术中组织印片细胞DNA倍体分析在乳腺疾病诊断中的意义

目的探讨术中组织印片细胞DNA倍体分析在乳腺病变诊断中的价值,提高术中快速诊断的准确率。方法对220例乳腺术中冷冻标本进行术中组织印片细胞DNA倍体分析及冷冻切片诊断,并与术后石蜡切片诊断对比分析。结果 220例乳腺肿块术中冷冻切片确诊213例(96.8%);术中组织印片细胞DNA倍体分析确诊217例(98.6%);二者联合确诊218例,确诊率为99.1%。结论将冷冻切片联合组织印片细胞DNA倍体分析应用于乳腺肿块术中快速病理检查,可以减少误诊,提高快速诊断的准确性。

乳腺癌根治术后自我形象紊乱的调查及护理

目的：调查乳腺癌根治术后自我形象紊乱的发生率及其相应护理措施。方法：收集102例乳腺癌术后患者资料,比较不同年龄、不同文化程度及城乡不同患者自我形象紊乱的发生率,并针对患者的特点进行护理干预。结果：自我形象紊乱发生率随受教育程度的升高而升高;发生率随年龄增长而减低;城市患者发生率明显高于农村患者（P〈0.01-P〈0.005）。结论：自我形象紊乱在乳腺癌术后患者的发生率较高,尤其是年轻患者、受到高等教育及城市的患者发生率相当高。给予充分重视和相应的护理干预,对乳腺癌患者预后有重要作用。

乳腺癌中LRP、GST-π的表达及临床意义

目的 :探讨乳腺癌中 L RP、GST-π的表达及临床意义 ,以期为选择化疗方案提供参考。方法 :应用免疫组化 SABC法 ,对 80例乳腺癌的主要耐药指标 LRP、GST-π进行检测。结果 :乳腺癌中 LRP表达率为 80 % ( 64/80 )临床 II、III期表达率显著高于 I期 ,GST-π表达率为 65 % ( 5 2 /80 ) ,临床 III期表达率显著高于 I、II期。 L RP与 GST- π间有明显相关性 ,说明它们对肿瘤耐药具有一定的协同性。结论 :乳腺癌联合检测 LRP、GST- π对化疗药物的选择具有指导作用 。

动脉插管介入注射联合用药治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察晚期乳腺癌患者应用动脉插管介入技术注射吡柔比星等联合治疗的临床疗效。方法经股动脉行Seldinger法穿刺插管进入患者乳腺癌供血动脉，注射联合化疗药物治疗38例晚期乳腺癌患者。单次用药剂量：吡柔比星60～80mg，顺铂60～80mg，氟尿嘧啶1000～1500mg，静脉推注亚叶酸钙300mg。结果初治组有效率为85．6％，复治组为61．2％，初治组疗效明显优于复治组。毒副反应主要为恶心及周围血像数略有下降。结论联合化疗药物采用动脉插管技术介入治疗晚期乳腺癌是安全有效的。

手术前后胃癌、乳腺癌患者纤溶系统变化的对比研究

目的 :探讨恶性肿瘤手术前后患者血液纤溶系统的变化。方法 :测定胃癌 2 3例、乳腺癌 1 6例术前和术后 1 d、1 0 d以及对照组 51例血液纤溶系统 5项指标 ,并进行对比研究。结果 :胃癌与乳腺癌纤溶活性明显升高 ,术前 Plg:A明显降低 ,术后 1 d上述异常进一步加重 ,而术前 t- PA低于正常对照 ,术后逐渐升至正常。术前 PAI高于正常对照 ,术后逐渐降至正常。癌肿切除后 ,纤溶系统 5项指标逐渐恢复至正常水平。结论 :恶性肿瘤患者术前即存在纤溶活性增强 ,应引起临床高度重视 ,以预防血栓及出血性疾病的发生。

乳腺癌骨转移研究进展

骨是乳腺癌最常见的转移部位之一，乳腺癌骨转移以溶骨性病变为主，也有少部分为成骨性病变，目前的研究表明趋化因子、整合素、血管生成以及骨微环境与癌细胞的相互作用等在乳腺癌骨转移的过程中起了重要作用。

CXCL12诱导乳腺癌细胞CXCR4表达并促进癌细胞骨转移

目的:探讨趋化因子CXCL12/CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4)作用轴在乳腺癌骨转移中的功能角色。方法:以含不同浓度梯度的CXCL12培养液培养乳腺癌MDA-MB-231细胞后,应用免疫细胞化学法检测MDA-MB-231细胞中CXCR4的表达,Transwell双室培养体系检测MDA-MB-231细胞的迁移能力。向裸鼠左心室注射MDA-MB-231细胞悬液或100nmol/L CXCL12和乳腺癌MDA-MB-231细胞,建立乳腺癌骨转移模型,通过病理学检查分析骨转移情况,蛋白质印迹法检测骨转移灶组织中CXCL12的表达。结果:MDA-MB-231细胞中CXCR4的表达水平与CXCL12具有明显的剂量相关性(r=0.92,P<0.05);MDA-MB-231细胞的迁移百分率随着CXCL12浓度的增加而上升。与单纯乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤模型组比较,加入CXCL12的乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤模型组中,胸骨和椎骨的转移灶数量增加最为明显(P<0.01);并且,胸骨和椎骨转移灶组织中CXCL12蛋白呈高表达。结论:乳腺癌骨转移与CXCL12/CXCR4作用轴的关系密切,可能成为具有较大科研价值的基因治疗靶点。