分支DNA探针法检测21例丙型肝炎血清病毒RNA

目前主要依赖检测丙型肝炎抗体来确定对丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)感染的诊断,但它不能反应机体是否有活动的病毒血症。分支DNA探针法应用合成的DNA分子与靶HCV—RNA特异性的杂交,形成RNA—DNA杂交体,用dioxetane作为底物与化学发光物结合,通过测定其发光强度可直接检测血清HCV—RNA的含量。本文测定21例慢性活动性丙型肝炎血清。HCV—RNA最低值为0.66Meg/ml;最高值为58Meg/ml,21例中86％的数值分布在0.66Meg/m-12Meg/ml的范围内。此方法cutoff值为0.5Meg//ml。我们所测定的21例均高于cutoff值。此方法操作简便,特异性强。为临床丙型肝炎治疗的监测及疗效的判断提供了重要的依据。

慢性丙型肝炎病人血清及肝组织HCV RNA的定量分析

目的:了解慢性活动性丙型肝炎肝组织中病毒的复制水平和血液与肝组织中 HCV RNA 含量的相关性,并探索分枝 DNA(branched DNA,bDNA)探针法对肝组织 HCV RNA 定量的可行性。方法:用 bDNA 探针法对38例慢性活动性丙型肝炎病人的血清及肝组织 HCV RNA 进行定量分析,并与竞争性逆转录聚合酶链反应(CRT-PCR)方法进行比较。结果:21份血清 HCV RNA 均高于 cut off 值;所有病例肝组织中均有病毒存在;血清中的病毒含量与肝组织中的病毒含量之间存在阳性相关;两种方法检测结果存在阳性相关。结论:bDNA 探针法对肝组织 HCV RNA 定量具有可行性;血清中病毒含量在一定意义上可反映肝组织中病毒的复制水平;bDNA 探针法与 CRT-PCR 法具有良好的相关性。