基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案对结肠镜检查效率的影响研究

目的研究基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案对结肠镜检查效率的影响。方法选取西安医学院第二附属医院于2020年10月至2022年9月收治的88例拟行结肠镜检查患者进行随机对照试验,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组男22例、女22例,年龄(48.71±3.44)岁,实施常规肠道准备方案;观察组男21例、女23例,年龄(48.55±3.40)岁,实施基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案。对比两组患者接受不同肠道准备方案后肠道准备成功率、结肠清洁度[Boston肠道准备量表(BBPS)]、结肠进镜时间、整体检查时间。采用t检验、χ^(2)检验。结果观察组肠道准备合格率高于对照组[79.55%(35/44)比47.73%(21/44)],差异有统计学意义(χ^(2)=9.625,P=0.002);观察组的右侧、中间、左侧BBPS评分均高于对照组[(2.11±0.69)分比(1.71±0.52)分、(2.31±0.48)分比(1.95±0.57)分、(2.29±0.47)分比(1.99±0.67)分],结肠进镜时间、整体检查时间均短于对照组[(11.20±0.85)min比(11.62±1.05)min、(15.17±1.24)min比(16.28±1.73)min],差异均有统计学意义(t=3.071、P=0.003,t=3.205、P=0.002,t=2.432、P=0.017,t=2.062、P=0.042,t=3.459、P=0.001)。结论基于Bristol粪便性状分型的肠道准备方案能提高肠道准备成功率和结肠清洁度,缩短结肠进镜和整体检查时间,显著优化了结肠镜检查的效率和质量,为临床提供了一种更有效的肠道准备方法。

基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预在肠镜检查患者中的应用效果

目的探讨基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预在肠镜治疗患者肠道准备中的应用效果。方法选择江苏省连云港市第一人民医院于2016年8月1日—2018年7月31日收治的行肠镜检查及治疗患者320例,按照数字随机法分为研究组和对照组,每组160例。对照组给予常规肠道准备护理方法,干预组给予基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预方法,观察两组患者肠道准备清洁度、肠道准备过程中不良反应、检查完成时间及患者对护理工作的满意度情况。结果干预组患者肠道清洁度明显高于对照组(P<0.05);干预组肠道准备过程中不良反应低于对照组(P<0.05);干预组检查完成时间明显低于对照组(P<0.05);医护对护理工作的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论基于Bristol粪便性状分型的个性化护理干预应用于临床治疗中,可以发现肠镜检查患者的准备清洁度有所提高,同时肠道准备过程中的不良反应有所缓减,缩短肠镜检查时间以及提高了工作满意度,临床护理效果显著。

基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备方案在肠镜诊疗前的应用效果

为探讨基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备方案在肠镜诊疗前的应用效果,将2019年于我科拟接受肠镜诊疗的140例患者随机分为观察组和对照组,各70例,肠镜诊疗前,对照组予以常规肠道准备,观察组根据患者Bristol粪便性状分型予以个性化肠道准备方案,比较2组肠道准备质量、不良反应及肠镜检查时间。结果显示,观察组肠道准备合格率(95.71%)明显高于对照组(82.86%),肠道准备期间不良反应发生率(4.29%)明显低于对照组(15.71%),而且肠镜检查时间[(15.12±2.34)min]明显短于对照组[(21.86±3.29)min],P <0.05。结果表明,基于Bristol粪便性状分型的个性化肠道准备有助于提高肠道准备质量,减少不良反应,缩短肠镜检查时间。

Bristol大便性状分型量表对拟行肠镜检查老年人肠道准备的指导价值

目的评价Bristol大便性状分型量表(BSFS)对老年人肠道准备质量的指导价值及强化肠道准备方案对Bristol大便性状1型及2型老年患者的效果及耐受性。方法选取2019年3月至12月于北京老年医院内镜中心预约肠镜检查的患者240例,采用随机数表法将Bristol大便性状1型及2型的患者分为A组、B组,其余3~7型患者为C组。A、C组应用聚乙二醇电解质散行标准肠道准备方案,B组应用聚乙二醇电解质散联合莫沙必利行强化肠道准备方案。采用肠道准备成功率、波士顿肠道准备评分(BBPS)、息肉检出率、进退镜时间及盲肠插管成功率评估患者肠道准备质量。记录患者不良反应发生情况、肠道准备满意度及重复肠道准备方案意愿。采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析,3组间比较采用单因素方差分析或χ2检验。结果与A组相比,B、C组肠道准备成功率、BBPS、息肉检出率及盲肠插管成功率显著增高,进退镜时间显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。与A组相比,C组肠道准备满意度、重复肠道准备方案意愿高(均P<0.05)。A、B组在恶心、腹胀发生率,肠道准备满意度及重复肠道准备方案意愿方面比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论BSFS量表对老年肠镜检查患者肠道准备质量有一定指导价值,Bristol大便性状1型及2型的老年人行强化肠道准备方案有良好的效果及耐受性。

