the support.Moreover,Pt atoms in different charge states have been shown to have different catalytic abilities in PDH.The DFT calculations reveal that Pt atoms on Bvac(Pt-Bvac)have much higher reactivity towards reactant/product adsorption and C–H bond activation than Pt supported on Nvac(Pt-Nvac),with larger adsorption energy and lower barrier along the reaction pathway.However,the high reactivity of Pt-Bvac also hinders propene desorption,which could lead to unwanted deep dehydrogenation.Therefore,the results obtained herein suggest that a balanced reactivity for C–H activation in propane and propene desorption is required to achieve optimum yields.Based on this descriptor,a single Pt atom on a nitrogen vacancy is considered an effective catalyst for PDH.Furthermore,the deep dehydrogenation of the formed propene is significantly suppressed,owing to the large barrier on Pt-Nvac.The current work demonstrates that the catalytic properties of supported single Pt atoms can be tuned by rationally depositing them on a boron nitride nanosheet and highlights the great potential of single-atom catalysis in the PDH reaction. 展开更多
关键词 PROPANE Direct dehydrogenation Platinum boron nitride Single atom catalysis Density functional theory Electronic metel-support interaction
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Boron carbide boosted Fenton-like oxidation: A novel Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ) circulation 被引量:3
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作者 Peng Zhou Feng Cheng +5 位作者 Gang Nie Yangyang Yang Kunsheng Hu Xiaoguang Duan Yongli Zhang Shaobin Wang 《Green Energy & Environment》 SCIE CSCD 2020年第4期414-422,共9页
The sluggish kinetics of Fe(Ⅱ)recovery in Fenton/Fenton-like reactions significantly limits the oxidation efficiency.In this study,we for the first time use boron carbide(BC)as a green and stable promotor to enhance ... The sluggish kinetics of Fe(Ⅱ)recovery in Fenton/Fenton-like reactions significantly limits the oxidation efficiency.In this study,we for the first time use boron carbide(BC)as a green and stable promotor to enhance the reaction of Fe(Ⅲ)/H_(2)O_(2) for degradation of diverse organic pollutants.Electron paramagnetic resonance analysis and chemical quenching/capturing experiments demonstrate that hydroxyl radicals(·OH)are the primary reactive species in the BC/Fe(Ⅲ)/H_(2)O_(2) system.In situ electrochemical analysis indicates that BC remarkably boosts the Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)redox cycles,where the adsorbed Fe(Ⅲ)cations were transformed to more active Fe(Ⅲ)species with a higher oxidative potential to react with H_(2)O_(2) to produce Fe(Ⅱ).Thus,the recovery of Fe(Ⅱ)from Fe(Ⅲ)is facilitated over BC surface,which enhancesOH generation via Fenton reactions.Moreover,BC exhibits outstanding reusability and stability in successive cycles and avoids the secondary pollution caused by conventional organic and metalliferous promotors.Therefore,metal-free BC boosting Fe(Ⅲ)/H_(2)O_(2) oxidation of organics provides a green and advanced strategy for water decontamination. 展开更多
