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神阙穴穴位贴敷联合推拿对脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑的影响
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作者 李燕 王莉 吴琪芬 《新中医》 CAS 2024年第20期190-194,共5页
目的:观察神阙穴穴位贴敷联合推拿对脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑的影响。方法:选取155例脑卒中后便秘患者,按照护理方式的不同分为常规组79例和试验组76例。常规组实施神经外科常规护理,试验组在常规护理基础上给... 目的:观察神阙穴穴位贴敷联合推拿对脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑的影响。方法:选取155例脑卒中后便秘患者,按照护理方式的不同分为常规组79例和试验组76例。常规组实施神经外科常规护理,试验组在常规护理基础上给予神阙穴穴位贴敷联合推拿治疗。比较2组胃肠道功能[胃肠道症状评定量表(GSRS)评分]、粪便性状[Bristol粪便性状量表(BSFS)评分]、特质焦虑[焦虑状态特质问卷(ST-AI)评分]、生活质量[便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分]以及护理满意度。结果:治疗后,2组GSRS评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组GSRS评分低于常规组(P<0.05);2组BSFS评分均较治疗前升高(P<0.05),且试验组BSFS评分高于常规组(P<0.05);2组S-AI、T-AI评分及总分均较治疗前下降(P<0.05),且试验组S-AI、T-AI评分及总分均低于常规组(P<0.05);2组PAC-QOL量表中躯体功能、心理社会不适、负面情绪、满意度评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组PAC-QOL量表各项评分均低于常规组(P<0.05)。治疗后,试验组护理满意度为93.42%,常规组为82.28%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神阙穴穴位贴敷联合推拿可以改善脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑,提高患者生活质量及护理满意度。 展开更多
关键词 脑卒中 便秘 穴位贴敷 推拿 神阙穴 胃肠道症状评定量表 bristol粪便性状量表
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Bristol大便性状分型量表对拟行肠镜检查老年人肠道准备的指导价值 被引量:15
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作者 路琴 季红莉 +4 位作者 黄慧 陈明 张汾燕 谢瑞华 付万发 《中华老年多器官疾病杂志》 2021年第9期665-668,共4页
目的评价Bristol大便性状分型量表(BSFS)对老年人肠道准备质量的指导价值及强化肠道准备方案对Bristol大便性状1型及2型老年患者的效果及耐受性。方法选取2019年3月至12月于北京老年医院内镜中心预约肠镜检查的患者240例,采用随机数表法... 目的评价Bristol大便性状分型量表(BSFS)对老年人肠道准备质量的指导价值及强化肠道准备方案对Bristol大便性状1型及2型老年患者的效果及耐受性。方法选取2019年3月至12月于北京老年医院内镜中心预约肠镜检查的患者240例,采用随机数表法将Bristol大便性状1型及2型的患者分为A组、B组,其余3~7型患者为C组。A、C组应用聚乙二醇电解质散行标准肠道准备方案,B组应用聚乙二醇电解质散联合莫沙必利行强化肠道准备方案。采用肠道准备成功率、波士顿肠道准备评分(BBPS)、息肉检出率、进退镜时间及盲肠插管成功率评估患者肠道准备质量。记录患者不良反应发生情况、肠道准备满意度及重复肠道准备方案意愿。采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析,3组间比较采用单因素方差分析或χ2检验。结果与A组相比,B、C组肠道准备成功率、BBPS、息肉检出率及盲肠插管成功率显著增高,进退镜时间显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。与A组相比,C组肠道准备满意度、重复肠道准备方案意愿高(均P<0.05)。A、B组在恶心、腹胀发生率,肠道准备满意度及重复肠道准备方案意愿方面比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论BSFS量表对老年肠镜检查患者肠道准备质量有一定指导价值,Bristol大便性状1型及2型的老年人行强化肠道准备方案有良好的效果及耐受性。 展开更多
关键词 老年人 肠镜检查 肠道准备 bristol大便性状分型量表
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Bristol分型在提高结肠镜检查结肠癌发现率中的作用研究 被引量:8
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作者 解新玉 王爱红 《癌症进展》 2017年第7期798-801,共4页
目的探讨Bristol粪便分型(BSFS)在提高结肠镜检查结肠癌发现率中的作用。方法根据BSFS对拟行结肠镜检查的640例患者进行分组,Bristol 1、2型的214例患者为A组,Bristol 3、4型的213例患者为B组,Bristol 5~7型的213例患者为C组。A组采用... 目的探讨Bristol粪便分型(BSFS)在提高结肠镜检查结肠癌发现率中的作用。方法根据BSFS对拟行结肠镜检查的640例患者进行分组,Bristol 1、2型的214例患者为A组,Bristol 3、4型的213例患者为B组,Bristol 5~7型的213例患者为C组。A组采用聚乙二醇电解质4000散+莫沙比利方案准备肠道,B组采用标准聚乙二醇电解质4000散方案,C组采用减量聚乙二醇电解质4000散方案。肠道准备质量由内镜操作医师术中观察肠道清洁程度,同时评估回盲部到达率、平均退镜时间、结肠癌的发现率、不良反应。结果 A组肠道清洁程度好的比例为88.8%(190/214),B组为91.1%(194/213),C组为91.1%(194/213),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组和C组回盲部到达率分别为93.9%、95.8%和96.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。平均退镜时间3组比较,差异有统计学意义(P<0.01);其中B组和C组明显短于A组,差异有统计学意义(P<0.01);B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结肠癌发现率B组和C组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.01);B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BSFS可以有效提高结肠镜检查结肠癌的发现率,值得临床推广。 展开更多
关键词 肠道准备质量 bristol分型 结肠癌
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健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床研究
