期刊文献+
共找到30篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Crystal Structure of Bridged Dimer Complex of [Yb (H_2O)) (acac)_2 (Ac)]_2
1
作者 SHEN Cheng(Chemistry Department,Changsha Electric Power University, Changsha 410077) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第5期371-375,共5页
The title complex C24H38O14Yb2(Mr=896. 62 ) crystallized in orthorhombic system, space group Pbcn with unit cell dimensions a=13. 478 (4), b=16. 161(7), c=15. 110(5); V=3291. 2(2); Z=4; F(000) = 1736; Dc=1. 810g. cm-3... The title complex C24H38O14Yb2(Mr=896. 62 ) crystallized in orthorhombic system, space group Pbcn with unit cell dimensions a=13. 478 (4), b=16. 161(7), c=15. 110(5); V=3291. 2(2); Z=4; F(000) = 1736; Dc=1. 810g. cm-3;μ= 17. 5 cm-1 (MoKa). The final R and Rw are 0.061 and 0.058 respectively. The title complex is a bridged dimer. The ligands that bridge two Yb(Ⅲ) centerions are the two acetatos in the complex and every Yb(Ⅲ) ion is eight-coordinated, being bonded to one O atom of one H,O molecule, four O atoms of two acetylacetonatos,two O atoms of an acetato and one O atom of another acetato. The coordination polyhedron of the Yb(Ⅲ) ion in the title complex is a dodecahedron. 展开更多
关键词 acetylacetonato CRYSTAL structure bridged DIMER complex tetraacetylacetonatodiaquo-μ-diacetatodiytterbium ()
下载PDF
Synthesis and Crystal Structure of a Cyano-bridged Bimetallic Complex:[NdFe(CN)_6(DMF)_4(H_2O)_3]H_2O
2
作者 LiJian-Rong BUXian-He 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期182-186,共5页
A new bimetallic cyano-bridged complex, [NdFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]H2O (DMF = N,N-dimethylformamide) 1, has been obtained by the reaction of hexacyanoferrate potassium with neodymium (Ⅲ) chloride in H2O/EtOH/DMF (volume ... A new bimetallic cyano-bridged complex, [NdFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]H2O (DMF = N,N-dimethylformamide) 1, has been obtained by the reaction of hexacyanoferrate potassium with neodymium (Ⅲ) chloride in H2O/EtOH/DMF (volume ratio: 2:2:1), and its structure was determined by means of single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in space group P21/n of monoclinic system with cell parameters: a = 17.646(1), b = 8.9011(3), c = 19.945(1) ? b = 95.835(2)? V = 3116.6(3) ?, Z = 4, Dc = 1.536 g/cm3, Mr = 720.66, F(000) = 1456, m = 2.166 mm-1, R = 