期刊文献+
共找到395篇文章
< 1 2 20 >
每页显示 20 50 100
北海地区遗传性乳腺癌和健康遗传高危人群BRCA1和BRCA2基因突变研究 被引量:1
1
作者 程学远 高雪原 +1 位作者 陈洁清 刘家麒 《吉林医学》 CAS 2024年第3期528-531,共4页
目的:探讨北海地区遗传性乳腺癌和健康遗传高危人群乳腺癌易感基因(BRCA)1和BRCA2基因突变特征。方法:选取北海市人民医院普通外科收治的50例遗传性乳腺癌患者及150例健康遗传性高危人群,PCR-DNA直接测序法检测BRCA1、BRCA2的全编码外... 目的:探讨北海地区遗传性乳腺癌和健康遗传高危人群乳腺癌易感基因(BRCA)1和BRCA2基因突变特征。方法:选取北海市人民医院普通外科收治的50例遗传性乳腺癌患者及150例健康遗传性高危人群,PCR-DNA直接测序法检测BRCA1、BRCA2的全编码外显子基因序列。结果:50例遗传性乳腺癌患者中共有8例BRCA1/2基因突变,总突变率为16%;其中BRCA1突变占12.0%,BRCA2突变占4.0%。三阴性乳腺癌患者BRCA1/2基因突变率为57.1%(4/7),高于非三阴性乳腺癌患者的9.3%(4/43),差异有统计学意义(P<0.05)。150例健康遗传性高危人群存在2例致病性突变,均位于BRCA1的11外显子,突变率为1.3%(2/150)。结论:北海地区女性遗传性乳腺癌存在BRCA1和BRCA2基因突变,与三阴乳腺癌有关,突变类型以碱基置换突变为主;健康遗传高危人群也存在BRCA1突变。 展开更多
关键词 遗传性乳腺癌 基因突变 BRCA1 brca2
下载PDF
BRCA2突变的转移性去势抵抗前列腺癌侵犯膀胱行奥拉帕利联合局灶手术治疗的1例多学科讨论
2
作者 郑新宇 蒋凡 +9 位作者 贺大林 陈兴发 李磊 王蓉 梁华 段小艺 姚煜 刘锐 田英 吴开杰 《现代泌尿外科杂志》 2024年第1期69-72,82,共5页
1参加人员讨论嘉宾:泌尿外科贺大林、陈兴发、李磊、吴开杰、郑新宇、蒋凡医师医学影像科王蓉、段小艺医师病理科梁华医师肿瘤内科姚煜医师肿瘤放疗科刘锐医师病例汇报人:泌尿外科蒋凡医师记录人:癌症中心田英医师2病例介绍患者男性,65... 1参加人员讨论嘉宾:泌尿外科贺大林、陈兴发、李磊、吴开杰、郑新宇、蒋凡医师医学影像科王蓉、段小艺医师病理科梁华医师肿瘤内科姚煜医师肿瘤放疗科刘锐医师病例汇报人:泌尿外科蒋凡医师记录人:癌症中心田英医师2病例介绍患者男性,65岁,2017年4月因“进行性排尿困难6个月,加重2个月”于外院诊断为前列腺增生,总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,t PSA)7.820(参考值0~4.1)ng/mL,超声提示前列腺增生,行经尿道前列腺电切术,术后病理结果提示前列腺腺癌(Gleason4+5=9分),遂行骨扫描提示全身多发骨转移瘤,诊断:前列腺癌(T2N0M1),后行规律内分泌治疗(比卡鲁胺+戈舍瑞林),期间t PSA逐渐降低至<0.003ng/mL并维持3年余(图1)。2020年11月复查t PSA0.28ng/mL,泌尿系超声及膀胱镜检查提示:后尿道肿瘤、膀胱肿瘤。 展开更多
关键词 前列腺癌 基因突出 靶向治疗 精准治疗 聚ADP核糖聚合酶抑制剂 brca2突变 多学科会诊 奥拉帕利
下载PDF
携带BRCA2胚系突变的肺癌和乙状结肠癌双原发肿瘤1例
3
作者 葛赛 王晰程 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2024年第1期142-146,共5页
报道1例罕见的同时性肺癌和乙状结肠癌的双原发肿瘤病例。该患者具有致病性BRCA2胚系突变,经含铂双药、免疫及抗血管治疗的综合治疗4个周期后,2处病灶均达到病理完全缓解。该结果表明,综合治疗方案在处理此类双原发肿瘤病例中具有有效性... 报道1例罕见的同时性肺癌和乙状结肠癌的双原发肿瘤病例。该患者具有致病性BRCA2胚系突变,经含铂双药、免疫及抗血管治疗的综合治疗4个周期后,2处病灶均达到病理完全缓解。该结果表明,综合治疗方案在处理此类双原发肿瘤病例中具有有效性,且可为未来类似病例的治疗决策的制定提供新的思路。此外,本文重点讨论了BRCA胚系突变家系患者的定期筛查及相关药物治疗疗效及前景。 展开更多
关键词 双原发肿瘤 肺癌 乙状结肠癌 brca2胚系突变
下载PDF
BRCA2基因在免疫杀伤肺癌细胞中的作用及机制研究
4
作者 张群贵 赖剑平 +1 位作者 李晓静 黄立 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期134-137,共4页