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作者 张连提 陈小英 戴金锋 《新中医》 CAS 2024年第16期52-55,共4页
目的:观察健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床疗效及对肠道菌群、粪便性状的影响。方法:选取脾肾阳虚证型慢性腹泻患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组各50例。对照组单纯应用益生菌治疗,联... 目的:观察健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床疗效及对肠道菌群、粪便性状的影响。方法:选取脾肾阳虚证型慢性腹泻患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组各50例。对照组单纯应用益生菌治疗,联合组应用益生菌联合自拟健脾补中益气汤治疗。观察2组临床疗效,以及治疗前后肠道菌群数量(双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌)、粪便性状[排便次数、Bristol大便性状分型量表(BSFS)评分]情况。结果:治疗后,联合组愈显率为86.00%,对照组为66.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量均较治疗前升高(P<0.05),肠杆菌、肠球菌菌群数量均较治疗前降低(P<0.05);且联合组双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量高于对照组(P<0.05),肠杆菌、肠球菌菌群数量低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组排便次数、BSFS评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组排便次数、BSFS评分低于对照组(P<0.05)。结论:健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻,可改善患者肠道菌群数量及排便情况,疗效优于单纯益生菌治疗。 展开更多
关键词 慢性腹泻 脾肾阳虚证 健脾补中益气汤 益生菌 肠道菌群 bristol大便性状分型量表
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应用Bristol大便分型量表指导不同肠道准备方案的效果 被引量:39
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作者 丁杨杨 王光绕 +2 位作者 彭琼 杨孝孝 鲁莹 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2018年第7期773-776,共4页
目的评价应用Bristol大便分型量表(BSFS)指导不同肠道准备方案后对提升整体人群肠道准备质量的效果,及2 L+2 L聚乙二醇电解质溶液(PEG-ES)作为Bristol大便性状1型及2型患者个性化方案的效果及耐受性。方法采用前瞻性研究方法,将拟行结... 目的评价应用Bristol大便分型量表(BSFS)指导不同肠道准备方案后对提升整体人群肠道准备质量的效果,及2 L+2 L聚乙二醇电解质溶液(PEG-ES)作为Bristol大便性状1型及2型患者个性化方案的效果及耐受性。方法采用前瞻性研究方法,将拟行结肠镜检查的患者随机分为A、B两组,使用BSFS分辨出两组中Bristol大便性状1型、2型患者及3~7型患者并记录,其中A组中Bristol大便性状1型、2型患者肠道准备方案为2 L+2 L PEG-ES,3~7型患者为2 L PEG-ES方案;B组全部患者肠道准备方案均为2 L PEG-ES。结果本研究共纳入310例门诊患者,A组中肠道准备成功率、Boston肠道准备评分量表(BBPS)评分、息肉发现率、盲肠插管率均高于B组(P<0.05);A组中Bristol大便分型1型及2型患者的排便次数多于B组(P<0.05),但两组中该类人群的不良反应发生率及重复准备意愿无明显差异(P>0.05)。结论应用BSFS分辨出具有肠道准备不足风险的患者,通过指导个性化肠道准备方案,可使整体人群的肠道准备质量得到有效提升;同时,2 L+2 L PEG-ES方案作为该类患者的个性化肠道准备方案具有良好的清肠效果及耐受性。 展开更多
关键词 bristol大便性状量表 肠道准备 结肠镜检查 聚乙二醇电解质溶液
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芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的效果及对肠道SCFAs的影响 被引量:8
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作者 刘淑萍 王田 +2 位作者 李晓菲 刘更 支建梅 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第2期343-348,共6页
目的 探讨芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的临床效果,观察对肠道短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量的影响。方法 选择秦皇岛市中医医院2020年8月至2022年2月收治的卒中后排便障碍患者,随机分为研究组和对照组,对... 目的 探讨芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的临床效果,观察对肠道短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量的影响。方法 选择秦皇岛市中医医院2020年8月至2022年2月收治的卒中后排便障碍患者,随机分为研究组和对照组,对照组(43例)接受脑卒中的常规治疗和神阙穴穴位贴敷,研究组(43例)在对照组的基础上接受芒针深刺治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后临床症状评分(包括排便困难、排便时间、排便频率和腹胀评分)、Bristol粪便性状量表(bristol stool form scale,BSFS)评分、慢性便秘严重度评分量表(chronic constipation severity rating scale, CCS)评分、直肠肛管容量感觉阈值[包括直肠扩张时初始感觉阈值(first sensation volume, FSV)、初始排便阈值(defecating sensation volume, DSV)和最大耐受阈值(maximum tolerable volume, MTV)]、粪便SCFAs含量,并比较两组治疗总有效率。结果 治疗后,两组临床症状评分(包括排便困难、排便时间、排便频率、腹胀评分)、CCS评分、FSV、DSV、MTV均降低(P<0.01),BSFS评分、粪便中丁酸和SCFAs含量均升高(P<0.01);研究组临床症状评分、CCS评分、FSV、DSV、MTV均低于对照组(P<0.01),BSFS评分、粪便中丁酸和SCFAs含量均高于对照组(P<0.01);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.01)。结论 芒针深刺联合穴位贴敷可有效缓解临床症状,增加肠道SCFAs含量,改善粪便性状,降低排便障碍程度,治疗卒中后排便障碍效果显著。 展开更多
