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Polymorphisms in base excision repair genes: Breast cancer risk and individual radiosensitivity 被引量:9
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作者 Clarice Patrono Silvia Sterpone +1 位作者 Antonella Testa Renata Cozzi 《World Journal of Clinical Oncology》 CAS 2014年第5期874-882,共9页
Breast cancer(BC) is the most common cancer among women worldwide. The aetiology and carcinogenesis of BC are not clearly defined, although genetic, hormonal, lifestyle and environmental risk factors have been establi... Breast cancer(BC) is the most common cancer among women worldwide. The aetiology and carcinogenesis of BC are not clearly defined, although genetic, hormonal, lifestyle and environmental risk factors have been established. The most common treatment for BC includes breast-conserving surgery followed by a standard radiotherapy(RT) regimen. However, radiation hypersensitivity and the occurrence of RT-induced toxicity in normal tissue may affect patients' treatment. The role of DNA repair in cancer has been extensively investigated, and an impaired DNA damage response may increase the risk of BC and individual radiosensitivity. Single nucleotide polymorphisms(SNPs) in DNA repair genes may alter protein function and modulate DNA repair efficiency, influencing the development of various cancers, including BC. SNPs in DNA repair genes have also been studied as potential predictive factors for the risk of RT-induced side effects. Here, we review the literature on the association between SNPs in base excision repair(BER) genes and BC risk. We focusedon X-ray repair cross complementing group 1(XRCC1), which plays a key role in BER, and on 8-oxoguanine DNA glycosylase 1, apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 and poly(ADP-ribose) polymerase-1, which encode three important BER enzymes that interact with XRCC1. Although no association between SNPs and radiation toxicity has been validated thus far, we also report published studies on XRCC1 SNPs and variants in other BER genes and RT-induced side effects in BC patients, emphasising that large well-designed studies are needed to determine the genetic components of individual radiosensitivity. 展开更多
关键词 breast cancer POLYMORPHISMS Base excision repair SUSCEPTIBILITY RADIOSENSITIVITY
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The Centricity Score: A Novel Measurement to Aid in Conservative Breast Cancer Surgery
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作者 Ryan Sugrue Katherine McGowan +1 位作者 Cillian McNamara Michael Sugrue 《Advances in Breast Cancer Research》 2014年第4期118-123,共6页
Introduction: This study describes an intra-operative scoring system to advise the surgeon of the?centricity of the tumour in the excised specimen. Methods: Spatial estimations were prospectively made in 10 consecutiv... Introduction: This study describes an intra-operative scoring system to advise the surgeon of the?centricity of the tumour in the excised specimen. Methods: Spatial estimations were prospectively made in 10 consecutive patients undergoing wide local excision (WLE) using Bioptics intra-operative digital specimen imaging. The centricity score was defined as 100 – (ICD/SD?×?100), where ICD is the inter-centre distance between the specimen’s centre and the tumour’s centre. Results: 10 patients with invasive breast cancer (T1b to T4a), mean age 56 years (range 44 - 71) were studied. The mean tumour and specimen diameter was 24 mm ± 10 (range 12 - 48) and 101 mm ± 22 (range 64 - 140). The mean centricity score was 86 ± 9 (range 65 - 95). Conclusion:?This study successfully?describes an intraoperative radiological spatial scoring system for patients undergoing WLE. Tumours were well centered in specimens with an overall score of 86/100. The centricity score could?be used to guide excision and potentially set benchmarks for conservative breast surgery. 展开更多
关键词 breast cancer Wide Local excision Positive MARGINS Re-excision Rates SPECIMEN RADIOGRAPHY
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Pleomorphic lobular carcinoma in situ of the breast: Can the evidence guide practice?
