基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案对结肠镜检查效率的影响研究

目的研究基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案对结肠镜检查效率的影响。方法选取西安医学院第二附属医院于2020年10月至2022年9月收治的88例拟行结肠镜检查患者进行随机对照试验,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组男22例、女22例,年龄(48.71±3.44)岁,实施常规肠道准备方案;观察组男21例、女23例,年龄(48.55±3.40)岁,实施基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案。对比两组患者接受不同肠道准备方案后肠道准备成功率、结肠清洁度[Boston肠道准备量表(BBPS)]、结肠进镜时间、整体检查时间。采用t检验、χ^(2)检验。结果观察组肠道准备合格率高于对照组[79.55%(35/44)比47.73%(21/44)],差异有统计学意义(χ^(2)=9.625,P=0.002);观察组的右侧、中间、左侧BBPS评分均高于对照组[(2.11±0.69)分比(1.71±0.52)分、(2.31±0.48)分比(1.95±0.57)分、(2.29±0.47)分比(1.99±0.67)分],结肠进镜时间、整体检查时间均短于对照组[(11.20±0.85)min比(11.62±1.05)min、(15.17±1.24)min比(16.28±1.73)min],差异均有统计学意义(t=3.071、P=0.003,t=3.205、P=0.002,t=2.432、P=0.017,t=2.062、P=0.042,t=3.459、P=0.001)。结论基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案能提高肠道准备成功率和结肠清洁度,缩短结肠进镜和整体检查时间,显著优化了结肠镜检查的效率和质量,为临床提供了一种更有效的肠道准备方法。

基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预在肠镜检查患者中的应用效果

目的探讨基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预在肠镜治疗患者肠道准备中的应用效果。方法选择江苏省连云港市第一人民医院于2016年8月1日—2018年7月31日收治的行肠镜检查及治疗患者320例,按照数字随机法分为研究组和对照组,每组160例。对照组给予常规肠道准备护理方法,干预组给予基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预方法,观察两组患者肠道准备清洁度、肠道准备过程中不良反应、检查完成时间及患者对护理工作的满意度情况。结果干预组患者肠道清洁度明显高于对照组(P<0.05);干预组肠道准备过程中不良反应低于对照组(P<0.05);干预组检查完成时间明显低于对照组(P<0.05);医护对护理工作的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预应用于临床治疗中,可以发现肠镜检查患者的准备清洁度有所提高,同时肠道准备过程中的不良反应有所缓减,缩短肠镜检查时间以及提高了工作满意度,临床护理效果显著。

Bristol粪便性状评估表在肠镜检查患者中的应用

目的探讨Bristol粪便性状评估表在肠镜检查患者中的应用效果。方法选取2020年6月至12月烟台市烟台山医院收治的肠镜检查患者240例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组120例。对照组男79例,女41例,年龄(61.53±10.28)岁;观察组男78例,女42例,年龄(61.05±10.27)岁。对照组给予常规肠道准备,观察组给予Bristol粪便性状评估后的肠道准备。观察比较两组干预后波士顿肠道准备质量评分量表(BBPS)评分、肠道准备合格率、肠道息肉检出率及肠镜检查结果。结果干预后,观察组患者Ⅰ型[(6.42±1.14)分比(5.92±1.33)分]和Ⅱ型[(7.06±1.12)分比(6.44±1.13)分]肠道准备质量评分均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者Ⅲ~Ⅶ型肠道准备质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组肠道准备合格率[97.50%(117/120)比80.83%(97/120)]、肠道息肉检出率[52.50%(63/120)比35.00%(42/120)]及盲肠插管率[94.17%(113/120)比84.17%(101/120)]均显著优于对照组(均P<0.05);观察组进镜时间和退镜时间均显著短于对照组,完成肠镜检查率显著多于对照组(均P<0.05)。结论Bristol粪便性状评估表作为肠道准备质量的评估工具,能够简单迅速地筛选出具有肠道准备不足的待检患者,通过针对性肠道准备方案指导,能够显著提高待检患者的肠道准备合格率和肠镜检查结果。

