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题名牛FATP1基因5'侧翼启动子克隆及序列分析
被引量:1
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作者
龚婷
许厚强
陈伟
赵佳福
骆衡
陈祥
张勇
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机构
贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室
贵州大学贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期86-92,共7页
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基金
国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08009-004)
贵州省科技计划课题[黔科NY字(2012)3008号]
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文摘
旨在克隆牛FATP1基因5'侧翼启动子,研究其特异性转录调控元件的调控机制。利用PCR方法扩增牛FATP1基因5'侧翼区,并通过产物纯化、连接、转化及测序比对,获得2 164 bp(-1 969-+194 bp)的5'侧翼启动子序列。利用生物信息软件对获得的2 164 bp 5'侧翼启动子克隆载体进行分析预测,发现其有4处转录起始点和40个潜在转录因子结合位点;该序列与人、小鼠、大鼠和狗的同源性分别为74.1%、71.1%、72.0%、62.8%,且不同物种FATP1基因5'侧翼区的同源序列主要集中在转录起始点上游-578--93 bp区域,保守性较强的区域在转录起始点上游-263--174 bp,推测转录起始点上游-263--174 bp可能是其核心启动子区域,从而成功克隆了FATP15'侧翼启动子序列2 164 bp,初步预测了该基因的核心启动子区域。
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关键词
牛
克隆
fatp1基因
启动子
转录因子
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Keywords
bovine cloning fatp1 gene promoter transcription factor
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分类号
S823
[农业科学—畜牧学]
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