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根癌农杆菌介导白细胞介素-4基因转化甘蓝(Brassica oleracea L.)研究 被引量:2
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作者 李然红 于丽杰 +1 位作者 陶雷 王雷 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第1期47-53,共7页
利用根癌农杆菌介导法,以白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)基因转化中甘11号甘蓝。本研究对可能影响il-4转化率的外植体类型、外植体的预培养时间、农杆菌的侵染时间以及外植体与农杆菌的共培养时间进行了优化。试验结果表明:il-... 利用根癌农杆菌介导法,以白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)基因转化中甘11号甘蓝。本研究对可能影响il-4转化率的外植体类型、外植体的预培养时间、农杆菌的侵染时间以及外植体与农杆菌的共培养时间进行了优化。试验结果表明:il-4基因对带1-2mm子叶柄的子叶的转化率显著高于下胚轴;带柄子叶在预培养1d、侵染3min、共培养1d时,转化效果最好,转化率达23.3%;下胚轴在预培养1-3d,侵染3~5min,共培养1-2d时,转化效果较好,转化率最高可达13.3%。经PCR检测及PCR-Southem杂交,初步证明目的基因il-4已经转入甘蓝的再生植株。转il-4基因甘蓝的PCR阳性再生植株已经开花并产生了后代。 展开更多
关键词 甘蓝(brassica oleracea l.) il-4基因 转基因 根癌农杆菌介导
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Molecular Cloning and Sequence Analysis ofBoPGIP2 Gene from Brassica oleracea L. var. alboglabra
2
作者 张弢 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第4期91-95,104,共6页
PGIP gene was obtained from Brassica oleracea L. var. alboglabra, named BoPGIP2. The full length of BoPGIP2 gene is 1 102 bp and the exon is 993 bp which encodes a protein of 330 amino acids with a predicted molecular... PGIP gene was obtained from Brassica oleracea L. var. alboglabra, named BoPGIP2. The full length of BoPGIP2 gene is 1 102 bp and the exon is 993 bp which encodes a protein of 330 amino acids with a predicted molecular mass of 37.1 kDa, interrupted by one intron of 95 bp in, length. Sequence analysis revealed that it has five potential N-giycosylation sites, two protein kinase C phosphrylation sites, five casin kinase Ⅱ phosphrylation sites and four N-myristoylation sites. The amino acids sequences alignment confirmed that ^145 LRR stucture was highly conserved in all aligned PGIP sequences. 展开更多
关键词 brassica oleracea l. vat. alboglabra BoPGIP2 Molecular cloning Sequence analysis
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花椰菜(Brassica oleracea var.botrytis L.)凝集素的细胞凝集和糖抑制作用的研究 被引量:10
3
作者 黄德棋 余萍 +2 位作者 朱苏闽 颜志森 林玉满 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第2期72-77,共6页
花椰莱(Brassica oleracea var. botrytis L.)凝集素能凝集兔、大鼠和小鼠的红细胞,其中对兔的红细胞的凝集活性最高,最低凝集浓度为0.68μg/ml。但不凝集我们所测试的其它16种红细胞。浓度为0.1mg/ml时,花椰菜凝集素也能凝集小鼠艾氏... 花椰莱(Brassica oleracea var. botrytis L.)凝集素能凝集兔、大鼠和小鼠的红细胞,其中对兔的红细胞的凝集活性最高,最低凝集浓度为0.68μg/ml。但不凝集我们所测试的其它16种红细胞。浓度为0.1mg/ml时,花椰菜凝集素也能凝集小鼠艾氏腹水瘤细胞,S_(180)肉瘤细胞,大鼠W_(256)肿瘤细胞、人的MGC_(80-3)胃癌细胞、小鼠和大鼠的脾脏淋巴细胞、骨髓细胞以及牛精子细胞,而不凝集人的Hela细胞。该凝集素对免的红细胞的凝集活性可被L—鼠李糖和D—树胶醛糖所抑制,最低抑制浓度分别为33.3m mol/L和16.7m mol/L。 展开更多
关键词 花椰菜 凝集素 糖抑制 细胞凝集
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Transformation of insect-resistant gene into cauliflower (Brassica oleracea L.var. botrytis)
4
作者 吕玲玲 雷建军 +2 位作者 宋明 李立云 曹必好 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2004年第3期17-21,共5页
Cowpea Trypsin Inhibitor (CpTI) gene was transferred into the cotyle dons and hypocotyls of cauliflower by Agrobacterium-mediated transformation met hod. The best selective concentration of kanamycin (kan) was 15 mg L... Cowpea Trypsin Inhibitor (CpTI) gene was transferred into the cotyle dons and hypocotyls of cauliflower by Agrobacterium-mediated transformation met hod. The best selective concentration of kanamycin (kan) was 15 mg L-1. The con centration of carbencillin (carb) was 500 mg L-1. 14 transgenic cauliflower pla nts were obtained. The putative transformants were assayed by PCR and Southern b lotting analysis. The results indicated that CpTI gene was transferred into caul iflower successfully. 展开更多
关键词 cauliflower (brassica oleracea l. var. botrytis) Agrobacterium-me diated genetic transformation CpTI gene transgenic plant
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A Co-Dominant Marker BoE332 Applied to Marker-Assisted Selection of Homozygous Male-Sterile Plants in Cabbage (Brassica oleracea var.capitata L.) 被引量:1