神阙穴穴位贴敷联合推拿对脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑的影响

目的:观察神阙穴穴位贴敷联合推拿对脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑的影响。方法:选取155例脑卒中后便秘患者,按照护理方式的不同分为常规组79例和试验组76例。常规组实施神经外科常规护理,试验组在常规护理基础上给予神阙穴穴位贴敷联合推拿治疗。比较2组胃肠道功能[胃肠道症状评定量表(GSRS)评分]、粪便性状[Bristol粪便性状量表(BSFS)评分]、特质焦虑[焦虑状态特质问卷(ST-AI)评分]、生活质量[便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分]以及护理满意度。结果:治疗后,2组GSRS评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组GSRS评分低于常规组(P<0.05);2组BSFS评分均较治疗前升高(P<0.05),且试验组BSFS评分高于常规组(P<0.05);2组S-AI、T-AI评分及总分均较治疗前下降(P<0.05),且试验组S-AI、T-AI评分及总分均低于常规组(P<0.05);2组PAC-QOL量表中躯体功能、心理社会不适、负面情绪、满意度评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组PAC-QOL量表各项评分均低于常规组(P<0.05)。治疗后,试验组护理满意度为93.42%,常规组为82.28%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神阙穴穴位贴敷联合推拿可以改善脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑,提高患者生活质量及护理满意度。

不同Bristol粪便分型肠镜前肠道准备方案的优选

目的探讨根据Bristol粪便分型图(BSFS)分型不同优化的肠镜前肠道准备方案的临床效果。方法分析2020年5月至2021年1月在安徽医科大学第一附属医院北区接受结肠镜检查的150例患者的临床资料,根据Bristol粪便分型及用药方案不同分为A(Bristol 1~4型)、B(Bristol 1~4型)、C(Bristol 5~7型)三组,每组50例,三组均服用1.5 L聚乙二醇电解质口服溶液,A组检查前1天加用普芦卡必利2 mg。比较三组Boston肠道准备评估量表(BBPS)、全结肠道准备充分率、息肉检出率、肠道准备不良反应和患者接受率。结果A组的BBPS总分明显高于B组[(6.50±0.79)分vs(5.58±0.81)分,P<0.05],A组与C组比较差异无统计学意义[(6.50±0.79)vs(6.32±0.79)分,P>0.05];肠道准备充分率A组和C组(92.00%,80.00%)明显高于B组(58.00%)(P<0.05);三组患者的肠道准备接受率、息肉检出率和不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论按照BSFS指导的肠道准备简单有效,减量的1.5 L方案接受率高且不良反应少,加用普芦卡必利对Bristol 1~4型患者的肠道准备效果有明显提高。

基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备方案在肠镜诊疗前的应用效果

为探讨基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备方案在肠镜诊疗前的应用效果,将2019年于我科拟接受肠镜诊疗的140例患者随机分为观察组和对照组,各70例,肠镜诊疗前,对照组予以常规肠道准备,观察组根据患者Bristol粪便性状分型予以个性化肠道准备方案,比较2组肠道准备质量、不良反应及肠镜检查时间。结果显示,观察组肠道准备合格率(95.71%)明显高于对照组(82.86%),肠道准备期间不良反应发生率(4.29%)明显低于对照组(15.71%),而且肠镜检查时间[(15.12±2.34)min]明显短于对照组[(21.86±3.29)min],P <0.05。结果表明,基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备有助于提高肠道准备质量,减少不良反应,缩短肠镜检查时间。

