重量法与分光光度法测盐湖卤水中硫酸根

目前盐湖卤水中硫酸根离子的测定方法以硫酸钡重量法为主,而硫酸钡晶体的成核与晶粒生长过程会受到溶液酸度、陈化时间、陈化温度、氯化钡溶液浓度及加入速度等因素的影响。以天然盐湖卤水为试样,首先通过单因素实验探究了溶液酸度对沉淀法测硫酸根的干扰,然后通过正交试验考察了溶液酸度、陈化时间和陈化温度对该方法的综合影响规律。得出三者中溶液酸度是最主要的影响因素,时间影响次之,而陈化温度影响较小的结论。最后,通过与分光光度法的实验结果比较,得出两种方法精密度存在显著性差异,但测量结果具有良好的吻合性,为方法的选择和重量法改进提供数据参考。

分析在输血检验技术中应用低离子凝聚胺的作用及意义

目的探讨在输血检验技术中应用低离子凝聚胺的作用及意义。方法选取我院2015年1月—2017年3月于我院行输血检验的患者80例作为研究对象,将其分为两组。对照组采用盐水法检测,观察组采用低离子凝聚胺技术检测;对两组患者检测时间、阳性检出率、检验结果等方面情况全面观察,并将所获相关数据详细记录并作对比分析。结果观察组检查时间短于对照组,阳性检出率高于对照组,检验结果准确率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将低离子凝聚胺技术用于输血检验中,可充分提高阳性检出率,安全、便捷、可靠。

低离子凝聚胺技术在临床输血检验中的应用价值研究

目的:探讨低离子凝聚胺技术在临床输血检验中的临床应用价值。方法:选择某院近两年收治的输血者共126例作为研究对象进行回顾性分析,并按检验方法不同分为两组。对照组输血者(n=61)采用盐水法检验,而观察组输血者(n=65)则采用低离子凝聚胺技术检验,观察并比较两组的检验效果差异。结果:观察组相关抗体阳性对照凝集强度较对照组高,并且共检出15个凝集细胞(23.08%),明显多于对照组的3个(4.92%),两组间差异比较具有统计学意义(P<0.05);另外,观察组非特异性凝集于10s内消失34例(52.31%),于20s内消失31例(47.69%),而对于特异性凝集则在3min内均无消失。结论:低离子凝聚胺技术可使红细胞快速准确地出现凝集反应,并速地检测出不规则抗体,具有耗时短、操作简便及灵敏度高等特点,值得在临床输血检验中使用。

输血检验中凝聚胺技术的应用价值研究

目的对照分析凝聚胺技术应用于输血检验时具备的临床价值。方法选取我院2019年8月至2020年8月收治的1500例患者,随机分为观察组与对照组,分别接受凝聚胺技术检验法与盐水检验法,比对两组患者输血检验阳性率、准确度、灵敏度。结果观察组患者输血检验阳性检出率、准确度、灵敏度分别为14.93%、96.00%、95.07%,均高于对照组的4.27%、86.00%、82.00%(P<0.05)。结论在输血检验时,应用凝聚胺技术的准确度高于盐水检验法。

应用低离子凝聚胺实施交叉配血检验的效果观察

目的探索输血治疗患者应用低离子凝聚胺实施交叉配血检验的效果。方法分析本院140例输血治疗患者临床资料,所有患者均先后采用低离子凝聚胺实施交叉配血检验与低离子凝聚胺技术检验。比较两种检测方法阳性检出率、准确性、灵敏度以及检测时间。结果低离子凝聚胺法中,通过低离子凝聚胺技术检测出阳性20例,阳性率为20.00%;盐水法中,利用盐水法检测出阳性13例,阳性率为9.26%,低离子凝聚胺法阳性率高于盐水法(P<0.05);低离子凝聚胺法灵敏度、稳定性、准确性分别为94.00%、91.00%、90.00%,均高于盐水法灵敏度、稳定性、准确性78.00%、76.00%、74.00%(P<0.05);低离子凝聚胺法平均耗时(7.24±1.75)min长于盐水法平均耗时(4.17±0.56)min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低离子凝聚胺实施交叉配血检验可有效防止溶血性输血反应,确保输血安全。