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A Co-Dominant Marker BoE332 Applied to Marker-Assisted Selection of Homozygous Male-Sterile Plants in Cabbage (Brassica oleracea var.capitata L.) 被引量:1
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作者 CHEN Chen ZHUANG Mu +5 位作者 FANG Zhi-yuan WANG Qing-biao ZHANG Yang-yong LIU Yu-mei YANG Li-mei CHENG Fei 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期596-602,共7页
The dominant genic male sterility (DGMS) gene CDMs399-3 derived from a spontaneous mutation in the line 79-399-3 of spring cabbage (Brassica oleracea var. capitata L.), has been successfully applied in hybrid seed... The dominant genic male sterility (DGMS) gene CDMs399-3 derived from a spontaneous mutation in the line 79-399-3 of spring cabbage (Brassica oleracea var. capitata L.), has been successfully applied in hybrid seed production of several cabbage cultivars in China. During the development of dominant male sterility lines in cabbage, the conventional identification of homozygous male-sterile plants (CDMs399-3/CDMs399-3) is a laborious and time-consuming process. For marker-assisted selection (MAS) of the gene CDMs399-3 transferred into key spring cabbage line 397, expressed sequence tag-simple sequence repeats (EST-SSR) and SSR technology were used to identify markers that were linked to CDMs399-3 based on method of bulked segregant analysis (BSA). By screening a set of 978 EST-SSRs and 395 SSRs, a marker BoE332 linked to the CDMs399-3 at a distance of 3.6 cM in the genetic background of cabbage line 397 were identified. 7 homozygons male-sterile plants in population P1170 with 20 plants were obtained finally via MAS of BoE332. Thus, BoE332 will greatly facilitate the transferring of the gene CDMs399-3 into the key spring cabbage line 397 and improve the application of DGMS in cabbage hybrid breeding. 展开更多
关键词 cabbage (Brassica oleracea var. capitata L.) dominant genic male sterility (DGMS) expressed sequencetag-simple sequence repeats (EST-SSR) bulked segregant analysis (BSA) marker-assisted selection (MAS)
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Obtaining and Cytological Identification of a Set of Primary Trisomics in Cabbage 被引量:5
2
作者 ZHANG Cheng-he ZHU Hai-yan LI Xiao-feng SHEN Shu-xing CHEN Xue-ping MAN Hong XUAN Shu-xin 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2006年第9期655-660,共6页