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作者 Andrew Pieri James Harvey Nigel Bundred 《World Journal of Clinical Oncology》 CAS 2014年第3期546-553,共8页
The clinical significance of pleomorphic lobular carcinoma in situ(PLCIS) is a subject of controversy. As a consequence, there is a risk of providing inconsistent management to patients presenting with PLCIS. This rev... The clinical significance of pleomorphic lobular carcinoma in situ(PLCIS) is a subject of controversy. As a consequence, there is a risk of providing inconsistent management to patients presenting with PLCIS. This review aims to establish whether the current guidelines for the management of PLCIS are consistent with current evidence. A systematic electronic search was performed to identify all English language articles regarding PLCIS management. The data was analysed, specifically looking at: incidence of concurrent disease, recurrence rates, long-term prognosis and PLCIS management. A search was also performed for PLCIS management guidelines for the United Kingdom, United States, Canada, Australia, Germany and pan-European. The results of the evidence analyses were compared to the guidelines in order to establish whether the recommended management is consistent with the published evidence. Nine studies(level 3-4 evidence), involving a total of 176 patients and five management guidelines(from United Kingdom, United States, Australia and pan-European) were included in the review. From the evidence, 46 of 93(49%) patients were found to have PLCIS with concurrent invasive disease on excision specimen analysis. Regarding recurrence rates, 11 of 117(9.4%) patients developed a recurrence of PLCIS. There were no instances of invasive disease or ductal carcinoma in situ(DCIS) on recurrence histology. There were no studies assessing long-term outcomes in PLCIS cases. With regards to the management guidelines, the Association of Breast Surgery(United Kingdom) and the National Breast and Ovarian Cancer Care(Australia) do not mention PLCIS. The National Comprehensive Cancer Network(United States) suggest considering excision of PLCIS with negative margins. The NHS Breast Screening Programme(United Kingdom) and the European Society of Medical Oncology(pan-European) recommend PLCIS should be treated as with DCIS. We conclude that high quality evidence to inform guidance is lacking, thus recommendations are relatively vague. However, based on the available evidence, it would seem prudent to treat PLCIS in a similar manner to DCIS. 展开更多
关键词 PLEOMORPHIC LOBULAR CARCINOMA in SITU breast cancer breast CARCINOMA CARCINOMA in SITU Guideline excision margin Recurrence rate
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Wire-Guided Localization Biopsy for Non-Palpable Suspicious Breast Lesions
4
作者 Tamer A. El-Bakary S. Abdelazim +1 位作者 Bashdar Ramadan Mawolood Mohamed S. Hashish 《Surgical Science》 2015年第7期292-297,共6页