目的:研究BRCA2基因对免疫细胞杀伤肺癌的作用及分子机制。方法:siRNA敲减肺癌细胞中的BRCA2基因,qPCR及Western blot技术检测BRCA2表达;MTT及CCK-8法检测细胞生长;将外周血单核细胞与肺癌细胞共培养,酶标法检测GFP荧光强度,评估肺癌细... 目的:研究BRCA2基因对免疫细胞杀伤肺癌的作用及分子机制。方法:siRNA敲减肺癌细胞中的BRCA2基因,qPCR及Western blot技术检测BRCA2表达;MTT及CCK-8法检测细胞生长;将外周血单核细胞与肺癌细胞共培养,酶标法检测GFP荧光强度,评估肺癌细胞杀伤效率。结果:BRCA2基因在肺癌细胞A549与H1299中表达,与肺上皮细胞BEAS-2B相比差异无统计学意义(P>0.05);当细胞A549与H1299中BRCA2基因被成功敲减后,细胞增殖率与对照组相比显著升高;外周血单核细胞对A549与H1299细胞的杀伤效率与对照组相比显著增强,ATM、RAD51、RAD50分子表达与对照组相比显著减少,而P53蛋白表达是对照组的7.2倍。结论:敲减BRCA2基因后,外周血单个核细胞对肺癌细胞的杀伤更强,干预BRCA2与单核细胞有协同抑制肺癌效应,并且调控ATM信号通路分子表达。 展开更多
关键词 RNAI技术 brca2基因 外周血单个核细胞 肺癌
下载PDF
PARP 抑制剂后线治疗BRCA2基因突变晚期胃癌一例并文献复习
5
作者 许丹妮 曾江正 +2 位作者 何志慧 蔡兴锐 孙华茂 《海南医学》 CAS 2023年第15期2242-2244,共3页
胃癌是普遍公认的恶性程度比较高的肿瘤。随着肿瘤治疗进入精准治疗时代,临床上开始对胃癌患者进行特定驱动基因的检测,这有助于治疗方案的制定,为个体化肿瘤治疗提供更为全面的参考价值。本文报道一例PARP抑制剂后线治疗BRCA2基因突变... 胃癌是普遍公认的恶性程度比较高的肿瘤。随着肿瘤治疗进入精准治疗时代,临床上开始对胃癌患者进行特定驱动基因的检测,这有助于治疗方案的制定,为个体化肿瘤治疗提供更为全面的参考价值。本文报道一例PARP抑制剂后线治疗BRCA2基因突变晚期胃癌的诊治资料,以提高对胃癌中特殊基因BRCA2的认识,并为胃癌个体化治疗方案的制定提供科学依据。 展开更多
关键词 PARP抑制剂 brca2基因 晚期胃癌 个体化治疗 同源重组修复
下载PDF
Gastric neuroendocrine tumors in a BRCA2 germline mutation carrier:A case report
6
作者 Hui-Fang Zhang Yi Zheng +2 位作者 Xue Wen Jing Zhao Jun Li 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2023年第8期1497-1504,共8页
BACKGROUND The molecular changes present in gastric neuroendocrine tumors(NETs)include a loss of heterozygosity or mutation of MEN1,CDKN1B gene mutation,P27 heterozygous mutation,and ATP4A gene missense mutation.We id... BACKGROUND The molecular changes present in gastric neuroendocrine tumors(NETs)include a loss of heterozygosity or mutation of MEN1,CDKN1B gene mutation,P27 heterozygous mutation,and ATP4A gene missense mutation.We identified and are the first to report a case of type 1 histamine-producing enterochromaffin-like cell NETs(ECL-cell NETs)with a BRCA2 gene germline mutation.CASE SUMMARY The patient had a history of iron-deficient anemia for 5 years,and gastroscopic examination indicated multiple gastric tumors.Then,the patient underwent distal gastrectomy.Microscopically,multifocal tumor cells were found in the mucosa and submucosa;tumor cells