布氏田鼠(Microtus brandti)的食性

通过胃内容物显微组织学分析法,研究了内蒙古克什克腾旗阿其乌拉地区布氏田鼠春季和夏季的自然食性。该鼠于春季和夏季都最嗜食羊草,但食性有明显的季节变化,对食物有强烈的选择性特征,专化现象较为明显。植被的物候变化和植物体的蛋白质含量以及硅等矿质元素的含量是影响布氏田鼠进行选食的主要因素。文中还讨论了布氏田鼠的最优觅食行为。

越冬前布氏田鼠(Microtus brandti)储草行为与储草种类选择的研究

对典型草原布氏田鼠的储草行为和储草种类的选择性研究结果表明：（1）储草期间各洞系鼠群具有比较稳定的采集“领域”，其范围约400～1200m2；（2）平均每个洞系储草16．8±1．53kg（10．25～19．6kg），即每只鼠平均储草792．5±32．7g，储草仅可供其存活58．7天。由于该鼠在越冬期间的自然死亡率在80％以上（试验期间为83．5％）。故而仍有1／3～1／4的储草残留至翌年春季，在地下霉烂后进入土壤。（3）该地区被传的牧草种类仅3～4种。其中冷蒿的重量占总储量94％以上，选择性指数（PI）达5．67。（4）在低温条件下，饲喂冷蒿的鼠，其死亡；率明显低于饲喂禾草组。田鼠的储草对畜牧业生产，尤其是对绵羊抓膘将造成一定危害。

布氏田鼠标志种群的繁殖参数

采用标志重捕和染色观测法跟踪了内蒙古典型草原区布氏田鼠野外种群 ,按绝对时间年龄研究其种群繁殖参数。结果表明 :4～ 5月份出生的雄鼠能在当年达到性成熟 ,性成熟发育历期约为 1 5个月 ,6月后出生的雄鼠当年达不到性成熟。在达到性成熟的当年雄鼠中 ,多数个体再度转入性休止期 ,其平均繁殖结束时间要比越冬雄鼠早 1个月 ,而越冬雄鼠则在整个繁殖期保持性活动状态。雌鼠性成熟发育历期约为 1个月 ,首次产仔时间约为2月龄。雌鼠在一年中的产仔窝数与其年龄有关 :越冬鼠能产 3～ 4窝 ,4月份出生的雌鼠能产 2～ 3窝 ,5月份出生的雌鼠当年能产 1～ 2窝 ,6月份出生的雌鼠能产 0～ 1窝 ,7月份之后出生雌鼠当年不参加繁殖。在自然条件下 ,布氏田鼠一生中最多能产

布氏田鼠鼠害生态治理方法的设计及其应用

布氏田鼠(Microtus brandti)是内蒙古典型草原区草场的主要害鼠。根据作者对该鼠栖息地选择特征及其为患形成原因的研究结果,针对当地围栏育草区的危害现,状从生态系统原理,提出以协同调整鼠害草场中主要成员(草-畜-鼠)生态经济结构关系为主的治理策略。并从优化围栏管理和轮牧途径组建了协调育草和治鼠的生态工程方法。1987—1989年经352公顷鼠害草场中应用的结果表明,在免除化学防治的条件下,此法不仅能长期有效地控制布氏田鼠鼠害,而且能从复壮鼠害草场植被的整体目标上获得综合的生态经济效益,三年投入与产出比达1:7。即使在该鼠种群数量趋于增长且气候干旱的年份,其生态效应仍相当明显。如1987年治理区比对照区增产39.61％,布氏田鼠密度亦相应下降78.16％。在实现多层次(生产者—消费者)的协同调整、有效发挥自然结构因子的综合控害功能以及提高草场整体的生态经济效益方面,显示了目前其他防治方法难以替代的作用。

布氏田鼠肥满度分析和小型兽类肥满度指标K与K_(WL)(重长指标)的比较

通过对两个肥满度指标的理论和生物学意义分析，以及对布田鼠肥满度的研究和实际应用 的讨论，认为：描述动物的肥满度时，重长指标ＫＷＬ优于指标Ｋ。两指标的最大差别是成体的ＫＷＬ 值大于的体，而成体的Ｋ值小于幼体。布氏田鼠肥满度没有性别差异；有显著的年龄差异，成体鼠 的肥满度高于幼鼠；有显著的季节变化，鼠种群春季肥满度最高，夏季降低，秋季回升；有显著的 年际变化，高数量年的肥满度高于低数量年。