5
作者 CHEN Chen ZHUANG Mu +5 位作者 FANG Zhi-yuan WANG Qing-biao ZHANG Yang-yong LIU Yu-mei YANG Li-mei CHENG Fei 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期596-602,共7页
The dominant genic male sterility (DGMS) gene CDMs399-3 derived from a spontaneous mutation in the line 79-399-3 of spring cabbage (Brassica oleracea var. capitata L.), has been successfully applied in hybrid seed... The dominant genic male sterility (DGMS) gene CDMs399-3 derived from a spontaneous mutation in the line 79-399-3 of spring cabbage (Brassica oleracea var. capitata L.), has been successfully applied in hybrid seed production of several cabbage cultivars in China. During the development of dominant male sterility lines in cabbage, the conventional identification of homozygous male-sterile plants (CDMs399-3/CDMs399-3) is a laborious and time-consuming process. For marker-assisted selection (MAS) of the gene CDMs399-3 transferred into key spring cabbage line 397, expressed sequence tag-simple sequence repeats (EST-SSR) and SSR technology were used to identify markers that were linked to CDMs399-3 based on method of bulked segregant analysis (BSA). By screening a set of 978 EST-SSRs and 395 SSRs, a marker BoE332 linked to the CDMs399-3 at a distance of 3.6 cM in the genetic background of cabbage line 397 were identified. 7 homozygons male-sterile plants in population P1170 with 20 plants were obtained finally via MAS of BoE332. Thus, BoE332 will greatly facilitate the transferring of the gene CDMs399-3 into the key spring cabbage line 397 and improve the application of DGMS in cabbage hybrid breeding. 展开更多
关键词 cabbage brassica oleracea var. capitata l.) dominant genic male sterility (DGMS) expressed sequencetag-simple sequence repeats (EST-SSR) bulked segregant analysis (BSA) marker-assisted selection (MAS)
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Photosynthetic Excitation Pressure Causes Violaxanthin De-epoxidation in Aging Cabbage (Brassica Oleracea L.) Leaves 被引量:1
6
作者 Amarendra Narayan Misra Dariusz Latowski Kazimierz Strzalka 《Journal of Life Sciences》 2011年第3期182-191,共10页
The purpose of the present studies was analysis of the age induced changes in photochemical efficiency and xanthophyils cycle pigments of the primary cabbage (Brassica oleracea L. cv. Capitata f. alba) leaves. Photo... The purpose of the present studies was analysis of the age induced changes in photochemical efficiency and xanthophyils cycle pigments of the primary cabbage (Brassica oleracea L. cv. Capitata f. alba) leaves. Photochemical efficiency of photosystem Ⅱ (PS Ⅱ) was studied by a pulse amplitude modulated chlorophyll fluorescence apparatus, chlorophyll concentration was analysis spectrophotometrically and xanthophyll cycle pigments were estimated by high-pressure liquid chromatography (HPLC). Leaf senescence was accompanied with a decrease both in chlorophylls concentration, the photochemical efficiency and rate constant for PS Ⅱ photochemistry whereas non-photochemical parameters increased. Excitation pressure (1-qP) which is a measure of relative lumen acidification increased by 1.2x in aging leaves. The maximum quantum yield of PS Ⅱ showed no significant change. The level of de-epoxidised xanthophylls increased but the concentration of mono- and di-epoxy xanthophylls decreased in aging leaves. A linear relationship between the excitation pressure and the depoxidation state of the xanthophyll cycle pigments and lutein, during the onset of senescence suggests that excitation pressure can be used as a sensor for monitoring the onset of senescence as well for the de-epoxidation state of the xanthophylls responsible for non-photochemical quenching in stressed leaves. 展开更多
关键词 Cabbage brassica oleracea l.) violaxanthin cycle excitation pressure senescence photosynthetic parameters.