0.0386, wR = 0.1120 and S = 1.061. The central Nd (Ⅲ) ion is coordinated by seven oxygen atoms of four DMF molecules and three water molecules and one nitrogen atom of the bridging cyanide in a slightly distorted square-antiprism arrangement, and the Fe (Ⅲ) ion is in an almost octahedral environment coordinated to six cyano-ligands, of which one cyanide ligand bridges the Nd (Ⅲ) ion to form a bimetallic complex. Molecules of complexes in the crystal lattice are held together by hydrogen bonding, forming a three-dimensional framework. 展开更多
关键词 [NaFe(CN)6(DMF)4(H2O3].H2O 钕() 合成 氰基桥连双金属配合物 铁氰化物 晶体结构
下载PDF
μ-H_2O-桥联均相铁(Ⅲ)催化剂的合成及其对邻苯二甲酸二丁酯的降解性能 被引量:3
3
作者 杨军 谢晟瑜 +3 位作者 陈扬 王新鑫 沈昊宇 夏清华 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1745-1752,共8页
合成了μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合物[Fe_2(μ-H_2O)(TS)_4(H_2O)_2]_2Cl_4·4H_2O](μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS)(TS=N,N'-triethylentetramine-salicylideimine;即三乙烯四胺水杨醛亚胺),并以其为催化剂、通过类Fenton反应考察了其对邻... 合成了μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合物[Fe_2(μ-H_2O)(TS)_4(H_2O)_2]_2Cl_4·4H_2O](μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS)(TS=N,N'-triethylentetramine-salicylideimine;即三乙烯四胺水杨醛亚胺),并以其为催化剂、通过类Fenton反应考察了其对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的催化降解性质.结果表明,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS在可见光条件下即可对DBP进行高效催化降解.采用UV-vis谱监测了μ-H_2O-Fe(Ⅲ)/DBP/可见光体系在加入H_2O_2前后不同时间的光谱,结果表明催化剂的活性位点可能为Fe(Ⅲ)-H_2O-Fe(Ⅲ)中心,形成了有利于H_2O_2活化的Fe(Ⅲ)-H_2O-Fe(Ⅲ)-H_2O_2过渡态,使得·OH可以在可见光作用下便可产生.降解实验研究表明,在pH值3.0—8.0范围内,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS的浓度为1.16—11.56μmol·L-1,H_2O_2的浓度为0.408—40.8 mmol·L-1,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS/H_2O_2/可见光体系均能在5 min内对浓度为14.39—143.88μmol·L^(-1)的DBP实现近100%降解,较普通Fenton反应体系有更宽的pH适用范围.μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS可循环使用,是有优异潜力的水中DBP绿色降解催化剂. 展开更多
关键词 μ-水桥联的双核铁()配合物 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 类FENTON反应 催化降解
下载PDF
氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物[(sale)Fe]_2O的合成和晶体结构 被引量:1
4
作者 杨光明 王红梅 +4 位作者 阎世平 廖代正 姜宗慧 王耕霖 黄小荥 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期217-220,共4页