Selection of primary trisomics of the cabbage (Brassica oleracea var.capitata L) forms an important basis for gene chromosome mapping and for other genetic studies. The cabbage self-fertilization line - 9601 was use... Selection of primary trisomics of the cabbage (Brassica oleracea var.capitata L) forms an important basis for gene chromosome mapping and for other genetic studies. The cabbage self-fertilization line - 9601 was used as material, using the root-tip cell chromosome number and pollen mother cell chromosome number identification and karyotype analysis to select the primary trisomics from the progenies of 3x x 2x in the cabbage. Many aneuploid plants with one or two extra chromosomes were obtained and a set of primary trisomics (Tri-1, Tri-2, Tri-3, Tri-4, Tri-5, Tri-6, Tri-7, Tri-8, and Tri-9, in which the Tri-1 and Tri-4 were from 2n+2 plants and others from 2n+ 1 plants) was acquired from these plants. Each trisomic exhibited some unique features, such as plant height, plant type, leaf type, size of flower bud, and inflorescence. The triploid crossing by the diploid is a convenient and effective way to select trisomics in the cabbage. 展开更多
关键词 cabbage (Brassica oleracea var.capitata L) TRISOMICS karyotype analysis
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结球甘蓝一套初级三体的选育及细胞学鉴定 被引量:19
3
作者 张成合 祝海燕 +3 位作者 申书兴 陈雪平 王会英 满红 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1437-1442,共6页
【目的】创建甘蓝初级三体是其基因染色体定位等遗传研究的基础。【方法】以结球甘蓝自交系-9601为试材,采用根尖细胞、花粉母细胞的染色体计数及核型分析等方法,从其三倍体与二倍体的回交子代中分离和鉴定初级三体。【结果】从回交子... 【目的】创建甘蓝初级三体是其基因染色体定位等遗传研究的基础。【方法】以结球甘蓝自交系-9601为试材,采用根尖细胞、花粉母细胞的染色体计数及核型分析等方法,从其三倍体与二倍体的回交子代中分离和鉴定初级三体。【结果】从回交子代中鉴定分离出了多个2n+1和2n+2等非整倍体植株,经核型分析、染色体联会行为及植株外部形态的观察,初步获得了结球甘蓝一套初级三体(Tr-1~Tr-9),其中从2n+1植株中得到了Tr-2、Tr-3、Tr-5、Tr-6、Tr-7、Tr-8和Tr-9初级三体,从2n+2植株中得到了Tr-1和Tr-4初级三体,各初级三体在株高、株型、叶形、花蕾大小和开花期等特征特性上表现出一定差异。【结论】三倍体与二倍体回交分离结球甘蓝初级三体是方便快捷的有效途径。 展开更多
关键词 结球甘蓝(B.oleracea L.vat.capitata L.) 初级三体 核型分析
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甘蓝显性雄性不育系的选育及其利用 被引量:34
4
作者 方智远 孙培田 +2 位作者 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期249-254,共6页
从甘蓝原始材料79-399的自然群体中获得雄性不育突变株79-399-3。研究结果表明,该突变株的雄性不育受一显性不育基因CDMs399-3控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型,且温度是影响... 从甘蓝原始材料79-399的自然群体中获得雄性不育突变株79-399-3。研究结果表明,该突变株的雄性不育受一显性不育基因CDMs399-3控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型,且温度是影响不育稳定性的主要因素。环境敏感的显性雄性不育植株通过自交可以得到显性纯合的雄性不育植株。显性纯合不育植株与普通自交系或相应的姊妹系杂交获得了不育株率达到100%、不育度达到或接近100%的不育群体。根据CDMs399-3基因的这一遗传特点,建立了利用显性雄性不育基因配制甘蓝杂交种的新方法:利用组织培养技术保存和繁殖显性纯合雄性不育材料,然后与遗传差异较小的普通自交系或姊妹系杂交得到不育系。选择园艺性状优良、不育性稳定的不育群体作不育系,与配合力优良的自交系杂交,配制出了优良的杂交组合。试验采种结果表明。 展开更多