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Genetic diversity analysis of Brassica oleracea L.by SSR
7
作者 TIAN Yuan WANG Chao 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2007年第3期202-205,共4页
SSR analysis on genetic diversity of 30 samples was carried out. Five primers selected from 36 primers were used to amplify 30 samples in this experiment, PCR products were separated by 6% polyacrylamide gel electroph... SSR analysis on genetic diversity of 30 samples was carried out. Five primers selected from 36 primers were used to amplify 30 samples in this experiment, PCR products were separated by 6% polyacrylamide gel electrophoresis, silver staining and photographed. The results of SSR were analyzed by UPGMA clustering. The results showed that a total of 21 gene alleles were detected by 5 SSR primers. The number of alleles ranged from 2 to 5 with an average of 4.2.PIC range was 0.257-0.92 1, with an average of 0.543. The average coefficient of genetic similarity of SSR markers among materials was 0.432. Some of cabbage cultivars in the experiment were divided into four groups except cultivars which come from Japan. 展开更多
关键词 brassica oleracea l. SSR genetic diversity RElATIONSHIP
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Comparison of carotenoid,chlorophyll concentrations and their biosynthetic transcript levels in different coloured cauliflower
8
作者 Fatemeh Izadpanah Katja Frede +1 位作者 Forouzandeh Soltani Susanne Baldermann 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期743-754,共12页
Carotenoids and chlorophylls are among the most widely distributed pigments in nature that play essential roles in the photosynthetic apparatus and confer diverse colours in plants.Among all vegetables,cauliflower(Bra... Carotenoids and chlorophylls are among the most widely distributed pigments in nature that play essential roles in the photosynthetic apparatus and confer diverse colours in plants.Among all vegetables,cauliflower(Brassica oleracea L.ssp.var.botrytis)is rich in phytochemicals and is an important crop grown all over the world.This study investigates carotenoid and chlorophyll concentrations in differently pigmented cultivars and elucidates the role of transcriptional regulation of carotenoid accumulation including lutein andβ-carotene.Here,we