大豆甙元(S86019)与乳香有效成分Bc-4或阿糖胞苷对HL-60细胞分化的联合诱导

大豆甙元($86019)单独处理HL-60细胞,对细胞生长诱导分化作用较弱,NBT阳性细胞数低于10%。当S86019与乳香有效成分Bc-4联合应用时,对HL-60细胞的生长有明显抑制,并有明显的分化诱导;S86019与Bc-4或Ara-c联合应用,对细胞的增殖有较强的抑制和分化诱导作用。S86019与Bc-4联合应用4d,NBT阳性细胞达80%,75%细胞获得吞噬乳胶颗粒能力,90%细胞向成熟粒细胞方向分化;S86019与Ara-c联合应用4d,NBT阳性反应细胞达70%,82%细胞获得吞噬能力,90%细胞形态发生分化。S86019与Bc-4或Ara-c联合用药4d,可明显阻断细胞由G1期向s期移行,G1期细胞数明显增加。

乳香抗哮喘有效部位化学成分的研究

目的研究乳香抗哮喘活性部位的化学成分。方法以抗哮喘活性为追踪,采用硅胶柱色谱对乳香抗哮喘有效部位进行分离,运用IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从乳香的抗哮喘活性部位分离并鉴定了8个化合物,分别为β乙酰乳香酸(acetyl β-boswellic acid,Ⅰ)、β-乳香酸(B-boswellic acid,Ⅱ)、pinnicolic acid A(3-ox-olanosta-8,24-dien-21-oic acid,Ⅲ)、栓菌酸β(3β-hydroxylanosta-8,24-dien-21-oic acid,Ⅳ)、α-乳香酸(α-boswellic acid,Ⅴ)、11-羰基-β-乙酰乳香酸(11-keto-β-boswellic acid,Ⅵ)、脱氢松香酸(Ⅶ)、山达海松酸(Ⅷ)。结论化合物Ⅶ、Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。

麝香配伍乳香促虎杖提取物治疗慢性非细菌性前列腺炎的动物实验研究

目的:观察麝香、乳香配伍组合对虎杖提取物治疗慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织病理及炎症因子表达的影响。方法:53只健康雄性Wistar大鼠,5只用于大鼠前列腺蛋白提纯液的制备,48只随机分为麝香配伍乳香+虎杖提取物组、虎杖提取物、模型组、正常对照组共4组。除正常对照组外,应用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂制备实验性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,造模60 d时正常对照组、模型组予生理盐水,虎杖提取物、麝香配伍乳香+虎杖提取物组分别予生药量虎杖1.575 g/(kg.d)、麝香0.021 g/(kg.d)、乳香1.05 g/(kg.d)按组别选用连续灌胃,各组给药14 d时处死,检测指标包括病理学,ELISA法检测前列腺组织匀浆TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平,RT-PCR及Western印迹方法检测炎症因子MCP-1(CCL2)、CCR2 mRNA及蛋白表达。结果:麝香配伍乳香+虎杖提取物组前列腺组织结构改善,无明显炎性细胞浸润,虎杖提取物组可见炎性细胞浸润。麝香配伍乳香+虎杖提取物组明显降低前列腺组织炎症因子(TNF-α:11.04±4.07、IL-1β:16.94±4.26、IL-6:110.08±28.42、IL-8:26.28±7.36,pg/ml),优于单纯虎杖提取物组(TNF-α:63.21±21.37、IL-1β:41.32±14.62、IL-6:177.64±42.65、IL-8:96.37±37.61,pg/ml),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。麝香配伍乳香+虎杖提取物组大鼠前列腺组织炎症趋化因子MCP-1(CCL2)及其受体CCR2的mRNA(MCP-1:0.32±0.17;CCR2:0.28±0.11)及蛋白(MCP-1:0.28±0.15;CCR2:0.11±0.04)表达水平与模型组(MCP-1 mRNA:1.15±0.39;MCP-1蛋白:0.93±0.34;CCR2 mRNA:0.83±0.26;CCR2蛋白:0.93±0.34)比较显著降低(P<0.01),显著优于虎杖提取物组(MCP-1 mRNA:0.65±0.27;MCP-1蛋白:0.56±0.22;CCR2 mRNA:0.78±0.24;CCR2蛋白:0.25±0.09),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:麝香乳香配伍组合的应用具有促进虎杖提取物对慢性前列腺炎的治疗,降低炎症反应程度,从而促进前列腺组织结构修复的作用。

乳香提取物固体纳米脂质微粒的制备与性能研究

采用高剪切超声乳化法制备乳香提取物固体纳米脂质微粒(BCBE-SLN),通过改变剪切速率、乳化温度和配方组成,得出适宜的制备条件;对所得产品的粒径、Zeta电位及形貌进行了表征;研究了其离心、储存及稀释稳定性;并对其进行体外经皮试验。结果表明:在乳化温度为60℃,乳化剂鲸蜡醇聚醚-20(BC-20)和硬脂醇聚氧乙烯醚-25(A-25)的质量分数均为0.5%,脂质原料和乳香提取物的质量分数均为1.0%,剪切速率为13 000 r/min,剪切时间为3 min时,制备的BCBE-SLN的平均粒径为70.6 nm,多分散指数(PDI)为0.388,Zeta电位为-20.0 m V,产品有很好的皮肤渗透性,并具备良好的离心、储存及稀释稳定性。

