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Brentuximab vedotin治疗12例复发性或难治性霍奇金淋巴瘤
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作者 曹志刚 彭朝津 +4 位作者 王志红 刘默 周宏伟 靖彧 杨清明 《中华老年多器官疾病杂志》 2013年第10期736-740,共5页
目的观察新型靶向治疗药Brentuximab vedotin治疗复发性或难治性霍奇金淋巴瘤(HL)的临床疗效和不良反应。方法选取我院住院治疗的12例复发性或难治性HL患者,经病理及免疫组化证实为CD30抗原阳性的HL。所有病例均接受过二线或三线方... 目的观察新型靶向治疗药Brentuximab vedotin治疗复发性或难治性霍奇金淋巴瘤(HL)的临床疗效和不良反应。方法选取我院住院治疗的12例复发性或难治性HL患者,经病理及免疫组化证实为CD30抗原阳性的HL。所有病例均接受过二线或三线方案化疗,化疗中位数13个疗程。7例曾接受自体干细胞移植,其中2例行自体干细胞移植后因复发接受异基因干细胞移植。给药方法:Brentuximab vedotin单药剂量1.2~1.8mg/kg,静脉滴注,每21天给药1次。患者共接受2~16个疗程,治疗中位数4个疗程。结果完全缓解2例(17%),部分缓解7例(58%),稳定2例(17%),进展死亡1例(8%o主要不良反应有乏力、白细胞减少、发热、脱发、转氨酶增高、恶心、末梢神经炎、疼痛等,患者均可耐受。结论Brentuximab vedotin治疗复发或难治性HL具有良好的临床疗效,不良反应轻微,患者多能耐受。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 治疗 CD30 brentuximab vedotin
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A Chinese patient with relapsed and refractory Hodgkin lymphoma treated with brentuximab vedotin 被引量:1
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作者 Zhi-Gang Cao Hong-Wei Zhou +3 位作者 Chao-Jin Peng Mo Liu Yu Du Qing-Ming Yang 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期520-523,共4页
At present,approximately 20%of Hodgkin lymphomas(HL)are relapsed and refractory,and therapeutic methods including chemotherapy,radiotherapy,and even stem cell transplantation are unsatisfactory.Brentuximab vedotin,com... At present,approximately 20%of Hodgkin lymphomas(HL)are relapsed and refractory,and therapeutic methods including chemotherapy,radiotherapy,and even stem cell transplantation are unsatisfactory.Brentuximab vedotin,composed of CD30 antibody and a chemotherapeutic agent,is a new targeted drug that eradicates tumor cells by binding to the CD30 antigen on their surface.In clinical trials,the response rate and complete remission rate of this drug were 73%and 40%,respectively,for relapsed and refractory HL.Here we report a case of CD30-positive relapsed and refractory HL that was treated with brentuximab.Before the treatment with brentuximab,the patient underwent chemotherapy,radiotherapy,and autologous stem cell transplantation.However,the disease continued to progress,affecting multiple organs and prompting symptoms such as persistent fever.After the treatment with brentuximab,the patient′s condition improved.Body temperature returned to normal after 4 days.Lung nodules were reduced in size and number after a single course of treatment,and PET/CT showed partial remission and complete remission after 3 and 6 courses of treatment,respectively.The entire treatment process progressed smoothly,though the patient experienced some symptoms due to chemotherapy,including peripheral neuritis of the limbs,irritating dry cough,and mild increase in aminotransferase.No serious adverse effects were observed.The current general condition of the patient is good;the continuous complete remission has amounted to 6 months. 展开更多
