基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案对结肠镜检查效率的影响研究

目的研究基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案对结肠镜检查效率的影响。方法选取西安医学院第二附属医院于2020年10月至2022年9月收治的88例拟行结肠镜检查患者进行随机对照试验,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组男22例、女22例,年龄(48.71±3.44)岁,实施常规肠道准备方案;观察组男21例、女23例,年龄(48.55±3.40)岁,实施基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案。对比两组患者接受不同肠道准备方案后肠道准备成功率、结肠清洁度[Boston肠道准备量表(BBPS)]、结肠进镜时间、整体检查时间。采用t检验、χ^(2)检验。结果观察组肠道准备合格率高于对照组[79.55%(35/44)比47.73%(21/44)],差异有统计学意义(χ^(2)=9.625,P=0.002);观察组的右侧、中间、左侧BBPS评分均高于对照组[(2.11±0.69)分比(1.71±0.52)分、(2.31±0.48)分比(1.95±0.57)分、(2.29±0.47)分比(1.99±0.67)分],结肠进镜时间、整体检查时间均短于对照组[(11.20±0.85)min比(11.62±1.05)min、(15.17±1.24)min比(16.28±1.73)min],差异均有统计学意义(t=3.071、P=0.003,t=3.205、P=0.002,t=2.432、P=0.017,t=2.062、P=0.042,t=3.459、P=0.001)。结论基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案能提高肠道准备成功率和结肠清洁度,缩短结肠进镜和整体检查时间,显著优化了结肠镜检查的效率和质量,为临床提供了一种更有效的肠道准备方法。

基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预在肠镜检查患者中的应用效果

目的探讨基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预在肠镜治疗患者肠道准备中的应用效果。方法选择江苏省连云港市第一人民医院于2016年8月1日—2018年7月31日收治的行肠镜检查及治疗患者320例,按照数字随机法分为研究组和对照组,每组160例。对照组给予常规肠道准备护理方法,干预组给予基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预方法,观察两组患者肠道准备清洁度、肠道准备过程中不良反应、检查完成时间及患者对护理工作的满意度情况。结果干预组患者肠道清洁度明显高于对照组(P<0.05);干预组肠道准备过程中不良反应低于对照组(P<0.05);干预组检查完成时间明显低于对照组(P<0.05);医护对护理工作的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预应用于临床治疗中,可以发现肠镜检查患者的准备清洁度有所提高,同时肠道准备过程中的不良反应有所缓减,缩短肠镜检查时间以及提高了工作满意度,临床护理效果显著。

健康儿童粪便重量、长度测量及分型

目的了解健康儿童粪便重量、长度及分型,探讨其临床意义.方法对60名(男34名,女26名)符合入选标准的3～5岁健康小儿所排新鲜粪便进行直接称重、测量长度,并按Bristol标准分型.结果1.健康小儿60名粪便重量(109.53±52.00)g,男(123.79±55.869)g,女(90.12±39.66)g,男女比较有显著性差异(t=0.013 P＜0.05);2.粪便长度(17.98±6.98)cm,男(19.32±6.97)cm,女(16.25±6.37)cm,男女比较无显著差异(t=0.105 P ＞0.05);3.健康小儿60名粪便Bristol分型:1、2、3、4、5、6型分别占3.30%、5.10%、5.10%、64.40%、15.30%及6.80%,无7型粪便.结论健康小儿粪便重量、长度及分型,可作为判断被试小儿结肠运动及其他生理功能的参照指标,对患儿便秘及大便干燥的病因及选择基础治疗有指导意义.