characterised changes in pigments by UHPLC-DAD-ToF-MS and changes in transcript levels of carotenoid metabolic genes by qRT-PCR in florets and leaves of orange(‘Jaffa'and‘Sunset'),purple(‘Di Sicilia Violetto'and‘Graffiti'),green(‘Trevi')and white(‘Clapton')cultivars.Transcript levels of all carotenoid metabolic genes showed different transcript level patterns in the leaves and florets.Compared to the other cultivars,the orange cultivars had the highest levels ofβ-carotene in the florets and lutein in the leaves resulting in changes lutein/β-carotene ratios.In the green cultivar,higher transcript levels were also found,especially for phytoene synthase and phytoene desaturase genes of the core biosynthesis pathway.However,no increased carotenoid concentrations were observed,possibly due to a higher carotenoid turnover induced by the carotenoid cleavage dioxygenase 4 in the green cultivar.In the white(‘Clapton')and purple(‘Di Sicilia Violetto'and‘Graffiti')cultivars the phytoene desaturase transcript levels as well as carotenoid concentrations were low.Chlorophyll concentrations changed in trend comparable to the carotenoid concentrations and were only significantly lower in the leaves of the orange cultivar‘Jaffa'.Also,the chlorophyll a/b ratio changed in‘Jaffa'.In florets the highest chlorophylls concentrations were observed for the green cultivar(‘Trevi')and the purple cultivar(‘Di Sicilia Violetto').Taken together,the study demonstrates the complex source-sink relationship of carotenoid accumulation in different coloured cauliflower. 展开更多
关键词 brassica oleracea l.var.botrytis CAROTENOID lUTEIN Β-CAROTENE BIOSYNTHESIS qRT-PCR
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甘蓝自交不亲和信号传导中SRK结合蛋白基因THL1的克隆与序列分析 被引量:9
9
作者 刘东 朱利泉 王小佳 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期56-58,共3页
采用PCR和RT PCR技术 ,从甘蓝基因组和柱头总RNA中扩增获得了 719bp的硫氧还蛋白(THL1)的全长基因序列和 4 30bp的cDNA序列。序列分析首次表明 ,克隆的THL1基因全序列有两个内含子 ,cDNA序列编码
关键词 信号传导 SRK结合蛋白基因 序列分析 甘蓝 硫氧还蛋白 自交不亲和 基因克隆 S位点受体激酶 THl1基因
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青花菜快速碱化因子RALF的克隆与序列分析 被引量:6
10
作者 张国裕 康俊根 +3 位作者 张延国 娄平 程智慧 王晓武 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期561-565,共5页
