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BMAL1基因在心血管疾病中的研究进展
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作者 洪智康 陈晓虎 《医学综述》 CAS 2024年第23期2824-2829,共6页
生物钟基因及其编码翻译的蛋白质通过转录翻译反馈回路调控机体24 h昼夜节律,许多临床心血管生理病理现象存在一定的昼夜节律变化。脑和肌肉芳烃受体核转录因子样蛋白-1(BMAL1)基因是转录翻译反馈回路中的重要环节,BMAL1基因缺失可能破... 生物钟基因及其编码翻译的蛋白质通过转录翻译反馈回路调控机体24 h昼夜节律,许多临床心血管生理病理现象存在一定的昼夜节律变化。脑和肌肉芳烃受体核转录因子样蛋白-1(BMAL1)基因是转录翻译反馈回路中的重要环节,BMAL1基因缺失可能破坏机体的正常昼夜节律,从而导致各种心血管疾病的发生发展,如缺血性心脏病、心力衰竭、心律失常、各种心肌病、高血压、高脂血症等。研究BMAL1基因与各类心血管疾病之间的内在联系有助于探究其发挥作用的分子机制及信号通路,且有望在未来寻找到新的有效的基因治疗靶点。 展开更多
关键词 心血管疾病 脑和肌肉芳烃受体核转录因子样蛋白-1基因 昼夜节律
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时钟基因Bmal1在脑缺血再灌注损伤中的作用 被引量:5
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作者 袁泉 赵博 +3 位作者 刘恋 黎梅 王雅枫 夏中元 《医学综述》 2019年第5期872-876,共5页
近年来关于生物钟的研究已成为热点,时钟基因在缺血再灌注损伤中的作用也逐渐被人们熟悉,其中Bmal1基因是形成机体昼夜节律必不可少的时钟基因。Bmal1-Clock复合体是哺乳动物昼夜节律核心负反馈环中调控时钟基因转录的关键元件。Bmal1... 近年来关于生物钟的研究已成为热点,时钟基因在缺血再灌注损伤中的作用也逐渐被人们熟悉,其中Bmal1基因是形成机体昼夜节律必不可少的时钟基因。Bmal1-Clock复合体是哺乳动物昼夜节律核心负反馈环中调控时钟基因转录的关键元件。Bmal1不仅仅作用于脑缺血再灌注损伤中的某一单一机制,而是多重影响着脑缺血再灌注损伤导致的神经元细胞凋亡及自噬,并且损伤机制同时也会影响Bmal1的转录及翻译。而神经元氧化应激反应作为脑缺血再灌注的主要损伤机制,也受到Bmal1的调控。血管内皮功能障碍也是脑缺血再灌注损伤的机制之一,Bmal1通过调控NO依赖性血管舒张反应以及维持血管正常结构来影响脑缺血再灌注损伤的结果。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 时钟基因 BMAL1 氧化应激 凋亡 自噬
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脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1基因调控口腔及全身骨代谢的作用
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作者 邓诗勇 宫苹 谭震 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2021年第2期198-204,共7页
近日钟基因调控哺乳动物的昼夜节律,脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1(Bmal1)基因作为其核心组分之一,与多种生物行为活动密切相关,近年来,其在调控骨代谢方面具有的重要作用也受到越来越多的关注。Bmal1基因可通过下游多种信号通路的介... 近日钟基因调控哺乳动物的昼夜节律,脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1(Bmal1)基因作为其核心组分之一,与多种生物行为活动密切相关,近年来,其在调控骨代谢方面具有的重要作用也受到越来越多的关注。Bmal1基因可通过下游多种信号通路的介导,分别参与调节骨相关成骨细胞、破骨细胞及软骨细胞等细胞的生理活动,进而影响如骨质疏松、骨关节炎等骨代谢相关疾病,同时也在颌骨的生理病理过程中发挥作用。本文就Bmal1基因调控骨代谢的研究进展作一综述,为口腔及全身相关骨代谢疾病的诊疗提供可能思路。 展开更多
关键词 脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1基因 骨发育 间充质干细胞 代谢性骨疾病
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Basic fibroblast growth factor gene transfection in repair of internal carotid artery aneurysm wall
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作者 Lei Jiao Ming Jiang +3 位作者 Jinghai Fang Yinsheng Deng Zejun Chen Min Wu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第36期2915-2921,共7页