Background: About 25% - 35% of breast cancers are non-palpable at the time of diagnosis. Wire guided localization (WGL) had been considered as the standard technique for many years for excision of theses breast lesion... Background: About 25% - 35% of breast cancers are non-palpable at the time of diagnosis. Wire guided localization (WGL) had been considered as the standard technique for many years for excision of theses breast lesions. The aim of this study is to assess the efficacy of WGL biopsy in the management of non-palpable suspicious breast masses. Patients & Methods: This retrospective study concerned thirty female patients who were presented by non-palpable breast lesions as proved by mammography and complimentary ultrasonography between February 2013 and September 2014. According to BIRADS classification system, all the lesions were BIRADS III, IV and V. However, BIRADS I and II lesions and lesions proved to be benign were excluded from this study. The patients were submitted to WGL under local anesthesia. Then, they were shifted to the operating theatre, where they underwent WGL biopsy. The removed specimens were sent for radiological confirmation of complete excision. Then, it was sent for histopathological examination. Results: The mean age was 52.63 years. Eighteen patients (60%) were asymptomatic, 7 (23.3%) patients were with breast pain, and 5 patients (16.7%) had nipple discharge. Ten lesions (33.3%) were BIRADS III, 17 lesions (56.7%) were BIRADS IV, and 3 lesions (10%) were BIRADS V. The WGL was done by mammography in 19 patients (63.3%) and under ultrasonographic guidance in 11 patients (36.7%). No post-operative complications were reported. The mean tumor size was 11.23 mm and the mean safety margin of excision was 6.7 mm. IDC was found in 56.7% or cases, DCIS in 30%, and ILC in 13.3% of cases. 40% of the lesions were of grade I, 30% were of grade II, and 30% were of grade III. There were positive resection margins in 11 patients (36.7%). Conclusion: WGL biopsy is a safe and reliable surgical technique for management of non-palpable suspicious breast lesions. Special care should be paid for proper margin excision. However, WGL biopsy is technically demanding and needs learning curve for both the surgeon and the radiologist. 展开更多
关键词 WGL Non Palpable breast cancer & excision
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系统化干预配合乳腺癌根治术对早期乳腺癌的效果研究 被引量:3
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作者 张淑宇 张月 +2 位作者 王耀一 王文静 周海峰 《河北医药》 CAS 2023年第9期1438-1440,共3页
目的探讨系统化干预在乳腺癌根治术患者护理中的应用效果及对其护理满意度的影响。方法选择2021年1月至2022年3月接受根治术切除治疗的乳腺癌患者76例,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组采用基础护理,观察组给予系统... 目的探讨系统化干预在乳腺癌根治术患者护理中的应用效果及对其护理满意度的影响。方法选择2021年1月至2022年3月接受根治术切除治疗的乳腺癌患者76例,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组采用基础护理,观察组给予系统化护理干预,比较2组患者的切口愈合时间、住院时间、并发症发生情况、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔抑郁量表(HAMD)评分,2组干预后患肢运动功能、生活质量量表评分(SF-36)、症状自评表(SCL-90)及护理满意度。结果观察组切口愈合时间、住院时间短于对照组,并发症率低于对照组(P<0.05)。观察组的HAMA评分和HAMD评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组干预后6个月外展、前屈、内旋、外旋、摸高高度显著优于对照组(P<0.05);2组患者干预后6个月后伸比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组SF-36评分、护理满意度、SCL-90评分均优于对照组(P<0.05)。结论系统化护理干预可有效促进乳腺癌根治术患者术后切口愈合,可以减少并发症的发生,缩短患者的住院时间,提升患者生活质量及护理满意度,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 乳腺癌 根治切除术 系统化护理干预 精神状态 生活质量 护理满意度