关键词 淋巴瘤 治疗 复发 患者 造血干细胞移植 中国 靶向药物
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Brentuximab Vedotin Monotherapy and Combined with Low Dose Donor Lymphocyte Infusion to Control Minimal Residual Disease and Sustain Clinical Remission in a Child with Relapsed Anaplastic Large Cell Lymphoma
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作者 Alina S.Fedorova Maria V.Stegantseva +1 位作者 Nina V.Minakovskaya Olga V.Aleinikova 《Journal of Cancer Therapy》 2017年第8期683-690,共8页
Minimal residual disease (MRD) appears to have a strong negative predictive value for disease recurrence in children with anaplastic large cell lymphoma (ALCL). Brentuximab vedotin (BV) can be a therapeutic option for... Minimal residual disease (MRD) appears to have a strong negative predictive value for disease recurrence in children with anaplastic large cell lymphoma (ALCL). Brentuximab vedotin (BV) can be a therapeutic option for MRD-positive patients to achieve molecular remission and to decrease risk of subsequent relapse. We here report a 4-year-old child with ALCL progression during relapse treatment who received BV as a bridging therapy before haploidentical hematopoietic stem-cell transplantation, and as a maintenance therapy post-transplant alone or combined with simultaneous low dose donor-lymphocyte infusions. MRD monitoring showed a complete molecular response and reflected both BV efficiency and graft-versus-lymphoma effect. 展开更多
关键词 ANAPLASTIC Large Cell Lymphoma RELAPSE brentuximab vedotin Donor LYMPHOCYTE Infusion Minimal Residual Disease
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Brentuximab vedotin治疗难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤一例 被引量:3
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作者 曹志刚 王志红 +3 位作者 孙君重 刘默 周晓燕 杨清明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期715-716,共2页
患者男,22岁,于2012年4月无明显诱因出现头痛、畏光、流泪、复视、发热。2012年5月,查头颅MRI及MRA未见异常。2012年7月,查鼻咽部CT,示双侧海绵窦区、桥池、蝶窦区占位,鼻咽后壁、顶壁占位。行蝶窦肿瘤切除。病理报告为大量异型... 患者男,22岁,于2012年4月无明显诱因出现头痛、畏光、流泪、复视、发热。2012年5月,查头颅MRI及MRA未见异常。2012年7月,查鼻咽部CT,示双侧海绵窦区、桥池、蝶窦区占位,鼻咽后壁、顶壁占位。行蝶窦肿瘤切除。病理报告为大量异型淋巴样细胞呈弥漫浸润,细胞体积偏大,细胞质丰富,核圆形、卵圆形及不规则形,可见“肾形”及“胚胎样”结构,核染色质粗,核仁及核分裂易见。 展开更多
关键词 淋巴瘤 间变性大细胞淋巴瘤 间变性淋巴瘤激酶 药物疗法
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Brentuximab vedotin联合氮芥治疗六例复发难治性霍奇金淋巴瘤疗效分析 被引量:1
