不同用量微生物菌剂与复合肥料配合施用在青菜上的应用效果

微生物菌剂是以有益微生物的生长繁殖来限制病原微生物的生长繁殖的,并进一步改善土壤生态环境,释放土壤潜在肥力,在促进蔬菜生长发育的同时抵抗病虫害,从而提高蔬菜的产量和质量。为探究微生物菌剂对青菜生长、产量及抗病性的影响,以青菜品种德高夏龙青梗菜为试验材料,采取随机区组试验设计,采用不同用量(667 m^(2)施用0.5、1.0 kg)微生物菌剂作基肥,配合追施氮磷钾复合肥料(15-15-15,667 m^(2)施用25 kg),对青菜地上部生长、产量、投入与产出、抗逆性等指标进行了分析。结果表明:施用不同用量微生物菌剂的青菜产量均有所提高,其中,处理2(基肥每667 m^(2)施用1.0 kg微生物菌剂,追施25 kg氮磷钾复合肥料)的单株质量、产量均最高,分别为61.2 g、30 169.50 kg/hm^(2),分别较不施微生物菌剂(CK)极显著增加17.7%、9.0%,667 m^(2)净效益也最高,为3 553.9元,较CK提高19.1%。其次是处理1(基肥每667 m^(2)施用0.5 kg微生物菌剂,追施25 kg氮磷钾复合肥料),最大叶宽最大,较CK显著提高5.7%;单株质量、产量分别较CK提高11.0%、3.8%,但未达显著性差异,投入产出比最高,为1∶2.50。综合考虑产量与经济效益,在青菜生产中推荐采用微生物菌剂与复合肥料组合处理2。

与大白菜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记开发

霜霉病是危害大白菜的三大病害之一,该病的发生会严重影响大白菜的产量及品质,因而研究与霜霉病抗性QTL紧密连锁的分子标记对大白菜抗病新品种培育具有重要意义。该研究在前期工作的基础上,选用高感霜霉病株系91-112、高抗霜霉病株系T12-19以及由二者为双亲构建的DH群体为实验材料,针对大白菜霜霉病抗性主效QTL——BrDW所在的标记区间,利用已有的大白菜基因组信息发展与抗性QTL紧密连锁的分子标记,通过Blast和IMap分析,将与BrDW连锁的RAPD标记K14-1030定位于大白菜KBrB058M10上(位于Contig214上),根据KBrB058M10附近的BAC及BAC-end序列设计引物,结合限制性内切酶酶切及HRM分析方法,筛选得到5个与BrDW连锁的分子标记,包括1个Indel标记Brb062-Indel230,3个CAPS标记Brb094-DraⅠ787、Brb094-AatⅡ666和Brb043-BglⅡ715,1个SNP标记Brh019-SNP137;同时,通过筛选与目标区域具有同源性的Unigene序列得到了1个与BrDW紧密连锁的SSR标记bru1209。标记Brb062-Indel230、Brb094-DraⅠ787、Brb094-AatⅡ666、Brb043-BglⅡ715、Brh019-SNP137和bru1209与RAPD标记K14-1030之间的遗传距离分别为4.3 cM、1.7 cM、5.9 cM、5.9 cM、4.6 cM和0.8 cM,在对DH群体中的抗性株系选择上准确率分别为69.7%、70.9%、72.4%、72.4%、58.3%和74.2%,可应用于分子标记辅助选择,为霜霉病抗性分子育种奠定了良好基础。

TDZ和6-BA对芜菁离体再生过程中内源激素水平的不同影响(英文)

为研究外源TDZ和6-BA对芜菁离体再生过程中内源激素的影响来阐明TDZ在促进芜菁离体再生方面比6-BA更为有效的原因,采用不同浓度的TDZ和6-BA分别配合不同浓度NAA诱导芜菁带柄子叶离体再生.结果表明:适合芜菁带柄子叶离体再生的外源激素浓度组合分别是TDZ 4·0 mg·L-1+ NAA1·0 mg·L-1和6-BA5·0 mg·L-1+ NAA1·0 mg·L-1;在这2种组合诱导下的不定芽再生率分别是80·4 %和30·2 %.分别测定在这2种外源激素组合诱导下带柄子叶外植体内源生长素(IAA)、玉米素(Z)、赤霉素(GAs)和脱落酸( ABA)的绝对含量,并计算IAA/ABA和IAA/Z之间的相对含量.结果表明:TDZ 4·0 mg·L-1+ NAA1·0 mg·L-1的激素组合诱导带柄子叶外植体产生内源IAA和Z的水平峰值显著高于6-BA5·0 mg·L-1+ NAA1·0 mg·L-1的激素组合;而在2种外源激素组合诱导条件下,内源GAs和ABA的含量差异不显著;IAA的绝对含量左右了IAA/ABA和IAA/Z的变化趋势.综合内源激素的绝对含量和相对含量,TDZ比6-BA更好地诱导芜菁分化效果的关键因素是由于TDZ诱导外植体产生了更高水平的IAA含量和IAA/ABA比值.TDZ和6-BA诱导产生不同水平的内源Z和IAA/Z的作用还不明确.