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切除修复交叉互补基因1、乳腺癌易感基因1及微管蛋白β3检测在晚期肺鳞状细胞癌患者GP方案治疗中的指导意义
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作者 李勇平 雷傲利 +1 位作者 李文革 李复红 《癌症进展》 2023年第21期2411-2414,共4页
目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、乳腺癌易感基因1(BRCA1)及微管蛋白β3(TUBB3)检测在晚期肺鳞状细胞癌患者吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗中的指导意义。方法 选取74例行GP方案治疗的晚期肺鳞状细胞癌患者,采用免疫组化法检测ERCC1... 目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、乳腺癌易感基因1(BRCA1)及微管蛋白β3(TUBB3)检测在晚期肺鳞状细胞癌患者吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗中的指导意义。方法 选取74例行GP方案治疗的晚期肺鳞状细胞癌患者,采用免疫组化法检测ERCC1、BRCA1及TUBB3表达情况。比较不同临床特征晚期肺鳞状细胞癌患者的ERCC1、BRCA1及TUBB3表达情况。根据免疫组化结果对患者进行分组,3阳性为A组(n=16),2阳性+1阴性为B组(n=18),1阳性+2阴性为C组(n=19),3阴性为D组(n=21),比较4组患者的临床特征、总有效率及疾病控制率。结果 74例晚期肺鳞状细胞癌患者肺鳞状细胞癌组织中ERCC1、BRCA1、TUBB3阳性表达率分别为45.95%、55.41%、47.30%。不同性别、临床分期、分化程度肺鳞状细胞癌患者肺鳞状细胞癌组织中ERCC1、BRCA1及TUBB3阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。4组患者的性别、年龄、吸烟时间比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);4组患者的临床分期、分化程度比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。4组患者的总有效率和疾病控制率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01),其中D组患者的总有效率和疾病控制率均最高,A组均最低。结论 ERCC1、BRCA1、TUBB3联合检测能够为GP方案治疗晚期肺鳞状细胞癌提供参考,有助于筛选有效治疗人群,提高GP方案治疗的有效性。 展开更多
关键词 切除修复交叉互补基因1 乳腺癌易感基因1 微管蛋白β3 晚期肺鳞状细胞癌 GP方案
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乳腺癌保乳手术安全范围的研究 被引量:36
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作者 刘君 方志沂 +2 位作者 于泳 赵晶 郝希山 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期856-860,共5页
目的:探讨适合中国女性保乳手术的安全切除范围。方法:对48例切缘阴性象限切除标本大切片观察乳腺内原发癌及癌旁病变累犯范围;并对62例全乳腺切除标本采用免疫组化及分子生物学方法,检测癌和癌旁组织PCNA、p53、C-erbB-2等表达情况,分... 目的:探讨适合中国女性保乳手术的安全切除范围。方法:对48例切缘阴性象限切除标本大切片观察乳腺内原发癌及癌旁病变累犯范围;并对62例全乳腺切除标本采用免疫组化及分子生物学方法,检测癌和癌旁组织PCNA、p53、C-erbB-2等表达情况,分析癌瘤向周边浸润及周围组织癌变趋向的规律。结果:随距原发癌越远,癌旁发生高危病变、PCNA、C-erbB-2及p53阳性的比例逐渐降低(P<0.05);近乳头端和肿瘤两侧癌旁危险因素阳性病变较远侧端范围广泛(P<0.05);癌旁不同范围危险因素比例与乳腺原发癌伴有广泛的导管内癌成分(EIC)、C-erbB-2及p53阳性有关(P<0.05);原发癌组织学I级者癌旁未见危险因素存在。结论:保乳术后复发危险因素绝大多数(95.2%)在瘤缘外2cm以内存在,因此推荐以癌旁2cm作为保乳手术的安全切除范围,远离乳头端可缩小手术范围至癌旁1cm处;同时对原发癌EIC(+)、C-erbB-2和/或p53阳性表达者应扩大切除范围,达到切缘阴性,降低局部复发率。 展开更多
关键词 乳腺癌 保乳手术 切除范围 分子病理
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乳腺癌分子亚型的影像特征与保乳手术再切除率的相关性研究 被引量:7
8
作者 赵凯华 李培莹 +6 位作者 谭政帅 李振风 方堃 宫磊 刘松岭 王炳高 颜政 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第7期628-632,共5页
目的探讨乳腺癌分子亚型的影像特征与保乳手术再切除率的相关性。方法 220例Ⅰ~Ⅱ期可扪及肿块、非特殊类型乳腺癌患者,术前采用空心针穿刺,根据病理组织学及免疫组化染色进行分子分型:Luminal A型32例,Luminal B型75例,Luminal-HER-2... 目的探讨乳腺癌分子亚型的影像特征与保乳手术再切除率的相关性。方法 220例Ⅰ~Ⅱ期可扪及肿块、非特殊类型乳腺癌患者,术前采用空心针穿刺,根据病理组织学及免疫组化染色进行分子分型:Luminal A型32例,Luminal B型75例,Luminal-HER-2型38例,HER-2过表达型33例,三阴性乳腺癌(TNBC)42例。钼靶影像特征采用BI-RADS分类标准,分为肿块、钙化、结构扭曲、不对称致密和毛刺征。手术切除病灶范围采用距离肿物边缘1 cm,术中快速病理及石蜡病理证实切缘状态,结合分子亚型分析乳腺癌的影像特征与保乳手术再切除率的关系。结果乳腺癌单一影像征象在Luminal A组、Luminal B组、Luminal-HER-2组、HER-2过表达型组和TNBC组中的比例分别为37.5%(12/32)、29.3%(22/75)、28.9%(11/38)、15.2%(5/33)和61.9%(26/42);乳腺癌混合影像征象在Luminal A组、Luminal B组、Luminal-HER-2组、HER-2过表达型组和TNBC组中的比例分别为62.5%(20/32)、70.7%(53/75)、71.1%(27/38)、84.8%(28/33)和38.1%(16/42),差异有统计学意义(P<0.001)。乳腺癌边缘征象(毛刺征)在Luminal A组、Luminal B组、Luminal-HER-2组、HER-2过表达型组和TNBC组中的比例分别为50.0%(16/32)、42.7%(32/75)、50.0%(19/38)、18.2%(6/33)和7.1%(3/42),差异有统计学意义(P<0.001)。保乳手术的再切除率在Luminal A组、Luminal B组、Luminal-HER-2组、HER-2过表达型组和TNBC组分别为12.5%(4/32)、9.3%(7/75)、21.1%(8/38)、18.2%(6/33)和0(0/42),差异有统计学意义(P=0.01)。在乳腺癌的影像特征包含两种或两种以上影像学征象时,HER-2表达状态与保乳术再切除率有关,差异有统计学意义(P=0.001)。结论对非特殊型乳腺癌患者行保乳手术时,应结合分子分型、乳腺钼靶影像学征象及边缘征象来确定个体化的切除范围,以便降低再切除手术的概率。 展开更多