关键词 boron carbide Fenton-like reaction Hydroxyl radical Metal-free catalysis SULFAMETHOXAZOLE
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N-hydroxyphthalimide anchored on hexagonal boron nitride as a metal-free heterogeneous catalyst for deep oxidative desulfurization 被引量:2
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作者 Lin-Jie Lu Pei-Wen Wu +8 位作者 Jing He Ming-Qing Hua Yan-Hong Chao Ning Yang Lin-Lin Chen Wei Jiang Lei Fan Hong-Bing Ji Wen-Shuai Zhu 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期1382-1389,共8页
A metal-free N-hydroxyphthalimide/hexagonal boron nitride(NHPI/h-BN)catalytic system was developed for deep oxidative desulfurization(ODS)of fuel oils.Detailed experiments find that the heterogenization process of loa... A metal-free N-hydroxyphthalimide/hexagonal boron nitride(NHPI/h-BN)catalytic system was developed for deep oxidative desulfurization(ODS)of fuel oils.Detailed experiments find that the heterogenization process of loading NHPI on h-BN not only benefits to the dispersion and utilization of NHPI,but also can significantly promote the catalytic performance.By employing NHPI/h-BN as the catalyst,azodiisobutyronitrile(AIBN)as the metal-free initiator,a 95%conversion of dibenzothiophene(DBT)can be acquired under the reaction conditions of 120°C and atmospheric pressure with molecular oxygen(O_(2))as oxidant.Moreover,the heterogenization is convenient for the regeneration of the catalyst with>94%DBT conversion after being recycled seven times.Characterizations illustrate that the promoted catalytic activity along with the regenerability originate from the interactions between NHPI and h-BN.The catalytic mechanism study shows that molecular oxygen is readily activated by the NHPI/h-BN to form a superoxide radical(O_(2)^(·-)),which oxidize DBT to DBTO2 for desulfurization. 展开更多
关键词 N-HYDROXYPHTHALIMIDE Hexagonal boron nitride Oxidative desulfurization Heterogeneous catalysis
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Boron nitride for enhanced oxidative dehydrogenation of ethylbenzene 被引量:1
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作者 Rui Han Jiangyong Diao +9 位作者 Sonu Kumar Andrey Lyalin Tetsuya Taketsugu Gilberto Casillas Christopher Richardson Feng Liu Chang Won Yoon Hongyang Liu Xudong Sun Zhenguo Huang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期477-484,I0012,共9页