以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名... 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名为BoRALFL1(GenBank序列登录号DQ059310)。该cDNA全长240bp,编码79个氨基酸,与电子克隆获得的序列完全相同。序列分析表明,编码蛋白存在前导信号肽与多个磷酸化位点,与同源基因RALFL8核酸序列在88bp上有82%的一致性,推导的氨基酸序列在74个氨基酸上存在56%的一致性,不同植物间氨基酸序列N-端差异大,C-端具有较高的保守性。 展开更多
关键词 青花菜 快速碱化因子(RAlF) 基因克隆 RT-PCR
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低温胁迫下结球甘蓝BoNR8 lncRNA过表达对拟南芥种子萌发的影响 被引量:5
11
作者 杨贺 张楠 +5 位作者 刘自广 林建辉 孙世臣 刘圣怡 岑曦 吴娟 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期441-446,共6页
长非编码RNA(long no-coding RNA,lncRNA)不含有开放阅读框,且长度大于200 bp,一般不具有编码蛋白质功能。它们在生物体内普遍存在,并发挥着多种生物学作用。植物种子萌发期的特异表达的lncRNA研究较少。BoNR8 lncRNA是结球甘蓝中RNA聚... 长非编码RNA(long no-coding RNA,lncRNA)不含有开放阅读框,且长度大于200 bp,一般不具有编码蛋白质功能。它们在生物体内普遍存在,并发挥着多种生物学作用。植物种子萌发期的特异表达的lncRNA研究较少。BoNR8 lncRNA是结球甘蓝中RNA聚合酶Ⅲ转录的长非编码RNA(约272 bp)。前期研究发现,它在种子萌发期的特异表达;拟南芥中BoNR8 lncRNA过表达抑制了正常条件下种子萌发并降低了萌发种子对ABA的敏感性。本研究对BoNR8 lncRNA序列分析发现,其转录区域内存在冷胁迫基序(ATATAAATAAAT),并且这个基序存在BoNR8 lncRNA二级结构的最大茎环中。生化实验进一步表明,BoNR8 lncRNA响应低温环境,其过表达抑制了低温胁迫下拟南芥种子萌发。BoNR8 lncRNA低温相关功能的发现为植物耐低温研究提供了新材料,丰富了植物耐低温作用机制的研究。 展开更多
关键词 长非编码RNA 结球甘蓝 冷应激 种子萌发
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甘蓝晚抽薹基因BoFLC3克隆、序列分析和亚细胞定位 被引量:4
12
作者 戴忠良 陈丽 +3 位作者 山溪 秦文斌 肖燕 朱建飞 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期1324-1330,共7页
参照甘蓝FLC3基因(GenBank登录号AAP31677)碱基序列设计引物,扩增出甘蓝晚抽薹BoFLC3基因,序列分析结果表明,该基因编码的蛋白质有197个氨基酸,分子量20 990,等电点9. 45。荧光定量PCR分析结果表明:抽薹后BoFLC3基因在甘蓝不同部位表达... 参照甘蓝FLC3基因(GenBank登录号AAP31677)碱基序列设计引物,扩增出甘蓝晚抽薹BoFLC3基因,序列分析结果表明,该基因编码的蛋白质有197个氨基酸,分子量20 990,等电点9. 45。荧光定量PCR分析结果表明:抽薹后BoFLC3基因在甘蓝不同部位表达存在差异,表达量从高到低依次为:叶、茎、花蕾、花瓣和根。亚细胞定位结果表明:BoFLC3蛋白定位在细胞核。 展开更多
关键词 甘蓝 BoFlC3基因 荧光定量PCR 亚细胞定位 序列分析
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甘蓝BobHLH121基因克隆、亚细胞定位及表达分析 被引量:3
13
作者 秦文斌 山溪 +3 位作者 张振超 姚悦梅 戴忠良 秦岭 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3320-3329,共10页
【目的】克隆甘蓝b HLH转录因子(BobHLH121)基因,分析其在不同组织及低温胁迫下的表达模式,为深入研究bHLH转录因子在甘蓝低温响应中的作用机理提供理论参考。【方法】克隆BobHLH121基因编码区(CDS)序列,利用生物信息学软件进行预测分析... 【目的】克隆甘蓝b HLH转录因子(BobHLH121)基因,分析其在不同组织及低温胁迫下的表达模式,为深入研究bHLH转录因子在甘蓝低温响应中的作用机理提供理论参考。【方法】克隆BobHLH121基因编码区(CDS)序列,利用生物信息学软件进行预测分析,并构建p CAMBIA1300-FaFKF1-GFP融合表达载体,通过农杆菌介导转染烟草表皮细胞,观察荧光信号以确定蛋白亚细胞定位情况。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BobHLH121基因在低温胁迫下的相对表达量。【结果】BobHLH121基因CDS长度为1367 bp,定位于C06染色体上,其编码311个氨基酸,蛋白分子量为34.89 kD,理论等电点(p I)为5.42,不稳定系数为52.29,疏水性平均系数为-0.733,说明该蛋白为不稳定的亲水性蛋白,且呈酸性,定位于细胞核。