乳香挥发油抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖及诱导凋亡的作用

目的探讨乳香挥发油体外抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖及诱导凋亡的作用。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察乳香挥发油对SMMC-7721的增殖抑制作用;通过吖啶橙染色,观察SMMC-7721的形态学变化;使用琼脂糖凝胶电泳法检测乳香挥发油对细胞DNA降解的影响;利用流式细胞术分析乳香挥发油诱导SMMC-7721凋亡的凋亡率及对细胞周期的影响;应用间接免疫荧光法观察凋亡调控基因bax和bcl-2蛋白的表达变化。结果乳香挥发油浓度为0.7、0.07、0.007、0.0007、0.00007mg.mL-1作用24h时,能抑制SMMC-7721的生长,并呈浓度依赖性。在浓度为0.07mg.mL-1时,作用48h或72h,电泳结果显示了DNA梯状条带,流式细胞仪检测到凋亡峰,且细胞被阻滞于G1期。间接免疫荧光法的结果表明,促凋亡蛋白bax的表达增强,抗凋亡蛋白bcl-2的表达无明显变化。结论乳香挥发油能抑制肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,并可能通过上调线粒体内bax/bcl-2的表达比例诱导SMMC-7721细胞的凋亡,而且其诱导的凋亡具有细胞周期依赖性。

乳香的化学成分

目的 研究乳香的化学成分。方法 应用色谱技术进行分离和纯化 ,IR ,NMR ,MS等波谱解析化学结构。结果 从乳香中分离出 6个化合物 ,分别鉴定为α 乙酰乳香酸 (1) ,β 乙酰乳香酸 (2 ) ,羽扇 2 0 (2 9) 烯 3α 乙酰氧基 2 4 酸 (3) ,α 乳香酸 (4) ,β 乳香酸 (5 ) ,11 羰基 β 乙酰乳香酸 (6 )。 结论 化合物 3为新成分。

气质联用法分析炮制对乳香挥发油的影响

研究了乳香炮制前后挥发油含量的变化，用ＧＣ－ＭＳ法分析鉴定了挥发油中的组分，并用ＧＣ法测定了各种组分炮制前后的含量变化。结果表明，乳香经炮制后各炮制品的挥发油含量变化不大，其组分含量有一定变化。

HPLC法测定乳香中乙酰乳香酸类成分的含量

目的:建立乳香中3种乙酰乳香酸类成分的HPLC含量测定方法,为全面评价乳香药材质量提供依据。方法:采用HPLC方法测定,Diamonsil(钻石)C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(A:80:20;B:70∶30)为流动相;检测波长210nm,250nm;柱温35℃。结果:α-乙酰乳香酸、β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸分别在0.099～9.9μg(0.999 9)、0.097 6～9.76μg(0.999 9)、0.099 7～9.97μg(0.999 9)范围内呈线性,平均回收率分别为98.6%、101.9%、98.25%,RSD分别为1.38%、1.49%、1.86%(n=6);乳香药材供试品中3种乙酰乳香酸的百分含量分别在0.23%～2.41%、0.45%～4.27%、0.35%～5.27%范围。结论:本方法简便,稳定,可用于乙酰乳香酸类成分的定量分析。

乳香诱导急性非淋巴细胞白血病细胞凋亡中对Bcl-2基因调节

研究乳香诱导急性非淋巴细胞白血病细胞凋亡中对Bcl 2基因蛋白的影响。采用DNA片段百分率及免疫组化法检测 30例急性非淋巴细胞白血病细胞及白血病细胞株HL6 0细胞经 10 0 μg/ml乳香处理前、后Bcl 2基因蛋白表达水平。结果 :乳香具有诱导急性非淋巴细胞白血病细胞及HL6 0细胞凋亡[1] 及下调Bcl 2基因蛋白表达水平。结论 :乳香具有诱导急性非淋巴细胞白血病细胞及HL6 0细胞凋亡作用及下调Bcl 2基因蛋白。Bcl 2基因蛋白表达水平下调可能是乳香提取物诱导急性非淋巴细胞白血病细胞凋亡重要机制之一。

萃取—紫外法测定乳香挥发油脂质体的包封率

目的建立测定乳香挥发油（BCBV）脂质体包封率的方法。方法采用石油醚萃取-紫外法测定乳香挥发油脂质体的包封率。结果乳香挥发油在307nm附近有最大吸收峰，浓度在41．36～310．20μg·ml^-1范围内与吸光度A呈良好的线性关系，精密度良好（RSD=0．3％），低、中、高三个浓度的乳香挥发油溶液平均回收率均符合规定，分别为98．5％、99．3％、98．1％。结论各项方法学考察指标均符合规定，适用于乳香挥发油脂质体包封率的测定。