标题化合物是由[hpip][(sale)Fe(ox)](hpip=六氢吡啶,sale=二水杨醛缩乙二胺,ox=草酸根)与[Cu(en)2]SO4·2H2O(en=乙二胺)反应获得的意外产物,X射线衍射方法测定了其单晶结构,结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群... 标题化合物是由[hpip][(sale)Fe(ox)](hpip=六氢吡啶,sale=二水杨醛缩乙二胺,ox=草酸根)与[Cu(en)2]SO4·2H2O(en=乙二胺)反应获得的意外产物,X射线衍射方法测定了其单晶结构,结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群,化学式:晶胞参数上。下:晶胞体积射线,,对4188个I>3σ(I)的衍射点,最终结构偏离因子分子中每个Fe原子处在3个O原子和2个N原子的5配位环境中,形成2个对顶的四方锥,桥联O原子处在2个对顶四方维的顶.或与2个Fe原子配位。 展开更多
关键词 双核 铁配合物 氧桥 晶体结构
下载PDF
三螺旋N-N桥连的双核Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和性质(英文) 被引量:1
5
作者 王磊 程慧敏 +2 位作者 苏凡 沈旋 朱敦如 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期163-168,共6页
以N,N’-二(2-吡啶甲酰)肼为配体(H2L),水热法合成了1个新的双核钻㈣配合物[Co2L3]·8H2O(1),对其进行了紫外、红外、电喷雾质谱、热重、元素分析和单晶结构表征。单晶结构分析表明1属于三方晶系,空间群R3c,a=1.63640(1... 以N,N’-二(2-吡啶甲酰)肼为配体(H2L),水热法合成了1个新的双核钻㈣配合物[Co2L3]·8H2O(1),对其进行了紫外、红外、电喷雾质谱、热重、元素分析和单晶结构表征。单晶结构分析表明1属于三方晶系,空间群R3c,a=1.63640(11)nm,α=48.52°,V=2.2556(3)nm3,Z=2,R1=0.062。每个钻(Ⅲ)离子处于八面体[CoN6]中,每个L2-配体通过N-N桥连2个钴(Ⅲ)离子,双核钴的距离为0.3497(2)nm。配合物分子间通过羰基和吡啶环间的氢键形成一维长链,链之间由晶格水连接形成三维超分子结构。热重表明1在90℃失去结晶水,500℃以上分解。变温磁化率显示1为抗磁性(1.8~375K)。 展开更多
关键词 双核Co()配合物 晶体结构 低自旋态 N—N桥连
下载PDF
酰胺氮桥联双核钴(Ⅲ)配合物[Co_2(bpmb)_2(CN)_2]·H_2O的合成、分子结构和超分子组装(英文) 被引量:1
6
作者 倪中海 聂景 +1 位作者 李国玲 马瑞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期411-416,共6页
合成了1个酰胺氮桥联的双核钴(Ⅲ)配合物[Co2(bpmb)2(CN)2].H2O(bpmb2-=1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)-4-methylbenze-nate)(1),并通过X-射线单晶衍射分析表征其结构特征。结果表明:吡啶甲酰胺配体H2bpmb的甲酰胺氮原子脱去氢原子形... 合成了1个酰胺氮桥联的双核钴(Ⅲ)配合物[Co2(bpmb)2(CN)2].H2O(bpmb2-=1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)-4-methylbenze-nate)(1),并通过X-射线单晶衍射分析表征其结构特征。结果表明:吡啶甲酰胺配体H2bpmb的甲酰胺氮原子脱去氢原子形成带两个负电荷的扭曲的四配位螯合配体bpmb2-。1个钴(Ⅲ)离子与2个吡啶氮原子,2个bpmb2-配体上的桥联酰胺氮原子和2个氰基碳原子配位得到六配位、变形的八面体CoN4C2;另1个钴(Ⅲ)离子与2个吡啶氮原子,配体bpmb2-上的2个未桥联甲酰胺氮原子和2个桥联的甲酰胺氮原子六配位,形成扭曲的八面体CoN6配位构型。[Co2(bpmb)2(CN)2]单元通过自由水分子和氰基氮原子和甲酰胺氧原子之间O-H…N和O-H…O氢键形成锯齿型链状超分子亚结构,这些链状亚结构通过π-π相互作用连接起来形成网状的超分子结构。 展开更多
关键词 钴()配合物 晶体结构 超分子组装 酰胺氮桥联
下载PDF
氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物〔Fe_2(μ-O)(TPA)_2Cl_2〕(ClO_4)_2的合成和晶体结构 被引量:1
7
作者 阎世平 阎红亮 +4 位作者 卜卫名 刘欣 廖代正 姜宗慧 王耕霖 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1999年第6期406-409,共4页
标题化合物是FeCl3·6H2O和TPA·3HClO4(TPA= (C6H6N)3N) 在甲醇溶液中反应得到的橙色晶体。X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属单斜晶系, C2/c 空间群。化学式:C36... 标题化合物是FeCl3·6H2O和TPA·3HClO4(TPA= (C6H6N)3N) 在甲醇溶液中反应得到的橙色晶体。X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属单斜晶系, C2/c 空间群。化学式:C36 H36 Cl4Fe2N8O9, Mr = 978.22, a= 16.300(3), b=17.180 (3), c= 16.582(3) , β= 111.75(3)°, V= 4131 3, Z= 4, Dc= 1.299g/cm 3, μ(MoKα) = 8.43 cm - 1, 4211 个可观测衍射点,R= 0.043, RW = 0.049。分子中氧原子桥联两个铁(Ⅲ) 原子, TPA 上的 4 个氮原子和 1 个氯离子分别占据铁(Ⅲ)原子的其余5 个配位位置, 形成6 配位畸变8 面体构型。 展开更多