密度因素在布氏田鼠种群调节中的作用

对布氏田鼠栖息密度不同的种群同时进行取样,研究密度因素对布氏田鼠种群发展的调节作用。结果表明,在高密度区布氏田鼠种群繁殖强度受到抑制,雌鼠怀孕率、雄鼠睾丸下降率、贮精囊肥大率和睾丸长度都小于低密度种群。高密度种群繁殖季节结束时间早于低密度种群,幼鼠肥满度较小,性成熟速度较慢,种群年龄结构中,幼年鼠所占比例小于低密度种群。这些都是导致高密度种群增长速度减慢的因素。

布氏田鼠婚配制度和繁殖的实验研究

自内蒙正镶白旗捕获３０对越冬鼠，通过在１９９０年５月至１９９１年５月的实验研究，尤其是自由配对实验和雌雄鼠双亲行为的检验，证明了布氏田鼠的婚配制度主要是一雄多雌制。母鼠分娩后第一天即能进入发情期，并能交配成功．在实验室条件下共产５１窝２４１只幼仔，平均每窝产仔数为４．７３±０．２９只，比已有报导自然种群的低。

密度因素对布氏田鼠体重增长及免疫功能的影响

为了研究种群密度对布氏田鼠 (Microtusbrandti)免疫功能的影响 ,我们以分别取自稳定的同性别饲养群的成年布氏田鼠为对象 ,测定了雌性和雄性个体在低 (1只 /笼 )、中 (4只 /笼 )、高 (8只 /笼 ) 3个饲养密度梯度下的生长及免疫指标 ,包括体重、睾丸重、脾脏重、血清抗体及皮质醇含量等。结果发现 :(1)随着密度的升高 ,布氏田鼠的体重和雄性睾丸的重量有所降低 ;(2 )中密度和高密度饲养条件下雌性的免疫水平高于低密度个体 ,但密度对雄性个体的免疫状况影响不大 ;(3)不同密度饲养条件下布氏田鼠血清中的皮质醇含量没有显著差异。这些结果表明 ,和睦稳定的种内关系未必对布氏田鼠造成社群压力 ,但密度能够影响布氏田鼠的生长、繁殖和免疫状况 ,而且这些影响存在着性别差异.

布氏田鼠对低温的适应性产热

将布氏田鼠置１到３０天的低温（６±１℃）环境下暴露，其体重与体温没有明显变化；静止代谢率（ＲＭＲ）、非震颤性产热（ＮＳＴ）及血清中三碘甲腺原氨酸（Ｔ＿３）含量，随冷暴露时间的延长而增加；肝线粒体状态３呼吸及细胞色素Ｃ氧比酶活力亦随冷暴露时间的延长而升高。肝线粒体蛋白质含量经冷暴露３０天时有明显升高，表明动物在低温适应中肝线粒体蛋白合成增加与呼吸功能增强是个体ＲＭＲ提高的细胞学机制之一。布氏田鼠褐色脂肪组织（ＢＡＴ）的重量及其线粒体蛋白含量在冷暴露１０天后明显增加．其线粒体细胞色素Ｃ氧化酶、琥珀酸氧化酶及α－磷酸甘油氧化酶活力均在急性冷暴露环境中明显升高，到３０天时可增长２一４倍，表明ＢＡＴ是动物适应寒冷环境的主要产热器官。

光周期对布氏田鼠和长爪沙鼠体重和能量代谢的影响

本文测定了光周期对雄性布氏田鼠和长爪沙鼠的体重、基础代谢率和能量代谢的影响。动物从长光照(16L∶8D ,LD)转入短光照 (8L∶16D ,SD)条件下驯化 6周 (田鼠 )和 7周 (沙鼠 )。结果显示 :(1)无论在LD还是SD条件下 ,两种动物的体重都趋于增加 ,但反应程度不同也具有种间差异性。两种动物的体重对光周期的反应有时段性 ,约 14d前两种动物的体重增加迅速 ,而后增加缓慢 ,3周左右趋于稳定。短光照条件下布氏田鼠和长爪沙鼠的体重分别增长了 37%和 11% ,均低于长光照组 (分别为 4 7%和 2 5 % ) ,说明短光照条件下布氏田鼠和长爪沙鼠的体重增长较长光照缓慢 ;(2 )光照对两种动物的摄入能、消化能和可代谢能均没有显著影响 ,摄入能与体重的增长无关 ;(3)光照对两种动物的基础代谢率无显著影响。这些结果表明 :布氏田鼠和长爪沙鼠在自然环境中 ,可能以光周期作为一种信号 ,当环境温度降低、食物质量变劣时 ,采取降低体重以减少绝对能量需求的策略而适应环境。

