Box-Behnken响应面法优选改良型正骨灵活血止痛膏成型工艺

目的:优选改良型正骨灵活血止痛膏成型工艺。方法:基于Box–Behnken响应面法,以蜂蜡用量、混合温度、料液比为影响因素,以传统经验鉴别法与客观物理参数法的综合评分为评价指标,在单因素试验基础上,考察各因素对综合评分的影响,优选最佳的成型工艺条件。结果:蜂蜡用量为1.9%,混合温度为81℃,料液比为2.5∶1 g/mL。验证试验结果综合评分RSD为0.86%。结论:优选得到的改良型正骨灵活血止痛膏成型工艺稳定可行。

Box-Behnken响应面优化超声联合双酶法提取当归地上部分总黄酮及其抗氧化活性研究

试验以当归废弃物(当归地上部分)为试验材料,在单因素试验基础上,设计Box-Behnken响应面试验,优化超声联合双酶法提取当归地上部分总黄酮的最佳提取工艺,采用DPPH和ABTS自由基法和FRAP法评价当归地上部分总黄酮的抗氧化活性。结果显示,利用超声联合双酶法提取当归地上部分总黄酮的最佳条件为乙醇浓度50%、液料比50∶1、超声时间41 min、双酶(纤维素酶∶果胶酶=2∶1)用量0.68 g/L、酶解时间93 min,此条件下,当归地上部分总黄酮提取率为8.18%。当归地上部分具有较高的抗氧化活性,在浓度为150 mg/L时,对DPPH自由基清除率为90.3%,略低于VC。在浓度为3 000 mg/L时,对ABTS清除率为88.6%,ABTS的IC50为DPPH IC50近30倍,FRAP抗氧化能力为4.64 (mg VC eq/g sample)。试验表明,当归地上部分的总黄酮具有抗氧化活性。

Box-Behnken实验设计及响应面分析优化锰过氧化物酶培养基条件

以白腐真菌为出发菌株,利用Design-Expert8.05软件设计,采用三水平部分因子分析初始发酵产酶培养基中10个因子,确定麸皮、酵母膏和KH2PO4为产锰过氧化物酶(Mnp)的显著影响因子,根据Box-Benhnken的中心组合实验设计及三因素三水平的响应面分析,通过二次多项回归模型进行方差分析和回归拟合,预测了最佳产酶培养基条件为:麸皮、酵母膏和KH2PO4的添加量分别为10.75、3.37、0.095g/L,最大Mnp酶活预测值为4.06U/mL。验证实验Mnp酶活为4.15U/mL,与预测值十分接近。优化后的酶活与优化前相比,Mnp酶活提高了58.4%。

Box-Benhnken响应面法优化三黄地榆油中盐酸小檗碱的提取工艺

目的:通过Box-Behnken响应面法优化三黄地榆油中盐酸小檗碱的提取工艺。方法:以药材粒度、液料比和药材提取时间作为考察因素,以三黄地榆油中盐酸小檗碱的提取率作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察各个因素及其交互作用对盐酸小檗碱提取率的影响。结果:确定的最佳提取工艺为:中药粉末粒度为60目,液料比为18,提取时间为1.5 h。采用最佳提取工艺参数提取3批三黄地榆油,盐酸小檗碱的平均提取量为(16.6±0.6)mg·g^(-1)(n=3)。结论:利用Box-Behnken响应面法优化优化三黄地榆油中盐酸小檗碱的提取工艺,方法简便,预测性良好。

Box Behnken响应面法优化氢氯噻嗪速释微丸的处方

目的:筛选以挤出滚圆法制备氢氯噻嗪速释微丸的处方。方法:采用Box Behnken响应面法优化设计及Design Expert软件,对挤出滚圆法制备氢氯噻嗪为模型药的处方优化区域确定及优化处方验证。结果:最优处方为每单位剂量含氢氯噻嗪30%,淀粉64.53%,L-HPC5.27%,SLS 0.2%,PVP K30水溶液浓度为4.15%(w/w),微丸收率为90.2%,长径比为1.12,实测值与预测值相符。结论:用此处方,挤出滚圆法制备的氢氯噻嗪微丸表面光洁、圆整,溶出快、收率高。

Box-Behnken响应面设计法优化排脓散水提工艺

目的优选排脓散最佳水提工艺。方法采用Box-Behnken响应面设计法,以水提液中3个指标性成分(柚皮苷、新橙皮苷、芍药苷)的含量和出膏率的综合评价作为考察指标,考察料液比、浸泡时间、提取时间3个因素对提取工艺的影响。结果排脓散水提的最佳工艺条件为15倍水,浸泡67min,提取74min。结论 Box-Behnken实验设计法优化排脓散的水提工艺方法可行,预测性较好。