关键词 铁配合物 双核铁 氧桥联 晶体结构
下载PDF
一个新型氰根桥联铁(Ⅲ)-铜(Ⅱ)大环配位聚合物的合成和晶体结构 被引量:2
8
作者 沈小平 陈立庄 +1 位作者 袁爱华 俞运鹏 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期72-76,共5页
合成了新型大环配位聚合物 [Cu(L) ]2 [Fe2 (H2 O) (CN) 10 ]·8H2 O(L =1,8-二正丙基- 1,3,6 ,8,10 ,13-六氮杂 - 14-冠 - 4 ) ,用元素分析、ICP分析、IR光谱对配合物进行了表征 ,X -射线衍射测定了其单晶结构 .结果表明 ,该晶体... 合成了新型大环配位聚合物 [Cu(L) ]2 [Fe2 (H2 O) (CN) 10 ]·8H2 O(L =1,8-二正丙基- 1,3,6 ,8,10 ,13-六氮杂 - 14-冠 - 4 ) ,用元素分析、ICP分析、IR光谱对配合物进行了表征 ,X -射线衍射测定了其单晶结构 .结果表明 ,该晶体属正交晶系 ,Pddd空间群 ,a =1.8310 (4)nm ,b =2 .6 0 6 0 (5)nm ,c =3.16 80 (6 )nm ,α =β =γ =90° ,V =15.116 (5)nm3,Z =8,dc=1.0 85g/cm3,F(0 0 0 ) =52 0 0 ,R1=0 .10 2 4 ,WR2 =0 .2 6 57,GOF(F2 ) =0 .992 .该配合物结构中氰根桥联铁 (Ⅲ )和铜 (Ⅱ ) ,形成Fe -CN -Cu -NC -Fe一维链 ,链与链之间经由Fe-O(H2 O) -Fe而相互联结 ,形成相互交叉的网状结构 .铁和铜均形成 6配位畸变 8面体构型 . 展开更多
关键词 配位聚合物 氰根桥联 大环铜(Ⅱ)配合物 铁()配合物 晶体结构 网状结构
下载PDF
锰(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成与晶体结构 被引量:1
9
作者 冯勋 高永红 +1 位作者 师新阁 孙倩 《洛阳师范学院学报》 2010年第2期53-55,61,共4页
通过模板法合成了一个新颍的Mn(Ⅲ)配合物,其混合配体由一无机盐阴离子和水杨醛席夫(Schiff)碱组成.分别用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等对该配合物进行了结构表征.标题配合物属正交晶系,Pbca空间点群.晶胞参数为:a=12.4478(8),... 通过模板法合成了一个新颍的Mn(Ⅲ)配合物,其混合配体由一无机盐阴离子和水杨醛席夫(Schiff)碱组成.分别用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等对该配合物进行了结构表征.标题配合物属正交晶系,Pbca空间点群.晶胞参数为:a=12.4478(8),b=13.7536(9),c=18.7800(12),V=3215.2(4)3,Z=8.锰(Ⅲ)离子与Schiff碱上的两个氮原子、三个氧原子和一个异硫氰酸根离子上一个氮原子的配位,具有扭曲的八面体六配位环境.两个Mn(Ⅲ)配位体通过氧桥联形成双核结构.两个最近的Mn(Ⅲ)原子之间的距离为3.554. 展开更多
关键词 晶体结构 席夫碱 锰()配合物 桥连
下载PDF
氰基桥联双核镝(Ⅲ)-铁(Ⅲ)配合物[DyFe(CN)_(6)(DMF)_(4)(H_(2)O)_(3)]·1.25H_(2)O的合成与结构表征
10
作者 李建荣 蔡丽珍 +3 位作者 郑艳 郭国聪 卜显和 黄锦顺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
A dinuclear complex [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]·1.25H2O (DMF=N, N dimethylformamide) 1 based on the cyanide as linkage was prepared and structurally characterized by X ray single crystal structure analysis. The Dy?io... A dinuclear complex [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]·1.25H2O (DMF=N, N dimethylformamide) 1 based on the cyanide as linkage was prepared and structurally characterized by X ray single crystal structure analysis. The Dy?ion is eight coordinations in a square antiprism arrangement and the Fe?ion is six coordinations oriented octahedrally. The neutral units [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3] are held together by hydrogen bonds formed by lattice water molecules, coordinated water molecules and nitrogen atoms of cyanide coming from other distinct complex units to afford a three dimensional framework. CCDC: 192314. 展开更多