It is demonstrated experimentally and confirmed theoretically that highly defective boron nitride showed outstanding performance for oxidative dehydrogenation of ethylbenzene.The catalyst is derived from carbon-doped ... It is demonstrated experimentally and confirmed theoretically that highly defective boron nitride showed outstanding performance for oxidative dehydrogenation of ethylbenzene.The catalyst is derived from carbon-doped hexagonal boron nitride nanosheets synthesized via a two-step reaction when participating the oxidative dehydrogenation reaction.The first step yields a polymeric precursor with the atomic positions of B,C,N relatively constrained,which is conducive for the formation of carbon atomic clusters uniformly dispersed throughout the BN framework.During the oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene,the nanoscale carbon clusters are removed and highly defective boron nitride(D-BN)is obtained,exposing boron-rich zigzag edges of BN that act as the catalytic sites.The catalytic performance of D-BN is therefore remarkably better than un-doped h-BN.Our results indicate that dispersed C-doping in h-BN is highly effective in terms of defect formation and resultant enhanced activity in oxidative dehydrogenation reactions. 展开更多
关键词 boron nitride DEHYDROGENATION ETHYLBENZENE Carbon-doping Heterogeneous catalysis
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Catalytic Arylalkylation of Alkenyl Amines at Remote Sites via Directed Nickel Catalysis 被引量:2
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作者 Jian Han Yinheng Tang +4 位作者 Jie Huang Chun Luo Lanlan Zhang Wenyi Li Chao Wang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期631-636,共6页
Directing group-assisted, transition metal-catalyzed three-component difunctionalization of alkenes has emerged as a powerful tool to drive molecular complexity. However, this strategy generally works with the substra... Directing group-assisted, transition metal-catalyzed three-component difunctionalization of alkenes has emerged as a powerful tool to drive molecular complexity. However, this strategy generally works with the substrates bearing directing groups in close proximity to the alkene moieties, due to the preference for formation of kinetically stable five-membered metallacycles. Herein, we have disclosed a complementary strategy to accomplish a nickel-catalyzed remote arylalkylation of alkenyl amines with excellent regioselectivity and diastereofidelity, involving rare six- or seven-membered metallacycles. This general protocol is compatible with a series of δ- and ε-alkenyl amines, providing corresponding valuable δ,ε- and ε,ζ-difunctionalized aliphatic amines that would be difficult to synthesize. The coordination of the bidentate picolinamide auxiliary and the facile oxidative addition of alkyl halides to Ni(I) species are the key to the success of the developed remote olefin dicarbofunctionalization. 展开更多