BobHLH121蛋白的二级结构主要由α-螺旋(占30.87%)、延伸链(占9.32%)、β-转角(占2.89%)和无规则卷曲(占56.91%)组成,具有保守的HLH结构域。BobHLH121蛋白与拟南芥(NP_191768.2)、琴叶拟南芥(EFH52923.1)、亚麻荠(XP_01909381.1)、荠菜(XP_023638997.1)、油菜(CDY65446.1)、白菜(XP_009104362.1)和萝卜(XP_018442860.1)等多种植物bHLH蛋白的氨基酸相似性分别为55.6%、54.8%、52.0%、50.3%、76.4%、73.9%和61.1%。系统发育进化树分析结果显示,BobHLH121与拟南芥(NP_191768.2)和琴叶拟南芥(EFH52923.1)bHLH蛋白在同一小分支上。BobHLH121基因启动子区域存在植物生长发育、非生物胁迫、激素应答和光响应大量的顺式作用元件。BobHLH121基因在叶片的相对表达量显著高于其他组织(P<0.05,下同),在其他组织中的相对表达量均较低。低温胁迫6~12 h时BobHLH121基因的相对表达量较低温处理0 h(对照)显著降低,在低温处理24 h时急剧升高,显著高于其他处理时间,低温处理48 h时又显著降低,表明该基因可能在低温胁迫下延迟表达。【结论】BobHLH121基因含有bHLH家族典型的HLH保守结构域序列,具有明显的组织表达特异性,可能参与甘蓝叶片的生长发育调控,且响应低温胁迫,可能在甘蓝耐寒性中发挥调控作用。 展开更多
关键词 甘蓝 BobHlH121基因 亚细胞定位 低温胁迫 基因表达
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甘蓝LFY基因的克隆及序列分析 被引量:3
14
作者 汤青林 王志敏 +2 位作者 任雪松 宋明 王小佳 《中国蔬菜》 北大核心 2011年第4期17-22,共6页
以甘蓝ZQ启动抽薹的茎尖为材料,分别提取DNA和RNA,以两对引物扩增并序列拼接得到甘蓝LFYZQ基因DNA序列和cDNA完整编码区,长度分别为2560、1239bp,与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜同源性分别达到91%、87%、86%、87%。该基因含有3个外显子(... 以甘蓝ZQ启动抽薹的茎尖为材料,分别提取DNA和RNA,以两对引物扩增并序列拼接得到甘蓝LFYZQ基因DNA序列和cDNA完整编码区,长度分别为2560、1239bp,与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜同源性分别达到91%、87%、86%、87%。该基因含有3个外显子(452、394、393bp)和2个内含子(514、807bp),共编码412个氨基酸,内含子剪接位点均符合经典GT-AG法则。将LFYZQ与网上公布的12种十字花科植物LFY氨基酸序列按分子进化分成两类:甘蓝LFYZQ与花椰菜以及Jonopsidium属植物Jonopsidium acaule这3个分为一类;其余10种植物分为第二大类。LFYZQ蛋白分子量为46kD,是一个不稳定的疏水蛋白,存在N-十四(烷)酰化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、酰胺化位点共4种活性位点。 展开更多
关键词 甘蓝 lFY 序列分析
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甘蓝品种的AFLP指纹鉴别图谱分析 被引量:7
15
作者 宋顺华 郑晓鹰 《分子植物育种》 CAS CSCD 2006年第z1期51-54,共4页
本试验采用AFLP技术分析了来自全国9个栽培地区的44个甘蓝主栽品种,共筛选了40对E+3/M+3引物组合,多态性条带的数量从0条到15条不等。其中引物组合E-AAC/M-CTA是甘蓝品种中多态性最高的引物,有15条多态性条带,多态性条带的百分率为30%,... 本试验采用AFLP技术分析了来自全国9个栽培地区的44个甘蓝主栽品种,共筛选了40对E+3/M+3引物组合,多态性条带的数量从0条到15条不等。其中引物组合E-AAC/M-CTA是甘蓝品种中多态性最高的引物,有15条多态性条带,多态性条带的百分率为30%,但该引物不足以区分44个供试的甘蓝品种。同时筛选了11组E+2/M+3对引物组合,其中引物组合E-AG/M-CTC产生了13条清晰的多态性条带。以E-AAC/M-CTA和E-AG/M-CTC这两对引物组合的多态性条带构建了44份甘蓝品种材料的指纹图谱,此指纹图谱可以将供试的44份材料一一区分。 展开更多
关键词 AFlP分子标记 结球甘蓝 品种
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UPLC-MS-MS法快速测定甘蓝和土壤中虱螨脲的残留量 被引量:6
16
作者 彭茂民 夏虹 刘丽 《湖北农业科学》 2015年第24期6360-6363,共4页
