HPLC法同时测定不同栽培年限亳芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

为了探讨栽培年限对亳芍中芍药总苷类成分含量的影响,为亳芍规范化栽培、质量评价提供依据,本文建立同时测定亳芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的高效液相色谱检测方法,采用Lanbo Service 4000高效液相色谱仪、Waters Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以乙腈：0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温30℃。结果表明,芍药苷和芍药内酯苷色谱峰分离度较好,分别在0.1250~2.5000μg和0.0225~0.4500μg呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9960和0.9994,加样回收率（n=6）分别为100.56%、101.30%。该方法用于安徽亳州地区人工栽培1至7年的亳芍中芍药苷及芍药内酯苷的测定,发现不同年栽培年限亳芍中均含有芍药苷和芍药内酯苷,二者的含量存随年份变化表现出一定差异,其中以3年株龄亳芍中芍药苷含量最高,以2年株龄亳芍中芍药内酯苷含量最多。研究结果对亳芍临床用药有一定参考价值。

亳芍总生物碱提取及抑菌活性的研究

为了探讨亳芍总生物碱提取条件及其抑菌活性,在前期研究基础上,通过单因素和正交实验对亳芍总生物碱的提取条件进行了研究。采用滤纸片法对亳芍总生物碱提取物对大肠杆菌、金色葡萄球菌酵母菌及黑曲霉菌的体外抑菌活性进行初步测定。结果表明,亳芍总生物碱最佳提取条件为:乙醇浓度为60%,提取时间为3 h,提取温度为60℃,料液比为1∶20。此条件下,测得亳芍总生物碱的含量为0.58‰,提取的总生物碱对大肠杆菌、金色葡萄球菌及酵母菌、黑曲霉菌均有抑制作用,但抑菌效果不同,抑菌作用顺序为:金色葡萄球>酵母菌>黑曲霉菌菌>大肠杆菌。

不同栽培年限亳芍多糖与微量元素动态积累规律研究

对采自安徽亳州地区人工栽培1~7年亳芍样品,水提醇沉法提取多糖,蒽酮-硫酸法和原子吸收光谱法(FAAS)分别测定样品中多糖及微量元素含量,探讨多糖、微量元素在亳芍中的动态积累规律,为亳芍采收、品质评价与规范化栽培提供依据。结果表明,栽培年限对亳芍多糖和微量元素的积累有显著影响:株龄1~7年的亳芍,多糖的含量分别为(2.06±0.12)%、(3.59±0.17)%、(4.66±0.26)%、(3.14±0.19)%、(2.44±0.03)%、(2.49±0.12)%和(2.32±0.20)%;株龄1~7年的亳芍铜元素、铅元素、铬元素、镁元素、钙元素、钠元素、锌元素和钡元素的平均质量分数分别为(3.28±0.63)、(3.16±0.63)、(1.69±0.09)、(300.17±13.64)、(1476.66±57.49)、(71.88±2.26)、(8.58±0.56)和(369.51±26.68)mg/kg(DW);3种有害微量元素含量未超过5.0 mg/kg(DW)限量指标,均在规定限度范围内。上述结果显示,株龄3年亳芍多糖含量最高,亳芍中含丰富的人体必需微量元素,重金属限量指标整体上是安全的,微量元素的含量与多糖的含量存在相关性。

亳芍生物碱提取及含量测定

目的探讨亳芍生物碱提取、定性鉴别及含量测定方法。方法 95%乙醇提取亳芍干粉,总提物回收乙醇后盐酸酸化,二氯甲烷萃取除杂,加氨水中和至弱碱性后氯仿萃取获总生物碱提物,薄层色谱检测,改良碘化铋钾等显色,酸碱滴定法测定总生物碱含量。结果总生物碱提取物经薄层色谱展开后,改良碘化铋钾显色,可检测到4个橙红色斑点;浓硫酸显色,其中2个斑点呈紫红色;甲醛浓硫酸显色,可见4个紫黑色斑点;以浓硝酸及茚三酮显色未见明显色斑。亳芍总生物碱含量约为0.079%。结论亳芍中含有生物碱,其中可能包含乌头碱类生物碱。