关键词 Nickel Homogeneous catalysis Arylalkylation AMINES PICOLINAMIDE Synthetic methodology boron
原文传递
Piers硼烷的应用研究进展
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作者 谭敬杰 罗永安 +1 位作者 吴翊乐 赵玉芬 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第1期1-11,共11页
基于主族元素的化学试剂和催化剂是当前研究的热点之一。HB(C_(6)F_(5))_(2)具有强路易斯酸性的硼中心,因此在小分子活化中具有特殊地位,可以活化包括一氧化碳在内的多种惰性小分子和化学键。同时,由于HB(C_(6)F_(5))_(2)具有可衍生化... 基于主族元素的化学试剂和催化剂是当前研究的热点之一。HB(C_(6)F_(5))_(2)具有强路易斯酸性的硼中心,因此在小分子活化中具有特殊地位,可以活化包括一氧化碳在内的多种惰性小分子和化学键。同时,由于HB(C_(6)F_(5))_(2)具有可衍生化的硼氢键,因此也被用于构建含硼催化剂以及受阻路易斯酸碱对。经过多年的发展和使用,HB(C_(6)F_(5))_(2)被广泛应用于合成化学,并且以其发现者命名为Piers′Borane即Piers硼烷。综述了Piers硼烷近年来的应用进展,旨在为硼化合物在有机催化和小分子活化等领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 路易斯酸 有机硼化合物 有机催化 小分子活化 受阻路易斯酸碱对
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1,1-Regioselective alkenylboration of styrenes enabled by palladium catalysis
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作者 Dong Wu Hailiang Pang Guoyin Yin 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第8期175-179,共5页
Despite the 1,2-difunctionalization reactions of styrenes have been well developed, the 1,1-regioselective addition reaction remains challenging. We disclose herein a palladium-catalyzed, highly 1,1-regioselective alk... Despite the 1,2-difunctionalization reactions of styrenes have been well developed, the 1,1-regioselective addition reaction remains challenging. We disclose herein a palladium-catalyzed, highly 1,1-regioselective alkenylboration of styrenes by using alkenyl triflates and a diboron reagent as the coupling partners. A wide scope of styrenes derivatives and alkenyl triflates participate this reaction to provide the corresponding allyl boronates with high regioisomeric ratios. The success of this reaction is ascribed to the application of 1,10-phenanthroline-derivated ligand and the addition of ammonium chloride salt. Moreover, acrylate esters can also selectively afford the 1,1-alkenylboration products under the same reaction conditions. 展开更多
关键词 STYRENES 1 1-Regioselectivity Chain-walking Palladium catalysis Allyl boronates
原文传递
非晶态合金催化剂的研究进展 被引量:19
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作者 闫世润 乔明华 范康年 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期213-220,共8页
综述了采用化学还原法和浸渍还原法制备的非晶态合金催化剂(特别是N i-B非晶态合金催化剂)的最新研究进展。根据催化剂的形式,将非晶态合金催化剂分为纳米非晶态合金催化剂、负载型非晶态合金催化剂和特殊形貌的非晶态合金催化剂,对这3... 综述了采用化学还原法和浸渍还原法制备的非晶态合金催化剂(特别是N i-B非晶态合金催化剂)的最新研究进展。根据催化剂的形式,将非晶态合金催化剂分为纳米非晶态合金催化剂、负载型非晶态合金催化剂和特殊形貌的非晶态合金催化剂,对这3种催化剂分别进行了介绍。对非晶态合金催化剂未来可能的研究方向进行了分析和展望。 展开更多
关键词 非晶态合金 催化剂 催化
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稀土对Q345钢渗硼层的影响及其催渗工艺研究 被引量:11
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作者 刘建建 陈祝平 +3 位作者 杨光 许跃东 谭海波 池阔 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期86-88,共3页