建立了甘蓝(Brassica oleraceaL.)和土壤中虱螨脲残留的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC—MS—MS)快速检测的方法。样品用酸化乙腈提取,以QuEChERS法净化,超高效液相色谱一串联质谱电喷雾负离子模式检测。结果表明,虱... 建立了甘蓝(Brassica oleraceaL.)和土壤中虱螨脲残留的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC—MS—MS)快速检测的方法。样品用酸化乙腈提取,以QuEChERS法净化,超高效液相色谱一串联质谱电喷雾负离子模式检测。结果表明,虱螨脲在5-500μg/L范围内,浓度和响应峰面积线性关系良好。在0.01、0.02、0.1和0.5mg/kg4个添加浓度下,平均回收率在78.5%~113.6%.相对标准偏差(RSD)为2.5%-8.5%(n=6),虱螨脲在甘蓝和土壤中的定量限(LQD)均为0.01mg/kg。该方法适用于甘蓝和土壤中虱螨脲的检测. 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱(UPlC—MS—MS) QuEChERS法 甘蓝(brassica oleracea l.) 土壤 螨脲
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甘蓝SCR、THL与SRK交替相互作用的酵母双杂交检测 被引量:2
17
作者 杨永军 张贺翠 +3 位作者 杨昆 薛丽琰 常登龙 朱利泉 《中国蔬菜》 北大核心 2012年第12X期14-26,共13页
eSRK(S位点受体激酶胞外域)、SCR/SP11(S位点富含半胱氨酸蛋白-S位点蛋白11)和THL1(类硫氧还蛋白)是甘蓝自交不亲和性信号传导过程重要的3个元件。利用PCR技术获得两种甘蓝SCR2(class-Ⅱ)、eSRK2(class-Ⅱ)、THL1、SRKJ(class-Ⅰ,SRK6... eSRK(S位点受体激酶胞外域)、SCR/SP11(S位点富含半胱氨酸蛋白-S位点蛋白11)和THL1(类硫氧还蛋白)是甘蓝自交不亲和性信号传导过程重要的3个元件。利用PCR技术获得两种甘蓝SCR2(class-Ⅱ)、eSRK2(class-Ⅱ)、THL1、SRKJ(class-Ⅰ,SRK6激酶域)和eSRK28(class-Ⅰ)的编码序列,并分别构建以pGBKT7为载体的SCR2、THL1的重组诱饵质粒和以pGADT7为载体的eSRK2、eSRK28、SRKJ的重组猎物质粒。利用酵母双杂交系统验证eSRK2-SCR2、eSRK28-SCR2、SRKJ-THL1的相互作用。重组质粒在宿主细胞中未产生毒性及自激活作用,表明重组表达载体构建成功;组合Y2HGold〔pGBKT7-SCR2〕×Y187〔pGADT7-eSRK2〕在三缺平板(SD/-Trp-Leu-His/x-α-gal/AbA,TDO/x/A)上生长出蓝色克隆,激活了报告基因AUR1-C、MEL1、HIS3;组合Y2HGold〔pGBKT7-SCR2〕×Y187〔pGADT7-eSRK28〕能够在二缺平板(SD/-Trp-Leu)上生长,但在三缺平板上不生长,表明不同单倍型SRK-SCR可能不发生相互作用;组合Y187〔pGADT7-SRKJ〕×Y2HGold〔pGBKT7-THL1〕能够在四缺平板上生长,激活了4种报告基因(AUR1-C、MEL1、HIS3、ADE2)。相同的单倍型SRK与SCR之间能够相互作用,不同的单倍型之间不会发生相互作用;酵母中报告基因表达的数目和类型的差异反映了class-Ⅱ型内部的SCR-SRK和class-Ⅰ的SCR-SRK互作强度,Ⅰ型高于Ⅱ型;THL与SRK之间存在较高的互作强度。这为Ⅰ型和Ⅱ型不同的自交不亲和性表型所依赖的3个起始信号传导元件之间的识别程度差异提供了直接证据和新内容。 展开更多
关键词 甘蓝 S位点受体激酶(SRK) S位点富含半胱氨酸蛋白(SCR) 类硫氧还蛋白(THl) 蛋白质互作 酵母双杂交
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L-精氨酸处理对青花菜贮藏过程中品质的影响 被引量:6
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作者 史君彦 王清 +1 位作者 高丽朴 杨娜 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第22期5550-5553,共4页
试验用0.2 mmol/L的L-精氨酸(L-Arg)溶液处理青花菜(Brassica oleracea var.italica)20 min,探讨在贮藏过程中对青花菜品质的影响。结果表明,L-Arg处理可有效抑制青花菜的黄化和细胞膜透性的增加,保持可溶性固形物含量,延缓叶绿素的降... 试验用0.2 mmol/L的L-精氨酸(L-Arg)溶液处理青花菜(Brassica oleracea var.italica)20 min,探讨在贮藏过程中对青花菜品质的影响。结果表明,L-Arg处理可有效抑制青花菜的黄化和细胞膜透性的增加,保持可溶性固形物含量,延缓叶绿素的降解和维生素C的流失。L-Arg处理能够有效延缓青花菜的衰老,抑制营养物质的流失。 展开更多
关键词 l-精氨酸 青花菜(brassica oleracea var italica) 品质
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甘蓝花色性状QTL定位及候选基因变异分析 被引量:4
