甘蓝型油菜SAMDC3基因及其启动子的克隆与分析

S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是植物体内亚精胺和精胺前体物质形成的关键酶。本研究克隆了甘蓝型油菜(Brassica napus)BnSAMDC3基因家族2个成员的全长cDNA和启动子序列,并对其诱导表达特性进行了鉴定。BnSAMDC3-1(GenBank accession No.HM013966)和BnSAMDC3-2(GenBank ac-cession No.HM013967)的全长cDNA分别为1746bp和1754bp,开放阅读框(ORF)长度分别为1101bp和1104bp,在大ORF上游132bp处均包含一个171bp的小ORF。BnSAMDC3基因在叶片中表达量较高,受高温和干旱抑制。6-BA、GA3和SA抑制BnSAMDC3-1的表达,而GA3和甘露醇诱导BnSAMDC3-2表达上调。BnSAMDC3基因启动子具有多个与胁迫和激素诱导相关的顺势调控元件,表明BnSAMDC3可能通过ABA、6-BA和SA信号途径介导植物对非生物胁迫的响应。本研究将有助于进一步探讨甘蓝型油菜抗逆的分子机理,为甘蓝型油菜的栽培和品质改良奠定基础。

饲料油菜内生菌代谢产物抑菌作用的效果研究

试验研究了饲料油菜内生菌SY-N1代谢产物对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌与大肠杆菌等病原菌的抑菌效果。结果表明,SY-N1代谢产物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有较强的抑制作用,且呈正相关,而对沙门氏菌的抑菌效果一般;SY-N1代谢产物浓缩样品与青霉素、强力霉素及庆大霉素的抑菌效果相近。结果提示,油菜内生菌SY-N1代谢产物具有特异性抑菌作用。

花椰菜和甘蓝型油菜种间杂交的研究Ⅰ．油菜和花椰菜种间杂种组织培养效率

以甘蓝型波里马胞质雄性不育系油菜（以下简称ｐｏｌＣＭＳ）为母本，与花椰菜杂交，在授粉后不同天数，利用不同的培养基对其种间杂种的子房进行培养，发现不同培养基的培养效率明显不同。利用Ｗｈｉｔｅ（１９６３）和Ｎｉｔｓｃｈ（１９５６）培养基培养所获得的种子数和幼苗数均多于ＭＳ和１／２ＭＳ培养基。从幼苗数目来看，培养的时间越早，其幼苗数目越多。

SCAR分子标记在甘蓝型油菜S单倍型分类中的应用

根据克隆到的ISLGa片段与ISLGb片段核苷酸序列之间的差异,发展了1个SCAR分子标记ISLGb(ISLGb-L+PS15),其引物只在具有ISLGb基因型的3个材料中扩增,并且均得到了大小为1265bp的单一亮带。通过与已有的相关分子标记整合得到了1套SCAR分子标记体系。包括2个多重PCR分子标记:①ISLG(PS5+PS15)和SP110(SP11-L+SP11-R')用于鉴别ISLG和IISP11b;②ISLGb(ISLGb-L+PS15)与SP11a(SP11-L+SP11-R)用于鉴别ISLGb和IISP11。还包括1个单PCR分子标记:SRKa(S40-5+S60-2)用于鉴别IISRKa。

绵阳市安州区油菜新品种比较试验

本文对8个油菜新品种进行综合比较试验,以筛选丰产性能较佳、主要性状较好的新品种。结果表明,国豪油8号株高中等,株型紧凑,分枝部位低,结角密,每角粒数多,综合性状好,产量高,生育期适中,适合在绵阳市安州区推广。

春性甘蓝型油菜sBnTCP2基因的克隆及表达分析

克隆春性甘蓝型油菜相对于蕾期在苗期特异性表达的基因,并对其在各个发育时期以及各组织中的表达模式进行研究。用cDNA-AFLP技术筛选苗期特异性表达的基因片段,根据差异片段设计引物,用RACE技术扩增差异基因两端序列,再根据两端序列设计引物,进行全长cDNA克隆;用RT-qPCR法进行基因表达分析。结果获得了一个昼夜节律基因的CDS全长序列1 077 bp,该基因编码是一个由359个氨基酸残基组成的蛋白,暂命名为sBnTCP2。与油菜基因组序列比对结果显示,sBnTCP2基因位于C1染色体上。生物信息学分析显示,sBnTCP2的编码序列与电子预测的甘蓝型油菜TCP2 (XM_013815648.2)基因的编码序列相似度达99%,其CDS区的第52处、第53处、第54处3个碱基(AAC)缺失。sBnTCP2在油菜不同发育时的各组织中都有表达,但在苗期叶片中表达量最高。sBnTCP2在春性特早熟甘蓝型油菜发育中可能起到重要的调节作用。