研究了在渗硼剂中添加氧化铈稀土对Q345钢渗硼层组织和厚度的影响,并通过正交试验法确定了催渗工艺。分析表明:适量地添加氧化铈稀土,可显著改善渗层组织,并能使渗层厚度增加10%以上。正交试验结果表明,最佳催渗工艺为:渗硼温度920℃,... 研究了在渗硼剂中添加氧化铈稀土对Q345钢渗硼层组织和厚度的影响,并通过正交试验法确定了催渗工艺。分析表明:适量地添加氧化铈稀土,可显著改善渗层组织,并能使渗层厚度增加10%以上。正交试验结果表明,最佳催渗工艺为:渗硼温度920℃,渗硼时间7h,氧化铈添加量为2%。 展开更多
关键词 稀土 渗硼层 催渗
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纳米金颗粒在掺硼金刚石薄膜电极表面的自组装及其电化学性能分析 被引量:3
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作者 崔凯 汪家道 +1 位作者 冯东 陈大融 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期7076-7080,共5页
对阳极氧化后的掺硼金刚石(BDD)薄膜进行表面氨基化处理,使柠檬酸根包裹的纳米金颗粒(粒径约18nm)自组装到BDD薄膜的表面。通过改变纳米金溶液的pH值,在BDD薄膜表面制备出二维形貌分布均匀且相对覆盖度高(约30%)的纳米金颗粒。在[Fe(CN)... 对阳极氧化后的掺硼金刚石(BDD)薄膜进行表面氨基化处理,使柠檬酸根包裹的纳米金颗粒(粒径约18nm)自组装到BDD薄膜的表面。通过改变纳米金溶液的pH值,在BDD薄膜表面制备出二维形貌分布均匀且相对覆盖度高(约30%)的纳米金颗粒。在[Fe(CN)6]3-/4-体系中,通过循环伏安分析和交流阻抗分析实验发现,纳米金颗粒修饰后的BDD电极表面异相电子转移速率常数(Kapp)由2.8×10-4提高到8.9×10-4。纳米金颗粒修饰的BDD电极对多巴胺的氧化电位由0.54V减小到0.3V,且氧化峰峰值得到提高,证实了纳米金颗粒对多巴胺的催化作用。 展开更多
关键词 掺硼金刚石薄膜电极 纳米金颗粒 自组装 多巴胺 催化作用
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稀土催渗碳氮硼共渗自磨刃割刀组织与性能研究 被引量:3
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作者 宋月鹏 王伟 +1 位作者 李法德 宋占华 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期340-346,共7页
目的提高旋转式割草机割刀耐磨性能和切割锋锐性能,以实现刃具的长寿命作业和对作物的低损伤收获。方法采用固体稀土催渗碳氮硼共渗,对割刀后刀面及刀尖进行局部化学热处理,通过扫描电子显微镜、光学显微镜及显微硬度计对共渗层组织、... 目的提高旋转式割草机割刀耐磨性能和切割锋锐性能,以实现刃具的长寿命作业和对作物的低损伤收获。方法采用固体稀土催渗碳氮硼共渗,对割刀后刀面及刀尖进行局部化学热处理,通过扫描电子显微镜、光学显微镜及显微硬度计对共渗层组织、微区成分及硬度分布进行检测,探讨割刀作业过程中形成自磨锐特性,并进行田间试验验证。结果割刀经850℃×4 h稀土催渗碳氮硼共渗后,后刀面及刀尖表面由硼化物层(厚度约50~70μm)和碳氮共渗层(厚度约750~1000μm)组成,刃口处经高频加热油淬后,外层硼化物由于共晶重熔使硬度有所增加。共渗割刀在厚度方向上实现了组织、成分和硬度的梯度均匀变化,碳氮共渗层对表面高硬硼化物支撑能力有较大提升。作业过程中,割刀后刀面及刃口处的表层硼化物硬度高、耐磨性好,不易剥落及崩刃,使用寿命长,刃口突出可始终保持锋锐的切割性能,从而形成了自磨锐特性,实现了对再生作物的低损伤切割。田间试验结果表明,与市售割刀相比,共渗割刀耐磨性较高,长时间作业后仍能保持锋锐的切割性能,有利于作物切口的愈合与再生。结论稀土催渗碳氮硼共渗的割刀,由于组织、成分、硬度的梯度均匀变化,在作业过程中形成自磨刃,实现了刃具的长寿命作业和对作物的低损伤收获。 展开更多
关键词 稀土催渗 碳氮硼共渗 割刀 自磨刃 组织 耐磨性
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H13钢低温固体渗硼及其热熔损性能的研究 被引量:11
14
作者 杨浩鹏 吴晓春 《上海金属》 CAS 北大核心 2019年第4期23-28,共6页
采用低温固体粉末渗硼法对H13钢基体表面进行稀土催渗下的渗硼试验。通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析渗硼层的组织形貌和物相组成,并对未渗硼和低温渗硼试样的热熔损性能进行了对比研究。结果表明:H13钢经580℃粉末渗硼10h后,其... 采用低温固体粉末渗硼法对H13钢基体表面进行稀土催渗下的渗硼试验。通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析渗硼层的组织形貌和物相组成,并对未渗硼和低温渗硼试样的热熔损性能进行了对比研究。结果表明:H13钢经580℃粉末渗硼10h后,其表面形成了一层连续致密的硼化物层,厚度约10μm,硬度约19GPa。渗硼层主要由FeB和Fe2B两相组成。稀土元素的渗入,可以降低活性硼原子在基体中的扩散激活能,从而显著加快其在基体表层中的扩散速率。由于渗硼层隔绝了铝合金熔液和基体直接接触,渗硼试样的抗热熔损性能大幅提高。 展开更多
关键词 H13钢 低温渗硼 稀土催渗 热熔损性能
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金属模具表面稀土催化共晶渗硼组织及其性能 被引量:2
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作者 张艳 鲍崇高 侯书增 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期96-100,107,共6页
