亳州地区菊花的HPLC指纹图谱研究

目的 通过建立亳州地区菊花的HPLC指纹图谱,鉴别菊花的不同品种类型,为评价亳州地区菊花质量控制提供一定参考。方法 采用HPLC,ZORBOX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,流速0.8 ml/min,柱温35℃,进行梯度洗脱,检测波长325 nm。结果 建立了亳州地区菊花药材的HPLC指纹图谱,标定13个共有峰,指纹图谱的相似度在0.100~0.999之间,并定量测定了菊花样品中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。结论 本实验建立的高效液相指纹图谱方法能简便、快速地对亳州地区菊花品种进行区分,也为亳州地区菊花的质量控制与品质评价奠定初步的研究基础。

RP-HPLC法同时测定亳菊总黄酮中3种黄酮类成分

目的建立亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种黄酮类成分的HPLC测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温25℃,甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;检测波长350 nm;进样量20μL。结果亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素线性范围分别为0.140 8～0.704 0μg(r=0.999 9),0.110 2～0.551 0μg(r=0.999 9),0.008 1～0.040 50μg(r=0.999 1);平均回收率(n=6)分别为100.7%,100.5%,99.4%。结论本法灵敏、简便准确、重现性好,可用于亳菊总黄酮的质量控制。

正交设计优选亳菊叶总黄酮提取工艺

目的探讨亳菊叶总黄酮提取工艺。方法采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取时间及提取次数4个因素对亳菊叶总黄酮提取率及浸膏得率的影响。结果优选出总黄酮最佳提取工艺为8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论该工艺可提高亳菊叶总黄酮的提取率。

亳州地区菊花中重金属含量的测定

采用石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收法测定亳州地区菊花中铅、镉、铜的含量,采用原子荧光法测定砷、汞的含量。结果表明,亳州地区不同乡镇菊花中重金属含量有差异但均符合我国《药用植物及制剂进出口行业绿色标准》中重金属限量指标的规定。本实验检测亳菊花中重金属含量既为亳菊花的质量评价及其发展道地药材生产提供资料,同时也为提升亳菊花的声誉提供依据。

酶水解对亳菊总黄酮中黄酮苷元的影响

目的体外研究烘干过程中酶对亳菊总黄酮成分的影响,为亳菊产地加工和炮制工艺提供前期研究基础。方法模拟亳菊烘干过程,采用β-D-葡萄糖苷酶酶解亳菊总黄酮,以金合欢素、芹菜素、木犀草素3种黄酮苷元含量为指标,分析酶解反应对3种黄酮苷元含量变化的影响。结果酶解反应后,亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种黄酮苷元的含量升高。结论β-D葡萄糖苷酶可酶解亳菊中黄酮类成分,使其中黄酮苷元含量升高,β-葡萄糖苷酶水解亳菊总黄酮是烘干过程中黄酮苷元含量升高的原因之一。

亳菊总黄酮对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的研究亳菊总黄酮对急性心肌缺血模型大鼠心脏的保护作用,为其进一步开发提供实验依据。方法将SD大鼠随机分成假手术组,模型组,复方丹参滴丸组(140mg/kg),亳菊总黄酮小、中、大剂量组(分别为75、150、300mg/kg)。采用冠状动脉结扎法复制大鼠急性心肌缺血模型。分别于手术前,手术后0、0.5、1.0、2.0h测定各组大鼠心电图ST段变化;冠状动脉结扎后24h测定血清天冬氨酸转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)含量;观察各组大鼠心肌梗死率及心肌组织形态学变化。结果亳菊总黄酮可降低急性心肌缺血大鼠各时点心电图ST段抬高值,降低血清AST、LDH、CK含量,降低心肌梗死率,改善心肌组织形态学变化,呈现出一定的剂量效应。结论亳菊总黄酮对急性心肌缺血模型大鼠心脏有一定的保护作用。

亳菊恒温烘干系统双闭环PID控制设计

在对亳菊进行干燥时,为了保证其有效成分含量最高,同时降低物料烘干的能耗,设计了一种采用双闭环PID控制的恒温控制系统,由供热系统、储热系统、烘干系统和监控系统4部分组成。内环PID目标值和测定值分别进变频器2和4号端子,运算后操作量作用于空气能热泵,实现水箱水温调节;外环PID室内温度设定值和测量值分别进FX3U-3A特殊适配器模拟量通道,PLC运算后输出量控制SSR的通断,驱动烘干室风机运行,实现恒温烘干需求。