were organoid and arranged in nests and cords,and the stroma was rich in sinusoids.The surrounding gastric mucosa showed atrophy with mild intestinal metaplasia or pseudopyloric gland metaplasia.Neuroendocrine cells could be seen with diffuse linear,nodular,and adenomatous hyperplasia.Immunohistochemically,the tumor cells diffusely expressed cytokeratin,chromogranin,synaptophysin,and CD56.Whole-genome highthroughput molecular sequencing revealed a pathogenic germline mutation in the BRCA2 gene,a heterozygous germline frameshift mutation in exon 11,c.6443_6444del(p.S2148Yfs*2).The final diagnosis was gastric type 1 ECL-cell NETs with a BRCA2 gene germline mutation,accompanied by autoimmune gastritis.CONCLUSION This is the first report of a case of type 1 gastric ECL-cell NETs with a pathogenic germline mutation of the BRCA2 gene.The findings of this report will expand the germline mutation spectrum of gastric NETs and increase the understanding of the molecular changes present in these tumors for their improved diagnosis in the future. 展开更多
关键词 GASTRIC Neuroendocrine tumor Enterochromaffin-like cell neuroendocrine tumors Type 1 enterochromaffin-like cell neuroendocrine tumors brca2 Germline mutation Case report
下载PDF
BRCA1/BRCA2突变乳腺癌的生存结果:BRCA突变阳性似乎对乳腺癌预后没有任何意义
7
《实用肿瘤学杂志》 CAS 2023年第3期261-261,共1页
多年来关于BRCA(乳腺癌易感基因)突变乳腺癌生存结果的各种研究存在差异。这项前瞻性观察研究评估了2014年1月—2022年12月在新德里AIIMS接受统一方案治疗的71例BRCA突变乳腺癌症患者的生存结果。在71例患者中,BRCA1和BRCA2突变病例分别... 多年来关于BRCA(乳腺癌易感基因)突变乳腺癌生存结果的各种研究存在差异。这项前瞻性观察研究评估了2014年1月—2022年12月在新德里AIIMS接受统一方案治疗的71例BRCA突变乳腺癌症患者的生存结果。在71例患者中,BRCA1和BRCA2突变病例分别为52例(73.2%)和19例(26.8%)。两组患者的中位年龄均为39岁(24~63岁)。恶性肿瘤阳性家族史(BRCA1:69.2%vs. BRCA2:36.8%)和三阴性组织学发生率(BRCA1:82.7%vs. 36.8%)更常与BRCA1阳性相关。8例(11.3%)患者患有同步性癌症,最常见的是对侧乳腺原发癌。4例(5.6%)发生异时性癌症。 展开更多
关键词 阳性家族史 乳腺癌易感基因 BRCA1 BRCA突变 前瞻性观察 乳腺原发癌 乳腺癌预后 brca2
下载PDF
广泛期小细胞肺癌BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病无进展生存期的相关性分析
8
作者 杨盛 刘鑫 邢亚桓 《实用癌症杂志》 2023年第2期274-277,共4页