关键词 甘蓝 雄性不育系 选育 利用
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甘蓝显性核基因雄性不育与胞质雄性不育系的选育及制种 被引量:29
5
作者 方智远 刘玉梅 +4 位作者 杨丽梅 王晓武 庄木 张扬勇 孙培田 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期717-723,共7页
利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性... 利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性不育系进行规模化制种,每667m2生产杂交种种子40~50kg。不育系亲本可在隔离网棚用蜜蜂授粉繁殖,成本较低。杂交率比用自交不亲和系制种的高5%~8%。 展开更多
关键词 甘蓝 显性核基因雄性不育 胞质雄性不育系 选育 制种
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利用RAPD方法鉴定两个春甘蓝品种的纯度 被引量:24
6
作者 庄木 王晓武 +3 位作者 杨丽梅 刘玉梅 孙培田 方智远 《中国蔬菜》 北大核心 1999年第5期8-9,共2页
利 用 R A P D ( 随机 扩增多 态性 D N A) 方 法, 通过 对100 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘11 号及其 亲本和8398 及其 亲本的引 物 O P R15 ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 R A P... 利 用 R A P D ( 随机 扩增多 态性 D N A) 方 法, 通过 对100 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘11 号及其 亲本和8398 及其 亲本的引 物 O P R15 ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 R A P D 方法对中甘11 号和8398 这 两个早熟 春甘蓝一 代杂种 进行快速 、准确的 纯度鉴定 是可行 的。 展开更多
关键词 甘蓝 RAPD 品种纯度 一代杂种
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结球甘蓝游离小孢子胚胎发生 被引量:17
7
作者 方淑桂 曾小玲 +3 位作者 朱朝辉 林碧英 陈文辉 廖晓珍 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期530-534,共5页
以结球甘蓝品种“强夏”为材料进行游离小孢子培养,对与胚胎发生关系密切的因子进行探讨。研究结果表明,在盛花前期取材最适宜;单核晚期至双核期的小孢子才能发育成胚状体;含17%蔗糖的培养液在培养初期有利于小孢子存活;培养3 d后胚胎... 以结球甘蓝品种“强夏”为材料进行游离小孢子培养,对与胚胎发生关系密切的因子进行探讨。研究结果表明,在盛花前期取材最适宜;单核晚期至双核期的小孢子才能发育成胚状体;含17%蔗糖的培养液在培养初期有利于小孢子存活;培养3 d后胚胎诱导则以14%蔗糖浓度为最好;高浓度(17%)蔗糖培养3 d后添加低浓度(11%)蔗糖培养液能大大提高胚胎发生能力,比一直在14%蔗糖培养液培养的提高282.4%,比更新培养液培养的提高126.1%。 展开更多
关键词 结球甘蓝 游离小孢子培养 胚胎发生
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一个用于甘蓝显性雄性不育基因转育辅助选择的SCAR标记 被引量:29
8
作者 王晓武 方智远 +3 位作者 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 庄木 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期143-144,共2页
一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记OT1190 0 被转化为显性的SCAR(SequenceCharacterizedAmplifiedRegion)标记ST1190 0 ,它可用于甘蓝显性雄性不育基因转育辅助选择。
关键词 SCAR 显性雄性不育基因 甘蓝 分子标记辅助选择
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甘蓝种质资源遗传多样性的SRAP分析 被引量:19
9
作者 缪体云 薄天岳 +1 位作者 陈锦秀 任云英 《分子植物育种》 CAS CSCD 2010年第1期94-98,共5页
