离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定中成药,水体及饮料中痕量BrO_3^-及Br^-

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO3-)和溴离子(Br-)的方法。使用Hamilton PRP X-100(150×4.1mm,10μm)阴离子交换柱,On-guardⅡRP(4×50mm)保护柱,采用10mmol·L-1 NH4NO3作为淋洗液,在流速2mL·min-1下分离BrO3-和Br-。其中BrO3-在标准溶液浓度4.8～160.0ng·L-1范围内线性良好,y=250.31x-45.43,R2=0.9999;Br-在标准溶液浓度4.2～140.0ng·L-1范围内线性良好,y=186.84x-127.10,R2=0.9994。加标回收率分别为98.9%～109.5%和97.4%～106.1%。测定样品包括中成药、瓶装饮用水、自来水、河水、酒类、果汁和碳酸饮料等。其中14种瓶装饮用水和2种自来水中检出BrO3-,其余样品均未检出BrO3-。而Br-则普遍存在于各种样品中。

BrO_3^-离子对TiO_2光催化性能影响的研究

TiO_2因其活性高、价格低廉、性质稳定等特点已成为环境净化开发应用方面最有价值的光催化材料之一。但由于TiO_2光谱响应范围窄,只能利用紫外光,对太阳能的有效利用率低。因此,需要改变反应条件以拓宽光响应范围和增强其光催化性能。论文以甲基橙为目标降解物,研究在紫外光和可见光下的反应体系中,添加Br O3-的阴离子对TiO_2光催化性能的影响。结果表明:在紫外光和可见光下,当溶液初始p H为3、TiO_2投加量为2.0g/L,添加Br O3-浓度为6mmol/L时,对TiO_2光催化降解甲基橙都有促进效果,反应速率增大,反应时间缩短。且在可见光下,未添加Br O3-时TiO_2光催化降解甲基橙的降解率仅为20%;添加Br O3-后降解速率提高50倍以上,反应进行至35min时甲基橙可以完全降解。

酸性介质中HCPCF与微量BrO_3^-褪色反应的研究

在酸性介质中HCPCF与BrO- 3反应 ,BrO- 3将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪 .利用此褪色反应 ,探讨了测定BrO- 3的条件 .其表现摩尔吸光系数为 5 .4× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,提出了测定BrO- 3的新方法 .应用于测定化学试剂中微量BrO- 3的测定 。

UV/O_3工艺去除甲基叔丁基醚过程中BrO-3^-的产生与控制

引言臭氧用于饮用水处理已有悠久的历史,可有效去除色度和浊度,除异味,降解有机污染物和提高可生物降解性能。由于臭氧在紫外的激发下产生氧化能力更强的羟基自由基（·OH）,该氧化剂与许多物质的反应速率常数在108～1010之间,因此,臭氧与紫外的联合作用能够迅速降解多种持久性有机物。面对水源地中出现的种类繁多的持久性有机物,UV/O3工艺受到了越来越多的关注。

BrO_3^--Ce^(3+)-H_2SO_4-水杨酸-丙酮体系的振荡反应

报导了BrO3--Ce3+-H2SO4-水杨酸-丙酮体系的振荡行为及其一些影响因素,并求出其在26~47℃温度范围内诱导期的表观活化能[1],及其在0.03~0.1mol.L-1浓度范围内的变化规律,并推测其可能的诱导期机理及振荡机理。

感潮珠江原水臭氧氧化副产物BrO_3^-预测模型的建立

以珠江流域西江中山段的感潮原水为对象,模拟其臭氧预处理、常规处理和臭氧活性炭处理,考察原水预、主臭氧对应投加量时溴酸盐生成情况,构建了预、主臭氧溴酸盐生成经验预测模型.结果表明,在预臭氧过程中,高的DOC、O3及Br-浓度,会增加溴酸盐的生成量,升高pH,提高NH3-N及IC有利于抑制溴酸盐的形成;在主臭氧过程中,升高pH,提高O3及Br-浓度,会增加溴酸盐的生成量,而高的DOC、NH3-N及IC会降低溴酸盐的形成风险.所建模型预测实际水样,发现预、主臭氧预测模型预测误差分别为33.72%和13.22%.