目的探讨广泛期小细胞肺癌BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病无进展生存期(PFS)的相关性。方法选择89例广泛期小细胞肺癌患者,对其实施一线化疗方案;应用NGS技术检测患者血液BRCA2基因突变状态。对患者进行随访,记录PFS,采用Cox模型分析B... 目的探讨广泛期小细胞肺癌BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病无进展生存期(PFS)的相关性。方法选择89例广泛期小细胞肺癌患者,对其实施一线化疗方案;应用NGS技术检测患者血液BRCA2基因突变状态。对患者进行随访,记录PFS,采用Cox模型分析BRCA2基因突变与PFS相关性。结果经NGS技术检测,BRCA2基因突变12例,突变率为13.48%。不同性别、年龄、吸烟史患者的BRCA2基因突变率差异无统计学意义(P>0.05),周围型患者BRCA2基因突变率高于中央型(P<0.05)。患者化疗后PR14例、SD47例、PD28例;随访结果显示,患者中位PFS为4.8个月。单因素显示,患者性别、年龄、有无吸烟、解剖类型对其PFS无显著影响(P>0.05),病情有无控制、BRCA2基因是否突变对PFS有显著影响(P<0.05)。经Cox回归分析显示,一线化疗疗效、BRCA2基因突变状态是患者化疗PFS的独立危险因素(P<0.05)。结论广泛期小细胞肺癌患者的BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病PFS密切相关,临床可应用NGS技术检测基因突变状态评估患者疗效及预后。 展开更多
关键词 广泛期小细胞肺癌 二代测序 brca2基因突变 一线化疗 无进展生存期
下载PDF
219例中国汉族遗传性乳腺癌患者BRCA1和BRCA2突变的研究 被引量:28
9
作者 饶南燕 周婕 +6 位作者 赵林 胡震 狄根红 苏逢锡 李文凤 沈镇宙 邵志敏 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第5期370-375,共6页
背景与目的:BRCA1和BRCA2是通过家系连锁分析确定的与乳腺癌、卵巢癌家族高度相关的两个基因,目前国内关于中国汉族遗传性乳腺癌BRCA1和BRCA2突变研究的样本量都不大,而且大部分研究仅检测了BRCA1或部分BRCA2,并不能真正反映汉族遗传性... 背景与目的:BRCA1和BRCA2是通过家系连锁分析确定的与乳腺癌、卵巢癌家族高度相关的两个基因,目前国内关于中国汉族遗传性乳腺癌BRCA1和BRCA2突变研究的样本量都不大,而且大部分研究仅检测了BRCA1或部分BRCA2,并不能真正反映汉族遗传性乳腺癌的遗传特征。本研究旨在建立中国汉族人群遗传性乳腺癌患者中BRCA1和BRCA2的突变谱,并确定高危突变的家族特征。方法:来自3个中心的219个独立的家系纳入本研究,每个家系中的先证者进行BRCA1和BRCA2全外显子以及外显子内含子拼接区的突变检测。结果:219例患者检测到23例致病性突变,7例位于BRCA1,16例位于BRCA2。BRCA1和BRCA2的突变率与家系特征有关,家族性乳腺癌/卵巢癌患者BRCA1和BRCA2的突变率分别14.3%(1/7)和28.6%(2/7);早发性遗传性乳腺癌患者BRCA1的突变率为22.2%(2/9);而在非早发性遗传性乳腺癌患者BRCA2的突变率明显高于BRCA1(7.8%,6/77vs0%,0/77,P=0.028)。结论:BRCA1和BRCA2突变率与家族特征有关,在非早发性遗传性乳腺癌家族中BRCA2突变值得关注。 展开更多
关键词 乳腺癌 BRCA1 brca2 基因 突变 汉族
下载PDF
中国汉族人群中BRCA1和BRCA2基因突变携带者患乳腺癌风险的研究 被引量:24
10
作者 杨晓晨 胡震 +3 位作者 吴炅 柳光宇 沈镇宙 邵志敏 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期247-252,共6页
背景与目的:BRCA1和BRCA2基因突变携带者终生患乳腺癌和卵巢癌的风险显著增高。通过遗传咨询,突变携带者可采取适当的措施来降低相应肿瘤的发生风险。目前,相关的报道几乎均为白种人,尚缺乏中国人群的资料。该研究旨在探索中国汉族人群... 背景与目的:BRCA1和BRCA2基因突变携带者终生患乳腺癌和卵巢癌的风险显著增高。通过遗传咨询,突变携带者可采取适当的措施来降低相应肿瘤的发生风险。目前,相关的报道几乎均为白种人,尚缺乏中国人群的资料。该研究旨在探索中国汉族人群中BRCA1和BRCA2基因突变携带者患乳腺癌的风险。方法:回顾20个经基因检测证实携带BRCA1或BRCA2致病性基因突变的汉族乳腺癌高风险家系。利用Kaplan-Meier生存分析法对女性BRCA1/2基因突变携带者单侧乳腺癌及对侧乳腺癌的累积发病风险进行估算。结果:BRCA1和BRCA2基因突变携带者70岁时单侧乳腺癌的累积发病风险(外显率)分别为67.2%(sx 0.100)和76.8%(sx 0.079)。与BRCA1不同的是,BRCA2基因突变携带者70岁后乳腺癌累积发病率继续增加,到80岁时达93.1%。BRCA1/2基因突变携带者对侧乳腺癌10年和20年的累积发病率分别为19.4%(sx 0.089)和50.3%(sx 0.155)。结论:中国汉族人群中BRCA1和BRCA2基因突变携带者具有很高的乳腺癌发病风险。因而对中国高风险人群进行BRCA1/2基因突变检测具有重要临床意义。 展开更多