儿童结肠镜检查前实施基于Bristol粪便性状评估的个性化肠道准备的临床研究

目的:探讨基于Bristol粪便性状评估的个性化肠道准备用于儿童结肠镜检查的临床效果。方法:选择2019年4月至2021年5月于我院拟行结肠镜检查的160例患儿为研究对象,患儿均应用聚乙二醇电解质散(舒泰清)进行肠道准备(1包A剂+1包B剂兑水125 mL,100 mL/kg);结肠镜检查前一天12∶00和17∶00各口服1/2剂量;检查日6∶00采用Bristol粪便性状评估法评估患儿大便性状,Bristol 1~5型者追加聚乙二醇电解质散20 mL/kg口服;检查日11∶00评估末次大便性状,Bristol 1~5型者取消当日肠镜检查,Bristol 6型者予温生理盐水(50 mL/kg)灌肠,Bristol 7型者不予温生理盐水灌肠。检查日13∶00进行结肠镜检查。统计总体肠道准备效果,分析灌肠者与未灌肠者肠道准备效果。结果:160例患儿肠道准备合格145例(90.63%),不合格15例;接受灌肠40例,未接受灌肠120例。灌肠组与未灌肠组患儿肠道准备总体质量、肠道准备合格率、进镜至回盲部用时、结肠镜检查用时比较差异均无统计学意义,P>0.05。结论:儿童结肠镜检查前肠道准备时,根据Bristol粪便性状评估调整肠道准备方案,可有效提高肠道准备效果。

比沙可啶联用复方聚乙二醇电解质散对Bristol1型和2型大便患者肠道准备质量的研究

目的 大便Bristol1和2型患者易出现肠道准备差的情况.本研究目的在于评价比沙可啶联合2L复方聚乙二醇电解质散(PEG-ELP)对Bristol1和2型患者肠道准备质量的影响.方法 Bristol1和2型的患者按照奇偶数原则随机分配进入2 L PEG-ELP组(A组)或10mg比沙可啶+2 L PEG-ELP组(B组);非Bristol1和2型的患者接受2LPEG-ELP组(C组)进行肠道准备.肠道准备质量按波士顿肠道准备分级进行评价(BBPS).主要研究终点设定为全结肠充分准备率,每一肠段的充分准备率、息肉发现率(PDR)、不良反应作为次要研究终点.结果 共有640例患者纳入并完成研究,其中A组214例、B组213例、C组213例.B组患者完全肠道准备率明显高于A组(88.7％与61.2％,P﹤0.001),与C组比较差异无统计学意义(88.7％与85.0％,P=0.316).B组PDR明显高于A组(43.2％与25.7％,P﹤0.001),与C组比较差异无统计学意义(43.2％与37.6％,P=0.277).3组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 10 mg比沙可啶+2L PEG-ELP能够提高Bristol 1、2型患者肠道准备质量和PDR.Bristol粪便分型图(BSFS)是指导结肠镜检查前肠道准备的简单易行的工具.

自拟健脾和胃汤联合十味大黄散、抗生素在混合痔外剥内扎术后患者中的应用效果

目的:观察自拟健脾和胃汤联合十味大黄散、抗生素在混合痔外剥内扎术后患者中的应用效果。方法:选取2021年9月—2023年10月芜湖市中医医院收治的混合痔外剥内扎术后患者100例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组予以常规治疗(十味大黄散、抗生素),观察组在对照组基础上予以自拟健脾和胃汤治疗。比较两组术后视觉模拟评分法(VAS)评分、Bristol粪便性状评分及切口愈合时间。结果:两组术后第2天VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第3、7天,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后第3、4、5天,观察组Bristol粪便性状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组切口愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:在常规治疗基础上采用健脾和胃汤治疗混合痔外剥内扎术后患者能减轻其术后疼痛,改善粪便性状,缩短切口愈合时间。

芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的效果及对肠道SCFAs的影响

目的 探讨芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的临床效果,观察对肠道短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量的影响。方法 选择秦皇岛市中医医院2020年8月至2022年2月收治的卒中后排便障碍患者,随机分为研究组和对照组,对照组(43例)接受脑卒中的常规治疗和神阙穴穴位贴敷,研究组(43例)在对照组的基础上接受芒针深刺治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后临床症状评分(包括排便困难、排便时间、排便频率和腹胀评分)、Bristol粪便性状量表(bristol stool form scale,BSFS)评分、慢性便秘严重度评分量表(chronic constipation severity rating scale, CCS)评分、直肠肛管容量感觉阈值[包括直肠扩张时初始感觉阈值(first sensation volume, FSV)、初始排便阈值(defecating sensation volume, DSV)和最大耐受阈值(maximum tolerable volume, MTV)]、粪便SCFAs含量,并比较两组治疗总有效率。结果 治疗后,两组临床症状评分(包括排便困难、排便时间、排便频率、腹胀评分)、CCS评分、FSV、DSV、MTV均降低(P<0.01),BSFS评分、粪便中丁酸和SCFAs含量均升高(P<0.01);研究组临床症状评分、CCS评分、FSV、DSV、MTV均低于对照组(P<0.01),BSFS评分、粪便中丁酸和SCFAs含量均高于对照组(P<0.01);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.01)。结论 芒针深刺联合穴位贴敷可有效缓解临床症状,增加肠道SCFAs含量,改善粪便性状,降低排便障碍程度,治疗卒中后排便障碍效果显著。

