普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例)。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例)。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响

目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响。方法将166例老年慢性阻塞性肺炎患者随机分两组,对照组83例采用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组83例采用博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后炎症因子改变情况、免疫功能改善情况、治疗效果、治疗情况、药物不良反应情况。结果治疗后,两组炎症因子(白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白)均显著降低,免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)均显著增加。观察组炎症因子(白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白)均明显低于对照组,免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)、治疗总有效率均明显高于对照组,机械通气时间、住院时间均明显少于对照组,(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率高于对照组,(P>0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺炎的效果显著,可显著降低炎症因子水平,明显改善免疫功能,能大幅缩短治疗时间,具有较高的安全性,值得临床推广使用。

博利康尼对氨茶碱药物动力学的影响

本实验用自身对照法考察了哮喘患者单用氨茶碱及氨茶碱合用博利康尼后血清茶碱浓度的变化。按一室模型公式求算茶碱的有关药动学参数,实验结果表明:两药合用后,氨茶碱在体内的药动学参数无明显的变化,各组数据经t值检验,P值均大于0.05。提示临床可将两药合用以提高平喘效果。

沙丁胺醇与特布他林治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病的疗效比较

用沙丁胺醇控释剂与特布他林进行对比,共治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病患者38例。结果显示两组总有效率相似(P>0.05)。用沙丁胺醇或特布他林后30分,10d后与用药前比较,FEV_(1.0)和PEF均有显著改善(P<0.01),但用药后8h,特布他林对FEV_(1.0)和PEF的作用减退,沙丁胺醇仍有疗效(P<0.01)。我们认为两种药物均有显著效果,但对夜间发作的支气管哮喘,应用沙丁胺醇需增加用药的次数,控释剂型有其优越性。

雾化吸入博利康尼联合沐舒坦在慢支治疗中的作用

目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用。 方法慢支急性加重期患者 142例 ,随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组 110例分为A、B、C三个方案组 ,用氧启动雾化吸入治疗。A组博利康尼雾化液 2 5mg/ml;B组沐舒坦注射液 7 5mg/ml;C组博利康尼雾化液 2 5mg/ml+沐舒坦注射液 7 5mg/ml。对照组 32例给予α -糜蛋白酶 40 0U/ml。 结果在治疗组中A、B方案组的有效率分别为 77 8%和 80 6 % ,A、B两组疗效无显著差异 (P >0 0 5 )。C方案组的有效率为 92 1% ,与A、B方案组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。对照组的有效率为 75 0 % ,治疗组中C方案组与对照组比较 ,也有显著差异 (P <0 0 5 )。从达到临床缓解的时间比较 ,A、B方案组、对照组三者无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但与C方案组比较却有显著差异 (P <0 0 5 )。 结论在慢支急性加重期的治疗中 ,采用氧启动雾化联合吸入博利康尼。

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入对轻中度小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将230例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组115。2组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。对照组给予博利康尼混悬液1mL雾化吸入,10～15min.次-1,2次.d-1,连用3d;治疗组在对照组治疗的基础上加普米克令舒混悬液2mL雾化吸入,10～15min.次-1,2次.d-1,连用3d。对2组治疗前、治疗后7d肺功能[FEV1,PEF,FEF 50%]及动脉血气水平进行比较。结果治疗组的总有效率为96.5%,对照组的总有效率为77.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后7dFEV1、PEF、FEF50%和PO2较治疗前明显提高,且治疗组提高较对照组更为明显(P<0.01或P<0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应较小,并有协同作用。

氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期治疗中的应用

目的 :探讨氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗效果。方法 :慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者 90例 ,随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组 6 4例分为A、B、C 3个方案组 ,用氧启动雾化吸入治疗 ,药物配伍分别为 :博利康尼雾化液 5mg/ 2ml;沐舒坦注射液 30mg/ 4ml;博利康尼雾化液 2 .5mg/ml+沐舒坦注射液15mg/ 2ml。对照组 2 6例给予α 糜蛋白酶 2 0 0 0U/ 5ml。结果 :在治疗组中 ,A、B方案组的总有效率分别为 76 .19%和 73.6 8% ,A、B两组疗效无显著差异 (P >0 .0 5 )。C方案组的总有效率为 91.6 7% ,与A、B方案组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。对照组的总有效率为 6 9.2 3% ,治疗组中C方案组与对照组比较 ,也有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;从临床缓解所需平均时间比较 ,A、B方案组和对照组三者之间无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但与C方案组比较却有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗中 ,采用氧启动雾化吸入博利康尼。

国产硫酸特布他林注射液治疗喘息的临床研究

目的 对国产硫酸特布他林注射液治疗支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎的有效性与安全性进行评价。方法 分别采用国产硫酸特布他林注射液 (试验组 )和进口博利康尼注射液 (对照组 )治疗支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎患者各 6 0例。试验药与对照药均为 0 .2 5 m g/次 ,每日 3次 ,静脉滴注给药 ,疗程 3～ 5天。结果 试验组和对照组的临床显效率分别为 6 6 .7%和 73.3% ( P>0 .0 5 ) ;总有效率分别为 98.3%和 10 0 .0 % ( P>0 .0 5 )。肺功能改善显效率分别为 78.4%和 76 .6 % ;总有效率分别为 88.3%和 90 .0 % ( P>0 .0 5 )。临床综合疗效分析显示 ,试验组与对照组的显效率均为 6 1.6 % ,( P>0 .0 5 ) ;总有效率分别为 88.3%和 90 .0 % ( P>0 .0 5 )。两组的不良反应发生率分别为 13.3%和 15 .0 % ,多为轻度 ,勿需处理及中断治疗。

氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗。观察组在对照组全身用药治疗基础上,采用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗。对治疗后患者病情转归情况进行比较。结果观察组哮喘症状的缓解、肺功能改善情况增加均明显优于对照组。结论氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘疗效好,起效快,方便、安全。

硫酸特布他林治疗重症肺心病的研究

目的 为探讨硫酸特布他林(TBT)在重症肺心病中的治疗价值。方法 对62例伴有呼衰和心衰的肺心病患者进行临床和动脉血气监测,并随机对其中30例在常规治疗的基础上加服TBT。 结果 TBT既可显著提高综合治疗的疗效(P<0.05),又可促进心肺功能的改善以显著提高PaO_2(P<0.05)、降低PaCO_2;未见明显不良反应。结论 TBT是治疗重症肺心病的一种有效药物。

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果两组患儿疗效间差别有显著性意义(P<0.05);两组患儿止喘天数、罗音消失天数、住院天数间差别均有非常显著性意义(P<0.01)。结论博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一。

博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床研究

目的：探讨博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果。方法选取万安县人民医院2010年5月～2012年5月收治的80例小儿哮喘患者随机均分为观察组与参考组（n=40），给予观察组患者博利康尼联合孟鲁司特治疗，给予参考组患者氨溴特罗联合孟鲁司特治疗，比较2组患者临床治疗效果、哮喘控制测试评分、不良反应发生率、复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95%，参考组患者治疗总有效率为92.5%，比较差异无统计学意义，治疗后2组患儿哮喘测试评分分别为（20.13±2.56）分、（20.45±2.72）分，治疗4周时，2组患儿哮喘测试评分分别为（23.83±1.22）分、（23.57±1.16）分，比较差异无统计学意义。2组患者均未出现严重不良反应，3个随访期内，2组患儿各出现3例复发患儿，复发率为7.5%，比较差异无统计学意义。结论博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘均具有良好效果，能够改善肺功能，安全有效。