关键词 BRCA1 brca2 乳腺癌 外显率
下载PDF
中国湖南家族性和早发性乳腺癌BRCA1和BRCA2基因突变分析 被引量:11
11
作者 黄隽 唐利立 +3 位作者 胡震 夏婷 饶南燕 邵志敏 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第8期566-572,共7页
背景与目的:BRCA1和BRCA2基因是已经证实的乳腺癌遗传易感基因,与家族性及早发性乳腺癌密切相关。本研究旨在分析中国湖南省家族性和早发性乳腺癌中BRCA1和BRCA2基因的突变位点及携带情况。方法:以来自湖南地区的50例家族性和早发性乳腺... 背景与目的:BRCA1和BRCA2基因是已经证实的乳腺癌遗传易感基因,与家族性及早发性乳腺癌密切相关。本研究旨在分析中国湖南省家族性和早发性乳腺癌中BRCA1和BRCA2基因的突变位点及携带情况。方法:以来自湖南地区的50例家族性和早发性乳腺癌(发病年龄≤35岁)为研究对象,其中26例(52%)有乳腺癌家族史。由静脉血提取基因组DNA,对BRCA1和BRCA2基因的全部编码序列进行扩增。突变分析由变性高效液相色谱分析(DHPLC)进行预筛,之后进行DNA测序证实。结果:在50例乳腺癌患者中发现有5种致病性突变,其中2种为新发现突变——BRCA2基因无义突变2372C>G和移码突变2808delACAA。BRCA1基因中发现一种已报道的无义突变220C>T;其他两种为已报道的BRCA2移码突变位点1796delTTTAT和6275delTT。我们还发现4个未知功能的突变位点(UV)及11个基因多态性位点。湖南家族性乳腺癌中BRCA1突变率4%低于BRCA2突变率16%。结论:在中国湖南人群中,BRCA2基因的突变对于遗传性乳腺癌的发生可能具有较重要意义;新发现的2个突变位点可能是中国人群中的特有突变;湖南地区BRCA1在家族性乳腺癌中突变率明显低于国内外报道,而BRCA2突变发生率与西方国家相近,但明显高于国内其他地区,这可能是中国湖南人群中的特有特征。 展开更多
关键词 乳腺癌 BRCA1 brca2 基因 突变
下载PDF
Centrobin与BRCA2蛋白间相互作用及其细胞定位 被引量:5
12
作者 薛丽 杨芳 +3 位作者 张贺龙 赵锦荣 张文红 白玉杰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1017-1023,共7页
为分析乳腺癌易感基因2(breast cancer susceptibility gene2,BRCA2)蛋白与中心体BRCA2相互作用蛋白(centromal BRCA2interacting protein,centrobin)间相互作用及其细胞定位的关系,探讨二者功能上的联系,本研究采用哺乳细胞双杂交... 为分析乳腺癌易感基因2(breast cancer susceptibility gene2,BRCA2)蛋白与中心体BRCA2相互作用蛋白(centromal BRCA2interacting protein,centrobin)间相互作用及其细胞定位的关系,探讨二者功能上的联系,本研究采用哺乳细胞双杂交实验检测体内结合并初步判定BRCA2分子上的结合区域 免疫共沉淀实验进一步验证其体内结合活性,GST-pulldown法检测其体外结合活性,免疫组织化学染色观测BRCA2蛋白的细胞定位及在有丝分裂各期centrobin的细胞定位.结果显示,BRCA2与centrobin间存在体内和体外结合,且BRCA2分子的结合区域主要位于2393-2952氨基酸残基处 外源表达BRCA2定位于中心体,在有丝分裂各时相centrobin均定位于中心体.BRCA2与centrobin在体内形成复合物,并存在直接物理结合作用,二者存在细胞空间定位的一致性.该结果为进一步研究BRCA2在中心体复制中的调控作用提供了线索. 展开更多
关键词 中心体 乳腺癌易感基因2 中心体的brca2相互作用蛋白 有丝分裂
下载PDF
BRCA2基因与RAD51基因的常见多态位点与乳腺癌的关系研究 被引量:4
13
作者 胡锐 魏阳 +5 位作者 蒋文军 姚文秀 龙启明 张剑辉 梁英 唐小兰 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期973-975,共3页