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作者 曹志刚 王志红 +4 位作者 孙君重 彭朝津 冯少美 周晓燕 杨清明 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期575-577,共3页
目的 观察Brentuximab vedotin (BV)联合盐酸氮芥治疗复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的疗效及不良反应.方法 对6例BV单药治疗失败后cHL患者给予BV联合盐酸氮芥治疗,具体用药:BV 1.2~1.8 mg/kg第1天静脉滴注,盐酸氮芥6 mg... 目的 观察Brentuximab vedotin (BV)联合盐酸氮芥治疗复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的疗效及不良反应.方法 对6例BV单药治疗失败后cHL患者给予BV联合盐酸氮芥治疗,具体用药:BV 1.2~1.8 mg/kg第1天静脉滴注,盐酸氮芥6 mg/m2第1天静脉滴注,每21d为1个疗程,中位疗程数为4(3~8)个.治疗后每2个疗程行CT检查,每4个疗程行PET-CT检查,每个疗程前行血常规和生化检查,评价临床疗效与不良反应.结果 6例患者中男4例,女2例,中位年龄20.5(17~26)岁;2例为BV治疗达完全缓解后复发,4例为BV治疗后病情稳定.中位观察时间为15(11~25)周.6例患者接受BV联合盐酸氮芥治疗后2例获得完全缓解,4例获得部分缓解,总有效率为100%.4例患者出现骨髓抑制(Ⅰ度2例,Ⅳ度2例);2例出现Ⅱ度胃肠道反应;1例出现Ⅰ度肝损伤,心肌酶增高;1例出现Ⅰ度口腔溃疡.不良反应可耐受或对症处理后症状缓解,未影响患者治疗.结论 BV联合盐酸氮芥治疗BV单药治疗失败后复发难治性cHL,疗效显著,不良反应可耐受. 展开更多
关键词 霍奇金病 氮芥 治疗结果 brentuximab vedotin
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靶向CD30的抗体偶联药物Brentuximab vedotin研究进展 被引量:2
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作者 康建磊 周辛波 王彦明 《临床药物治疗杂志》 2016年第5期83-88,共6页
Brentuximab vedotin(Adcetris,SGN-35)是由美国西雅图基因公司(Seattle Genetics)和日本武田公司(Takeda)合作开发的一种靶向CD30的新型抗体偶联药物。本品通过布妥昔单抗(Brentuximab)将药物定向富集于肿瘤组织,并通过抗体介导的内吞... Brentuximab vedotin(Adcetris,SGN-35)是由美国西雅图基因公司(Seattle Genetics)和日本武田公司(Takeda)合作开发的一种靶向CD30的新型抗体偶联药物。本品通过布妥昔单抗(Brentuximab)将药物定向富集于肿瘤组织,并通过抗体介导的内吞作用在靶细胞内释放弹头药物彻底杀灭肿瘤,与传统药物相比具有更高的药效和安全性。至今,美国FDA已经获批其用于3种淋巴瘤适应证的治疗;与此同时,其扩大适应证及多种联合给药的相关临床试验结果同样鼓舞人心。笔者对Brentuximab vedotin的基本信息、作用机制、药动学、药效学等进行了概述,并结合其上市后的最新临床研究状况对该类药的研发趋势进行了展望。 展开更多
关键词 抗体偶联药物 brentuximab vedotin 霍奇金淋巴瘤 系统性间变性大细胞淋巴瘤
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新药改善自体造血干细胞移植治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者的生存分析
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作者 谢婷 刘慧敏 +5 位作者 山丹丹 刘薇 王轶 黄文阳 邱录贵 邹德慧 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期76-80,共5页
目的:探讨新药时代自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,ASCT)治疗复发或难治性(relapse or refractory,R/R)经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin's lymphoma,cHL)的疗效。方法:回顾性分析201... 目的:探讨新药时代自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,ASCT)治疗复发或难治性(relapse or refractory,R/R)经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin's lymphoma,cHL)的疗效。方法:回顾性分析2010年1月至2022年12月在中国医学科学院血液病医院诊治的56例挽救治疗敏感、序贯ASCT治疗的R/R cHL患者,根据挽救治疗是否包含维布妥昔单抗(brentuximab vedotin,BV)或程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂分为新药组32例和非新药组24例,分析两组患者的临床特征及疗效,使用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果:56例患者中男性35例,女性21例,中位移植年龄29(11~55)岁。中位随访时间56(2~137)个月,移植后预期5年总生存(overall survival,OS)率和无进展生存(progression-free survival,PFS)率分别为94.3%和75.8%。新药组患者的5年PFS更优(90.1%vs.59.1%,HR=0.23,95%CI:0.07~0.71,P=0.011),但OS差异无统计学意义(93.5%vs.95.5%,HR=1.2,95%CI:0.14~10.34,P=0.873)。结论:对于挽救治疗敏感的R/R cHL患者,ASCT仍然是标准的巩固治疗策略。新药在移植前、后的应用可进一步提高ASCT治疗R/R cHL患者的生存。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 造血干细胞移植 维布妥昔单抗 PD-1抑制剂