关键词 晶体结构 氰基桥联 双核Dy-Fe配合物
下载PDF
Ln(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-Ln(Ⅲ)异三核配合物的合成和性质
11
作者 范玉华 郑庚修 毕彩丰 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期11-13,共3页
合成了三种新的异三核配合物,其组成为{Ln2(bpy)4〔Cu(opba)〕(ClO4)2}(ClO4)2。其中opba表示邻苯双(草胺酸根);bpy表示2,2′-联吡啶;Ln表示La、Nd、Tb。通过元素分析、红外... 合成了三种新的异三核配合物,其组成为{Ln2(bpy)4〔Cu(opba)〕(ClO4)2}(ClO4)2。其中opba表示邻苯双(草胺酸根);bpy表示2,2′-联吡啶;Ln表示La、Nd、Tb。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重及摩尔电导分析等手段,表征了配合物。 展开更多
关键词 草胺酸根 稀土 异三核配合物 配合物
下载PDF
Ln(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-Ln(Ⅲ)多核配合物的合成与表征
12
作者 范玉华 郑庚修 毕彩丰 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第2期200-202,共3页
合成了3种新的异三核配合物,其组成为{Ln2(bPy)4[Cu(oPba)](ClO4)2}(ClO4)2。其中oP-ba表示邻苯双(草胺酸根);bPy表示2,2-联吡啶,Ln表示Pr,Sm,Eu。通过元素分析、红... 合成了3种新的异三核配合物,其组成为{Ln2(bPy)4[Cu(oPba)](ClO4)2}(ClO4)2。其中oP-ba表示邻苯双(草胺酸根);bPy表示2,2-联吡啶,Ln表示Pr,Sm,Eu。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重及摩尔电导分析等手段,对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。 展开更多
关键词 稀土 三核 配合物 草胺酸根 联吡啶
下载PDF
对苯二甲酸根桥联的双铁(Ⅲ)配合物的穆斯堡尔研究
13
作者 赵树兰 张经坤 《光谱实验室》 CAS CSCD 1999年第5期567-569,共3页
本文以对苯二甲 酸根( T P H A)为桥合成 了三个双核铁(Ⅲ)的 配合物。经元素分 析、红外光谱、穆 斯堡尔 谱等方 法推定 配合 物具 有对 苯二 甲酸根 桥联 结构, Fe(Ⅲ) 的配位 环境 为八 面体 构型。配合物 的低 温(7... 本文以对苯二甲 酸根( T P H A)为桥合成 了三个双核铁(Ⅲ)的 配合物。经元素分 析、红外光谱、穆 斯堡尔 谱等方 法推定 配合 物具 有对 苯二 甲酸根 桥联 结构, Fe(Ⅲ) 的配位 环境 为八 面体 构型。配合物 的低 温(78 K)穆斯堡尔谱显示两组不同的双 峰,说明 Fe(Ⅲ)具有自旋交叉现象(s= 1/2和 s= 3/2)。 展开更多
关键词 对苯二甲酸根桥 穆斯堡尔谱 双核 铁配合物
下载PDF
氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物[Fe_2(μ-O)(salphen)_2]·3H_2O的合成和晶体结构
14
作者 霍涌前 任宜霞 +4 位作者 李珺 王升文 薛平瑞 王潇 崔华莉 《延安大学学报(自然科学版)》 2010年第4期64-67,共4页
合成了铁与配体双水杨醛缩邻苯二胺的配合物[Fe2(μ-O)(salphen)2].3H2O。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3257(5)nm,b=1.3311(8)nm,c=1.3921(5)nm,α=114.175(8)°,β=118.393(5)°,γ=91.537(8)°,V=1.8949... 合成了铁与配体双水杨醛缩邻苯二胺的配合物[Fe2(μ-O)(salphen)2].3H2O。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3257(5)nm,b=1.3311(8)nm,c=1.3921(5)nm,α=114.175(8)°,β=118.393(5)°,γ=91.537(8)°,V=1.8949(15)nm3,Dc=1.420 Mg.m-3,Z=2,F(000)=836,最终GooF=0.931,偏离因子R1=0.0967,ωR2=0.2464。分子中氧原子桥联两个铁(Ⅲ)原子,salphen上的2个氮原子和2个氧原子分别占据铁(Ⅲ)原子的其余4个配位位置,形成5配位变形四方锥结构。 展开更多