济川煎治疗老年功能性便秘临床研究

目的:探讨济川煎治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:选择153例65岁及以上的功能性便秘患者,分为两组,研究组78例服用济川煎治疗,对照组75例采用功能性便秘一般治疗法。治疗前1周开始,对患者排便频率、粪便质量、粪便含水量、粪便性状、SF-36健康量表进行评估,治疗4周后再持续观察4周,观察济川煎的临床疗效。采用qPCR TaqMan探针法定量检测双歧杆菌(Bifidobacterium)、乳酸杆菌(Lactobacillus)、拟杆菌(Bacteroides)、肠杆菌(Enterobacter)和肠球菌(Enterococcus)的含量,以探讨济川煎对老年功能性便秘患者肠道微生物的影响。结果:研究组治疗4周后排便频率由平均每周2.2次提高至4~5次;平均排便质量由平均每次75~80 g提高至105~110 g,Bristol粪便性状量表平均评分治疗前2.58分,大多数患者表现出粪便干燥、硬块且成条或成条但有裂纹,治疗后评分显著提高,达到4分;治疗前患者SF-36健康量表评分低于50分,济川煎治疗后,SF-36评分提高至50~60分。上述指标研究组治疗效果优于对照组。济川煎治疗前肠杆菌数量和肠球菌的数量多于双歧杆菌、拟杆菌和乳酸杆菌,治疗后拟杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌的丰度显著增加,而肠球菌和肠杆菌丰度显著减少,在这几种特定菌群中,济川煎治疗后,双歧杆菌数量最多。对照组治疗后,拟杆菌丰度增加,其他菌群变化无统计学意义(P<0.05)。结论:济川煎治疗可有效改善肠道菌群稳态,缓解老年人功能性便秘,提高老年人生活质量。

乳果糖在老年人功能性便秘中的应用

目的观察乳果糖治疗老年人功能性便秘的疗效及安全性。方法本研究将112例患有功能性便秘的老年人随机分为2组;治疗组(A组)58例口服乳果糖15～30 mL.d-1;对照组(B组)54例,服用麻仁软胶囊每天2～4粒,分别于第3周记录每日大便次数,并按Bristol粪便量表记录便型及排便困难程度。观察A组受试者治疗后出现的不良事件。结果治疗后A组总有效率82.7%(48/58)明显高于B组(53.7%,29/54)。整个研究过程中,A组无严重不良事件发生,受试者的生命体征、体检均无异常;仅有轻度胃肠道反应发生,其中胃肠胀气、腹泻、恶心发生率分别为8.6%、6.8%及6.8%。结论研究表明乳果糖在老年人功能性便秘的治疗中有效且安全。

“理焦通腑”针刺法治疗功能性便秘随机对照研究

目的观察针刺治疗功能性便秘的临床有效性及安全性。方法将符合纳入标准的64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),结果治疗组脱落2例,对照组脱落1例。治疗组采用“理焦通腑”针刺法,取天枢、支沟、足三里、上巨虚、大肠俞、三焦俞,均取双侧穴位。每位患者均进行正、反面两次针刺治疗,每次留针20 min,共计40 min。每周治疗3次(隔日1次),连续治疗4周。对照组采用安慰假针刺的方法,取非经非穴处,疗程同治疗组。本研究以周完全自主排便次数(CSBMs)、Bristol粪便性状量表和便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)作为观察指标,分别于治疗前、治疗2周、治疗4周(治疗结束),随访(治疗结束后1个月)进行评估,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为56.7%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者在治疗结束及随访时CSBMs、Bristol、PAC-SYM评分均较治疗前明显改善(P<0.01);且治疗组在治疗结束及随访时CSBMs、Bristol的改善程度均优于对照组(P<0.01);与对照组相比,治疗组PAC-SYM评分在治疗结束和随访时有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论“理焦通腑”针刺法能有效改善功能性便秘患者的排便相关症状,临床疗效显著,且安全可靠。