关键词 芒针深刺 穴位贴敷 卒中后排便障碍 短链脂肪酸 临床症状评分 bristol粪便性状量表 慢性便秘严重度量表 直肠肛管容量感觉阈
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Effectiveness of an amino acid beverage formulation in diarrheapredominant irritable bowel syndrome:A pragmatic real-world study 被引量:1
7
作者 Samantha E Niles Phil Blazy +5 位作者 Samuel N Cheuvront Robert W Kenefick Sadasivan Vidyasagar Adam BSmith Neil Fawkes William Denman 《World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics》 2023年第5期39-49,共11页
BACKGROUND Amino-acid based medical foods have shown promise in alleviating symptoms of drug induced gastrointestinal side effects;particularly,diarrhea-predominant symptoms.Irritable bowel syndrome(IBS)is a gastroint... BACKGROUND Amino-acid based medical foods have shown promise in alleviating symptoms of drug induced gastrointestinal side effects;particularly,diarrhea-predominant symptoms.Irritable bowel syndrome(IBS)is a gastrointestinal disorder that affects up to 9% of people globally,with diarrhea predominant IBS(IBS-D)being the most prevalent subtype.Further trials are needed to explore potential added benefits when integrated into standard care for IBS-D.AIM To assess the effectiveness of an amino acid-based medical food as an adjunct to standard of care for adults with IBS-D.METHODS This is a pragmatic,real world,open label,single arm study comparing a 2-week baseline assessment to a 2-week intervention period.One hundred adults,aged 18 to 65 years,with IBS-D,according to Rome IV criteria,were enrolled after completing a 2-week baseline assessment period and received a 2-week supply of an amino acid based medical food which was consumed at home twice daily on top of their standard of care.The primary outcome was an assessment of tolerability after 2-weeks of consumption,while secondary outcomes included changes in stool consistency(Bristol Stool Form Scale),severity of abdominal pain&discomfort,symptoms of urgency,Global Improvement Survey(GIS),and the IBS severity scoring system(IBS-SSS).RESULTS The test product was well-tolerated as each participant successfully completed the full 14-day trial,and there were no instances of dropouts or discontinuation of the study product reported.Forty percent of participants achieved a 50% or more reduction in the number of days with type 6-7 bowel movements(IBS-D stool consistency responders).Fifty-three percent of participants achieved a clinically meaningful reduction of 30% in mean weekly pain scores,and 55%experienced the same for mean weekly discomfort scores(IBS-D pain and discomfort responders).Participants experienced a mean-109.4(95% confidence interval:-130.1,-88.8)point reduction on the IBS-SSS and 52% experienced a minimally clinically important difference of>95 points.An IBS-SSS category shift from severe to moderate or mild occurred in 69% of participants.For functional symptoms,76% of participants reported symptom relief on the GIS.CONCLUSION The amino acid-based medical food was well-tolerated,when added to the standard of care,and demonstrated improvements in both overall IBS symptom severity and IBS-D symptoms within just 2 wk. 展开更多
关键词 Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome Amino acid beverage formulation Pragmatic real-world study Medical food bristol stool Form scale Irritable Bowel Syndrome–Severity Scoring System
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乳果糖在老年人功能性便秘中的应用 被引量:12
8
作者 王晓英 屈昌民 +4 位作者 梁淑文 宫淑娟 翟静妤 李连勇 钟长青 《安徽医药》 CAS 2013年第3期485-486,共2页