关键词 乳腺癌 手术切缘 再切除术 钼靶 保乳手术
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三阴性乳腺癌临床病理特征及与药物敏感度蛋白的相关性 被引量:15
9
作者 陈曦 吴晶晶 +2 位作者 张妍 欧阳学农 李捷 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期439-442,共4页
目的比较三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌患者的临床病理特征和药物敏感度蛋白相关性研究,分析对临床预后判断的意义。方法回顾性分析本院2010年1月至2012年10月初诊为乳腺癌的患者共227例,三阴性乳腺癌患者51例,非三阴性乳腺癌患者176例... 目的比较三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌患者的临床病理特征和药物敏感度蛋白相关性研究,分析对临床预后判断的意义。方法回顾性分析本院2010年1月至2012年10月初诊为乳腺癌的患者共227例,三阴性乳腺癌患者51例,非三阴性乳腺癌患者176例,统计分析两者临床病理学特征及药物敏感度蛋白表达的差异性。结果在临床特征方面,三阴性乳腺癌患者中绝经前发病率为60.8%,高于非三阴性乳腺癌的35.8%,差异有统计学意义(P<0.05);组织学Ⅱ级以上者64.7%,非三阴性乳腺癌组为40.9%,差异有统计学意义(P<0.05);在肿瘤大小、淋巴结是否转移、临床分期上两组相比差异并无统计学意义(P>0.05)。三阴性乳腺癌患者的TOPOⅡ低表达、β-tubulinⅢ高表达、ERCC1低表达、BRCA1和ERCC1共同低水平表达,与非三阴性乳腺癌相比差异均有统计学意义(P<0.05),而Ki67与BRCA1两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论与非三阴性乳腺癌相比,三阴性乳腺癌患者具有在绝经前发病、组织分级较高等高危特点;TOPOⅡ低表达、β-tubulinⅢ高表达、ERCC1低表达以及BRCA1和ERCC1共同低水平表达与其临床预后及对药物敏感度有一定相关性,提示在临床预防、治疗和预后中可能有一定的指导意义。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 拓扑异构酶 β微观蛋白Ⅲ 乳腺癌易感基因1 切除修复交叉互补基因1
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超声引导下乳腺微创旋切术在筛查触诊阴性早期乳腺癌中的应用 被引量:17
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作者 张勤 常万利 王遵义 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第8期627-632,共6页
目的 探讨超声引导下乳腺微创旋切术作为一种活检方式在筛查早期乳腺癌中的价值。方法 2016年6月~2019年6月我院对568例(1071个结节)临床触诊阴性,且直径<10 mm的乳腺结节行乳腺微创旋切术,超声探头引导下纵向进针,横向旋切,将切除... 目的 探讨超声引导下乳腺微创旋切术作为一种活检方式在筛查早期乳腺癌中的价值。方法 2016年6月~2019年6月我院对568例(1071个结节)临床触诊阴性,且直径<10 mm的乳腺结节行乳腺微创旋切术,超声探头引导下纵向进针,横向旋切,将切除的标本立即行冰冻切片病理检查,根据病理结果制定进一步手术方案。结果 每个结节旋切时间(3.1±1.3)min。555例(97.7%)共1058个结节为良性病变,其中腺纤维瘤672个,乳腺腺病伴腺瘤形成趋势(含乳腺腺病) 371个,导管内乳头状瘤6个,其他良性疾病(乳腺炎、上皮增生活跃伴或不伴不典型增生等) 9个。重度不典型增生2例(0.4%),再次进行局部扩大切除术。恶性病变11例(1.9%),其中浸润性导管癌8例,导管原位癌3例。BI-RADS 3类426例中4例乳腺癌,恶性率0.9%(4/426);4a类142例中7例乳腺癌,恶性率4.9%(7/142)。结论 超声引导下乳腺微创旋切术定位精准、创伤性小、安全可靠,在触诊阴性的乳腺小结节(≤10 mm)中作为一种活检方式筛查早期乳腺癌具有独特的优势,尤其适合乳腺BI-RADS 3、4a类合并乳腺癌发病高危因素,不宜定期观察的患者。 展开更多
关键词 超声引导 乳腺癌 乳腺微创旋切术
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乳腺癌手术中保留胸前神经、肋间臂神经的临床意义 被引量:22
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作者 李金茂 鲁建国 +2 位作者 何显力 贾国战 蔡斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第5期929-931,共3页
目的:总结乳腺癌手术中保留胸前神经(ATN)和肋间臂神经(ICBN)的方法及临床意义。方法:回顾我院近10年间乳腺癌行保乳术及改根术共982例患者病历资料,保留ATN及ICBN者799例,切断ATN及ICBN183例,术后随访观察胸大小肌萎缩情况和患侧腋窝... 目的:总结乳腺癌手术中保留胸前神经(ATN)和肋间臂神经(ICBN)的方法及临床意义。方法:回顾我院近10年间乳腺癌行保乳术及改根术共982例患者病历资料,保留ATN及ICBN者799例,切断ATN及ICBN183例,术后随访观察胸大小肌萎缩情况和患侧腋窝、上臂内侧的感觉异常情况。结果:保留ATN及ICBN患者患侧腋部及上臂内侧皮肤感觉正常占81.1%(648/799),感觉异常18.9%(151/799)且多在2-3个月内恢复,术后3个月胸肌无明显萎缩,外形良好,患肢负重运动良好;而切断ATN及ICBN183例患者仅36例(19.7%)感觉正常,147例(80.3%)有不同程度的感觉异常,主要表现患侧腋窝、上臂内侧及肩胛下部位的疼痛、麻木、酸胀、蚁行感和烧灼感等,术后3个月患侧胸肌不同程度萎缩及上肢活动障碍、功能减退。结论:乳腺癌手术中保留ATN及ICBN是可行的,可以有效减少患侧腋部及上肢感觉异常和胸肌萎缩的发生率,改善乳腺癌患者的术后生活质量。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 肋间臂神经 胸前神经 淋巴结清扫术 改良根治术