反相硅胶整体柱离子色谱法快速分析BrO_3^-

研究了基于反相硅胶整体柱的离子色谱快速分析BrO3-的方法。以氢氧化四丁铵(TBA)为流动相动态修饰反相硅胶整体柱,采用直接电导检测,在普通高效液相色谱仪上实现了BrO3-和常见阴离子的快速分析。实验考察并讨论了流动相、色谱柱温度和流速对所测阴离子保留和分离的影响。确定分离测定BrO 3-的最佳色谱条件是:以0.75 mmol/L TBA-0.5 mmol/L邻苯二甲酸(pH6.0)为淋洗液,流速3.0 mL/min,柱温30℃。在此条件下,BrO 3-与Cl-、Br-、NO 3-、ClO3-、SO42-、I-7种阴离子在2.2 min内即可分离。BrO 3-的保留时间为36 s,检出限为2.94 mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.2%和0.4%。将此方法用于地下水样品的分析,BrO 3-的加标回收率为98.7%。本方法快速、简单和方便。

甲基红褪色光度法测定数量溴酸根离子

研究了盐酸介质中 ,在氯化纳的催化作用下 ,溴酸根离子氧化甲基红褪色的最佳条件 .吸收波长为 5 18nm .表观摩尔吸光系数为 7.2×10 4 L· m ol- 1 · cm- 1 ,溴酸根离子在 3.0～ 18μg/2 5 m L范围内符合比尔定律 .方法用于化学试剂中微量溴酸根的测定 ,结果令人满意 .

氢基质自养微生物还原降解水中溴酸盐的可行性

BrO_3^-(溴酸盐)作为饮用水中存在的2B级潜在致癌物已引起社会公众的广泛关注.微生物还原降解是一种净化水中BrO_3^-的有效途径.基于序批式试验,研究了厌氧条件下微生物利用氢气作为电子供体还原降解水中BrO_3^-的可行性及关键影响因素.结果表明,氢自养微生物能利用氢气为电子供体、BrO_3^-为电子受体,将BrO_3^-完全还原成一种稳定的无毒的终产物Br^-.在120 h的反应期内,ρ(BrO_3^-)从初始时的1.02 mg/L降至0.56 mg/L(去除率为44.5%),最高去除速率达0.26 mg/(L·d),出水ρ(Br^-)相应地升至0.29 mg/L.对照处理中,ρ(BrO_3^-)和ρ(Br^-)均没有明显的降低和升高趋势.影响因素试验表明,NO_3^--N和SO_4^(2-)作为常规氧化性污染物(电子受体),反硝化和SO_4^(2-)还原对BrO_3^-还原耗氢产生了竞争,致使BrO_3^-生物还原过程受到电子供体的竞争性抑制.反硝化对BrO_3^-还原效率的影响程度比SO_4^(2-)还原更加强烈.初始ρ(BrO_3^-)对氢自养微生物还原降解BrO_3^-效率有较大影响.氢自养微生物还原降解BrO_3^-最适宜的pH范围处于7.0~7.5之间.研究显示,利用氢气作为电子供体的氢自养微生物将BrO_3^-还原成无毒的Br^-是一种较为可行的生物处理技术或手段.

用硫代米蚩酮光度法测定微量卤酸根离子的研究

在不同浓度盐酸溶液中，ＣｌＯ－３、ＢｒＯ－３、ＩＯ－３可分别与硫代米蚩酮、ＮＨ４ＳＣＮ形成蓝色配合物，λｍａｘ为６２０ｎｍ。卤酸根测定的线性范围ＩＯ－３为０～３．０μｇ／１０ｍＬ、ＣｌＯ－３、ＢｒＯ－３为０～４．０μｇ／１０ｍＬ。摩尔吸光系数分别为εＣｌＯ－３＝７．６７×１０４、εＢｒＯ－３＝９．９４×１０４、εＩＯ－３＝１．４５×１０５。本法灵敏、选择性好、操作简便，已用于化学试剂中卤酸根的测定。

利用臭氧高级氧化技术处理饮用水

采用臭氧高级氧化技术处理某水厂滤后水,结果表明：臭氧化对UV254去除效果明显,平均去除率为55.7%;去除CODMn的臭氧投加量以4～6 mg/L为宜,超过此范围去除率有所下降;NH3-N去除效果较差,部分出水甚至高于原水;改变臭氧投加方式可以明显降低溴酸盐（BrO3-）的生成量.