目的研究BRCA2基因的N372H和RAD51基因的135G/C位点的多态性与乳腺癌的关系。方法应用变性高效液相色谱和限制酶片段长度多态分析技术,在71例乳腺癌患者和85例正常女性中,对上述两个多态位点的基因频率和基因型频率进行调查和比较。结... 目的研究BRCA2基因的N372H和RAD51基因的135G/C位点的多态性与乳腺癌的关系。方法应用变性高效液相色谱和限制酶片段长度多态分析技术,在71例乳腺癌患者和85例正常女性中,对上述两个多态位点的基因频率和基因型频率进行调查和比较。结果在乳腺癌患者中,BRCA2基因的N372H位点的基因型HH的频率显著高于正常对照组(9.9%vs 2.4%,χ2=4.010,P=0.045),但RAD51基因的135G/C位点的多态分布在两组人群中的差异无统计学意义。结论BRCA2基因的N372H位点的基因型HH与乳腺癌相关,可能是中国人群乳腺癌的风险遗传因子。 展开更多
关键词 brca2基因 RAD51基因 多态性 乳腺癌
下载PDF
BRCA2蛋白的研究 被引量:6
14
作者 田云 卢向阳 +1 位作者 易克 彭丽莎 《生命的化学》 CAS CSCD 2003年第1期12-13,共2页
BRCA2蛋白是一种与由染色体不稳定诱发的癌症相关的蛋白质。通过近年来对BRCA2蛋白结构的研究 。
关键词 brca2蛋白 癌症相关蛋白 结构 肿瘤抑制 机制
下载PDF
BRCA2在卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义 被引量:3
15
作者 刘琼琼 张慧林 +5 位作者 李琥 张万东 王小英 李凤山 冯振卿 朱进 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期995-999,共5页
目的:乳腺癌易感基因2(breast cancer suscepbility gene 2,BRCA2)是近几年发现的新的抑癌基因,本研究旨在分析BRCA2在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用1对引物扩增BRCA2基因第14外显子,应用聚合酶链反应和基因测序技术检测BR... 目的:乳腺癌易感基因2(breast cancer suscepbility gene 2,BRCA2)是近几年发现的新的抑癌基因,本研究旨在分析BRCA2在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用1对引物扩增BRCA2基因第14外显子,应用聚合酶链反应和基因测序技术检测BRCA2基因,并且应用免疫组化和Western blot检测肿瘤组织BRCA2蛋白的表达。结果:卵巢黏液性囊腺瘤和正常组织BRCA2基因未发生突变,浆液性肿瘤和黏液性囊腺癌的BRCA2第14外显子的128位碱基T突变为C。Western blot检测结果显示BRCA2在卵巢囊腺癌上的表达低于正常卵巢组织和卵巢囊腺瘤,免疫组化检测结果发现BRCA2在卵巢黏液性囊腺瘤和黏液性囊腺癌中的阳性率分别为87.50%和53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);而BRCA2在卵巢浆液性囊腺瘤和浆液性囊腺癌中阳性率分别为53.85%和73.17%,差异没有统计学意义(P>0.05)。BRCA2蛋白在不同年龄、组织学分型、分化程度和临床分期各组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:BRCA2在卵巢癌组织中的表达不仅可以用于诊断,也可能为治疗提供一个途径。 展开更多
关键词 卵巢癌 brca2基因 DNA测序 免疫组化
下载PDF
宁夏地区回族女性散发性乳腺癌易感基因BRCA1/BRCA2突变的研究 被引量:4
16
作者 康毓芝 杨宝珍 +2 位作者 陈耀平 师志云 尹琳琳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期295-297,共3页
目的研究宁夏地区回族女性散发性乳腺癌中BRCA1/BRCA2基因(breast cancer susceptibility gene 1/2)的突变位点及携带情况。方法收集60例回族居民乳腺癌石蜡包埋组织标本及15例乳腺小叶增生或纤维腺瘤标本。PCR和DNA直接测序法检测BRCA... 目的研究宁夏地区回族女性散发性乳腺癌中BRCA1/BRCA2基因(breast cancer susceptibility gene 1/2)的突变位点及携带情况。方法收集60例回族居民乳腺癌石蜡包埋组织标本及15例乳腺小叶增生或纤维腺瘤标本。PCR和DNA直接测序法检测BRCA1基因第2、11和20号外显子和BRCA2基因第11号部分外显子突变情况。结果 60例乳腺癌BRCA1基因有10例突变,突变率为16.7%,突变位点均位于BRCA1基因。15例对照均未检出突变且淋巴结转移与未转移组间BRCA1基因突变率差异(30.8%与5.9%)有统计学意义(P<0.05)。结论 BRCA1基因突变可能与宁夏回族女性乳腺癌发生相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 BRCA1基因 brca2基因 DNA测序 突变