关键词 双核铁()配合物 氧桥联化合物 晶体结构 合成
下载PDF
Two monofluoride-bridged Dy~Ⅲdimers with different magnetization dynamics
15
作者 Mengmeng Wang Xixi Meng +4 位作者 Ning Liu Yi-Quan Zhang Na Xu Wei Shi Peng Cheng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期454-458,共5页
As a monoatomic bridge,fluoride ion can transmit efficient magnetic interaction between lanthanide ions but its effect on tuning the magnetization dynamics has not been well understood.Herein,two monofluoride-bridged ... As a monoatomic bridge,fluoride ion can transmit efficient magnetic interaction between lanthanide ions but its effect on tuning the magnetization dynamics has not been well understood.Herein,two monofluoride-bridged dinuclear dysprosium complexes[Dy_(2)F(bbpen)_(2)(Et OH)_(2)]Br·Et OH(1)and[Dy_(2)F(bbppy)_(2)]Br·2Et OH(2)with Dy-F-Dy angles of~178°and their diamagnetic-ion diluted analogues 1'and 2'were synthesized.Magnetic studies reveal that 1 and 1'barely show any magnetization dynamics,but 2 and 2'exhibit strong magnetization dynamics.Systematical experimental analysis combined with ab initio calculations reveals that the different magnetization dynamics between 1 and 2 mainly originate from the effect of magnetic anisotropy by terminal ligand and bridging group of the chelating ligand,and the fluoride bridge can effectively suppress the quantum tunneling of the magnetization and turn on Orbach process in 2. 展开更多
关键词 Fluoride ion bridge Dinuclear Dy~complexes Magnetization dynamics Single-molecule magnet Suppressing QTM
原文传递
一个新颖的氰根桥联的一维 4f-3d配合物{ [Nd(DMF)_4(H_2O)_2 Cr(CN)_6 ]·nH_2O}_n 的自组装(英文) 被引量:1
16
作者 寇会忠 高松 +1 位作者 孙柏旺 马宝清 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期261-264,共4页
报道了一个氰根桥连的 4 f 3d一维链状配合物 [Nd(DMF) 4 (H2 O) 2 Cr(CN) 6 ]·H2 O。它是由NdBr3·6H2 O ,H2 salen和 (Bu4 N) 3[Cr(CN) 6 ](摩尔比为 1∶1∶1)在甲醇 DMF混合溶剂中自组装得到。由X 射线单晶衍射结构分析得... 报道了一个氰根桥连的 4 f 3d一维链状配合物 [Nd(DMF) 4 (H2 O) 2 Cr(CN) 6 ]·H2 O。它是由NdBr3·6H2 O ,H2 salen和 (Bu4 N) 3[Cr(CN) 6 ](摩尔比为 1∶1∶1)在甲醇 DMF混合溶剂中自组装得到。由X 射线单晶衍射结构分析得知其属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c ,晶体数据a =13 2 0 0 (3) ,b =12 .996 (3) ,c=19.2 11(4) ,β =10 9.93(3)°,V =30 98.4 (11) 3,Z =4 ,S =1.0 12 ,R1=0 .0 386 ,wR =0 .0 751。在配合物中 ,每个Nd离子以顺式方式连接 2个Cr离子 ,而每个Cr离子同样以顺式方式连接 2个Nd离子 ,得到一个新颖的类长城链状结构。 展开更多