响应面Box-Behnken设计优化超声提取桑椹多酚条件

目的:利用响应面Box-Behnken设计优化超声提取桑椹多酚工艺条件。方法:选择乙醇浓度、桑椹粉碎度、料液比、提取时间4个因素进行单因素考察,在此基础上,用响应面Box-Behnken设计对影响较大的单因素进行3因素3水平响应面分析,以确定最佳提取条件。结果:桑椹多酚类化合物的最佳提取工艺为乙醇浓度为44.6%、桑椹粉碎度为120目、料液比为1∶34(g/ml)。结论:响应面Box-Behnken设计能优化超声提取桑椹多酚提取条件,提高桑椹多酚提取得率。

Box-Behnken效应面法优化甘草次酸长循环脂质体的处方

目的:优化甘草次酸长循环脂质体处方。方法:采用薄膜水合法制备长循环脂质体,以包封率、粒径、释放率及总评优化值作为评价指标,采用Box-Behnken效应面设计法筛选长循环脂质体的最佳处方,用Design-Expert 7.0.3软件(试用版)进行数据拟合与实际结果相比较。结果:长循环脂质体的包封率为(92.67±0.88)%;粒径为(248.8±20.3)nm;8 h体外释放率为(42.24±3.35)%,与理论值偏差均小于10%。结论:经Box-Behnken效应面法优选的甘草次酸长循环脂质体,其体外理化性质稳定,各项指标与理论值均能较好地吻合,模型选用合理有效。

Box－Behnken效应面法优化石杉碱甲纳米结构脂质载体处方

目的采用Box-Behnken效应面法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体最佳处方。方法采用熔融超声-高压匀质法制备石杉碱甲纳米结构脂质载体,分别以混合脂质(X1)、混合乳化剂(X2)和脂药比(X3)为考察对象,以粒径(Y1)、包封率(Y2)和载药量(Y3)为评价指标,利用三因素三水平Box-Behnken效应面设计法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体的最佳处方。结果按最优处方制备的纳米粒粒径为(121.67±3.21)nm、包封率为(89.18±0.28)%、载药量为(1.46±0.05)%,与预测值偏差均小于5%。结论采用Box-Behnken效应面法优化石杉碱甲纳米结构脂质载体处方是有效、可行的。

Box—Behnken效应面法优化白果多糖的提取工艺

目的：利用Box—Behnken效应面法优选白果多糖提取的工艺条件。方法：以白果多糖提取率为指标，采用单因素试验结合Box—Behnken效应面法对提取温度、提取时间、水料比进行考察，优选最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺条件为提取温度90℃、水料比为27倍、提取时间为3．23h．实际测得的多糖提取率为0．963％。与模型预测值基本相符。结论：模型可较好地预测白果多糖的提取率．Box—Behnken试验设计法对白果多糖提取条件参数优化具有可行性。

运用Box-Behnken设计-效应面法对尼莫地平纳米乳剂处方工艺的优化

目的:运用Box-Behnken设计-效应面法优化尼莫地平纳米乳剂的处方工艺。方法:采用微射流法制备尼莫地平纳米乳剂,分别以聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)的用量(X1)、大豆卵磷脂(SPC)的用量(X2)和中链脂肪酸甘油三酯(MCT)的用量(X3)为考察对象,以平均粒径(MD)(Y1)、粒径分布(CV)(Y2)为评价指标,运用三因素三水平Box-Behnken设计-效应面法筛选尼莫地平纳米乳剂的最佳处方工艺。结果:尼莫地平纳米乳剂的最优处方用量为X1=3.68%,X2=2.96%,X3=8.6%;按此处方用量制得的尼莫地平纳米乳剂,其平均粒径为(63.3±3.4)nm,粒径分布为(0.26±0.03)%。结论:运用Box-Behnken设计-效应面法优化尼莫地平纳米乳剂的处方工艺是可行的。

Box-Behnken效应面法优化布洛芬缓释滴丸的处方

目的:制备布洛芬缓释滴丸,考察其体外累积释放度,并验证药物在基质中存在的状态。方法:以含药量、水溶性与难溶性基质比、硬脂酸与单硬脂酸甘油脂用量比为考察因素,以2 h和10 h累积溶出率的综合评分为评价指标,应用Box-Behnken效应面法筛选布洛芬缓释滴丸的最优处方。采用差示扫描量热法(DSC)考察药物在基质中存在的状态。结果:布洛芬缓释滴丸的最优处方为:含药量10%,水溶性与难溶性基质比为4∶1,硬脂酸与单硬脂酸甘油酯用量比为3∶1。制得的布洛芬缓释滴丸10 h的最大累积溶出率可达78.85%。DSC分析表明,在缓释滴丸中药物结晶峰消失,形成了固体分散体。结论:所制得的布洛芬缓释滴丸具有良好的缓释效果,且制备工艺简单。

Box-Behnken效应面法优化川贝清咽含片提取工艺研究

目的:优选川贝清咽含片中余甘子的提取工艺条件。方法:采取单因素实验法与Box-Behnken效应面法,以没食子酸含量、总酚酸含量、干膏率为指标进行实验。在余甘子煎煮的提取工艺中,考察加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响。结果:优选出水煎煮余甘子的最佳工艺为:加水量为25倍,提取时间90分钟,浸泡时间80分钟,提取次数2次。平均没食子酸的提取率为:8.52%;平均总酚酸的提取率为:50.05%;平均干膏率为:58.83%。结论:Box-Behnken试验设计法用于川贝清咽含片提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。