下载PDF
乳腺癌发生过程中p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb蛋白异常表达 被引量:9
17
作者 杨举伦 史爱学 +3 位作者 邹红 李涛 杨海捷 蔡琳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期277-281,共5页
目的探讨p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb基因蛋白异常表达在乳腺癌发生中的作用。方法选取同时存在浸润癌、导管内癌、不典型增生和单纯性增生的乳腺癌档案蜡块,应用免疫组化SP法检测p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb基因蛋白在各例的异常表... 目的探讨p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb基因蛋白异常表达在乳腺癌发生中的作用。方法选取同时存在浸润癌、导管内癌、不典型增生和单纯性增生的乳腺癌档案蜡块,应用免疫组化SP法检测p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb基因蛋白在各例的异常表达。结果(1)在24.3%(17/70)的乳腺癌及其癌旁不典型增生中检测到突变型p53蛋白表达,分别在2.9%(2/69)、6.3%(4/63)、5.1%(3/59)、5.4%(3/56)的乳腺癌及其癌旁不典型增生中分别检测到BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb表达缺失。(2)在44.6%的病例同时检测到2种基因蛋白异常表达,在5.4%的病例同时检测到3种基因蛋白异常表达,在3.6%的病例同时检测到4种基因蛋白异常表达。结论(1)p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb蛋白异常表达可出现于乳腺癌发生的早期阶段,可能在乳腺癌发生过程中起作用。(2)多种抑癌基因的失活共同参与了乳腺癌的发生。 展开更多
关键词 蛋白异常表达 BRCA1 brca2 PTEN 发生过程 乳腺癌 突变型p53蛋白表达 免疫组化S-P法 不典型增生 RB基因蛋白 同时检测 单纯性增生 导管内癌 表达缺失 早期阶段 抑癌基因 癌发生 浸润癌 病例 癌旁
下载PDF
新疆地区哈萨克族乳腺癌患者BRCA1和BRCA2基因的突变分析 被引量:4
18
作者 杨纾旖 付艳 +2 位作者 栾梅香 阿迪力江.买买提明 地力木拉提.艾斯木吐拉 《新疆医科大学学报》 CAS 2014年第9期1124-1129,共6页
目的探讨新疆地区哈萨克族散发性乳腺癌中BRCA1和BRCA2基因的突变频率及分布情况。方法选择2005年1月-2013年10月新疆医科大学第一附属医院和附属肿瘤医院收治的来自新疆地区的哈萨克族乳腺癌患者86例(病例组)和哈萨克族健康女性70例(... 目的探讨新疆地区哈萨克族散发性乳腺癌中BRCA1和BRCA2基因的突变频率及分布情况。方法选择2005年1月-2013年10月新疆医科大学第一附属医院和附属肿瘤医院收治的来自新疆地区的哈萨克族乳腺癌患者86例(病例组)和哈萨克族健康女性70例(对照组),由外周静脉血提取基因组DNA,对乳腺癌易感基因1(Breast Carcinoma 1,BRCA1)外显子2、10、18、20和乳腺癌易感基因2(Breast Carcinoma 2,BRCA2)外显子10、11及外显子-内含子拼接区进行DNA直接测序,并鉴定突变位点。结果病例组和对照组共检测到的18个突变位点中,rs80357374、rs4987117为未知功能变异,其余均为多态性改变。在病例组和对照组中分别检测到195个和143个变异序列。病例组rs1799950、rs1801499、rs1799944的分布频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在中国人群中尚未检测到rs80357374,Intron18-268为新发突变位点,但在对照组中均检测到2个基因突变。