本研究利用26对SRAP引物组合对46份甘蓝材料的遗传多样性和亲缘关系进行了分析,以期为甘蓝亲本选配提供参考。结果表明这26对引物共扩增出稳定清晰的条带439条,其中多态性条带为227条,多态性位点比率为51.7%。根据SRAP扩增结果,应用NTSY... 本研究利用26对SRAP引物组合对46份甘蓝材料的遗传多样性和亲缘关系进行了分析,以期为甘蓝亲本选配提供参考。结果表明这26对引物共扩增出稳定清晰的条带439条,其中多态性条带为227条,多态性位点比率为51.7%。根据SRAP扩增结果,应用NTSYSpc2.1数据分析软件计算各品种间的遗传相似系数,结果表明这些材料间的遗传相似系数的变化范围是0.41~0.99。在相似性系数为0.568的水平上,可将46份甘蓝品种分为4大类,除第4类是形态特征明显有别于其它材料的抱子甘蓝外,其余3类结球甘蓝的主要聚类依据是其开花时间依次间隔一个星期左右。 展开更多
关键词 甘蓝 SRAP 遗传多样性 聚类分析
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结球甘蓝下胚轴原生质体培养再生植株体系的优化研究 被引量:8
10
作者 李贵 李必元 +3 位作者 王五宏 岳智臣 钟新民 侯喜林 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2438-2443,共6页
以结球甘蓝‘新夏50’的无菌苗下胚轴为材料,对影响原生质体分离、纯化与培养的主要因素进行研究,建立适合结球甘蓝原生质体游离、纯化、收集、培养以至再生出完整植株的实用技术体系,为其非对称细胞融合及品种改良与创新等研究奠定基... 以结球甘蓝‘新夏50’的无菌苗下胚轴为材料,对影响原生质体分离、纯化与培养的主要因素进行研究,建立适合结球甘蓝原生质体游离、纯化、收集、培养以至再生出完整植株的实用技术体系,为其非对称细胞融合及品种改良与创新等研究奠定基础。结果表明:2.5%纤维素酶R-10+0.05%果胶酶Y-23+9CPW+5mmol/L MES的混合酶液,从4d苗龄的下胚轴上分离出高产率的原生质体。在改良B5+0.5mg/L 2,4-D+0.2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA的液体培养基上,原生质体分裂旺盛。形成愈伤组织后经芽诱导和生根培养,获得了再生植株。倍性检测结果表明,不同原生质体所获得的24株再生植株中,19株为正常二倍体,4株为嵌合体,1株为四倍体。 展开更多
关键词 结球甘蓝 下胚轴 原生质体培养 植株再生
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结球甘蓝遗传多样性的SSR分析 被引量:7
11
作者 宋立晓 严继勇 +2 位作者 曾爱松 高兵 王肖红 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期151-156,共6页
利用62对SSR引物对36个结球甘蓝种质材料进行了遗传多样性分析。结果表明,有40对SSR引物在36个种质材料间表现为多态性。共检测到146个等位基因位点,每对引物的等位基因位点变幅为2~7个,平均为3.65个,有效等位基因数为127.88个,平均为3... 利用62对SSR引物对36个结球甘蓝种质材料进行了遗传多样性分析。结果表明,有40对SSR引物在36个种质材料间表现为多态性。共检测到146个等位基因位点,每对引物的等位基因位点变幅为2~7个,平均为3.65个,有效等位基因数为127.88个,平均为3.20个。每个SSR位点的多态信息量(PIC)变化范围为0.182~0.832,平均为0.644。36个种质材料间遗传相似系数变幅为0.473~0.815,平均为0.720。UPGMA聚类分析结果显示,在相似系数为0.62的水平上可将36个甘蓝种质材料聚为三大类群,利用SSR分子标记可以从DNA水平上进行结球甘蓝遗传多样性分析。 展开更多
关键词 结球甘蓝 SSR 遗传多样性 聚类分析
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春甘蓝抽薹的生理与相关基因转录分析 被引量:8
12
作者 王神云 刘振宁 +1 位作者 李建斌 余小林 《分子植物育种》 CAS CSCD 2011年第5期605-610,共6页
本研究以高代自交获得的4份具有不同抽薹时间且遗传稳定的春甘蓝品系为材料,在观察其园艺学性状的基础上,分析了抽薹性状与可溶性蛋白和可溶性糖含量之间的关系,结果显示,耐抽薹春甘蓝品系的可溶性蛋白和可溶性糖含量低于不耐抽薹的,抽... 本研究以高代自交获得的4份具有不同抽薹时间且遗传稳定的春甘蓝品系为材料,在观察其园艺学性状的基础上,分析了抽薹性状与可溶性蛋白和可溶性糖含量之间的关系,结果显示,耐抽薹春甘蓝品系的可溶性蛋白和可溶性糖含量低于不耐抽薹的,抽薹前春甘蓝的可溶性蛋白和可溶性糖含量也均低于抽薹后的。进一步的转录分析结果表明,5个与植物抽薹开花相关的FLC、FT、SOC1、AP1和VRN2等基因在抽薹前后春甘蓝株系的不同器官中,其转录水平均有显著差异,其中,FLC和AP1基因有两个转录本,且上述基因不但在调控植物的抽薹开花等生殖发育过程中起重要的作用,还参与了其他营养生长的生理生化过程。 展开更多
关键词 甘蓝 抽薹 转录 可溶性蛋白 可溶性糖
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结球甘蓝小孢子胚胎发生的细胞学研究 被引量:4
13
作者 曾爱松 高兵 +5 位作者 宋立晓 张云霞 李健绮 李英 侯喜林 严继勇 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期47-54,共8页