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。

普米克令舒等雾化吸入治疗毛细支气管炎观察

目的 探讨治疗毛细支气管炎的方法。方法 对 10 9例急性毛细支气管炎患儿在给与抗病毒药及抗生素治疗的基础上 ,采用普米可令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗 ,并于吸药前、吸药后即刻、吸药后 10min、吸药后 30min、吸药后 1h、吸药后 3h、吸药后 6h分别观测患儿的心率、呼吸频率、肺部罗音及鼻翼扇动等指标。结果 所有患儿吸药后心率、呼吸频率、肺部罗音、鼻翼扇动等体征均即刻明显好转 ,且疗效维持时间 >3h。结论 普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入可明显减轻毛细支气管炎的症状 ,且维持时间较长 。

博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的观察博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组和对照组各30例,比较两组治疗后的疗效及肺功能的变化。结果治疗后两组有效率比较显示,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FVC、FEV1%pred、FEV1%FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均较治疗前明显升高,且治疗组较对照组上述指标升高的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,可以显著改善患者的通气功能,值得临床推广和应用。

氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗重症哮喘的疗效观察

目的观察氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗对重症哮喘的临床疗效。方法 86例重症哮喘急性患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入,观察两组的疗效及激素用量。结果观察组有效率为100%,显效率为88.4%,疗效明显优于对照组62.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的气喘缓解时间(2.84±1.18)d vs(4.06±1.46)d和哮鸣音消失时间(3.53±1.62)d vs(5.22±1.71)d相比有显著差异(P<0.05)。观察组总甲强龙用量(141.5±76.6)mg和用药时间(3.36±1.78)d也明显少于对照组(264.2±81.3)mg和(6.15±2.1)d。结论氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗重症哮喘疗效显著,起效快且能减少糖皮质激素的使用,值得在临床推广。

苓桂术甘汤加味治疗慢性咳嗽临床研究

目的:探讨苓桂术甘汤加味治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:将100例慢性咳嗽患者随机分为治疗组与对照组各50例,对照组口服硫酸特布地林片(博利康尼),每次2.5 mg,每日3次;治疗组采用苓桂术甘汤加味(方药组成:茯苓30 g,桂枝10g,白术15 g,甘草10 g,干姜10 g,半夏10 g)治疗,每日1剂,早晚温服。2个月为1个疗程,1个疗程后观察患者的临床症状改善情况。结果:治疗组的临床症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苓桂术甘汤加味明显减轻慢性咳嗽患者的临床症状,疗效较好。

布地奈德联合博利康尼泵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的 :为了进一步探讨泵雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 :对我院 74例临床诊断哮喘病的患儿应用布地奈德混悬液联合博利康尼令舒泵雾化吸入与静点激素加支气管扩张剂治疗小儿哮喘急性发作进行对比研究。其中观察组 40例 ,对照组 34例。结果 :观察组给予泵雾化吸入布地奈德混悬液和博利康尼令舒治疗后 ,其呼吸困难、喘息、肺部哮喘音、咳嗽消失的天数及平均住院天数均较静脉点滴激素和支气管扩张剂的对照组明显缩短 (P <0 0 5)。治疗效果 ,观察组显效 2 0例 (45 45 % ) ,有效 2 3例 (52 2 7% ) ,无效 1例 (2 2 8% ) ,总有效率 97 72 %。对照组显效 6例 (2 0 % ) ,有效 1 3例 (43 33 % ) ,无效 1 1例 (36 67% ) ,总有效率 63 33 %两组差异有高度显著性(P <0 0 5)。结论 :布地奈德混悬液和博利康尼雾化液联合应用治疗小儿哮喘急性发作起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好 。

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨普米克令舒与博利康尼联合用药治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将笔者所在医院148例支气管哮喘患儿随机分成治疗组(74例)与对照组(74例),对照组患儿采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒联合博利康尼治疗,均以7d为1疗程,评价1个疗程后两组患儿的疗效。结果治疗组患儿的疗效、临床症状减轻时间及消失时间均明显优于对照组,经统计学处理,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用普米克令舒与博利康尼联合用药治疗,其疗效显著,安全性高,建议临床推广应用。