两组中携带4个以上突变的患者人数占各组携带者的56.9%、39.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。BRCA2突变频率高于BRCA1,但2个基因突变频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论哈萨克族乳腺癌患者BRCA1和BRCA2突变频率高,且相当一部分受试对象同时携带多个突变位点,这可能是哈萨克族人群的特有遗传特征。rs1799950、rs1801499、rs1799944这3个位点可能增加哈萨克族人群罹患乳腺癌的风险,值得今后进一步研究验证。 展开更多
关键词 乳腺癌 BRCA1 brca2 哈萨克族 突变
下载PDF
16例家族性乳腺癌BRCA2基因突变的分析 被引量:5
19
作者 崔振 杨云振 +2 位作者 余辉 张大庆 余建军 《宁夏医科大学学报》 2011年第6期515-518,F0002,共5页
目的分析16例家族性乳腺癌患者乳腺癌易感基因-2(BRCA2)突变的特点。方法以16个乳腺癌家系中16例乳腺癌患者为研究对象,30例散发性乳腺癌患者为对照组,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的片段,直接测序的方法,检测BRCA2部分序列突变。结果... 目的分析16例家族性乳腺癌患者乳腺癌易感基因-2(BRCA2)突变的特点。方法以16个乳腺癌家系中16例乳腺癌患者为研究对象,30例散发性乳腺癌患者为对照组,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的片段,直接测序的方法,检测BRCA2部分序列突变。结果 16例家族性乳腺癌患者中,发现3例致病性突变,突变率为18.75%。其中2例为新发现的突变,单个碱基替换引起的编码氨基酸改变M2610I和2405 delT(stp729)导致蛋白截短;另外1例是已报道的无义突变E2924X。散发性乳腺癌患者中未发现致病性突变,二者差异有统计学意义(P=0.037)。本研究还发现已知的内含子变异IVS21-66T/C在16例家族性乳腺癌患者中的检出率达56.25%,该位点变异在散发性乳腺癌中检出率为20%,差异有统计学意义(χ2=4.699,P<0.05)。结论 BRCA2突变与家族性乳腺癌发生密切相关,而与散发性乳腺癌的发生关系不大,在具有乳腺癌家族史的高危人群中该检测突变有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 brca2 基因突变 基因多态性
下载PDF
急性白血病ATM基因和BRCA2基因的杂合性缺失 被引量:2
20
作者 孙玲 孙慧 +4 位作者 刘林湘 张秋堂 乐晓平 邹典斌 张钦宪 《临床血液学杂志》 CAS 2002年第2期54-56,共3页
目的 :探讨急性淋巴细胞白血病 (ALL)与急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)ATM基因和BRCA2基因杂合性缺失及其相互关系。方法 :应用PCR 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染技术检测ATM基因D11S2 179位点和BRCA2基因D13S2 6 0位点的杂合性缺失 (LOH... 目的 :探讨急性淋巴细胞白血病 (ALL)与急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)ATM基因和BRCA2基因杂合性缺失及其相互关系。方法 :应用PCR 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染技术检测ATM基因D11S2 179位点和BRCA2基因D13S2 6 0位点的杂合性缺失 (LOH)。结果 :6 4例ALL患者中两位点LOH发生率为 18.7% ;D11S2 179和D11S2 6 0两位点LOH的发生频率分别为 12 .5 %和 14.0 % ;两位点同时发生LOH的频率为 7.8%。38例ANLL患者中两位点LOH的发生率为 7.9% ,D11S2 179和D13S2 6 0两位点的LOH发生频率分别为 2 .6 %和 5 .2 %。两组总发生率比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :ATM基因和BRCA2基因的LOH可能参与ALL的病理发生 。 展开更多
关键词 杂合性缺失 急性淋巴细胞白血病 ALL ANLL 急性非淋巴细胞白血病 ATM基因 brca2基因
下载PDF
上一页 1 2 20 下一页 到第
使用帮助 返回顶部