目的观察乳果糖治疗老年人功能性便秘的疗效及安全性。方法本研究将112例患有功能性便秘的老年人随机分为2组;治疗组(A组)58例口服乳果糖15~30 mL.d-1;对照组(B组)54例,服用麻仁软胶囊每天2~4粒,分别于第3周记录每日大便次数,并按Bris... 目的观察乳果糖治疗老年人功能性便秘的疗效及安全性。方法本研究将112例患有功能性便秘的老年人随机分为2组;治疗组(A组)58例口服乳果糖15~30 mL.d-1;对照组(B组)54例,服用麻仁软胶囊每天2~4粒,分别于第3周记录每日大便次数,并按Bristol粪便量表记录便型及排便困难程度。观察A组受试者治疗后出现的不良事件。结果治疗后A组总有效率82.7%(48/58)明显高于B组(53.7%,29/54)。整个研究过程中,A组无严重不良事件发生,受试者的生命体征、体检均无异常;仅有轻度胃肠道反应发生,其中胃肠胀气、腹泻、恶心发生率分别为8.6%、6.8%及6.8%。结论研究表明乳果糖在老年人功能性便秘的治疗中有效且安全。 展开更多
关键词 功能性便秘 老年人 bristol粪便量表 乳果糖
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电针治疗严重功能性便秘随机对照试验 被引量:4
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作者 沈亚芳 方剑乔 +3 位作者 陈利芳 沈醉 方芳 孙晶 《上海针灸杂志》 2016年第12期1393-1396,共4页
目的观察电针治疗严重功能性便秘的临床疗效。方法将70例严重功能性便秘患者随机分为治疗组(35例)、对照组(35例),治疗组采用深刺双侧天枢、腹结穴加用电针,另加刺双侧上巨虚穴;对照组浅刺双侧天枢旁、腹结旁、上巨虚旁,用假电针作对照... 目的观察电针治疗严重功能性便秘的临床疗效。方法将70例严重功能性便秘患者随机分为治疗组(35例)、对照组(35例),治疗组采用深刺双侧天枢、腹结穴加用电针,另加刺双侧上巨虚穴;对照组浅刺双侧天枢旁、腹结旁、上巨虚旁,用假电针作对照。两组均连续治疗8星期,并随访3个月。观察每星期平均完全自主排便次数(complete spontaneous bowel movements,CSBMs)和Bristol粪便性状评分(Bristol stool form scale,BSFS)、排便困难程度。结果两组在改善每星期平均CSBMs上均有一定效果(P<0.05,P<0.01),在治疗期末治疗组优于对照组(P<0.05);在改善严重功能性便秘患者的粪便性状评分、排便困难程度上两组均有效,组间差异不明显(P>0.05)。结论电针可以改善严重功能性便秘患者的完全自主排便情况,但在改善患者的粪便性状和排便困难程度方面与安慰针刺无差异。 展开更多
关键词 电针 便秘 随机对照试验 完全自主排便次数 bristol粪便性状评分
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Clinical effectiveness of adding probiotics to a low FODMAP diet:Randomized double-blind placebo-controlled study
10
作者 Beril Turan Göksel Bengi +2 位作者 Ruksan Cehreli Hale Akpınar Müjde Soytürk 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第25期7417-7432,共16页
BACKGROUND There are various studies showing the relationship between irritable bowel syndrome(IBS)and diet,and some dietary adjustments are recommended to reduce symptoms.In recent years,there is a growing number of ... BACKGROUND There are various studies showing the relationship between irritable bowel syndrome(IBS)and diet,and some dietary adjustments are recommended to reduce symptoms.In recent years,there is a growing number of studies that show a 4-8 wk low fermentable oligo,di-and mono-saccharides and polyols(FODMAP)diet has a 50%-80%significant effect on symptoms in IBS patients.There is strong evidence suggesting that changes in fecal microbiota have an impact on IBS pathogenesis.Based on this argument,probiotics have been used in IBS treatment for a long time.As is seen,the FODMAP diet and probiotics are used separately in IBS treatment.AIM To evaluate the effectiveness of adding probiotics to a low FODMAP diet to control the symptoms in patients with IBS.METHODS The patients who were admitted to the Gastroenterology Clinic of Dokuz Eylul University Hospital and diagnosed with IBS according to Rome IV criteria were enrolled into the study.They were randomized into 2 groups each of which consisted of 50 patients.All patients were referred to a dietitian to receive dietary recommendations for the low FODMAP diet with a daily intake of 9 g.The patients were asked to keep a diary of foods and beverages they consumed.The patients in Group 1 were given supplementary food containing probiotics(2 g)once a day in addition to their low FODMAP diet,while the patients in Group 2 were given a placebo once a day in addition to their low FODMAP diet.Visual analogue scale(VAS),the Bristol Stool Scale and IBS Symptom Severity Scale(IBSSSS)scores were evaluated before and after the 21 d treatment.RESULTS The rate of adherence of 85 patients,who