电针治疗严重功能性便秘随机对照试验

目的观察电针治疗严重功能性便秘的临床疗效。方法将70例严重功能性便秘患者随机分为治疗组(35例)、对照组(35例),治疗组采用深刺双侧天枢、腹结穴加用电针,另加刺双侧上巨虚穴;对照组浅刺双侧天枢旁、腹结旁、上巨虚旁,用假电针作对照。两组均连续治疗8星期,并随访3个月。观察每星期平均完全自主排便次数(complete spontaneous bowel movements,CSBMs)和Bristol粪便性状评分(Bristol stool form scale,BSFS)、排便困难程度。结果两组在改善每星期平均CSBMs上均有一定效果(P<0.05,P<0.01),在治疗期末治疗组优于对照组(P<0.05);在改善严重功能性便秘患者的粪便性状评分、排便困难程度上两组均有效,组间差异不明显(P>0.05)。结论电针可以改善严重功能性便秘患者的完全自主排便情况,但在改善患者的粪便性状和排便困难程度方面与安慰针刺无差异。

督灸治疗气虚质功能性便秘临床观察

目的观察督灸对气虚质功能性便秘的临床治疗效果及Wexner便秘评分、Bristol粪便性状评分影响。方法将80例符合纳入标准的气虚质功能性便秘患者随机分为对照组、治疗组各40例。治疗组采用督灸治疗,督灸每10 d治疗1次,3次一个疗程,共治疗2个疗程。对照组采用常规针刺法治疗,每隔1 d治疗1次,共治疗2个月。结果治疗2个月后,治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80.00%。气虚质转化分治疗组较治疗前显著下降(P<0.05),对照组气虚质转化分变化无统计学差异(P> 0.05)。2组受试者Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评分较治疗前均降低;治疗后,治疗组Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评分显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论督灸能够改善便秘患者临床症状,促进排便,疗效优于针刺治疗;督灸能纠正患者气虚体质偏颇状态,可作为中医绿色疗法推广。

双补升阳方联合中药脐贴治疗老年慢性便秘的临床观察

目的:观察双补升阳方联合中药脐贴治疗老年慢性便秘的疗效。方法:将80例老年慢性便秘患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予枸橼酸莫沙必利片联合乳果糖口服溶液治疗,观察组给予双补升阳方联合中药脐贴治疗。比较两组临床疗效及治疗前后便秘评分量表(CCS)、Bristol粪便性状量表(BSFS)评分。结果:观察组总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的77.50%(31/40)(P<0.05)。治疗后,两组CCS评分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P <0.05);BSFS评分高于治疗前(P <0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:双补升阳方联合中药脐贴治疗老年慢性便秘的临床疗效显著,值得临床推广。

四物汤加味内服联合生物反馈疗法治疗女性盆底功能障碍性便秘的临床研究

目的:探讨四物汤加味内服联合生物反馈疗法治疗盆底功能障碍性便秘的临床疗效。方法:选择2020年1月至2022年4月我院诊治的80例女性盆底功能障碍性便秘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组接受生物反馈疗法治疗,观察组接受四物汤加味联合生物反馈疗法治疗。比较2组临床疗效、治疗前后Bristol粪便性状、便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分及盆底肌力。结果:观察组治疗总有效率(95.00%)明显高于对照组(77.50%),P<0.05。2组治疗前Bristol粪便性状评分、PAC-SYM评分及盆底肌力评分均无明显差异,P>0.05。治疗后,治疗2周、4周、6周及治疗后1个月和3个月时,2组患者Bristol粪便性状评分均明显升高,PAC-SYM评分均明显降低(P<0.05),其中观察组Bristol粪便性状评分更高(P<0.05),PAC-SYM评分更低(P<0.05)。治疗后1个月、3个月患者盆底肌力均较治疗前明显改善,其中观察组盆底肌力评分更高(P<0.05)。结论:四物汤加味内服联合生物反馈疗法治疗盆底功能障碍性便秘,可改善患者盆底肌力,更好地改善便秘症状,提高治疗效果。