游离小孢子培养即小孢子在外界胁迫诱导的条件下,从其配子体发育途径转向孢子体发育途径,诱导小孢子胚胎发生的过程。本研究通过对结球甘蓝小孢子胚胎发生的细胞学观察,为甘蓝游离小孢子培养中的可调控性及相关胚胎发育研究提供理论依... 游离小孢子培养即小孢子在外界胁迫诱导的条件下,从其配子体发育途径转向孢子体发育途径,诱导小孢子胚胎发生的过程。本研究通过对结球甘蓝小孢子胚胎发生的细胞学观察,为甘蓝游离小孢子培养中的可调控性及相关胚胎发育研究提供理论依据。选用3个在游离小孢子培养中胚胎发生响应有差异的甘蓝杂交种,分别采用醋酸洋红、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)及荧光素双醋酸酯(FDA)3种染色方法,对甘蓝小孢子体内配子体发育、游离小孢子培养中的胚胎发生过程及细胞死亡现象进行了观察。结果表明:小孢子正常发育方向是单核小孢子经历2次不对称核分裂后发育成三核花粉,而单核靠边期小孢子在体外经32.5℃热激胁迫1 d后,小孢子绝大部分死亡,培养3 d后小孢子死亡率达到90%左右。结球甘蓝游离小孢子培养胚胎发生途径以B途径为主:第1次分裂为对称分裂,其后2个核进行反复分裂形成多细胞团,依次经历球型胚、心型胚、鱼雷胚,直至子叶胚的形成。除了以上典型B途径外,培养过程中还同时存在多种发育途径:第1次不对称分裂后,生殖核继续分裂即为A-G途径;营养核和生殖核两者同时继续分裂的A-VG途径。结论:甘蓝小孢子在体外经32.5℃热激胁迫1 d后,B途径为其主要孢子体发育途径;热激胁迫迅速诱导了小孢子的死亡。 展开更多
关键词 胚胎发生 细胞程序性死亡 发育途径 结球甘蓝
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StP5CS基因转化结球甘蓝的研究 被引量:4
14
作者 王肖红 曾爱松 +2 位作者 高兵 宋立晓 严继勇 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期885-891,共7页
为研究StP5CS基因在结球甘蓝中的耐盐作用,以结球甘蓝下胚轴为外植体,采用农杆菌介导法将耐盐基因StP5CS和抗除草剂Bar基因导入结球甘蓝基因组中,在双丙氨膦的筛选下扩繁、生根,共获得了36株抗性植株。PCR扩增和Southern印迹杂交检测表... 为研究StP5CS基因在结球甘蓝中的耐盐作用,以结球甘蓝下胚轴为外植体,采用农杆菌介导法将耐盐基因StP5CS和抗除草剂Bar基因导入结球甘蓝基因组中,在双丙氨膦的筛选下扩繁、生根,共获得了36株抗性植株。PCR扩增和Southern印迹杂交检测表明:目的基因StP5CS和Bar基因已经成功导入结球甘蓝基因组中。RT-PCR检测表明:StP5CS基因在转录水平也有表达。转基因植株耐盐试验结果显示:高浓度盐处理(400mmol/L NaCl)下,对照植株整株枯死,而转基因植株仍能正常生长;转基因植株的SOD活性、脯氨酸含量和相对膜透性均随盐浓度的升高呈上升趋势,均在400mmol/L NaCl处理下达到最大。结果表明转基因植株对高盐环境有一定的耐受性。 展开更多
关键词 结球甘蓝 StP5CS基因 遗传转化 耐盐性
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结球甘蓝RAPD反应条件的优化 被引量:5
15
作者 刘冲 薄天岳 +3 位作者 葛才林 任云英 陈锦秀 杨晓锋 《上海农业学报》 CSCD 2005年第3期114-117,共4页
以甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)基因组DNA为模板,比较筛选RAPD扩增体系的各影响因素,优化了甘蓝的RAPD反应体系,调整了扩增程序。该体系反应总体积为20μL,其中25mmol/LMgCl22.0μL,10×PCRBuffer2.0μL,10mmol/LdNTP0.5μL,... 以甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)基因组DNA为模板,比较筛选RAPD扩增体系的各影响因素,优化了甘蓝的RAPD反应体系,调整了扩增程序。该体系反应总体积为20μL,其中25mmol/LMgCl22.0μL,10×PCRBuffer2.0μL,10mmol/LdNTP0.5μL,5U/μLTaqE0.5μL,20ng/μLPrimer1.5μL,10ng/μL模板DNA3μL,灭菌双蒸水10.5μL。适宜的扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性1min,37℃复性1min,72℃延伸1.5min,40个循环;72℃延伸10min后15℃保存。 展开更多
关键词 甘蓝 RAPD 体系优化
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转基因甘蓝、花椰菜的抗虫检测 被引量:5
16
作者 钟仲贤 徐悌惟 +3 位作者 卫志明 徐淑平 黄健秋 薛红卫 《上海农业学报》 CSCD 2000年第4期10-14,共5页
1997~ 1999年对甘蓝、花椰菜转Bt抗虫基因R0 代及R1代植株离体叶片进行了抗虫检测试验。结果表明 ,使用小菜蛾 1龄幼虫 ,每9cm圆形叶片接种 2 0条 ,在 2 0~ 2 2℃培养 5~6d ,以校正死亡率和叶片损害程度综合评估抗虫性 ,可取得有... 1997~ 1999年对甘蓝、花椰菜转Bt抗虫基因R0 代及R1代植株离体叶片进行了抗虫检测试验。结果表明 ,使用小菜蛾 1龄幼虫 ,每9cm圆形叶片接种 2 0条 ,在 2 0~ 2 2℃培养 5~6d ,以校正死亡率和叶片损害程度综合评估抗虫性 ,可取得有效的结果 ,此检测方法比较简便 ,可用于单株抗虫性的初步筛选。 展开更多