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霍奇金淋巴瘤自体造血干细胞移植研究进展
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作者 赵翀 马立元 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 北大核心 2024年第9期20-25,I0003,共7页
对于诱导治疗失败或者复发的年轻霍奇金淋巴瘤患者,自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)是标准的挽救策略,在近50%的病例中有效。移植时的缓解程度与预后最为相关,完全缓解的患者可以获... 对于诱导治疗失败或者复发的年轻霍奇金淋巴瘤患者,自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)是标准的挽救策略,在近50%的病例中有效。移植时的缓解程度与预后最为相关,完全缓解的患者可以获得更好的疗效。因此,移植前应用的一线挽救性治疗方案除了需要考虑产生高质量的疗效之外,还要兼顾不产生过度骨髓毒性和不影响外周血干细胞动员这两个要素。从这个意义上说,在常规治疗方案中加入对霍奇金淋巴瘤有效的新药(如维布妥昔单抗和抗程序性死亡受体1抗体)可能有助于提高完全缓解率。优化预处理方案和自体移植后巩固治疗是改善移植结局的两种重要手段,特别是对于表现出早期复发或进展的高危特征的患者。本文就霍奇金淋巴瘤患者auto-HSCT疗效相关因素进行综述,旨在为改善auto-HSCT失败高风险患者预后提供新思路。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 自体造血干细胞移植 维布妥昔单抗 抗程序性死亡受体1抗体
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1例维布妥昔单抗诱发带状疱疹后重启治疗的药学监护
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作者 谭丽凤 苏兆颖 《实用药物与临床》 CAS 2024年第7期541-544,共4页
目的为使用维布妥昔单抗患者安全用药提供参考。方法临床药师参与1例霍奇金淋巴瘤患者使用维布妥昔单抗治疗后诱发带状疱疹的重启治疗的全程用药监护,分析其原因,提出预防性抗病毒时机及药物选择个体化建议。结果患者重启维布妥昔单抗... 目的为使用维布妥昔单抗患者安全用药提供参考。方法临床药师参与1例霍奇金淋巴瘤患者使用维布妥昔单抗治疗后诱发带状疱疹的重启治疗的全程用药监护,分析其原因,提出预防性抗病毒时机及药物选择个体化建议。结果患者重启维布妥昔单抗治疗顺利,临床药师随访追踪2个月,患者未再出现带状疱疹。结论临床药师参与肿瘤个体化治疗,根据患者的感染风险评估,选择预防性抗病毒治疗,可降低机会性再次感染的风险。 展开更多
关键词 维布妥昔单抗 带状疱疹 霍奇金淋巴瘤 药学监护
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维布妥昔单抗联合化疗治疗32例恶性淋巴瘤的临床观察
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作者 柴笑菲 乔泓涵 +8 位作者 张蕾 李鑫 李玲 王新华 付晓瑞 张旭东 孙振昌 南飞飞 张明智 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第3期288-292,共5页
目的回顾性分析维布妥昔单抗联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法收集32例CD30阳性淋巴瘤患者资料,其中霍奇金淋巴瘤14例,弥漫大B细胞淋巴瘤2例,成熟T/NK细胞淋巴瘤16例。所有患者均接受化疗联合维布妥昔单抗的治疗至少2周... 目的回顾性分析维布妥昔单抗联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法收集32例CD30阳性淋巴瘤患者资料,其中霍奇金淋巴瘤14例,弥漫大B细胞淋巴瘤2例,成熟T/NK细胞淋巴瘤16例。所有患者均接受化疗联合维布妥昔单抗的治疗至少2周期,每2个周期结束后依据Lugano标准进行疗效评价。结果4周期治疗后完全缓解率为22%,总缓解率为50%。1~2级毒性16例(50.0%),3级及以上毒性16例(50.0%)。最常见的不良反应是中性粒细胞减少(50.0%)、肺炎(46.9%)、贫血(43.8%)。最常见的3级及以上不良反应是肺炎(18.8%)和发热(12.5%)。4例因严重不良反应停止使用维布妥昔单抗。结论维布妥昔单抗治疗复发难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤及外周T细胞淋巴瘤的疗效确切,总体安全性尚可。 展开更多
关键词 维布妥昔单抗 靶向抗体-药物偶联物 淋巴瘤 预后
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第二周期应用维布妥昔单抗致过敏性休克病例报告一例