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作者 杨茹涵 刘进 +2 位作者 李加纳 钱伟 梅家琴 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1271-1277,共7页
花色性状是甘蓝的一个重要性状,在吸引和指示传粉者、保护花器官、维持花组织能量平衡、测定品种异交率及纯度、检测性状转移等方面有重要作用。为了鉴定控制和影响甘蓝花色的遗传位点和候选基因,本研究利用芥蓝(白花)与野生甘蓝(黄花)... 花色性状是甘蓝的一个重要性状,在吸引和指示传粉者、保护花器官、维持花组织能量平衡、测定品种异交率及纯度、检测性状转移等方面有重要作用。为了鉴定控制和影响甘蓝花色的遗传位点和候选基因,本研究利用芥蓝(白花)与野生甘蓝(黄花)构建了F2分离群体,并分别利用基于分子标记遗传连锁图谱和基于SNP芯片分析的QTL扫描技术,对甘蓝花色性状进行QTL定位。本研究结论如下:甘蓝花色性状由C03染色体上一个部分显性主效QTL位点控制,并受到C02上一个微效加性QTL的影响;主效QTL候选基因BoCCD4编码区778~780 bp处3个碱基的插入极可能导致BoCCD4功能丧失,从而呈现黄色表型。本研究确认了控制甘蓝白花性状的主效QTL位置,鉴定到了候选基因并发现了与文献报道不同的新变异位点,为进一步了解芸薹属物种花色的遗传和变异提供了新的数据。 展开更多
关键词 甘蓝 花色 数量性状位点 BoCCD4 变异分析
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Obtaining and Cytological Identification of a Set of Primary Trisomics in Cabbage 被引量:5
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作者 ZHANG Cheng-he ZHU Hai-yan LI Xiao-feng SHEN Shu-xing CHEN Xue-ping MAN Hong XUAN Shu-xin 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2006年第9期655-660,共6页
Selection of primary trisomics of the cabbage (Brassica oleracea var.capitata L) forms an important basis for gene chromosome mapping and for other genetic studies. The cabbage self-fertilization line - 9601 was use... Selection of primary trisomics of the cabbage (Brassica oleracea var.capitata L) forms an important basis for gene chromosome mapping and for other genetic studies. The cabbage self-fertilization line - 9601 was used as material, using the root-tip cell chromosome number and pollen mother cell chromosome number identification and karyotype analysis to select the primary trisomics from the progenies of 3x x 2x in the cabbage. Many aneuploid plants with one or two extra chromosomes were obtained and a set of primary trisomics (Tri-1, Tri-2, Tri-3, Tri-4, Tri-5, Tri-6, Tri-7, Tri-8, and Tri-9, in which the Tri-1 and Tri-4 were from 2n+2 plants and others from 2n+ 1 plants) was acquired from these plants. Each trisomic exhibited some unique features, such as plant height, plant type, leaf type, size of flower bud, and inflorescence. The triploid crossing by the diploid is a convenient and effective way to select trisomics in the cabbage. 展开更多
关键词 cabbage brassica oleracea var.capitata l TRISOMICS karyotype analysis
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