西藏白菜型油菜Brassica rapa的遗传分类研究

根据不同地理来源和个体水平研究结果 ,筛选出 1 0 7个西藏地方白菜型油菜品种进行RAPD分析。结果表明 :西藏白菜型油菜具有丰富的遗传多样性。根据PCR扩增结果 ,计算遗传距离 ,对 1 0 7份白菜型油菜品种进行聚类分析。建立UPGMA系统树 ,并结合形态观察结果 ,对白菜型油菜进行了遗传分类研究 ,将其分为三大类 ,1 1小类 。

分光光度法测定芜菁中总黄酮含量

目的研究芜菁中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量,为芜菁资源的合理开发和利用提供科学依据。方法以乙醇为溶剂,采用索氏提取,分光光度法测定芜菁中总黄酮的含量,并通过稳定性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重现性。结果标准液及供试液均在510nm处有最大吸收。回归方程:A=0.01853 c+0.07628,r=0.9998;平均总黄酮的含量:2.797%,平均加样回收率:101.6%;精密度和加样回收率的RSD值分别为:0.85%,1.21%。本法具有操作简单,稳定,准确,重复性好,灵敏度高,可作为芜菁总黄酮的含量测定法。

外源亚硒酸盐和硒酸盐在土壤中的价态转化及其生物有效性

采用土培盆栽试验和化学分析方法相结合的方法,研究了外源亚硒酸盐和硒酸盐态硒在土壤中的价态转化及其生物有效性,旨在为富硒蔬菜的开发和硒污染土壤的生物修复提供依据.结果表明,当土壤中外源施入亚硒酸盐时,小白菜不同生长时期土壤总硒、Se(Ⅳ)和Se(0)含量均随外源硒浓度的增加显著升高(p<0.05);而当土壤外源施入硒酸盐时,小白菜不同生长时期土壤总硒、Se(Ⅳ)、Se(Ⅵ)和Se(0)含量均随外源硒浓度的增大显著升高(p<0.05).土壤中外源添加亚硒酸(Se(Ⅳ))或硒酸盐(Se(Ⅵ))后,土壤不同价态硒发生了相互转化,部分施入的Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)转化为Se(0).当施入外源亚硒酸盐态硒浓度≤20 mg.kg-1时对小白菜的生长无显著影响,而外源硒酸盐态硒浓度≥1 mg.kg-1时,小白菜根部生物量即显著下降,当硒浓度≥10 mg.kg-1时,显著抑制了小白菜根的伸长及地上部的生长(p<0.05),而高浓度硒酸盐对小白菜生长的毒害作用大于亚硒酸盐.土壤外源添加亚硒酸盐时,小白菜根部为硒的主要累积部位;而外源添加硒酸盐时,小白菜地上部更易累积硒.硒酸盐态硒的生物有效性及其在小白菜体内的迁移能力大于亚硒酸盐态硒,因此硒酸盐处理的小白菜地上部和根部硒含量均显著高于亚硒酸盐处理(p<0.05).在土壤中硒的各种价态中以Se(Ⅵ)对小白菜硒含量的贡献最大.高浓度硒酸盐和亚硒酸盐对小白菜生长的影响不同,源于小白菜对不同形态硒吸收、转运和累积的差异,而不同形态硒在土壤中的价态转化又反过来进一步影响到小白菜对硒的吸收及转运.

利用酶联免疫反应鉴定芜菁SP11基因甲基化率的新方法

DNA甲基化是调控基因表达的一个重要方式,是表观遗传学研究的重点内容。目前测定某一基因DNA甲基化程度主要是先通过重亚硫酸盐转化,PCR扩增,再通过克隆、测序,检测PCR产物中胞嘧啶(C)转化为胸腺嘧啶(T)的比例。基于这种原理,建立了酶联免疫反应检测PCR产物中胞嘧啶转化为胸腺嘧啶的比例,计算出DNA甲基化率的新方法,并成功利用该方法测定了芜青(Brassica rapa L.ssp.rapiferu Metzg)纯合子和杂合子植株中隐性SP11基因启动子区域DNA甲基化程度。与原有克隆测序方法相比,该方法更加经济、省时。

津田芜菁BrPIP1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析

克隆得到津田芜菁(Brassica rapa ssp.rapifera‘Tsuda’)质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)基因全长cDNA序列,命名为BrPIP1(GenBank登录号为KJ173685),全长为1 056 bp,开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸。荧光定量PCR分析BrPIP1在不同组织以及其在温度、脱水、渗透、ABA和盐等非生物胁迫条件下幼苗中的表达表明,该基因表达具有组织特异性,在花瓣中表达量最高,花蕾中次之;在上述非生物胁迫下表达量都有不同程度增加,暗示BrPIP1在非生物胁迫应答中发挥作用。