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作者 王卫卫 于志良 徐鹏飞 《医师在线》 2023年第9期61-63,共3页
报告1例48岁女性霍奇金淋巴瘤患者接受维布妥昔单抗和苯达莫司汀联合治疗,静脉滴注注射用维布妥昔单抗后约14 min,患者突感喘憋、颜面及周身痒感潮红、周身散在荨麻疹、双眼睑水肿、喉部喘鸣音、双肺呼吸音粗并可闻及少量湿啰音、大汗... 报告1例48岁女性霍奇金淋巴瘤患者接受维布妥昔单抗和苯达莫司汀联合治疗,静脉滴注注射用维布妥昔单抗后约14 min,患者突感喘憋、颜面及周身痒感潮红、周身散在荨麻疹、双眼睑水肿、喉部喘鸣音、双肺呼吸音粗并可闻及少量湿啰音、大汗淋漓、面色苍白、口唇发绀,心率111次/min,呼吸24次/min,血压57/30 mmHg,考虑为维布妥昔单抗致过敏性休克。立即予鼻导管吸氧及心电监测,地塞米松20 mg静推抗过敏抗水肿抗休克、二羟丙茶碱解痉改善支气管痉挛、葡萄糖钙及苯海拉明抗过敏。27 min后患者血压回升至90/45 mmHg,喘憋减轻,皮肤瘙痒缓解。继续给予心电监测、补液治疗,严密观察病情变化。 展开更多
关键词 维布妥昔单抗 过敏性反应 药疹
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基于美国FAERS数据库的恩美曲妥珠单抗和维布妥昔单抗不良反应信号挖掘 被引量:21
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作者 吴紫阳 何娜 +2 位作者 程吟楚 翟所迪 刘维 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第6期740-744,共5页
目的分析恩美曲妥珠单抗和维布妥昔单抗上市后的药品不良反应(ADR)信号,为临床用药安全提供参考。方法利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,使用OpenVigil 2.1数据平台,收集恩美曲妥珠单抗和维布妥昔单抗从美国上... 目的分析恩美曲妥珠单抗和维布妥昔单抗上市后的药品不良反应(ADR)信号,为临床用药安全提供参考。方法利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,使用OpenVigil 2.1数据平台,收集恩美曲妥珠单抗和维布妥昔单抗从美国上市至2021年9月30日的ADR报告。采用频率法检测恩美曲妥珠单抗和维布妥昔单抗的ADR信号,并分别按照发生频次和信号强度进行排序。结果与结论分别获得恩美曲妥珠单抗和维布妥昔单抗相关的ADR报告2319、3178份,检测到ADR信号分别为215、329个。按发生频次排序,两种药物发生频次最多的ADR分别是血小板计数降低(109例)和发热性中性粒细胞减少症(198例),均可见于其药品说明书;按信号强度排序,恩美曲妥珠单抗的蜘蛛痣(报告比值比为451.46)和维布妥昔单抗的非感染性心内膜炎(报告比值比为304.35)位列首位,均未被其药品说明书提及。建议临床不仅应关注两种药物所致最常见的血液及淋巴系统ADR,还应关注恩美曲妥珠单抗致蜘蛛痣和维布妥昔单抗致非感染性心内膜炎等药品说明书中未报道的ADR。 展开更多
关键词 恩美曲妥珠单抗 维布妥昔单抗 不良反应 美国食品药品监督管理局药物不良事件报告系统 数据挖掘
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维布妥昔单抗治疗CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的研究进展 被引量:2
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作者 缪祎 徐卫(综述) 李建勇(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期627-630,共4页
维布妥昔单抗(brentuximab vedotin,BV)是一种新型的靶向抗体-药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),最早被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发难治性霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)和系统性间变大细胞淋巴瘤(syste... 维布妥昔单抗(brentuximab vedotin,BV)是一种新型的靶向抗体-药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),最早被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发难治性霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)和系统性间变大细胞淋巴瘤(systemic anaplastic large cell lymphoma,sALCL)的治疗,2018年11月美国FDA批准BV联合化疗方案用于初治的CD30+外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)患者。PTCL是一类具有异质性、侵袭性强及恶性程度高和疗效差特点的淋巴系统肿瘤。CD30在PTCL亚型中有不同的表达,检测CD30可以为诊断和治疗决策提供指导。BV在新诊断和复发难治性PTCL患者中均表现出显著的抗肿瘤活性,在sALCL患者中的疗效显著并且持续。BV临床应用的总体耐受良好,临床主要的不良反应是周围神经病变。本文旨在综述BV治疗PTCL的有效性和安全性。 展开更多
关键词 外周T细胞淋巴瘤 维布妥昔单抗 CD30 阳性 周围神经病变