completed the study,to the FODMAP restricted diet was 92%,being 90%in Group 1 and 94%in Group 2.The mean scores of VAS and IBS-SSS of the patients in Group 1 before treatment were 4.6±2.7 and 310.0±78.4,respectively,and these scores decreased to 2.0±1.9 and 172.0±93.0 after treatment(both P<0.001).The mean VAS and IBS-SSS scores of the patients in Group 2 before treatment were 4.7±2.7 and 317.0±87.5,respectively,and these scores decreased to 1.8±2.0 and 175.0±97.7 after treatment(both P<0.001).The IBS-SSS score of 37 patients(86.04%)in Group 1 and 36 patients(85.71%)in Group 2 decreased by more than 50 points.Group 1 and Group 2 were similar in terms of differences in VAS and IBS-SSS scores before and after treatment.When changes in stool shape after treatment were compared using the Bristol Stool Scale,both groups showed significant change.CONCLUSION This study is the randomized controlled study to examine the efficiency of probiotic supplementation to a low FODMAP diet in all subtypes of IBS.The low FODMAP diet has highly positive effects on symptoms of all subtypes of IBS.It was seen that adding probiotics to a low FODMAP diet does not make an additional contribution to symptom response and adherence to the diet. 展开更多
关键词 Irritable bowel syndrome PROBIOTICS Low Fermentable Oligo Di-and Mono-Saccharides and Polyols diet Visual Analogue scale the bristol stool scale Irritable Bowel Syndrome Symptom Severity scale
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脐四边穴半刺法治疗急性非感染性小儿腹泻疗效观察 被引量:8
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作者 朱敏杰 王云松 +1 位作者 施岚珺 郎翔 《上海针灸杂志》 2020年第1期53-56,共4页
目的观察针刺脐四边穴治疗急性非感染性小儿腹泻的临床疗效。方法 84例腹泻患者随机分为治疗组41例和对照组43例。治疗组给予针刺脐四边穴,对照组给予口服西药蒙脱石散(思密达)。观察两组治疗前后Bristol (布里斯托尔)大便性状评估表(BS... 目的观察针刺脐四边穴治疗急性非感染性小儿腹泻的临床疗效。方法 84例腹泻患者随机分为治疗组41例和对照组43例。治疗组给予针刺脐四边穴,对照组给予口服西药蒙脱石散(思密达)。观察两组治疗前后Bristol (布里斯托尔)大便性状评估表(BSFS)评分及中医症状分级量化评分的变化,并比较临床疗效。结果治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为83.7%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后BSFS评分及中医症状分级量化评分优于同组治疗前(P<0.01),治疗组治疗后BSFS评分及中医症状分级量化评分优于对照组(P<0.05)。结论针刺脐四边穴是一种治疗急性非感染性小儿腹泻的有效方法,能减少患者腹泻次数、改善患者大便性状。 展开更多
关键词 针刺疗法 脐四边 腹泻 bristol(布里斯托尔)大便性状评估表
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健康儿童粪便重量、长度测量及分型 被引量:17
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作者 杨劲威 王茂贵 王宝西 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期916-917,共2页
目的了解健康儿童粪便重量、长度及分型,探讨其临床意义.方法对60名(男34名,女26名)符合入选标准的3~5岁健康小儿所排新鲜粪便进行直接称重、测量长度,并按Bristol标准分型.结果1.健康小儿60名粪便重量(109.53±52.00)g,男(123.79&... 目的了解健康儿童粪便重量、长度及分型,探讨其临床意义.方法对60名(男34名,女26名)符合入选标准的3~5岁健康小儿所排新鲜粪便进行直接称重、测量长度,并按Bristol标准分型.结果1.健康小儿60名粪便重量(109.53±52.00)g,男(123.79±55.869)g,女(90.12±39.66)g,男女比较有显著性差异(t=0.013 P<0.05);2.粪便长度(17.98±6.98)cm,男(19.32±6.97)cm,女(16.25±6.37)cm,男女比较无显著差异(t=0.105 P >0.05);3.健康小儿60名粪便Bristol分型:1、2、3、4、5、6型分别占3.30%、5.10%、5.10%、64.40%、15.30%及6.80%,无7型粪便.结论健康小儿粪便重量、长度及分型,可作为判断被试小儿结肠运动及其他生理功能的参照指标,对患儿便秘及大便干燥的病因及选择基础治疗有指导意义. 展开更多
关键词 粪便 重量 长度 bristol 分型 儿童
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不同Bristol粪便分型肠镜前肠道准备方案的优选 被引量:4
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作者 朱丽丽 石嫦娥 +1 位作者 占俊 唐敏 《中国临床研究》 CAS 2023年第4期610-614,共5页