关键词 甘蓝 花椰菜 小菜蛾 抗虫检测
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利用分子标记EPT11_(900)辅助甘蓝显性雄性不育基因转育 被引量:8
17
作者 王晓武 方智远 +3 位作者 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 庄木 《中国蔬菜》 北大核心 1998年第6期1-14,共14页
利用与甘蓝显性雄性不育基因(Ms)连锁的延长随机引物扩增DNA(ERPAD)标记EPT11900对33个甘蓝自交系的多态性进行了分析。EPT11900主要分布在各种早熟甘蓝中,很少存在于鸡心类型或晚熟扁圆类型甘蓝中。... 利用与甘蓝显性雄性不育基因(Ms)连锁的延长随机引物扩增DNA(ERPAD)标记EPT11900对33个甘蓝自交系的多态性进行了分析。EPT11900主要分布在各种早熟甘蓝中,很少存在于鸡心类型或晚熟扁圆类型甘蓝中。该结果表明:它可用于辅助大多数鸡心型或晚熟扁圆类型甘蓝的Ms基因转育;EPT11900在辅助两个甘蓝自交系回交三代及两个青花菜自交系回交一代的Ms基因转育中,预测的准确性超过90%。 展开更多
关键词 甘蓝 显性雄性不育 ERPAI 辅助选择
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结球甘蓝不定芽诱导及遗传转化的影响因子 被引量:3
18
作者 王肖红 曾爱松 +2 位作者 高兵 宋立晓 严继勇 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期918-920,共3页
结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)作为中国的主要蔬菜之一,营养价值丰富,富含多种维生素和矿物质,并含有天然防癌和抗癌物质。通过农杆菌介导法将抗除草剂基因bar和耐盐基因StP5CS转入甘蓝植株中,获得抗除草剂... 结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)作为中国的主要蔬菜之一,营养价值丰富,富含多种维生素和矿物质,并含有天然防癌和抗癌物质。通过农杆菌介导法将抗除草剂基因bar和耐盐基因StP5CS转入甘蓝植株中,获得抗除草剂及耐盐植株,具有重要的意义。 展开更多
关键词 结球甘蓝 离体培养 不定芽 遗传转化 农杆菌
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结球甘蓝SSR检测体系的建立及优化 被引量:2
19
作者 司军 李成琼 +3 位作者 宋洪元 任雪松 宋明 王小佳 《中国蔬菜》 北大核心 2009年第12期19-23,共5页
以结球甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为试材,建立了甘蓝SSR-PCR反应体系,并从PCR反应组成、扩增程序等环节对SSR-PCR反应体系进行了优化。即10.00μL反应体系组成为:1×Buffer(含20.00mmol.L-1MgCl2)、50.00μmol.L-1dNTPs... 以结球甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为试材,建立了甘蓝SSR-PCR反应体系,并从PCR反应组成、扩增程序等环节对SSR-PCR反应体系进行了优化。即10.00μL反应体系组成为:1×Buffer(含20.00mmol.L-1MgCl2)、50.00μmol.L-1dNTPs、0.40UTaqDNA聚合酶、0.40μmol.L-1SSR引物、1.00μLDNA(60.00ng.μL-1),加ddH2O至终体积10.00μL;对基本扩增程序作了改进,适宜的扩增程序为:94℃预变性5min后进行20个迫降循环,94℃变性45s,60℃退火45s,72℃延伸1min,每个循环降低0.5℃;再进行15个循环,94℃变性45s,55℃退火45s,72℃延伸1min;72℃延伸10min,16℃保存。对PCR产物的电泳检测采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(银染法)。 展开更多
关键词 甘蓝 SSR 检测体系 建立 优化
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SRAP标记在夏华2号甘蓝种子纯度检测中的应用 被引量:3
20
作者 黄建都 邵贵荣 +2 位作者 陈文辉 方淑桂 钟开勤 《中国瓜菜》 CAS 2012年第2期15-17,共3页
应用SRAP技术对夏华2号甘蓝种子纯度进行了分子检测研究。结果表明,从100对SRAP引物中筛选出1对引物(Me-5/Em-8)能清晰地扩增出父、母本的特异性条带,并且F1代带型呈双亲互补。利用这对SRAP引物对夏华2号种子进行纯度检测,检测纯度为97%... 应用SRAP技术对夏华2号甘蓝种子纯度进行了分子检测研究。结果表明,从100对SRAP引物中筛选出1对引物(Me-5/Em-8)能清晰地扩增出父、母本的特异性条带,并且F1代带型呈双亲互补。利用这对SRAP引物对夏华2号种子进行纯度检测,检测纯度为97%,与田间生物学性状表现相符合,表明SRAP技术可用于夏华2号甘蓝种子纯度鉴定。 展开更多
关键词 甘蓝 夏华2号 SRAP 种子纯度
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