为了提高模具表面的磨损性能,采用稀土催化共晶渗硼工艺对45钢模具表面进行了处理,研究了不同稀土加入量对共晶渗硼层组织、渗硼层厚度、硬度梯度及其磨损性能的影响规律,分析了稀土活化催渗机理和材料磨损机制。结果表明:共晶渗硼层组... 为了提高模具表面的磨损性能,采用稀土催化共晶渗硼工艺对45钢模具表面进行了处理,研究了不同稀土加入量对共晶渗硼层组织、渗硼层厚度、硬度梯度及其磨损性能的影响规律,分析了稀土活化催渗机理和材料磨损机制。结果表明:共晶渗硼层组织为硼化物与γ铁的混合物;稀土加入量为9%时共晶渗硼效果最佳,渗硼层厚度比传统固体渗硼层增加近1倍,渗硼层硬度显著提高且硬度梯度减小;稀土元素具有活化催渗硼原子、促进硬质相形成以及细化晶粒、强化晶界的作用;经稀土催化渗硼的试验材料两体磨损性能比传统固体渗硼材料提高约18%,且耐磨行程提高近12倍;试验材料磨损失效主要以显微切削为主;渗硼层厚度增大、硬度提高、硬度梯度减小是稀土催化共晶渗硼材料磨损性能得以提高的主要原因。 展开更多
关键词 金属模具 共晶渗硼 稀土催化 磨损
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固相热分解法合成硼掺杂TiO_2/SO_4^(2-)及其光催化性能 被引量:2
16
作者 郭雨 郭腾 +3 位作者 陈君华 柏雷 叶祥桔 徐卫兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期996-1003,共8页
采用固相热分解法制备了一系列B-TiO_2/SO_4^(2-)光催化剂,通过XRD、FTIR、UV-Vis DRS和XPS对其晶相结构和表面化学形态进行了表征,并考察了紫外光和可见光照射下硼掺杂量对降解污染物亚甲基蓝的影响。结果表明,硼原子以填隙方式进入氧... 采用固相热分解法制备了一系列B-TiO_2/SO_4^(2-)光催化剂,通过XRD、FTIR、UV-Vis DRS和XPS对其晶相结构和表面化学形态进行了表征,并考察了紫外光和可见光照射下硼掺杂量对降解污染物亚甲基蓝的影响。结果表明,硼原子以填隙方式进入氧化钛晶格间隙,且在氧化钛表面形成的Ti—O—B键对表面羟基和表面硫酸化的形成都有显著的影响。UV-Vis DRS分析显示,硼掺杂可以增强TiO_2的紫外光吸收,且随着硼钛物质的量之比的增加TiO_2的可见光吸收能力也随之增强。与二氧化钛(P25)相比,n(B)∶n(Ti)=0.25∶1的氧化钛显示出更好的紫外光和可见光降解活性,光催化效率在紫外光和可见光下分别达到96.66%和81.21%。这归因于硼掺杂氧化钛的能隙减小,表面SO_4^(2-)基团对光生电子/空穴对有效分离以及表面活性羟基的协同作用。 展开更多
关键词 硼掺杂 氧化钛 可见光催化 固相热分解法 催化技术
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Ni(PPh 3)2Cl2催化2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应 被引量:1
17
作者 巩海鹏 肖雯 +2 位作者 胡冰 高帆 张祯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期115-122,共8页
本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提... 本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提供了一类简单有效的方法。 展开更多
关键词 SUZUKI偶联 2-氯嘧啶 芳基硼酸 镍催化
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对干、湿法熄焦焦炭的催化性能研究 被引量:4
18
作者 史世庄 周尽晖 +3 位作者 乔国强 梁尚国 常红兵 刘智平 《燃料与化工》 2006年第5期18-21,共4页
研究了干、湿法熄焦焦炭的催化性能。试验结果表明:干法熄焦的焦炭吸碱能力大于湿法熄焦的焦炭,抗碱能力低于湿法熄焦的焦炭;吸硼能力及钝化效果均低于湿法熄焦焦炭。
关键词 湿法熄焦 焦炭 加碱催化 加硼钝化
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二元醇引发BF_3催化环己烯齐聚的研究
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作者 赵春明 丁洪生 +2 位作者 王丽 张冬梅 卢富强 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第1期93-95,101,共4页
使用三氟化硼为催化剂对环己烯的聚合进行了研究。考察了在不同的二元醇引发剂引发下,反应温度、反应时间、反应压力和引发剂的质量分数等对齐聚产物收率的影响。结果表明,环己烯齐聚的最佳工艺条件是:温度为60℃,反应时间为5 h,压力为0... 使用三氟化硼为催化剂对环己烯的聚合进行了研究。考察了在不同的二元醇引发剂引发下,反应温度、反应时间、反应压力和引发剂的质量分数等对齐聚产物收率的影响。结果表明,环己烯齐聚的最佳工艺条件是:温度为60℃,反应时间为5 h,压力为0.5 MPa,引发剂质量分数为0.6%。在最佳工艺条件下,进行了3次放大实验,产品收率为86.45%,齐聚产物中只有环己烯的二聚、三聚、四聚和五聚产物,没有裂解产品。 展开更多
关键词 二元醇 三氟化硼 催化 环己烯 齐聚
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SiC纤维先驱体──聚碳硅烷的催化合成
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作者 卢玲 宋永才 《高技术通讯》 CAS CSCD 1995年第3期36-39,共4页
研究了在硼酸丁酯[B(OBu)_3]存在下由低分子聚硅烷(LPS)合成聚碳硅烷(PC)的反应。结果表明,B(OBu)_3具有催化聚合的作用,可在较低温度下合成较高分子量的产物。研究了合成条件对产物特性的影响,并对催化... 研究了在硼酸丁酯[B(OBu)_3]存在下由低分子聚硅烷(LPS)合成聚碳硅烷(PC)的反应。结果表明,B(OBu)_3具有催化聚合的作用,可在较低温度下合成较高分子量的产物。研究了合成条件对产物特性的影响,并对催化作用原理进行了分析与讨论。 展开更多
关键词 聚碳硅烷 催化 合成 陶瓷纤维 纤维
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