Surgery or interventional therapy has some risks in the treatment of cerebral aneurysm. We established an internal carotid artery aneurysm model by dripping elastase in the crotch of the right internal and external ca... Surgery or interventional therapy has some risks in the treatment of cerebral aneurysm. We established an internal carotid artery aneurysm model by dripping elastase in the crotch of the right internal and external carotid arteries of New Zealand rabbits. Following model induction, lentivirus carrying basic fibroblast growth factor was injected through the ear vein. We found that the longer the action time of the lentivirus, the smaller the aneurysm volume. Moreover, platelet-derived growth factor expression in the aneurysm increased, but smooth muscle 22 alpha and hypertension-related gene 1 mRNA expression decreased. At 1,2, 3, and 4 weeks following model establishment, following 1 week of injection of lentivirus carrying basic fibroblast growth factor, the later the intervention time, the more severe the blood vessel damage, and the bigger the aneurysm volume, the lower the smooth muscle 22 aJpha and hypertension-related gene ~ mRNA expression. Simultaneously, platelet-derived growth factor expression decreased. These data suggest that recombinant lentivirus carrying basic fibroblast growth factor can repair damaged cells in the aneurysmal wall and inhibit aneurysm dynamic growth, and that the effect is dependent on therapeutic duration. 展开更多
关键词 basic fibroblast growth factor LENTIVIRUS ANEURYSM vascular smooth muscle cells hypertension-related gene 1 smooth muscle 22 alpha platelet-derived growth factor gene therapy brain injury neural regeneration
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糖尿病大鼠脑内微血管细胞外信号调节激酶磷酸化的研究 被引量:2
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作者 黄艳 吴兴临 +1 位作者 张建中 王岩 《宁夏医科大学学报》 2012年第9期881-883,886,F0002,共5页
目的研究链脲佐菌素诱导的Ⅰ型糖尿病大鼠脑膜、脑实质微血管的病理改变及其中细胞外信号调节激酶ERK1/2及其下游作用底物转录因子Elk-1的磷酸化状态,探讨糖尿病血管的发病机制。方法应用链脲佐菌素制备Ⅰ型糖尿病大鼠模型,HE染色观察... 目的研究链脲佐菌素诱导的Ⅰ型糖尿病大鼠脑膜、脑实质微血管的病理改变及其中细胞外信号调节激酶ERK1/2及其下游作用底物转录因子Elk-1的磷酸化状态,探讨糖尿病血管的发病机制。方法应用链脲佐菌素制备Ⅰ型糖尿病大鼠模型,HE染色观察制模后3d和2、4、8周脑膜、脑实质微血管病变,免疫组织化学观察高血糖状态下脑内微血管中p-ERK1/2及下游作用底物p-ELK1的表达情况。结果 p-ERK1/2、p-ELK1在各时间点正常对照组和糖尿病组大鼠脑膜、脑实质微血管中均有不同程度的表达。p-ERK1/2在糖尿病4、8周组脑膜、脑实质微血管中表达均明显上调;p-ELK1在糖尿病4、8周组脑膜、脑实质微血管内皮细胞中表达均明显的上调(P<0.05),分别与糖尿病3d、2周组及各期正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。糖尿病各组与正常对照组各组脑膜微血管平滑肌细胞中p-ELK1的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论在糖尿病4、8周组SD大鼠脑内微血管中存在ERK1/2信号转导通路的异常激活。 展开更多
关键词 糖尿病大鼠 细胞外信号调节激酶 ets样基因1 微血管 血管内皮细胞 血管平滑肌细胞
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Bone microenvironment regulative hydrogels with ROS scavenging and prolonged oxygen-generating for enhancing bone repair 被引量:9
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作者 Han Sun Juan Xu +4 位作者 Yangyufan Wang Siyu Shen Xingquan Xu Lei Zhang Qing Jiang 《Bioactive Materials》 SCIE CSCD 2023年第6期477-496,共20页
