A Novel and Optimized Method for Electro-focusing and Moving Neutralization Reaction Boundary Formed by HCl and NaOH

A novel method is developed for electro-focusing and moving neutralization reaction boundary (MNRB) created with HCl and NaOH. The optimized conditions are screened out. By using this method, the experiments are performed on MNRB formed with HCl and NaOH in agarose gel. The experiments are quantitatively in coincidence with the predictions with the theory of moving chemical reaction boundary (MCRB).

一种移动化学反应界面的实验装置(英文)

描述了一种移动化学反应界面的实验装置．这一装置备有二台恒流泵用于连续性地驱动阴极液和阳极液，备有二根连接于计录仪的电极用于测定反应管两端的电压．用0．005mol·L-1CoCl_2和0.01mol·L－1NaOH（同时含有0．1mol·L－1背景电解质KCl）形成的移动化学反应界面实验了这一装置．结果表明：（1）能很好地避免电解时产生的氢离子和氢氧根离子的干扰；（2）在单根凝胶柱上可进行多次移动化学反应界面实验；（3）不论是在实验进行中还是在实验后都能很方便地测定沉淀区带的长度；（4）能节省大量的阴极液和阳极液；（5）具有较好的稳定性．

移动化学反应界面实验后出现的前沉淀区带(英文)

以1％的琼酯糖凝胶作抗对流介质（内含的背景电解质KCl），进行了由氢离子和钴离子形成的移动化学反应界面的实验．发现：在实验完成后30分钟，在原有的移动化学沉淀反应界面之前逐渐出现蓝色的前沉淀区带；之后，前沉淀区带逐渐延长，大约12小时后其长度不再延长．

由强反应电解质形成的移动化学反应界面:理论(英文)

在“沉淀反应前缘”（precipitatereactionfront）概念和“静止中和反应界面”概念的基础上，提出了由强反应电解质形成的移动化学反应界面的概念，推导出一系列相关的移动和静止化学反应界面方程.理论结果显示：（1）“沉淀反应前缘”的概念在本质上相当于，但不等同于移动化学反应界面的概念；（2）移动化学反应界面的概念在本质上不同于移动界面系统的概念，既使前者的方程在形式上非常相似于和对称于后者的方程（此方程在40－50年代形成，在等速电泳或置换电泳中具有重要的应用）。

静止化学反应界面:理论和验证(英文)

在静止中和反应界面的基础上，提出了静止化学反应界面的概念，导出了一些静止化学反应界面方程．这些方程显示：为了建立稳定的静止化学反应界面，正、负反应离子（比如氢离子和氢氧根离子）的迁移数必须根等.分析表明，方程的理论预测与下列事实定量吻合：（1）已建立的静止中和反应界面的实验，（2）基于Kohlrausch’s调整函数的计算机模拟.

由Co^(2+)和OH^-形成的移动化学反应界面实验的报道

进行了由Ｃｏ２＋和ＯＨ－形成的“移动化学反应界面”的实验．实验中，观察了界面移动速度（μαβｔｈｅ）对比．通过改变Ｃｏ２＋和ＯＨ－的浓度和反应管中电场强度等参数，总共完成了２６次实验．统计分析表明：μαβｏｂｓ和μαβｔｈｅ的相关系数是０．９９７，μαβｔｈｅ和μαβｏｂｓ之间的线性回归方程是μαβｔｈｅ＝１．０４４μαβｏｂｓ＋０．１３６．结果显示：实验观察的界面移动速度（μαβｉｂｓ）与理论预测的速度（μαβｔｈｅ）之间定量吻合．所以，实验直接证明了移动化学反应界面理论的有效性．

强反应电解质形成的移动化学反应界面:实验分析

将移动化学反应界面的实验（引自Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．１９７０，７４：１１２２．ＡｎａｌＣｈｅｍ．１９７０；４２：３２１和Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．１９９３，６３８：１７９）与移动化学反应界面理论的预测作了对比性研究．结果表明：实验结果与理论的预测吻合．因此，实验验证了理论的有效性．

基于甲酸和氢氧化钠的衍生移动反应界面的数值计算与实验验证(英文)

在甲酸(α相)和氢氧化钠(γ相)缓冲液形成的移动反应界面的基础上,提出了一种衍生移动反应界面模型。模型表明在α相和γ相之间会形成一个新的β相,β相和α相形成衍生移动反应界面,β相和γ相形成移动界面。为了验证该模型的有效性,该文给出了相关理论及数值推导过程。此外,基于毛细管电泳和自制装置进行了相关实验。结果表明,若使用以前的移动反应界面,实验结果与理论计算存在较大误差,而采用该文提出的衍生移动反应界面,实验数据与理论计算结果高度一致。该文提出的衍生移动反应界面理论及模型对于电泳,特别是毛细管电泳中样品的分离与富集具有重要的意义。

多对强与弱反应电解质形成的多移动化学反应界面

由多对强、弱反应电解质形成的多移动化学反应界面(MMCRB)模型,可以推导出一系列的多移动化学反应界面方程(MMCRBE:s),结果显示:移动化学反应界面(MCRB)模型不同于MMCRB模型,MCRBE:s只是MMCRBE:的一个特例。因此,MMCRBE:s是对MCRB理论的推广,这为研究及设计新的分离技术、研究新的测定反应离子迁移数和淌度的方法、研究“等电聚焦电泳(IEF)”机制等方面提供了理论依据。

CH_3COOH和CoCl_2与NaOH形成的多移动化学反应界面实验研究

在CH3COOH、CoCl2与NaOH形成的多移动化学反应界面系统中,进行了Co2+‖OH-和H+‖OH-界面移动速度的实验研究,并建立了静止中和反应界面。结果表明,实验结果与多移动化学反应界面方程的计算定量吻合。

基于移动中和界面电泳酸碱滴定的新原理及装置

基于移动中和界面(MNB)概念,研制了一种基于电泳酸碱滴定(EABT)的新装置。其核心技术是在电泳管中建立MNB,通过对电泳管中的MNB在一定时间内迁移距离的测定,推测酸或碱的浓度。EABT实验表明:HCl浓度的对数值与MNB移动距离存在线性关系。此关系可用于检测未知酸的浓度;不同酸碱指示剂对EABT方法没有明显影响,这能有效避免在容量分析法中不同指示剂对判定终点断滴所造成的误差;EABT具有良好的精密性和稳定性,日内差和日间差的RSD值分别小于1.6%和3.8%。