布氏田鼠种群生长指标的主分量分析

本文对布氏田鼠的体重、体长、尾长、颅全长、颅基长等１５项生长指标进行了主分量分析。结果表明：颅基长是最具有代表性的生长指标。同时，头骨的上齿隙宽因不存在性别差异，容易准确量度，可用作划分年龄组指标。根据上齿隙宽度，本文将布氏田鼠划分为５个年龄组。

雄性布氏田鼠对不同熟悉程度和动情状态下雌鼠气味的辨别

通过雄性布氏田鼠 (Microtusbrandti)对配偶和陌生雌鼠气味的辨别实验发现 :(1)雌鼠动情状况对雄鼠气味行为反应的影响 当配偶雌鼠处于动情期时 ,被试雄鼠对动情陌生雌鼠巢垫物的嗅闻和舔舐的持续时间都明显多于对非动情陌生雌鼠巢垫物的嗅闻和舔舐时间 ,而其他行为没有明显差别 ;当配偶雌鼠处于非动情期时 ,雄鼠对动情的和非动情的陌生雌鼠的气味行为反应都没有明显差别 ;当陌生雌鼠处于动情期时 ,被试雄鼠对动情配偶气味的嗅闻时间明显多于对非动情配偶的嗅闻时间 ,而其他行为反应没有明显差异 ;当陌生雌鼠处于非动情期时 ,被试雄鼠对动情配偶雌鼠巢垫物的嗅闻时间、挖掘频次、舔舐频次和时间都明显多于对非动情配偶气味的嗅闻 ,而且雄鼠在动情配偶气味周围搔扒体侧行为的发生频次和持续时间也多于在非动情配偶气味周围的搔扒行为 ;(2 )熟悉性对雄鼠气味行为反应的影响 当配偶雌鼠和陌生雌鼠都处于动情期或都处于非动情期时 ,被试雄鼠对陌生雌鼠气味的探究行为 (嗅问、挖掘和舔噬 )和搔扒体侧行为明显多于对配偶雌鼠气味的探究 ;雄鼠访问陌生雌鼠气味源箱的频次和在其中的停留时间也都多于访问配偶雌鼠气味源箱的频次和停留时间 ;当配偶雌鼠处于动情期而陌生雌鼠处于非动情期时 。

C型肉毒梭菌毒素防制布氏田鼠的试验

C型肉毒梭菌毒素用于灭鼠的时间不长,仅对几种常见鼠作了防治试验,取得了较好效果。1989年9月,用江苏商业专科学校研制的C型肉毒梭菌毒素,对布氏田鼠作了现场防治试验。每克诱饵含2.0万、4.0万和8.0万以及1.0万单位冻干毒素,灭鼠效果分别为97.96±1.77%、100%、90.4±1.11%和75.58±5.83%;每克诱饵含1.0万单位和2.0万单位水溶液毒素,灭鼠效果分别为99.74±0.51%和99.02±1.10%。该毒素能在常温下运输和使用,是一种很有实用价值的新型杀鼠剂。

布氏田鼠在不同光周期下对陌生个体尿液和粪便的气味辨别

研究了成年布氏田鼠在 1 0min内 ,对不同光照周期下 (长光照 :LD ;短光照 :SD)陌生雌 /雄个体尿液和粪便两种单一个体气味源的气味行为反应。实验发现 :所有雌雄被试鼠对LD气味源比SD气味源表现出更多的嗅闻行为。LD和SD被试鼠对同性 /异性尿液气味的嗅闻行为没有表现出明显的差别 ,但LD被试雄鼠对陌生雌鼠粪便的嗅闻频次显著多于SD被试雄鼠。从嗅闻行为特征量 (嗅闻行为占所有行为的百分比 )来看 ,所有LD和SD被试雌、雄鼠对尿液的嗅闻明显多于粪便 ;除SD粪便气味外 ,被试鼠对异性气味源的嗅闻明显多于同性。实验结果表明 :作为两种个体气味源 ,尿液和粪便都带有季节性信息 ,而且是具有性别特征的。异性的个体气味源比同性的个体气味源更具吸引力 ;

褪黑激素对布氏田鼠适应性产热的诱导作用

秋季，将布氏田鼠置于２３±２℃，光周期１４Ｌ∶１０Ｄ的环境中，每日腋下注射褪黑激素，共四周。导致布氏田鼠的非颤抖性产热被激活，褐色脂肪组织和肝的总蛋白及线粒体蛋白含量明显地增加；肝线粒体状态４和状态３呼吸活力显著增加；刺激肝和褐色脂肪组织线粒体细胞色素Ｃ氧化酶活力升高；明显地升高血清Ｔ３浓度和增加Ｔ３／Ｔ４比率。表明在秋季褪黑激素能明显提高布氏田鼠的产热能力。短光照对布氏田鼠产热的调控可能是通过松果体分泌的褪黑激素而实现的。