Large bone defects resulting from fractures and disease are a major clinical challenge,being often unable to heal spontaneously by the body’s repair mechanisms.Lines of evidence have shown that hypoxia-induced overpr... Large bone defects resulting from fractures and disease are a major clinical challenge,being often unable to heal spontaneously by the body’s repair mechanisms.Lines of evidence have shown that hypoxia-induced overproduction of ROS in bone defect region has a major impact on delaying bone regeneration.However,replenishing excess oxygen in a short time cause high oxygen tension that affect the activity of osteoblast precursor cells.Therefore,reasonably restoring the hypoxic condition of bone microenvironment is essential for facilitating bone repair.Herein,we designed ROS scavenging and responsive prolonged oxygen-generating hydrogels(CPP-L/GelMA)as a“bone microenvironment regulative hydrogel”to reverse the hypoxic microenvironment in bone defects region.CPP-L/GelMA hydrogels comprises an antioxidant enzyme catalase(CAT)and ROS-responsive oxygen-releasing nanoparticles(PFC@PLGA/PPS)co-loaded liposome(CCP-L)and GelMA hydrogels.Under hypoxic condition,CPP-L/GelMA can release CAT for degrading hydrogen peroxide to generate oxygen and be triggered by superfluous ROS to continuously release the oxygen for more than 2 weeks.The prolonged oxygen enriched microenvironment generated by CPP-L/GelMA hydrogel significantly enhanced angiogenesis and osteogenesis while inhibited osteoclastogenesis.Finally,CPP-L/GelMA showed excellent bone regeneration effect in a mice skull defect model through the Nrf2-BMAL1-autophagy pathway.Hence,CPP-L/GelMA,as a bone microenvironment regulative hydrogel for bone tissue respiration,can effectively scavenge ROS and provide prolonged oxygen supply according to the demand in bone defect region,possessing of great clinical therapeutic potential. 展开更多
关键词 Bone defect Hypoxic microenvironment Reactive oxygen species responsiveness Prolonged oxygen generation brain and muscle arnt-like protein 1
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Bmal1对急性高糖诱导的胰岛β细胞凋亡的保护作用及其机制 被引量:1
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作者 叶绿 许伟红 +1 位作者 张婷 吴华香 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期941-945,共5页
目的探讨生物钟基因brain and muscle arnt-like 1(Bmal1)对急性高糖诱导的胰岛素瘤细胞-1(insulinoma cell lines-1,INS-1)细胞凋亡的作用。方法将INS-1细胞分为6组:正常糖浓度对照组(NG)、高糖组(HG)、NG+空载体组(NG+pcDNA3.1)、NG+B... 目的探讨生物钟基因brain and muscle arnt-like 1(Bmal1)对急性高糖诱导的胰岛素瘤细胞-1(insulinoma cell lines-1,INS-1)细胞凋亡的作用。方法将INS-1细胞分为6组:正常糖浓度对照组(NG)、高糖组(HG)、NG+空载体组(NG+pcDNA3.1)、NG+Bmal1基因过表达组(NG+pcDNA3.1-Bmal1)、HG+空载体组(HG+pcDNA3.1)、HG+Bmal1基因过表达组(HG+pcDNA3.1-Bmal1)。NG组和HG组分别含5.5 mmol/L和33.3 mmol/L葡萄糖。噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖率,TUNEL法检测细胞凋亡率。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测Bcl-2、Bax和Caspase-3 mRNA表达,蛋白印迹法(Western-blot)检测Bcl2、Bax和Caspase-3蛋白表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,各组均数两两比较用SNK-q检验。