比沙可啶联用复方聚乙二醇电解质散对Bristol1型和2型大便患者肠道准备质量的研究

目的 大便Bristol1和2型患者易出现肠道准备差的情况.本研究目的在于评价比沙可啶联合2L复方聚乙二醇电解质散(PEG-ELP)对Bristol1和2型患者肠道准备质量的影响.方法 Bristol1和2型的患者按照奇偶数原则随机分配进入2 L PEG-ELP组(A组)或10mg比沙可啶+2 L PEG-ELP组(B组);非Bristol1和2型的患者接受2LPEG-ELP组(C组)进行肠道准备.肠道准备质量按波士顿肠道准备分级进行评价(BBPS).主要研究终点设定为全结肠充分准备率,每一肠段的充分准备率、息肉发现率(PDR)、不良反应作为次要研究终点.结果 共有640例患者纳入并完成研究,其中A组214例、B组213例、C组213例.B组患者完全肠道准备率明显高于A组(88.7％与61.2％,P﹤0.001),与C组比较差异无统计学意义(88.7％与85.0％,P=0.316).B组PDR明显高于A组(43.2％与25.7％,P﹤0.001),与C组比较差异无统计学意义(43.2％与37.6％,P=0.277).3组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 10 mg比沙可啶+2L PEG-ELP能够提高Bristol 1、2型患者肠道准备质量和PDR.Bristol粪便分型图(BSFS)是指导结肠镜检查前肠道准备的简单易行的工具.

不同Bristol粪便分型肠镜前肠道准备方案的优选

目的探讨根据Bristol粪便分型图(BSFS)分型不同优化的肠镜前肠道准备方案的临床效果。方法分析2020年5月至2021年1月在安徽医科大学第一附属医院北区接受结肠镜检查的150例患者的临床资料,根据Bristol粪便分型及用药方案不同分为A(Bristol 1~4型)、B(Bristol 1~4型)、C(Bristol 5~7型)三组,每组50例,三组均服用1.5 L聚乙二醇电解质口服溶液,A组检查前1天加用普芦卡必利2 mg。比较三组Boston肠道准备评估量表(BBPS)、全结肠道准备充分率、息肉检出率、肠道准备不良反应和患者接受率。结果A组的BBPS总分明显高于B组[(6.50±0.79)分vs(5.58±0.81)分,P<0.05],A组与C组比较差异无统计学意义[(6.50±0.79)vs(6.32±0.79)分,P>0.05];肠道准备充分率A组和C组(92.00%,80.00%)明显高于B组(58.00%)(P<0.05);三组患者的肠道准备接受率、息肉检出率和不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论按照BSFS指导的肠道准备简单有效,减量的1.5 L方案接受率高且不良反应少,加用普芦卡必利对Bristol 1~4型患者的肠道准备效果有明显提高。

基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备方案在肠镜诊疗前的应用效果

为探讨基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备方案在肠镜诊疗前的应用效果,将2019年于我科拟接受肠镜诊疗的140例患者随机分为观察组和对照组,各70例,肠镜诊疗前,对照组予以常规肠道准备,观察组根据患者Bristol粪便性状分型予以个性化肠道准备方案,比较2组肠道准备质量、不良反应及肠镜检查时间。结果显示,观察组肠道准备合格率(95.71%)明显高于对照组(82.86%),肠道准备期间不良反应发生率(4.29%)明显低于对照组(15.71%),而且肠镜检查时间[(15.12±2.34)min]明显短于对照组[(21.86±3.29)min],P <0.05。结果表明,基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备有助于提高肠道准备质量,减少不良反应,缩短肠镜检查时间。

98例成人慢性腹泻临床特点分析

目的分析成人慢性腹泻的病因和临床特点及Bristol粪便性状分型在慢性腹泻诊断中的价值。方法回顾性分析2012年1月~2014年12月在我院因慢性腹泻住院治疗的98例成人患者的病例资料。结果本组98例中,腹泻病因包括：肠源性36例,胃源性14例,胰源性5例,肝胆源性4例,全身疾病性5例,功能性26例,原因不明性8例。临床伴随症状中,85例伴腹痛,74例体重明显减轻;22例出现消化道出血（便血、大便隐血阳性）;5例胰源性腹泻和2例胆囊切除术史患者出现脂肪泻;56例有夜间发作。大便性状为Bristol 5、6和7型者分别有29、41和28例,肠源性分别为10例、19例和7例;5例胰源性腹泻患者大便性状均为Bristol 7型,功能性腹泻患者为Bristol 5和6型分别为18例和6例。结论肠源性腹泻是慢性腹泻的主要病因,非感染性因素是慢性腹泻的主要原因,功能性腹泻占慢性腹泻患者的相当比例。