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X线导引下乳腺钙化导丝定位活检的应用价值 被引量:16
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作者 魏冉 张蓓 +2 位作者 胡文娟 王兰云 王庆兵 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期473-477,共5页
背景与目的:钙化是早期乳腺癌最易察觉的征象,X线发现可疑恶性钙化灶可行X线引导下经皮穿刺导丝定位开放活检。本研究探讨乳腺可疑恶性钙化灶X线引导下导丝定位开放活检的应用价值。方法:对32例共37个临床触诊阴性而X线检查发现有可疑... 背景与目的:钙化是早期乳腺癌最易察觉的征象,X线发现可疑恶性钙化灶可行X线引导下经皮穿刺导丝定位开放活检。本研究探讨乳腺可疑恶性钙化灶X线引导下导丝定位开放活检的应用价值。方法:对32例共37个临床触诊阴性而X线检查发现有可疑恶性钙化灶的患者,行X线引导下导丝定位开放活检术。所有活检切除标本均立即行X线摄片,确定切除是否完全,再送病理学检查。结果:32例患者共37个病灶有7个为恶性,其中5个导管内原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS),2个浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC);30个良性病灶,其中6个导管内不典型增生(atypical ductal hyperplasia,ADH),14个上皮增生,10个腺病,总的恶性率为18.92%。对DCIS病灶进行了患侧乳腺局部扩大切除乳房保留术,对IDC病灶进行了患侧乳房改良根治术。结论:对临床触诊阴性而X线检查发现的可疑恶性钙化灶应行X线引导下导丝定位开放活检,可提高早期乳腺癌及临床触诊阴性乳腺癌的检出率及诊断率,为患者临床治疗方案的制定提供依据。 展开更多
关键词 乳腺可疑恶性钙化 早期乳腺癌 导丝定位 活检切除
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乳腺癌易感基因1和切除修复交叉互补基因1 mRNA在乳腺癌中的表达及意义 被引量:4
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作者 梁梦 王敏 +2 位作者 朱蓓蓓 张会芳 卢仙球 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第29期18-22,共5页
目的研究乳腺癌易感基因1(BRCA1)和切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在乳腺癌发生、发展中的作用及临床意义。方法采用原位杂交技术(ISH)检测BRCA1和ERCC1 m RNA在乳腺癌癌前病变和乳腺癌组织芯片中的表达,以及与乳腺癌临床病理因素的关系... 目的研究乳腺癌易感基因1(BRCA1)和切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在乳腺癌发生、发展中的作用及临床意义。方法采用原位杂交技术(ISH)检测BRCA1和ERCC1 m RNA在乳腺癌癌前病变和乳腺癌组织芯片中的表达,以及与乳腺癌临床病理因素的关系。结果 1BRCA1和ERCC1 m RNA在乳腺癌旁正常组织、乳腺癌癌前病变及乳腺癌组织中的阳性表达率呈递减趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。2BRCA1和ERCC1 m RNA在乳腺癌的表达差异显著并具有相关性(P<0.01)。3BRCA1 m RNA的阳性表达与乳腺癌组织学分级、肿瘤大小呈负相关(P<0.05),与发病年龄、临床分期和淋巴结转移无关(P>0.05),ERCC1m RNA的表达与肿瘤大小和淋巴结转移相关(P<0.05),与患者发病年龄、组织学分级及临床分期无关(P>0.05)。结论 BRCAl与ERCC1 m RNA表达的减少可能与乳腺癌的发生发展有关,两基因的联合检测有利于乳腺癌的早期诊断与治疗。 展开更多
关键词 乳腺癌癌前病变 乳腺癌 乳腺癌易感基因1(BRCA1) 切除修复交叉互补基因1(ERCC1) 原位杂交
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ERCC1在恶性肿瘤患者外周血和肿瘤组织中表达的相关性研究 被引量:4
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作者 谢玲 刘丽 +4 位作者 陈劼 孙怡 郑燕影 赖仁胜 王剑蓉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第1期47-51,共5页
目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌患者外周血和肿瘤组织中表达的相关性及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)技术检测230例肺癌、160例结肠癌、125例胃癌、100例乳腺癌患者的肿瘤... 目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌患者外周血和肿瘤组织中表达的相关性及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)技术检测230例肺癌、160例结肠癌、125例胃癌、100例乳腺癌患者的肿瘤石蜡标本及其对应的血液样本中ERCC1 mRNA的表达水平。结果 ERCC1 mRNA在4种肿瘤的癌组织和外周血中的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。4种肿瘤的癌组织中ERCC1 mRNA的相对表达量高于相对应外周血中的表达(P<0.05),且肿瘤组织与外周血ERCC1 mRNA的表达均呈正相关(肺癌:r=0.430,P<0.001;结肠癌:r=0.553,P<0.001;胃癌:r=0.583,P<0.001;乳腺癌:r=0.501,P<0.001)。肺癌、结肠癌及乳腺癌肿瘤组织和外周血中ERCC1的表达水平与年龄、性别均无关(P>0.05)。胃癌肿瘤组织和外周血中ERCC1 mRNA的表达水平与年龄无关,而男性患者肿瘤组织中ERCC1的表达高于女性(P<0.05)。结论通过检测肺癌、结肠癌、胃癌及乳腺癌患者外周血中ERCC1的表达水平能够在一定程度上间接反映癌组织中ERCC1的表达状况。 展开更多