内蒙古草原布氏田鼠的最大同化能

利用低温诱导 ,以食物平衡法对内蒙古草原布氏田鼠的最大同化能进行了测定。实验分为两组 ,一组为逐渐降温 ,温度梯度依次为 :2 3℃、 1 5℃、 1 0℃、 5℃、 0℃、 - 3℃和 -6℃。结果显示动物的同化能 5℃以后基本维持不变 ,0℃达峰值 ,为 3 37± 0 33kJ/g·d。另一组动物则直接进入 5℃和 0℃测定同化能 ,在 0℃时测得突然降温组最大同化能为 2 39±0 2 2kJ/g·d。布氏田鼠的基础代谢率 (basalmetabolicrate ,BMR)为 2 796± 0 2 0 9mlO2 /g·h( 1 35± 0 1 0kJ/g·d)。两种方式诱导的最大同化能是基础代谢率的 1 8～ 2 5倍 ,在所有已测定的哺乳动物的最大同化能范围之内 ,表明布氏田鼠在自然状态下可能长期保持其实际能量收支接近其生理极限。

布氏田鼠的择偶行为

在实验室通过布氏田鼠对配偶与陌生异性鼠、已交配［刚刚和别的雌（雄）鼠进行交配］和未交配异性鼠、熟悉（刚刚和选择鼠进行交配）和陌生异性鼠三种情况下配偶选择的实验研究，结果表明：雌性布氏田鼠对配偶的选择显著地要多于陌生雄鼠；虽然对陌生和熟悉雄鼠选择差异不显著，但对陌生鼠的选择强度要高于熟悉雄鼠；同时对已交配和未交配雄鼠的选择无显著差异。雄性布氏田鼠虽然对配偶和陌生雌鼠的选择差异不显著，但对陌生雌鼠的选择显著高于熟悉雌鼠；虽然在一些行为指标上对已交配与未交配雌鼠选择无显著性差异，但在访问次数和爬跨行为上差异显著。因此，我们推断布氏田鼠的婚配制度以混交制占主导地位，同时也存在一雄多雌制的情况。

非繁殖期成年雄性布氏四鼠对群体气味的辨别

本文研究了非繁殖期成年雄性布氏四鼠对陌生群体气味、本群体气味的社会探究行为和尿标记行为，探讨了布氏四鼠利用气味信号进行群体辨别的能力。在对熟悉相的辨别实验中，雄鼠对陌生群体气昧的社会探究和尿标记行为明显多于本群体气味和对照组，优势个体的探究和尿标记行为显著高于从属个体。实验结果表明：布氏田鼠具有对群体气味的辨别能力；在巢垫物中存在用于群体识别的化学通讯成分，优势鼠的气味标记可能在种内群体间的嗅觉通讯中起着重要的作用。

布氏田鼠静止代谢率特征

本文以布氏田鼠的耗氧量为指标，探讨了布氏田鼠的能量代谢特征。布氏田鼠的热中性区为２７．５至３２．５℃，最低静止代谢率（ＲＭＲ）为１．８３６ｍｌＯ＿２／ｇ·ｈ，是期望ＲＭＲ的１３２．６％。最低热传导率为０．１８９ｍｌＯ＿２／ｇ·ｈ，是期望热传导率的１１４．５％。环境温度（Ｔａ）在５－２７．５℃范围内，ＲＭＲ与Ｔａ呈负相关，回归方程为ＲＭＲ＝６．９６８５－０．１８５２Ｔａ，体温稍有降低。Ｔａ３５℃时，ＲＭＲ升高，体温升高１．９℃。布氏田鼠较高的ＲＭＲ和热传导率，较宽的热中性区，及良好的化学体温调节强度等生理生态特征，是对生存环境的适应性反应。

布氏田鼠空间分布格局的季节动态

布氏田鼠种群在繁殖初期为随机分布,在其它时期为聚集分布。雌鼠之间的空间竞争进入繁殖季节时增强,尤其在繁殖期,雌鼠对雄鼠有很强的吸引性。雄鼠选择雌鼠作为最近邻体的观测值高于期望值,但没有显著性差异。雄鼠对雌鼠在非繁殖期有很强的吸引性。种群在繁殖期之前为聚集趋势,从非繁殖期进入繁殖期显示扩散趋势,繁殖期结束后又呈聚集趋势。此研究对同一生态学问题的探讨有重要作用。