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晚期经典型霍奇金淋巴瘤的治疗进展 被引量:2
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作者 王金妮 刘爱春 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第4期688-692,共5页
晚期经典型霍奇金淋巴瘤的治疗在过去的50年间有了很大的进步,带来了治愈率的提高。不过,患者大都经历了高强度化疗相关的严重并发症。在一线治疗中组合应用"根据疾病危险分层调整治疗策略"和"根据对初始治疗反应调整策... 晚期经典型霍奇金淋巴瘤的治疗在过去的50年间有了很大的进步,带来了治愈率的提高。不过,患者大都经历了高强度化疗相关的严重并发症。在一线治疗中组合应用"根据疾病危险分层调整治疗策略"和"根据对初始治疗反应调整策略"可能是一个很好的选择。新药如BV和免疫检查点抑制剂使很多复发难治的霍奇金淋巴瘤患者获得了收益。自体造血干细胞移植对于一般状态良好的年轻复发患者来说是挽救治疗的合理选择。为了提高缓解率,双次自体造血干细胞移植和自体造血干细胞移植后BV巩固治疗成为新的研究热点。 展开更多
关键词 晚期霍奇金淋巴瘤 BV 免疫检查点抑制剂 自体造血干细胞移植
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维布妥昔单抗治疗霍奇金淋巴瘤的研究进展 被引量:1
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作者 海涛 邹立群 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2021年第9期851-856,共6页
霍奇金淋巴瘤(HL)是一种来源于生发中心B细胞的淋巴造血系统恶性肿瘤,每年新发患者约占整个初诊淋巴瘤总数的10%,根据WHO淋巴造血系统恶性肿瘤分类可分为结节性淋巴细胞为主型和经典型HL。其中绝大部分可以通过标准一线ABVD方案(阿霉素... 霍奇金淋巴瘤(HL)是一种来源于生发中心B细胞的淋巴造血系统恶性肿瘤,每年新发患者约占整个初诊淋巴瘤总数的10%,根据WHO淋巴造血系统恶性肿瘤分类可分为结节性淋巴细胞为主型和经典型HL。其中绝大部分可以通过标准一线ABVD方案(阿霉素、博来霉素、长春花碱、达卡巴嗪)或BEACOPP方案(博来霉素、依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松)获得治愈,但仍有约30%的患者发生疾病复发或难治。维布妥昔单抗(brentuximab vedotin,BV)是一种作用于细胞表面CD30受体的抗体药物偶联物,2011年被美国食品药品管理局(FDA)批准用于多线治疗失败后的复发难治性霍奇金淋巴瘤(R/R HL)。本文将对HL患者应用BV单抗的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 维布妥昔单抗 治疗 进展
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维布妥昔单抗治疗Sézary综合征一例
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作者 张珂 邵世宏 +2 位作者 薛宏伟 陈官芝 肖淑欣 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第7期466-468,共3页
患者,男,41岁。全身弥漫性红斑伴严重瘙痒1年,多发淋巴结肿大3个月。PET/CT符合淋巴瘤;淋巴结病理:非霍奇金T细胞淋巴瘤,伴不规则、扭曲、脑回样核;皮肤病理:非霍奇金T细胞淋巴瘤,呈蕈样肉芽肿改变。结合患者症状、体征、影像学、病理... 患者,男,41岁。全身弥漫性红斑伴严重瘙痒1年,多发淋巴结肿大3个月。PET/CT符合淋巴瘤;淋巴结病理:非霍奇金T细胞淋巴瘤,伴不规则、扭曲、脑回样核;皮肤病理:非霍奇金T细胞淋巴瘤,呈蕈样肉芽肿改变。结合患者症状、体征、影像学、病理及免疫组化结果,以及外周血T细胞基因重排均为阳性,诊断为Sézary综合征。给予化疗等一线药物治疗效果不佳。更换为含有维布妥昔单抗的治疗方案后患者红斑消退,瘙痒消失,淋巴结减小,达到完全缓解。 展开更多
关键词 SÉZARY综合征 皮肤T细胞淋巴瘤 维布妥昔单抗
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维布妥昔单抗及靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞在淋巴瘤治疗中的研究进展
17
作者 叶茗雨 王桃 +1 位作者 于洁尘 杨建民 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1050-1054,共5页
CD30是一种细胞表面抗原,在正常活化的淋巴细胞表面低表达,但是在多种淋巴瘤细胞表面高表达,因此成为治疗淋巴瘤的靶抗原之一。抗体偶联药物维布妥昔单抗与CD30结合后能快速内化进入肿瘤细胞诱导其凋亡,在临床应用中疗效显著。此外,临... CD30是一种细胞表面抗原,在正常活化的淋巴细胞表面低表达,但是在多种淋巴瘤细胞表面高表达,因此成为治疗淋巴瘤的靶抗原之一。抗体偶联药物维布妥昔单抗与CD30结合后能快速内化进入肿瘤细胞诱导其凋亡,在临床应用中疗效显著。此外,临床研究表明靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞治疗具有较好安全性、有效性及患者耐受性,为复发或难治性淋巴瘤患者带来希望。本文就维布妥昔单抗及靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞在淋巴瘤治疗中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 CD30 维布妥昔单抗 嵌合抗原受体T细胞 靶向治疗