关键词 核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1) 肺癌 结肠癌 胃癌 乳腺癌
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微创旋切系统在乳腺肿瘤诊疗中的应用:EnCor与Mammotome的对比研究 被引量:20
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作者 蒋奕 刘剑仑 《中国微创外科杂志》 CSCD 2011年第12期1063-1065,共3页
目的探讨EnCor在乳腺肿瘤诊治上的临床应用价值。方法 2009年1~6月,应用微创旋切系统EnCor或Mammotome对96例114处乳腺肿瘤<3 cm者行超声引导下肿物切除、活检,其中应用EnCor 62处,Mammotome 52处,比较两组的切除率、术后并发症等... 目的探讨EnCor在乳腺肿瘤诊治上的临床应用价值。方法 2009年1~6月,应用微创旋切系统EnCor或Mammotome对96例114处乳腺肿瘤<3 cm者行超声引导下肿物切除、活检,其中应用EnCor 62处,Mammotome 52处,比较两组的切除率、术后并发症等。结果病灶完整切除率、活检组织病理满意率、美容满意率、并发症等的比较,两种真空微创旋切系统没有明显差异。EnCor组手术时间明显短于Mammotome组[(10.0±5.8)min vs.(15.0±8.6)min,t=-3.364,P=0.001]。在3个及以上肿瘤的切除中,EnCor组3例均无须更换旋切刀,而Mammotome组2例均需更换旋切刀。结论EnCor在乳腺肿瘤的诊治上也是一个安全可靠的微创旋切活检系统,尤其适用于多发实性占位病灶。 展开更多
关键词 EnCor MAMMOTOME 超声引导 乳腺肿瘤 微创旋切
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手术切除原发病灶对转移性乳腺癌的疗效分析 被引量:3
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作者 王越华 陈德杰 黄春荣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期651-654,共4页
目的:对转移性乳腺癌原发病灶是否行手术切除目前并未形成共识,本研究是通过分析转移性乳腺癌患者的临床资料,评价本组资料手术和非手术治疗方法的优劣。方法:收集2005年1月至2012年12月收治的120例原发性乳腺癌同时伴有远处转移患... 目的:对转移性乳腺癌原发病灶是否行手术切除目前并未形成共识,本研究是通过分析转移性乳腺癌患者的临床资料,评价本组资料手术和非手术治疗方法的优劣。方法:收集2005年1月至2012年12月收治的120例原发性乳腺癌同时伴有远处转移患者的临床资料,将其分为手术组和非手术组,分析两组总体生存率和局部病灶进展情况,并进行统计学分析。结果:120例患者均获得随访,随访的中位时间为52(10~92)个月。手术组共55例,其中30例为术后围手术期内发现远处转移,非手术组65例。两组患者的肿瘤局部分期、淋巴结分期、肿瘤转移的部位差异均无统计学意义。与非手术组患者相比,手术组总体生存时间明显延长(49个月vs.33个月,P=0.016),有症状的局部病情进展比例明显降低(14.5%vs.46.2%,P〈0.001)。结论:研究结果显示,对于转移性乳腺癌患者,切除原发病灶可有助于提高总体生存时间,延缓病情进展。但此结论仍需要多中心的临床研究结果证实。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 手术 局部切除
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晚期三阴性乳腺癌核苷酸切除修复交叉互补基因1表达与化学治疗效果的关系 被引量:4
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作者 付朝红 刘丹娜 +4 位作者 段方方 王留宴 陈露 姚丽鸽 孔天东 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第10期904-907,共4页
目的探讨晚期三阴性乳腺癌(TNBC)核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)表达与化学治疗效果的关系。方法回顾性分析郑州市第三人民医院2010年5月至2015年6月收治的97例晚期TNBC患者,其中38例患者采用TAC(紫杉醇+吡柔比星+环磷酰胺)方案进... 目的探讨晚期三阴性乳腺癌(TNBC)核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)表达与化学治疗效果的关系。方法回顾性分析郑州市第三人民医院2010年5月至2015年6月收治的97例晚期TNBC患者,其中38例患者采用TAC(紫杉醇+吡柔比星+环磷酰胺)方案进行化学治疗、26例患者采用TP(紫杉醇+顺铂)方案进行化学治疗、33例患者采用TX(紫杉醇+卡培他滨)方案进行化学治疗,化学治疗后观察其疗效;将所有患者术后病理标本或穿刺活检蜡块采用液相芯片技术检测ERCC1 mRNA表达情况,观察ERCC1 mRNA表达在TNBC中的特点及与不同化学治疗方案疗效的关系。结果 ERCC1 mRNA表达水平与患者的年龄、月经状态、组织学分级、转移部位、Ki67指数及体力状况评分均无明显相关性(P>0.05);ERCC1 mRNA表达水平与TAC、TX方案治疗效果无关(χ~2=0.067、0.122,P>0.05),与TP方案治疗效果关系密切,低表达者治疗效果优于中、高表达者(χ~2=9.458,P<0.05);多因素分析显示,腋窝转移状态、Ki67指数及ERCC1 mRNA表达为TNBC化学治疗效果的预测因子。结论 ERCC1 mRNA表达在不同临床特征的TNBC患者中无明显差异,并且ERCC1有可能成为TNBC铂类药物疗效的预测基因。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 核苷酸切除修复交叉互补基因1 液相芯片
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晚期结肠癌组织中ERCC1和BRCA1的表达与奥沙利铂方案化疗疗效及预后的关系 被引量:11
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作者 顾术东 茅国新 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1111-1115,共5页