乳果糖治疗妊娠期妇女便秘的随机、双盲、安慰剂对照多中心临床研究

目的观察乳果糖治疗妊娠期妇女便秘的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究,共观察63例便秘孕期妇女。试验为期3周,包括1周导入期,2周双盲治疗期。每日治疗剂量为早餐时服用乳果糖或安慰剂30ml,3d后可酌情调整为15或45ml。每例受试者在日记卡上记录每天便次并依照Bristol粪便量表记录相应便型。整个研究中还观察受试者治疗后出现的不良事件(TEAE)并随访至其分娩。结果治疗最后1周时,乳果糖组的平均粪便性状明显改善,与导入期相比,增加值明显高于安慰剂组(1．32比0．68,P=0．019),同期乳果糖组的有效率也高于安慰剂组(61．3％比46．9％)。治疗结束时,乳果糖组有更多的受试者有明显改善或改善(64．6％比50．5％)。同样在乳果糖组中,有更多的受试者对治疗表示非常满意或较为满意(61．3％比45．2％)。整个研究过程中,无一例严重TEAE发生。乳果糖组TEAE较安慰剂组常见[15(48．4％)比7(21．9％)],但均为轻度胃肠道反应。两组最常见的TEAE在乳果糖组为恶心、呕吐症状[6(19．4％)],安慰剂组为腹泻[2(6．3％)]。安慰剂组中有1例因TEAE(呕吐)退出研究。两组受试者的生命体征、体检和妊娠结局(新生儿体重、身高、APGAR评分)均无异常。结论研究表明乳果糖为治疗妊娠期便秘的有效、安全药物。

枯草杆菌二联活菌颗粒改善幼儿功能性便秘临床疗效评价

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒改善儿童功能性便秘的临床效果。方法2010年7月至2012年7月成都市妇女儿童中心医院儿童保健并儿童与青少年生长发育诊治中心的75例功能性便秘患儿随机分为对照组(37例)和治疗组(38例)。对照组采用基础疗法,治疗组在对照组治疗基础上口服枯草杆菌二联活菌颗粒。两组患儿治疗前后分别进行便秘症状评分和Bristol粪便性状分级评分,并评估治疗有效率。结果与对照组比较,治疗组便秘症状评分总分及分项评分均明显下降(P<0.05),而Bristol粪便性状分级明显提高(P<0.05)。治疗组总有效率为78.9%,显著高于对照组的56.8%(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒不仅可提高便秘患儿治疗总有效率,并可显著改善临床表现和主观症状。

穴位埋线联合中药内服或推拿治疗肠道气滞型便秘临床观察

目的观察穴位埋线联合中药内服或推拿治疗肠道气滞型便秘的临床疗效。方法将88例肠道气滞型便秘患者采用随机数字表法分为治疗1组30例(予穴位埋线联合中药内服治疗)、治疗2组28例(予穴位埋线联合推拿治疗)和对照组30例(单纯予穴位埋线治疗),7 d为1个疗程,治疗4个疗程后比较3组的临床疗效及治疗前后的临床评分量表评分(CSS)、Bristol粪便性状评分及1周内自主通便次数。结果治疗后3组CSS、Bristol粪便性状评分均明显降低,1周内自主通便次数均明显增多,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗1组和治疗2组对各项指标的改善作用均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗1组和治疗2组作用相当,差异无统计学意义(P>0.05);对照组总有效率为83.4%,治疗1组为93.3%,治疗2组为89.3%,对照组总有效率明显低于治疗1组和治疗2组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗1组与治疗2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位埋线联合中药内服与穴位埋线联合推拿治疗肠道气滞型便秘疗效显著,二者疗效相当,且均明显优于单纯穴位埋线治疗,可在临床工作中根据患者病情及需求酌情选择。