目的探讨根据Bristol粪便分型图(BSFS)分型不同优化的肠镜前肠道准备方案的临床效果。方法分析2020年5月至2021年1月在安徽医科大学第一附属医院北区接受结肠镜检查的150例患者的临床资料,根据Bristol粪便分型及用药方案不同分为A(Brist... 目的探讨根据Bristol粪便分型图(BSFS)分型不同优化的肠镜前肠道准备方案的临床效果。方法分析2020年5月至2021年1月在安徽医科大学第一附属医院北区接受结肠镜检查的150例患者的临床资料,根据Bristol粪便分型及用药方案不同分为A(Bristol 1~4型)、B(Bristol 1~4型)、C(Bristol 5~7型)三组,每组50例,三组均服用1.5 L聚乙二醇电解质口服溶液,A组检查前1天加用普芦卡必利2 mg。比较三组Boston肠道准备评估量表(BBPS)、全结肠道准备充分率、息肉检出率、肠道准备不良反应和患者接受率。结果A组的BBPS总分明显高于B组[(6.50±0.79)分vs(5.58±0.81)分,P<0.05],A组与C组比较差异无统计学意义[(6.50±0.79)vs(6.32±0.79)分,P>0.05];肠道准备充分率A组和C组(92.00%,80.00%)明显高于B组(58.00%)(P<0.05);三组患者的肠道准备接受率、息肉检出率和不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论按照BSFS指导的肠道准备简单有效,减量的1.5 L方案接受率高且不良反应少,加用普芦卡必利对Bristol 1~4型患者的肠道准备效果有明显提高。 展开更多
关键词 肠道准备 bristol粪便分型图 普芦卡必利 聚乙二醇电解质口服溶液
原文传递
腹部定时定向多频振动按摩在脊髓损伤后神经源性肠功能障碍中的应用 被引量:6
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作者 金娟 周莉 +2 位作者 李娜 孙慧 毛二莉 《中国现代医药杂志》 2020年第12期37-40,共4页
目的探讨腹部定时定向多频振动按摩在脊髓损伤后神经源性肠功能障碍(NBD)中的应用效果。方法选择在我院治疗的脊髓损伤后NBD患者55例,随机分成对照组29例和实验组26例,两组均实施常规神经源性肠道康复护理,在此基础上对照组实施人工手... 目的探讨腹部定时定向多频振动按摩在脊髓损伤后神经源性肠功能障碍(NBD)中的应用效果。方法选择在我院治疗的脊髓损伤后NBD患者55例,随机分成对照组29例和实验组26例,两组均实施常规神经源性肠道康复护理,在此基础上对照组实施人工手法腹部按摩,实验组进行腹部定时定向多频振动按摩。对两组患者的大便形态进行布里斯托大便分型比较。结果干预后实验组较对照组的大便形态理想,差异有统计学意义(P<0.05);实验组干预后的排便有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹部定时定向多频振动按摩使脊髓损伤后NBD患者排便有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经源性肠功能障碍 布里斯托大便分型 多频振动 腹部按摩
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布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表(中文版)的效度评估
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作者 冯斌 郭明秋 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第12期1389-1392,共4页
目的评估布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表中文版的效度。方法共190名受访者接受问卷调查,包括家长22人(11.6%)、社区医师101人(53.2%)、儿科护师25人(13.2%)和儿科医师42人(22.1%)。7张布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表图片随机编号后构成的图册... 目的评估布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表中文版的效度。方法共190名受访者接受问卷调查,包括家长22人(11.6%)、社区医师101人(53.2%)、儿科护师25人(13.2%)和儿科医师42人(22.1%)。7张布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表图片随机编号后构成的图册,受访者阅后给每张图片在下列4种答案中钩选:硬便、成形便、稀便或水样便。使用χ^(2)检验与布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表发布者的验证结果进行比较,同时比较不同职业之间的验证结果。结果对7张布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表实物图片回答正确率为68.4%~93.2%;仅1张图片(稀便)与原始版本发布者验证结果差异无统计学意义(P>0.05),3张属于硬便图片的回答正确率分别为77.4%、85.8%、74.0%,明显低于发布者的95.9%、93.4%、96.2%(χ^(2)=116.8,P<0.001;χ^(2)=15.4,P<0.001;χ^(2)=172.6,P<0.001),而将3张硬便图片误判定为"成形便"的比例分别高达21.6%、9.5%、26.0%。结论布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表中文版效度未能达到原版水平,原因可能与文化差异、我国学者对"硬便、成形便"的理解与发布者不同有关。量表本土化尚需改进。 展开更多
关键词 婴幼儿便秘 布里斯托尔粪便硬度量表 布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表
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脊柱手法治疗肠易激综合征105例临床研究 被引量:9
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作者 屈留新 陈洪 +1 位作者 邢丽阳 高嵩 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2011年第6期496-499,共4页
目的评价脊柱手法治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取210例肠易激综合征正在发病的患者,随机分为研究组和对照组各105例。研究组由专人施行脊柱手法治疗;对照组采用口服得舒特(匹维溴铵片)50mg,每日3次治疗,两组均治疗2周。采用肠道... 目的评价脊柱手法治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取210例肠易激综合征正在发病的患者,随机分为研究组和对照组各105例。研究组由专人施行脊柱手法治疗;对照组采用口服得舒特(匹维溴铵片)50mg,每日3次治疗,两组均治疗2周。采用肠道症状尺度表(BSS)评分标准进行治疗前后症状评分,并应用BSS积分改善率进行疗效评价。结果两组患者治疗后BSS评分差异有统计学意义(P<0.01),两组患者临床疗效的BSS积分改善率,研究组优于对照组(P<0.01)。结论胸腰椎椎间盘移位与肠易激综合征的发病可能有直接关系,脊柱手法纠正胸腰椎椎间盘移位对其周围神经或血管的压迫或刺激是治疗肠易激综合征简便而且疗效肯定的方法。 展开更多
关键词 肠易激综合征 脊柱手法 椎间盘移位 肠道症状尺度表
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乳果糖治疗妊娠期妇女便秘的随机、双盲、安慰剂对照多中心临床研究 被引量:35
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作者 乳果糖临床协作组 朱钟治 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期690-693,共4页