亳菊啤酒抗氧化性归因分析

通过测定添加不同浓度亳菊水提液的亳菊啤酒的抗氧化性和亳菊啤酒中主要抗氧化物质酚类、黄酮类物质含量的变化情况,研究外源物质添加对啤酒抗氧化性的影响及啤酒抗氧化性改变的主要因素。结果表明,添加亳菊提取液能提高啤酒中酚类、黄酮类物质的含量和啤酒的抗氧化能力;与酚类物质相比,添加亳菊提取液后,啤酒黄酮含量变化更加明显,相关系数达到0.988**,啤酒抗氧化性的提升也与黄酮类物质含量的变化具有更高的相关性。添加2-4 g/L亳菊提取液制备亳菊啤酒既能保证啤酒的质量、使啤酒具有菊花独特风味,又能增强啤酒的抗氧化性、提升其保健功能。

不同加工工艺对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响

目的比较不同加工方法对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响。方法样品用50%甲醇溶液提取,采用高效液相色谱法在同一色谱条件(色谱柱为Shimadzu VP-ODS,250mm×4.6mm,5μm;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃)下对亳菊3种成分同时进行测定并比较不同干燥条件下各成分的含量。结果不同加工方法对亳菊中3种有效成分含量有明显影响,对亳菊花的色泽、气味、质地有明显影响,胎菊和菊米无明显变化。结论微波和蒸制干燥可作为亳菊规模化生产的加工方法。

亳菊的加工方法研究

为研究阴干、不同烘干温度、微波杀青烘干和蒸汽杀青烘干4种加工工艺对亳菊中有效成分含量的影响,采用HPLC方法对上述不同加工处理的亳菊中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量进行测定。结果表明,阴干亳菊中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量最高,分别为0.58%、0.08%和2.64%,用不同烘干温度加工的亳菊中木犀草苷含量均达不到药典规定,微波杀青烘干和蒸汽杀青烘干亳菊的3种有效成分含量均达不到药典规定。而阴干处理亳菊中3种有效成分含量最高,为亳菊适宜加工方法。

一种测定亳菊提取液中总黄酮含量的方法

[目的]建立一种分光光度法检测亳菊提取液总黄酮含量的方法。[方法]以亳菊为材料,采用硝酸铝络合分光光度法,在波长510 nm处间接测定总黄酮含量,比较不同提取条件下得到的总黄酮含量。[结果]当黄酮含量在0.016~0.064 g/L范围内,建立的标准曲线线性关系良好,相关系数为0.995 8,回收率试验中平均回收率为98.47%,以相对标准偏差表示的稳定性、精密度和重复性分别为1.76%、0.21%和0.25%,偏差较小。[结论]综合验证性试验发现,试验建立的定量方法简便准确,稳定性、重现性较好,数据较为合理可靠,可以作为评价亳菊提取物质量的方法。

亳菊总黄酮及其纳米乳制剂在大鼠体内的药动学比较

目的:比较研究亳菊总黄酮原料及其纳米乳制剂中主要活性成分木犀草素、芹菜素在大鼠体内的药动学特征。方法:取大鼠40只,随机分成亳菊总黄酮原料组(TF组)、亳菊总黄酮纳米乳组(TF-NE组),各组动物均灌胃给予400 mg·kg-1药物,采用高效液相色谱法(HPLC)测定灌服不同制剂大鼠血浆中木犀草素、芹菜素的血药浓度。采用3P97药动学软件,以二室开放模型计算药动学参数。结果:TF组血浆木犀草素Cmax为(0.68±0.08)μg·ml-1,tmax为(1.58±0.14)h,t1/2α为(1.62±0.75)h,t1/2β为(5.93±1.64)h,AUC0-∞为(5.53±0.61)μg·h·ml-1。芹菜素Cmax为(0.53±0.08)μg·ml-1,tmax为(2.24±0.48)h,t1/2α为(1.72±0.53)h,t1/2β为(5.82±1.36)h,AUC0-∞为(5.94±1.28)μg·h·ml-1。TF-NE组中木犀草素Cmax为(0.74±0.36)μg·ml-1,tmax为(3.61±2.04)h,t1/2α为(2.29±1.44)h,t1/2β为(6.87±3.39)h,AUC0-∞为(16.62±2.44)μg·h·ml-1。芹菜素Cmax为(1.12±0.34)μg·ml-1,tmax为(4.73±1.40)h,t1/2α为(3.27±0.41)h,t1/2β为(7.70±3.26)h,AUC0-∞为(19.17±4.45)μg·h·ml-1,与亳菊总黄酮比,二者的F相对分别为313%和318%。结论:与亳菊总黄酮原料相比,纳米乳制剂明显延长了芹菜素(延长了2.3 h)和木犀草素(延长2.0h)的达峰时间,显著增加二者的AUC0-∞水平和相对生物利用度,说明纳米乳制剂能延缓亳菊总黄酮的吸收,显著提高其生物利用度。