北京地区引进观赏芍药花期与相关物候期的灰色关联分析及其花期预测模型建立

观赏芍药（Paeonia lactiflora Pall.）特指芍药科（Paeoniaceae）芍药属（Paeonia Linn.）多年生观赏花卉,是中国的传统名花之一,也是世界花卉市场上的重要切花[1]。芍药品种非常丰富,美国芍药协会（American Peony Society）将之分为3大品种群,即中国芍药品种群（Lactiflora Peony）、杂种芍药品种群（HybridPeony）和伊藤芍药品种群（ItohHybrid）。

不同处理对芍药花瓣护色效果的影响

以新鲜芍药(Paeonia lactiflora Pall.)晴雯、桃花飞雪花瓣为试验材料,研究保色、干燥对芍药花瓣护色效果的影响。结果表明,采用B2试剂(5%柠檬酸+5%硫酸镁)浸泡3 h保色处理,对晴雯的保色效果最佳,其色泽和质地均较为理想;桃花飞雪以浸泡2 h的B3(10%柠檬酸+10%硫酸镁)试剂处理效果最好。两种保色剂中B试剂,即硫酸镁和柠檬酸的混合液对芍药花瓣的长期护色效果较稳定。

不同根部处理对芍药分株后生长的影响

为了探求芍药分株时简单,易行,效果好的根部处理方法,以两个芍药品种"紫凤羽"和"桃花飞雪"为材料,分株时根部分别采取不同处理方法,栽植后次年春天对萌发时间、萌芽率、株高、最大花茎、叶色等进行统计、分析。结果表明,不同芍药品种分株时不同根处理方法效果略有差异,但差异不显著,其中以用草木灰涂(加水搅拌成糊状)抹于切口的处理方法效果最好。

亳州市亳芍种植情况调查分析

为了给大宗药材亳芍的合理种植、生产提供依据,通过到企业基地进行实地考察和走访农户的方式,了解亳州市亳芍的种植现状、繁殖方式、病虫害及田间管理等生产现状,并对调查信息进行整理和分析。结果表明,亳芍的种植存在种质混乱、品种退化、病虫害防治不及时及种植不规范等问题,建议规范亳芍的种质来源和质量标准,进一步加大规模化种植,采取有效的措施防治病虫害,保障亳芍的产量和质量。

亳芍内生真菌的分离与鉴定

目的对亳芍内生真菌进行分离鉴定,旨在丰富其内生真菌资源种类。方法利用马铃薯葡萄糖琼脂培养基进行亳芍内生真菌的分离、尖端菌丝挑取法进行纯化,利用分子生物学方法对其进行鉴定。结果从亳芍中分离出24株内生真菌,初步鉴定为9属13种,分别为Fusarium,Talaromyces,Dactylonectria,Myxocephala,Llyonectria,Penicillium,Alternaria,Rhexocercosporidium,Lopadostoma。主要为镰刀属(占33%)。结论本研究首次从亳芍中分离出内生真菌,呈多样性分布,丰富了芍药内生真菌的种质资源。

芍药资源在园林中的应用

芍药作为一种重要的花卉资源,在园林应用中有着非常广阔的前景。本文在讨论了芍药文化、生态习性及种质资源的基础上,提出了芍药专类园、芍药花台、芍药花带、芍药花境和庭院栽植五种园林造景应用形式,并进一步分析了芍药生态性景观、文化艺术性景观、多样性景观和季相景观的4种营建手法。

芍药甘草汤的协同性研究

目的 :通过对芍药甘草汤处方的研究,考察其两味组方药的协同性。方法 :通过小鼠的热板法测定单味芍药组、单味甘草组、芍药甘草汤组以及单味炙甘草组、芍药炙甘草汤组的镇痛作用来研究方剂中两味药的协同性。结果:单味芍药组、单味甘草组、单味炙甘草组、芍药甘草汤组与生理盐水组的差异不显著,但是与阿司匹林组的差异显著(P<0.05)。而芍药炙甘草汤组与生理盐水组差异显著(P<0.05),与阿司匹林组差异不显著。结论:芍药甘草汤两味组方药具有协同性,能更好的发挥药物中化学成分的镇痛作用。