响应面法优化野菊花配方颗粒的提取工艺

目的优化野菊花配方颗粒的提取工艺。方法在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken响应面法对影响水提的主要因素(提取时间、提取次数、加水倍量)进行优化,HPLC法测定蒙花苷含量,建立影响因素与蒙花苷含量之间的函数关系,得出最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加水14倍,煎煮3次,每次56 min。结论 Box-Behnken试验设计用于野菊花提取工艺的优选是可行的,HPLC法易于操作,重复性好。

基于响应面法优化桑淮袋泡茶配方的研究

为了开发出一款功能型袋泡茶,采用单因素试验和响应面法优化袋泡茶配方:以干桑叶、干淮山片作为原料,经过打粉、过筛、装袋、冲泡后,以感官评定和体外降糖抑制率作为评价指标,分别探讨了桑叶产地、每包净重、桑叶粒度和桑淮质量比对桑淮袋泡茶的的影响;在感官评定优秀的基础上,再通过Box-Behnken响应面法优化分析每包净重、桑叶粒度和桑淮质量比对桑淮袋泡茶体外降糖抑制率的影响。结果表明:用广东产地的干桑叶,每包净重4.14 g,桑叶粒度为18目,桑淮质量比5∶1确定为桑淮袋泡茶的研制配方。

响应面法优化玉米秸秆酶水解条件的研究

针对玉米秸秆制取燃料乙醇过程中玉米秸秆酶水解效率低的问题,利用响应面法对玉米秸秆酶水解条件进行优化。首先通过两水平Plackett-Burman试验中8个因素,筛选出3个对还原糖产率影响最大的因素(酶浓度、温度和固液比),再通过最陡爬坡试验确定其最优区域,然后通过Box-Behnken设计和响应面法进一步确定因素间相互关系和以还原糖最大产率为目标的最优条件。结果表明:酶浓度和固液比、温度和固液比间的交互作用对酶水解的影响显著,还原糖最大产率(42.97%)的最优条件为酶浓度55.45U.g-1,酶比例2∶1,温度44.39℃,pH值5.0,固液比1∶10.3,转速140r.min-1,酶解时间72h,Mg2+浓度0.01%。

响应面法优化羊肚菌多糖的提取工艺

针对羊肚菌多糖的提取,通过单因素实验,根据Box-Benhnken的中心组合实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,确定各工艺条件的影响因子,以羊肚菌多糖提取率为响应值作响应面和等高线图。结果表明,羊肚菌多糖水浸提的最佳工艺条件为提取温度85.03℃,浸提时间147.75min,水料比30.58:1,浸提1次时,羊肚菌多糖的提取率为5.305%。

Box-Behnken法研究二氧化碳驱油效果影响因素

温室气体CO2使全球气候变暖,对人类的生存和社会经济的发展构成了严重威胁。CO2地质处置的最有效方式就是注入油气田。国外很多油田已成功地进行大规模CO2驱并取得较好的效果,证明CO2驱是三次采油中最具潜力的提高采收率方法之一。针对这一问题,文中综合考虑各种影响因素,基于详细理论研究与分析,建立典型CO2驱油模型,开展数值计算,在单因素分析的基础上,引入综合反映CO2驱油效果的无因次参数,运用Box-Behnken试验设计,通过曲面反应法建立计算CO2驱油采收率的二项式计算模型,并对反应曲面结果进行分析,得出无因次参数对CO2驱油效果的影响顺序和交互影响的显著性。其研究成果对CO2驱油具有理论及现场指导意义。

枳实总黄酮提取工艺的响应面法优化

利用微波辅助提取枳实总黄酮,并对提取参数进行优化。以过40目筛的脱脂枳实粉为原料,探讨乙醇浓度、液固比、提取时间、微波功率等因素对总黄酮得率及干膏率的影响。在单因素试验基础上,对乙醇浓度、液固比和提取时间3个因素进行Box-Behnken设计,以总黄酮含量、干膏率为响应值,利用响应面分析法对提取参数进行优化。在乙醇浓度70%、液固比40∶1(mL/g)、微波功率385W(中火)下提取1.5min,总黄酮含量达到41.39%,干膏率49.00%。响应面法优化枳实黄酮的提取比优化前单因素试验结果有很大的提高。

响应面法优化香菇胞外多糖提取工艺

采用单因素实验研究醇沉时间、乙醇浓度和发酵液pH对香菇(Lentinula edodes)发酵液中提取胞外多糖产量的影响,结果表明最佳醇沉时间为16h,乙醇浓度为80%,pH为8。在单因素实验基础上采用BoxBehnken响应面设计法优化香菇发酵液中胞外多糖提取工艺,最佳提取工艺为:醇沉时间17.71h,乙醇浓度78.66%,pH 7.93。在此条件下,香菇胞外多糖产量达到3.15g/L,与模型预测值3.08g/L接近。