测定痕量硼的灵敏示波极谱法和表面活性剂增敏机理研究

硼（Ⅲ）－铍试剂Ⅲ络合吸附电流，在加入十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）后，被增高约１６倍，检出限为４．６×ｌ０￣－８ｍｏｌ／ＬＢ（Ⅲ）。经试验该络合物的组分比和条件稳定常数分别为１：１和３．８×ｌ０￣５．确定了被试剂Ⅲ和硼（Ⅲ）－铍试剂Ⅲ络合物在ｐＨ３．７的存在形态，研究了在乙酸盐缓冲溶液中，铍试剂Ⅲ以及无或有ＳＤＳ时，硼（Ⅲ）－铍试剂Ⅲ络合物的电化学行为。证明有ＳＤＳ存在时硼（Ⅲ）－铍试剂Ⅲ络合物在滴汞电极表面的吸附服从Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温过程，测得吸附系数（β＝６．４×ｌ０￣４），吸引因素（Ｖ＝１．４ｌ），吸附自由能（△Ｇ＝２７．４２ｋＪ．ｍｏｌ￣－１），以及饱和吸附量（г＿ｓ＝５．８×ｌ０￣－１０ｍｏｌ／ｃｍ￣２）。提出了电极反应过程和ＳＤＳ增敏机理。方法已用于钢铁和高温合金中痕量硼的测定。

单扫示波极谱法测定硼的研究

研究发现在pH 5 .8乙酸铵 H2 SO4 底液中 ,硼与甲亚胺 H反应所形成的配合物在滴汞电极上产生一个灵敏的还原波 ,其峰电位 (Ep) - 1.0V ,硼浓度在 0 .2 1.2mg·L- 1范围与峰高 (H)呈良好的直线关系 ,检出限为 0 .1mg·L- 1。操作简便 ,准确度好。用于天然矿泉水和叶面肥料中硼的测定 ,结果与国标法对比相一致。

硼的极谱波研究与应用

在乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ４．３）．１．３１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ铍试剂Ⅲ－３．４２×１０－２ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ底液中，硼在－０．４５Ｖ（ｕｓ．ＳＣＥ）处有一灵敏的极谱波，波高与硼的浓度在２．３１×１０－７～４．６３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。拟定的方法应用于地球化学标样中微量硼的测定，操作简便，结果准确。

植物样品中痕量硼的极谱测定

在前人工作的基础上,利用硼的极谱吸附波进行植株样品中痕量硼的测定。试验证明,使用国产的JP—2型示波极谱仪测定植物样品中痕量硼,操作简便,方法快速,具有很好的选择性和足够的灵敏度,测定了一些植物果实和叶片中的痕量硼,结果良好。