目的探讨晚期结肠癌组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene l,ERCCl)和乳腺癌易感基因l(breast cancer susceptibility gene l,BRCAl)的表达情况及其与临床病理特征、奥沙利铂方案化疗疗效及预后之间... 目的探讨晚期结肠癌组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene l,ERCCl)和乳腺癌易感基因l(breast cancer susceptibility gene l,BRCAl)的表达情况及其与临床病理特征、奥沙利铂方案化疗疗效及预后之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测晚期结肠癌组织中ERCCl和BRCAl蛋白的表达状况。结果晚期结肠癌组织中ERCCl和BRCA1蛋白表达阳性率分别为41.2%和47.4%。ERCCl和BRCA1蛋白的表达与患者的年龄、性别、肿瘤分化程度和肿瘤部位均无关(P>0.05),结肠癌组织中ERCC1蛋白表达与BRCA1蛋白表达呈正相关(r=0.211,P=0.038)。ERCCl和BRCA1蛋白表达阴性患者奥沙利铂方案化疗有效率高于表达阳性患者(P<0.05)。ERCCl蛋白表达阴性患者化疗后,中位生存期(median survival time,MST)高于表达阳性患者(P=0.014);BRCAl蛋白表达阴性患者化疗后MST高于表达阳性患者,但差异无统计学意义(P=0.201)。Cox回归模型分析结果显示ERCC1蛋白的表达状态和肿瘤分化程度是影响结肠癌预后的独立因素。结论晚期结肠癌中ERCCl和BRCAl蛋白的表达存在相关性,ERCCl和BRCAl的表达对奥沙利铂方案化疗疗效具有预测价值,并且ERCC1的表达状态可作为预后判断依据,而BRCA1在晚期肠癌预后判断中的价值则有待进一步研究。 展开更多
关键词 结肠癌 修复交叉互补基因1(ERCC1) 乳腺癌易感基因1(BRCA1) 奥沙利铂 预后
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切除修复交叉互补基因家族成员在乳腺癌中的表达及其对预后评估的价值研究 被引量:2
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作者 张倩 侯俊宸 +3 位作者 王丹丹 张鹤达 唐金海 张建 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2021年第6期591-597,共7页
目的研究切除修复交叉互补(ERCC)基因家族在乳腺癌组织中的表达水平,分析其与乳腺癌预后的相关性。方法利用肿瘤基因组图谱(TCGA)分析ERCC家族成员在乳腺癌组织和癌旁正常组织的表达差异,进一步分析ERCC家族成员对乳腺癌预后评估的价值... 目的研究切除修复交叉互补(ERCC)基因家族在乳腺癌组织中的表达水平,分析其与乳腺癌预后的相关性。方法利用肿瘤基因组图谱(TCGA)分析ERCC家族成员在乳腺癌组织和癌旁正常组织的表达差异,进一步分析ERCC家族成员对乳腺癌预后评估的价值。利用肿瘤免疫评估资源数据库(TIMER)评估肿瘤免疫浸润细胞(TIIC)与ERCC家族成员之间的关系,利用基因集合富集分析(GSEA)探讨ERCC家族成员参与乳腺癌发生发展的机制通路。结果与癌旁正常组织相比,ERCC5、ERCC6L2、ERCC8在乳腺癌组织中的表达下调、ERCC1、ERCC2、ERCC6L在乳腺癌组织中表达上调。单因素和多因素Cox回归分析结果显示:ERCC1和ERCC6L以及2个临床特征(高龄和较晚的分期)可作为乳腺癌预后不良的独立危险因素。ERCC6L的表达水平与肿瘤纯度、B细胞浸润水平、CD8^(+)T细胞浸润水平、中性粒细胞浸润水平、树突状细胞浸润水平呈正相关,ERCC1与B细胞浸润水平、CD8^(+)T细胞浸润水平、CD4^(+)T细胞浸润水平、中性粒细胞浸润水平呈负相关。GSEA结果表明ERCC1及ERCC6L参与了肿瘤发生的多个生物学过程。结论ERCC基因家族成员ERCC1及ERCC6L在乳腺癌组织中表达上调,可作为乳腺癌预后不良的独立危险因素。 展开更多
关键词 切除修复交叉互补基因家族 乳腺癌 生物信息学分析 肿瘤基因组图谱 预后
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ERCC1和BRCA1基因在非小细胞肺癌术后辅助化疗患者预后中的作用 被引量:3
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作者 余晶晶 祝兰兰 +1 位作者 张伟 白薇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期517-522,共6页
目的:探讨切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complementary gene 1,ERCC1)和乳腺癌易感基因1(breastcancer susceptibility gene 1,BRCA1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)术后患者给予铂类基础化疗方案... 目的:探讨切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complementary gene 1,ERCC1)和乳腺癌易感基因1(breastcancer susceptibility gene 1,BRCA1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)术后患者给予铂类基础化疗方案后的预后价值。方法:收集我院2004-2008年间接受手术并确诊为NSCLC的80例患者的肺组织,利用免疫组织化学方法,检测80例肺癌组织及20例癌旁组织中ERCC1和BRCA1蛋白的表达情况;术后所有患者接受2周期以上铂类化疗方案,联合分析这两种蛋白的表达与患者化疗方案的选择、无瘤生存期(disease-free survival,DFS)及总生存时间(overall survival,OS)的关系。结果:①ERCC1和BRCA1在肺癌组织中的表达比癌旁组织中高,差异具有统计学意义(P=0.036,P=0.041);同时2种蛋白的表达与患者的年龄、性别、临床分期、病理类型等临床特征无关;②ERCC1低表达患者DFS和OS均长于ERCC1高表达患者(P=0.004,P=0.032);BRCA1的表达也得出相同的结论(P=0.023,P=0.006);③ERCC1和BRCA1同时低表达患者DFS和OS长于两种指标同时高表达的患者;④ERCC1和BRCA1同时低表达的患者中,接受含铂类化疗方案的患者受益最大。结论:ERCC1和BRCA1可作为NSCLC术后辅助化疗患者判断预后的有效指标,两种蛋白的高表达可能成为NSCLC术后铂类辅助化疗患者预后不良的预测因子。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 切除修复交叉互补基因1 乳腺癌易感基因1 免疫组织化学
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