目的观察乳果糖治疗妊娠期妇女便秘的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究,共观察63例便秘孕期妇女。试验为期3周,包括1周导入期,2周双盲治疗期。每日治疗剂量为早餐时服用乳果糖或安慰剂30ml,3d后可酌... 目的观察乳果糖治疗妊娠期妇女便秘的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究,共观察63例便秘孕期妇女。试验为期3周,包括1周导入期,2周双盲治疗期。每日治疗剂量为早餐时服用乳果糖或安慰剂30ml,3d后可酌情调整为15或45ml。每例受试者在日记卡上记录每天便次并依照Bristol粪便量表记录相应便型。整个研究中还观察受试者治疗后出现的不良事件(TEAE)并随访至其分娩。结果治疗最后1周时,乳果糖组的平均粪便性状明显改善,与导入期相比,增加值明显高于安慰剂组(1.32比0.68,P=0.019),同期乳果糖组的有效率也高于安慰剂组(61.3%比46.9%)。治疗结束时,乳果糖组有更多的受试者有明显改善或改善(64.6%比50.5%)。同样在乳果糖组中,有更多的受试者对治疗表示非常满意或较为满意(61.3%比45.2%)。整个研究过程中,无一例严重TEAE发生。乳果糖组TEAE较安慰剂组常见[15(48.4%)比7(21.9%)],但均为轻度胃肠道反应。两组最常见的TEAE在乳果糖组为恶心、呕吐症状[6(19.4%)],安慰剂组为腹泻[2(6.3%)]。安慰剂组中有1例因TEAE(呕吐)退出研究。两组受试者的生命体征、体检和妊娠结局(新生儿体重、身高、APGAR评分)均无异常。结论研究表明乳果糖为治疗妊娠期便秘的有效、安全药物。 展开更多
关键词 便秘 bristol粪便量表 妊娠 乳果糖
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Efficacy of oral magnesium therapy in the treatment of chronic constipation in spastic cerebral palsy children:a randomized controlled trial 被引量:12
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作者 Sahar M.A.Hassanein Shaymaa M.Deifallah Hend A.Bastawy 《World Journal of Pediatrics》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期92-98,共7页
Background Constipation is a common problem in children with spastic cerebral palsy(sCP)with a prevalence that reaches 75%.We hypothesized that treating constipation in those children will improve their health and sho... Background Constipation is a common problem in children with spastic cerebral palsy(sCP)with a prevalence that reaches 75%.We hypothesized that treating constipation in those children will improve their health and shorten time spent in daily care.Our aim was to evaluate the efficacy and safety of oral magnesium sulfate for treating chronic constipation in children with sCP.Methods A prospective,double-blinded randomized control trial was carried out involving 100 children aged 2-12 years with sCP(level Ⅲ-Ⅴ of the Gross Motor Functional Classification system)and chronic constipation.They were followed up in the Pediatric neurology clinic,Children's hospital,Ain Shams University,May 2017-January 2019.The intervention group(O-Mg)received oral magnesium sulfate 1 mL/kg/day daily for 1 month compared to the placebo.Outcome measures were constipation improvement and decrease in bowel evacuation time after 1 month.Results Initially,weekly bowel movements,constipation scores and stool consistency were comparable in both groups.After 1 month of regular administration of oral magnesium sulfate,the constipation score,stool frequency and consistency improved compared to the placebo group(P<0.001).Effective safe treatment was achieved in 31(68%)and 4(9.5%)patients in the O-Mg and placebo groups,respectively(RR,2.95;95%CI 2.0-4.5)(P<0.001).Painful bowel evacuation attempts spent by mothers decreased from 25(55.6%)of the cases initially to 10(22%)cases after one month in the O-Mg group(P=0.001).In contrast,in the placebo group,the decrease went from 21(50%)cases initially to 18(42.9%)after 1 month and was not significant(P=0.5).Conclusions Oral magnesium sulfate seems effective in alleviating chronic constipation and pain experience in children with sCP.Consequently,saving maternal time spent in daily bowel evacuation attempts. 展开更多
关键词 bristol stool consistency scale Constipation scale Gross Motor Functional Classification system Magnesium sulfate Painful bowel evacuation SPASTICITY