乳香提取物对HL60细胞端粒酶活性影响的研究

为研究乳香提取物对HL6 0细胞端粒酶活性影响 ,应用端粒酶重复序列扩增技术及聚丙烯胺凝胶电泳对HL6 0细胞端粒酶活性的表达进行检测 ,并应用乳香提取物及全反式维甲酸下调HL6 0细胞端粒酶活性。结果乳香提取物能降低HL6 0细胞端粒酶活性。其降低HL6 0细胞端粒酶活性作用与全反式维甲酸相似。

乳香提取物与化疗药物联合治疗急性非淋巴细胞白血病临床研究

采用乳香提取物 (鲍威勒口服液 )与化疗药物联合治疗急性非淋巴细胞白血病 5 6例 ,结果完全缓解率(CR) 89.3% ,总缓解率 94.6 % ,明显高于单用化疗药物的对照组 (P<0 .0 1) ,且患者生存期明显延长 ,生存率明显提高 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 1)。

乳香挥发油脂质体处方及制备工艺的研究

目的:对乳香挥发油脂质体的处方及制备工艺进行研究。方法:先采用单因素考察,选取出对脂质体包封率影响较大的因素和水平,再以包封率为考核指标进行正交试验,筛选出最佳的处方和工艺组合。结果:各因素最佳的水平组合为:胆固醇与磷脂的重量比为1∶6、药脂重量比为1∶6、制备温度为60℃。结论:验证3批脂质体样品的平均包封率为(82.4±1.5)%,所制得的乳香挥发油脂质体包封率稳定,筛选出了乳香挥发油脂质体最佳的处方及工艺组合。

乳香炮制方法的改进

本文探讨并总结了传统的乳香炮制方法的缺点与不足,并提出了改进意见和方法。

新、老乳香的化学鉴定

本文应用气—质联用、气相色谱法对乳香进行分析研究,结果发现索马里乳香挥发油的主要成分为α—蒎烯,埃塞俄比亚、苏丹乳香挥发油的主成分为乙酸辛酯,为鉴别检验乳香的组分及内在质量提供了较为先进的检测手段和依据,并对有关问题作了讨论。

乳香中三萜类化合物和药理活性的研究进展

乳香为橄榄科植物乳香树或同属植物的胶状树脂,主要活性成分为五环三萜、四环三萜等三萜类化合物。现代药理研究表明乳香有抗炎、抗肿瘤、诱导分化凋亡、抗溃疡、降糖、改善学习记忆等药理活性,在抗炎、抗肿瘤方面药理研究较为深入,不良反应少,有潜在的药用价值。通过查阅文献,对近五年来乳香三萜类成分及其药理作用研究进展进行综述,为乳香的进一步研究提供参考。

乳香提取物诱导急性非淋巴细胞性白血病细胞凋亡的实验研究

目的：研究乳香提取物诱导急性非淋巴细胞性白血病细胞凋亡作用。方法：应用形态学观察、ＤＮＡ电泳、ＤＮＡ片段百分率、流式细胞仪分析检测白血病细胞凋亡。结果：乳香提取物能诱导急性非淋巴性白血病细胞凋亡。

沉香、乳香和没药中非法添加松香酸的研究与讨论

目的探讨沉香、乳香、没药等中药饮片中非法添加松香酸的检查方法。方法主要采用性状鉴别、显微鉴别以及高效液相色谱鉴别方法,通过与对照品比对来确定是否非法添加松香酸。结果实验中提供的样品中均检出松香酸。结论以上方法操作简单,相结合使用能够方便、准确地检出沉香、乳香、没药饮片中添加的松香酸。

乳香药材鉴别和含量测定方法研究

目的 制定乳香药材的鉴别和含量测定方法,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别乳香药材中主要有效成分11-羰基-β-乙酰乳香酸;采用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量并制定含量限度,色谱柱为XTerraMS C18（3.9 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液（80：20）,检测波长250 nm。结果 乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的TLC鉴别特征明显,专属性强;乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定线性范围为0.256-5.12μg（r=1.000）,平均回收率（n=6）为99.43%（RSD=1.21%）,规定乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量不得低于2.0%。结论 本方法能快速、简单、准确地对乳香药材中有效成分11-羰基-β-乙酰乳香酸进行定性定量测定。

乳香提取物诱导Jurkat细胞凋亡的实验研究

目的 :检测不同浓度、不同时间作用下乳香提取物 (BCBE)对人急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat细胞的促凋亡作用。方法 :用琼脂糖凝胶电泳技术、透射电子显微镜 (TEM)和流式细胞仪 (FCM)分别检测Jurkat细胞的DNA梯状带 ,形态学改变及凋亡峰与药物作用的细胞周期。结果 :在一定作用时间和剂量下BCBE能诱导Jurkat细胞凋亡 ,电泳出现典型的限制性降解片段梯带 ;TEM发现胞浆浓缩 ,并有大量空泡染色质聚集 ,有凋亡小体形成 ;FCM发现sub G1 凋亡峰 ,并有时间依赖性 ,G1 期细胞增多 ,S期细胞减少。结论 :BCBE能诱导Jurkat细胞凋亡 。