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维布妥昔单抗在外周T细胞淋巴瘤中的应用进展 被引量:2
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作者 于颖 易树华 邱录贵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2021年第1期72-76,共5页
维布妥昔单抗(BV)是新型靶向CD30的抗体药物偶联物,最早被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发难治霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的治疗。而外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是T细胞淋巴瘤中非常重要的一个类型,具有异质性、... 维布妥昔单抗(BV)是新型靶向CD30的抗体药物偶联物,最早被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发难治霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的治疗。而外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是T细胞淋巴瘤中非常重要的一个类型,具有异质性、侵袭性强及恶性程度高和疗效差的特点,其表面通常表达CD30。本文将对BV在PTCL中的应用及最新进展作一综述。 展开更多
关键词 外周T细胞淋巴瘤 维布妥昔单抗 治疗 进展
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蕈样肉芽肿伴大细胞转化1例报告并文献复习
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作者 曹正 武智敏 +3 位作者 赵新东 顾华丽 宋峤 吴少玲 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2022年第4期625-627,共3页
目的探讨晚期蕈样肉芽肿伴大细胞转化的临床特点及诊断和治疗。方法报告1例晚期蕈样肉芽肿伴大细胞转化病人,结合相关文献复习,总结其临床特点及诊治经验。结果病人给予CHOPE方案(环磷酰胺+脂质体多柔比星+长春新碱+泼尼松片+依托泊苷)... 目的探讨晚期蕈样肉芽肿伴大细胞转化的临床特点及诊断和治疗。方法报告1例晚期蕈样肉芽肿伴大细胞转化病人,结合相关文献复习,总结其临床特点及诊治经验。结果病人给予CHOPE方案(环磷酰胺+脂质体多柔比星+长春新碱+泼尼松片+依托泊苷)化疗、西达本胺、苯达莫司汀、干扰素联合维A酸等治疗,效果均不佳,病情不断进展,周身皮肤淋巴隆起水肿、瘙痒难忍。给予CD30单抗(安适利)+GDP(吉西他滨、顺铂、氟美松)+PD-1方案再次化疗,4疗程后效果明显。结论蕈样肉芽肿伴大细胞转化诊治具有一定难度,在传统方法治疗效果不佳时,新药的使用或许是一种可行的甚至更好的方法。 展开更多
关键词 淋巴瘤 T细胞 皮肤 蕈样肉芽肿 维布妥昔单抗 免疫检查点抑制剂
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维布妥昔单抗联合化疗治疗儿童难治及复发霍奇金淋巴瘤10例分析
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作者 李楠 李英 +7 位作者 周春菊 黄爽 金玲 杨菁 邵苗苗 孙豪 王晓玲 段彦龙 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期775-779,共5页
目的评估CD30抗体-药物偶联物(ADC)维布妥昔单抗(BV)联合化疗治疗儿童难治或复发经典性霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)的有效性和安全性。方法回顾性分析2021年10月至2023年8月在首都医科大学附属北京儿童医院诊治的10例R/R cHL患儿的临床资料(... 目的评估CD30抗体-药物偶联物(ADC)维布妥昔单抗(BV)联合化疗治疗儿童难治或复发经典性霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)的有效性和安全性。方法回顾性分析2021年10月至2023年8月在首都医科大学附属北京儿童医院诊治的10例R/R cHL患儿的临床资料(包括年龄、性别、B症状、临床分期、既往治疗情况等),10例患儿均接受至少2周期BV联合化疗,根据化疗药物强度的不同决定与其同疗程应用的BV剂量,每3周1次应用BV者剂量为1.8 mg/kg,每2周1次应用BV者剂量为1.2 mg/kg。每2个周期评估患儿缓解情况,随访至2024年5月31日。记录用药期间有无输注反应及用药后的不良反应。结果10例患儿中男7例,女3例;年龄5.3~16.9岁;难治6例,复发4例;结节硬化型6例,混合细胞型2例,富于淋巴细胞型1例,淋巴细胞消减型1例。临床分期Ⅳ期5例,Ⅲ期5例。既往接受治疗以化疗为主,4例患儿曾接受放疗,1例患儿曾接受程序性死亡受体1(PD-1)抗体治疗。随访时间为9~27个月,共计43周期单独应用BV或BV联合不同方案化疗,疗程数为2~10个,10例患儿均无事件生存,9例患儿持续完全缓解。BV均顺利完成输注,共记录到28例次患儿发生3级以上的不良事件,以骨髓抑制为主,均与化疗相关,均未影响序贯治疗。结论BV治疗儿童难治及复发CD30阳性霍奇金淋巴瘤的早期显效,安全性可耐受。 展开更多
关键词 儿童 霍奇金病 药物评价 维布妥昔单抗
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