结果HG组较NG组细胞增殖率下降[(44.17±1.25)%vs(100±1.48)%,P<0.01],凋亡率增加[(1.86±0.28)%vs(0.56±0.04)%,P<0.01],Bcl2 mRNA和蛋白表达下降(P<0.01),Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达增加(P<0.01);HG+pcDNA3.1-Bmal1组较HG+pcDNA3.1组细胞增殖率升高[(64.40±1.98)%vs(43.82±1.07)%,P<0.01],凋亡率下降[(0.95±0.26)%vs(1.66±0.15)%,P<0.05],Bcl2 mRNA和蛋白表达增加(P<0.01),Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达下降(P<0.01)。与NG+pcDNA3.1组比较,NG+pcDNA3.1-Bmal1组增殖率、凋亡率、Bcl2、Bax和Caspase-3表达均无明显变化(P>0.05)。结论Bmal1可能通过调控Bcl-2/Bax/Caspase-3信号通路减轻急性高糖导致的胰岛β细胞凋亡,对β细胞起保护作用。 展开更多
关键词 生物钟基因brain and muscle arnt-like 1 急性高糖 细胞凋亡 Bcl-2/Bax/ Caspase-3信号通路 胰岛素瘤细胞-1
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生物钟基因Bmal1、Per2在AECOPD患者外周血单个核细胞中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 李铮 华玮 +3 位作者 居培红 刘蕾蕾 张雯艳 石斌 《江苏医药》 CAS 2021年第8期815-818,共4页
目的探讨生物钟基因脑-骨骼肌ARNT样基因1(Bmal1)和周期基因2(Per2)在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达及临床意义。方法回顾性分析40例AECOPD患者(观察组)和40例门诊随访慢性阻塞性肺疾病(COPD)... 目的探讨生物钟基因脑-骨骼肌ARNT样基因1(Bmal1)和周期基因2(Per2)在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达及临床意义。方法回顾性分析40例AECOPD患者(观察组)和40例门诊随访慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者(对照组)的临床资料,比较两组PBMCs中Bmal1、Per2、外周血Th17、调节性T细胞(Treg)、IL-6及TNF-α的表达,分析生物钟基因与免疫功能及炎性因子指标的相关性。结果观察组生物钟基因Bmal1和Per2 mRNA表达低于对照组(P<0.01),而Th17、Treg、IL-6和TNF-α表达高于对照组(P<0.01)。AECOPD患者PBMCs中Bmal1、Per2与Th17、Treg、IL-6、TNF-α表达均呈负相关(P<0.05)。结论 AECOPD患者PBMCs中生物钟基因Bmal1和Per2表达下降,且与免疫功能紊乱、炎症反应密切相关。以生物钟基因为靶点的时辰治疗有望成为慢性气道疾病治疗新途径。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重 生物钟基因 脑-骨骼肌ARNT样基因1 周期基因2
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节律基因Bmal1对结直肠癌细胞放疗敏感性的影响及其机制 被引量:1
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作者 张博汝 魏柏 +1 位作者 石晓雅 谢梦丽 《重庆医学》 CAS 2022年第15期2544-2548,共5页
目的通过体外细胞实验,从分子水平探讨脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1(Bmal1)基因对结直肠癌细胞放疗敏感性的影响及其机制。方法体外培养结直肠癌细胞,运用RNA干扰技术转染Bmal1 siRNA,构建Bmal1基因敲除的结直肠癌细胞株。将体外培... 目的通过体外细胞实验,从分子水平探讨脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1(Bmal1)基因对结直肠癌细胞放疗敏感性的影响及其机制。方法体外培养结直肠癌细胞,运用RNA干扰技术转染Bmal1 siRNA,构建Bmal1基因敲除的结直肠癌细胞株。将体外培养的细胞分为对照组、Bmal1基因敲除组(敲除组)、放疗组、Bmal1基因敲除联合放疗组(联合组)。CCK-8检测各组结直肠癌细胞的增殖能力。RT-qPCR检测各组细胞Bmal1、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达水平。Western blot检测各组细胞Bmal1、HIF-1α和VEGF的表达水平。结果CCK-8检测结果显示,细胞增殖能力由强到弱依次为:对照组、敲除组、放疗组、联合组,各组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示,联合组细胞HIF-1α和VEGF mRNA的表达水平在4组细胞中均为最低,分别为对照组的0.40倍和0.38倍,其次为放疗组、敲除组,对照组HIF-1α和VEGF mRNA表达水平最高,各组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测结果显示,HIF-1α和VEGF在联合组细胞中表达水平最低,分别为对照组的0.45倍和0.35倍,其次为放疗组、敲除组,对照组HIF-1α和VEGF蛋白的表达水平最高,各组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论敲除节律基因Bmal1可以增加结直肠癌细胞对放疗的敏感性,其机制可能与调节HIF-1α/VEGF信号通路有关。 展开更多
关键词 脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1基因 结直肠癌细胞 放射治疗 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子
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