关键词 晶体结构 氰桥 链状配合物 六氰合铬 [Nd(DMF)4(H2O2)Cr(CN)6]·nH2O 自组装 单斜晶系
下载PDF
三桥连双铁(III)配合物[Fe_2(IDB)_2(O)(CH_3CO_2)_2]Cl_2·CH_3OH的晶体结构及其傅立叶变换拉曼光谱(英文) 被引量:1
17
作者 叶勇 廖展如 +2 位作者 向道凤 胡继明 曾云鹗 《光散射学报》 2001年第3期179-182,共4页
合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均... 合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均通过一个氧原子和两个醋酸根连接 ,每个铁原子同时还与位于桥氧原子对位的三齿配体IDB重脂肪链上氮原子相结合 ,每个铁 (III)中心为一变形八面体结构。 展开更多
关键词 [Fe2(IDB)2(O)(CH3CO2)2]Cl2·CH3OH 三桥连双铁()配合物 晶体结构 傅立叶变换拉曼光谱
下载PDF
基于[(Tp)Fe(CN)3]^-氰根桥联异金属三核配合物的合成、晶体结构及磁性(英文)
18
作者 顾金忠 姜隆 +1 位作者 鲁统部 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1743-1747,共5页
采用[(Tp)Fe(CN)3]-(Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate)与[NiL](ClO4)2(L=3,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetra-decane)反应,合成了氰根桥联的异金属三核配合物[NiL][(Tp)Fe(CN)3]2·4H2O (1),并对其结构和磁... 采用[(Tp)Fe(CN)3]-(Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate)与[NiL](ClO4)2(L=3,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetra-decane)反应,合成了氰根桥联的异金属三核配合物[NiL][(Tp)Fe(CN)3]2·4H2O (1),并对其结构和磁性进行了研究。该化合物晶体属于正交晶系,Pbca 空间群。配合物1中,Ni髤大环与2个[(Tp)Fe(CN)3]-通过氰根桥联,形成近似直线的三核结构。Ni原子的配位采取六配位稍畸变的八面体构型,其中大环配体上的4个N原子占据赤道平面而桥联氰根的2个N原子占据轴向位置。磁性测定表明在2-300 K的温度范围内,Ni髤和Fe髥之间通过桥联的氰根产生弱的铁磁相互作用。用哈密顿函数H=-2J(SFe1·SNi+SFe2·SNi)对其χMT-T曲线进行了拟合,得到1的朗德因子g=2.35和交换常数J=8.13 cm-1。最后,对配合物的结构与磁性的关系进行了讨论。 展开更多
关键词 氰根桥联 异核配合物 铁()配合物 镍(Ⅱ)配合物 磁性
下载PDF
稀土-铜-稀土异三核配合物的合成与表征
19
作者 范玉华 毕彩丰 +1 位作者 郑庚修 谢英 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期93-95,共3页
合成了三种新的异三核配合物,其组成为{Ln2(bpy)4[Cu(opba)](ClO4)2}(ClO4)2。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重及摩尔电导分析等手段表征了配合物。
关键词 稀土-铜-稀土 三核配合物 草胺酸根 合成
下载PDF
三维羧基氧桥联双核铜配合物[Cu_2(nta)(Phen)_3]NO_3·6H_2O的合成、表征与晶体结构
20
作者 陈志敏 王剑秋 +4 位作者 曾荣英 邝代治 张复兴 冯泳兰 彭运林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期743-747,共5页
由H_3nta(H_3nta=nitriloriacetic acid)、Phen(Phen=1,10-phenanthroline)与Cu^(2+)离子反应,合成标题配合物[Cu_2(nta)(Phen)_3]NO_3·6H_2O。该配合物的晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/c。在配合物中,2个中心铜原子分别与配位原子... 由H_3nta(H_3nta=nitriloriacetic acid)、Phen(Phen=1,10-phenanthroline)与Cu^(2+)离子反应,合成标题配合物[Cu_2(nta)(Phen)_3]NO_3·6H_2O。该配合物的晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/c。在配合物中,2个中心铜原子分别与配位原子构成变形八面体和变形三角双锥结构。晶体中结构单元通过分子间氢键和π-π堆积,形成了三维网络结构。TG分析结果表明标题配合物在194℃以下是稳定的。 展开更多
关键词 氨基三乙酸 邻菲咯啉 镍(Ⅱ) 桥联双核配合物 晶体结构
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部