NaCl处理对芍药光合特性与快速叶绿素荧光特征的影响

以‘油芍一号’为材料,研究不同浓度的NaCl处理对油用芍药光合特性与快速叶绿素荧光参数的影响。结果表明:与对照相比,芍药的株高、茎粗在NaCl处理下均呈下降趋势,表型受到影响,细胞膜伤害程度增加,叶绿素含量与光合能力下降;NaCl处理下芍药的OJIP曲线变形为OKJIP,高浓度处理的荧光诱导曲线中K点和J点明显高于其它处理,说明高浓度的NaCl对芍药叶片放氧复合体(OEC)和PSⅡ反应中心造成了伤害。就NaCl处理浓度而言,高浓度NaCl处理(200 mmol/L,300 mmol/L)易致植株死亡,超过200 mmol/L对芍药造成的伤害是不可逆的,这为油用芍药在盐渍化土壤区域的推广和应用提供理论参考。

白芍药材和芍药籽饼粕中15种单萜苷含量测定

目的建立RP-HPLC同时测定白芍药材和芍药籽饼粕中15种单萜苷类化合物含量的方法。方法采用乙腈(A)和磷酸二氢钾缓冲盐(B)(pH 2.8)为流动相梯度洗脱,梯度为0 min(A,9%)→8 min(A,9%)→10 min(A,15%)→25 min(A,20%)→42 min(A,35%)→50 min(A,35%);检测波长:260 nm;柱温:30℃。结果吡啶芍药苷、牡丹皮苷F、氧化白芍苷、氧化芍药苷、10-羟基芍药苷、白芍苷、芍药苷、oxypaeonidanin、4-甲氧基-氧化芍药苷、没食子酰基芍药苷、4-甲氧基芍药苷、白芍苷R_1、paeonidanin、苯甲酰氧化芍药苷和苯甲酰芍药苷分别在5.1～81.6μg·mL^(-1)(r=0.999 3),12.95～207.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9),6.2～99.2μg·mL^(-1)(r=0.998 8),12.2～195.2μg·mL^(-1)(r=0.999 1),8.0～128.0μg·mL^(-1)(r=0.999 7),5.5～88.0μg·mL^(-1)(r=1.000 0),6.0～96.0μg·mL^(-1)(r=0.999 5),6.0～96.0μg·mL^(-1)(r=0.999 6),5.6～89.6μg·mL^(-1)(r=0.993 2),4.7～75.2μg·mL^(-1)(r=0.999 8),5.4～86.4μg·mL^(-1)(r=1.000 0),5.0～80.0μg·mL^(-1)(r=1.000 0),5.7～91.2μg·mL^(-1)(r=1.000 0),5.4～86.4μg·mL^(-1)(r=1.000 0)和6.7～107.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)内有良好的线性关系;平均加样回收率为96.8%～105.6%,RSD在1.05%～3.41%。结论该方法准确,实用性好,可用于芍药药材和芍药籽饼粕中单萜苷类成分的定性与定量分析。

亳芍多糖的积累规律及其单糖组成GC-MS分析

目的:揭示亳芍多糖的动态积累规律,为亳芍的科学采收、质量评价及临床用药提供依据。方法:采用蒽酮比色法,以葡萄糖为标准对照品,检测波长628 nm,测定亳芍多糖的含量;亳芍多糖溶于0.5 mol·L^(-1)盐酸甲醇溶液,80℃水浴酸解16 h,氮气吹干后加入吡啶-六甲基二硅胺烷-三甲基氯硅烷(10∶2∶1),80℃水浴反应30 min,氮气吹干,残渣溶于正己烷,采用TG-5熔融石英毛细管柱、1.0 m L·min^(-1)氦气为载气、电子电离离子源(EI)、质量扫描范围为50~350 amu、三甲基硅烷(TMS)柱前衍生化-GC-MS分析法测定单糖组成及其含量。结果:栽培年限影响亳芍多糖积累,1~7年亳芍中多糖的含量分别为(2.7±0.03)%、(3.1±0.23)%、(4.1±0.10)%、(2.2±0.33)%、(1.5±0.23)%、(1.6±0.10)%和(1.6±0.07)%;栽培1~7年亳芍多糖均为葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、半乳糖醛酸、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖组成的杂多糖,但比例随栽培年限不同而变化。结论:从多糖含量角度,栽培3年的亳芍多糖含量最高,品质最佳;栽培年限对亳芍多糖的单糖种类没有影响,但对单糖比例及含量产生明显影响,提示不同株龄的亳芍多糖的结构可能不同。