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Acupuncture for diarrhea-predominant irritable bowel syndrome:A randomized control study 被引量:10
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作者 Jiang-hong SHEN Yong-ming YE +1 位作者 Ke-xin ZHU Shan-shan LI 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 CSCD 2022年第2期123-130,共8页
Objective:To verify the effectiveness of acupuncture for diarrhea-predominant irritable bowel syndrome(IBS-D).Methods:Sixty-five patients with IBS-D were randomized into an acupuncture group(33 cases)and a sham-acupun... Objective:To verify the effectiveness of acupuncture for diarrhea-predominant irritable bowel syndrome(IBS-D).Methods:Sixty-five patients with IBS-D were randomized into an acupuncture group(33 cases)and a sham-acupuncture group(32 cases).In the acupuncture group,Tiānshū(天枢ST25),Zhōngwǎn(中脘CV12),Zúsānlǐ(足三里ST36),Shàngjùxū(上巨虚ST37),Gōngsūn(公孙SP4),Fēnglóng(丰隆ST40),Zhāngmén(章门LR13)and Yīnlíngquán(阴陵泉SP9)were selected and stimulated with routine acupuncture technique,once every two days,3 times weekly,for 8 weeks consecutively,24 times in total.In the shamacupuncture group,the sham-acupoints were selected,0.5 cun or 1 cun superior,inferior,lateral or medial to the corresponding points separately.The blunt-tip needles were used to stimulate only the skin surface of each point.The treatment frequency and courses were the same as the acupuncture group.Before treatment,in 4 weeks of treatment,after treatment and in follow-up,the changes in the score of IBS symptom severity scale(IBS-SSS),Bristol stool form scale and defecation satisfaction were observed in the patients of two groups.After treatment,the effectiveness was assessed in the two groups.Results:In 4 weeks of treatment,after treatment and in follow-up,IBS-SSS score,Bristol stool form scale and defecation satisfaction were all lower than those before treatment in either group(all P<0.01).Bristol stool form scale in the acupuncture group was lower than that in the sham-acupuncture group in4 weeks of treatment,after treatment and in follow-up,while,IBS-SSS score and defecation satisfaction were lower than the sham-acupuncture group in follow-up(all P<0.05).Conclusion:Acupuncture can effectively relieve diarrhea and improves defecation satisfaction in the patients with IBS-D. 展开更多
关键词 Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome ACUPUNCTURE Sham-acupuncture Effectiveness IBS-SSS bristol stool form scale
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穴位埋线联合中药内服或推拿治疗肠道气滞型便秘临床观察
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作者 杨艳银 赵琦 +2 位作者 游绍伟 刘恒 王占勇 《甘肃中医药大学学报》 2019年第5期67-70,共4页
目的观察穴位埋线联合中药内服或推拿治疗肠道气滞型便秘的临床疗效。方法将88例肠道气滞型便秘患者采用随机数字表法分为治疗1组30例(予穴位埋线联合中药内服治疗)、治疗2组28例(予穴位埋线联合推拿治疗)和对照组30例(单纯予穴位埋线治... 目的观察穴位埋线联合中药内服或推拿治疗肠道气滞型便秘的临床疗效。方法将88例肠道气滞型便秘患者采用随机数字表法分为治疗1组30例(予穴位埋线联合中药内服治疗)、治疗2组28例(予穴位埋线联合推拿治疗)和对照组30例(单纯予穴位埋线治疗),7 d为1个疗程,治疗4个疗程后比较3组的临床疗效及治疗前后的临床评分量表评分(CSS)、Bristol粪便性状评分及1周内自主通便次数。结果治疗后3组CSS、Bristol粪便性状评分均明显降低,1周内自主通便次数均明显增多,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗1组和治疗2组对各项指标的改善作用均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗1组和治疗2组作用相当,差异无统计学意义(P>0.05);对照组总有效率为83.4%,治疗1组为93.3%,治疗2组为89.3%,对照组总有效率明显低于治疗1组和治疗2组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗1组与治疗2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位埋线联合中药内服与穴位埋线联合推拿治疗肠道气滞型便秘疗效显著,二者疗效相当,且均明显优于单纯穴位埋线治疗,可在临床工作中根据患者病情及需求酌情选择。 展开更多
关键词 便秘 肠道气滞型 穴位埋线 中药内服 推拿 临床评分量表评分 bristol粪便性状评分 临床疗效
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