神阙穴穴位贴敷联合推拿对脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑的影响

目的:观察神阙穴穴位贴敷联合推拿对脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑的影响。方法:选取155例脑卒中后便秘患者,按照护理方式的不同分为常规组79例和试验组76例。常规组实施神经外科常规护理,试验组在常规护理基础上给予神阙穴穴位贴敷联合推拿治疗。比较2组胃肠道功能[胃肠道症状评定量表(GSRS)评分]、粪便性状[Bristol粪便性状量表(BSFS)评分]、特质焦虑[焦虑状态特质问卷(ST-AI)评分]、生活质量[便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分]以及护理满意度。结果:治疗后,2组GSRS评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组GSRS评分低于常规组(P<0.05);2组BSFS评分均较治疗前升高(P<0.05),且试验组BSFS评分高于常规组(P<0.05);2组S-AI、T-AI评分及总分均较治疗前下降(P<0.05),且试验组S-AI、T-AI评分及总分均低于常规组(P<0.05);2组PAC-QOL量表中躯体功能、心理社会不适、负面情绪、满意度评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组PAC-QOL量表各项评分均低于常规组(P<0.05)。治疗后,试验组护理满意度为93.42%,常规组为82.28%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神阙穴穴位贴敷联合推拿可以改善脑卒中后便秘患者胃肠道功能、粪便性状和特质焦虑,提高患者生活质量及护理满意度。

Bristol粪便性状评估表在肠镜检查患者中的应用

目的探讨Bristol粪便性状评估表在肠镜检查患者中的应用效果。方法选取2020年6月至12月烟台市烟台山医院收治的肠镜检查患者240例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组120例。对照组男79例,女41例,年龄(61.53±10.28)岁;观察组男78例,女42例,年龄(61.05±10.27)岁。对照组给予常规肠道准备,观察组给予Bristol粪便性状评估后的肠道准备。观察比较两组干预后波士顿肠道准备质量评分量表(BBPS)评分、肠道准备合格率、肠道息肉检出率及肠镜检查结果。结果干预后,观察组患者Ⅰ型[(6.42±1.14)分比(5.92±1.33)分]和Ⅱ型[(7.06±1.12)分比(6.44±1.13)分]肠道准备质量评分均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者Ⅲ~Ⅶ型肠道准备质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组肠道准备合格率[97.50%(117/120)比80.83%(97/120)]、肠道息肉检出率[52.50%(63/120)比35.00%(42/120)]及盲肠插管率[94.17%(113/120)比84.17%(101/120)]均显著优于对照组(均P<0.05);观察组进镜时间和退镜时间均显著短于对照组,完成肠镜检查率显著多于对照组(均P<0.05)。结论Bristol粪便性状评估表作为肠道准备质量的评估工具,能够简单迅速地筛选出具有肠道准备不足的待检患者,通过针对性肠道准备方案指导,能够显著提高待检患者的肠道准备合格率和肠镜检查结果。

Bristol大便分型评估对肠镜检查肠道准备质量的影响

目的评价Bristol大便分型评估对结肠镜检查患者肠道准备质量的影响效果。方法将2018年6~11月住院需要进行结肠镜检查的284例患者,按时间段分为对照组和观察组,对照组使用2L恒康正清进行肠道准备,观察组先对患者进行Bristol大便分型评估,对Bristol大便性状1、2型患者采用2L+2L恒康正清进行肠道准备,其余患者均使用2L恒康正清进行肠道准备。观察2组患者肠道准备合格率及息肉的检出率。结果观察组肠道准备合格率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);肠镜检查中息肉的检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对结肠镜检查的患者肠道准备前进行Bristol大便分型评估,筛查出Bristol大便性状1、2型患者,采用2L+2L恒康正清进行肠道准备的方案更能明显提高肠道准备的质量。

健康儿童粪便重量、长度测量及分型

目的了解健康儿童粪便重量、长度及分型,探讨其临床意义.方法对60名(男34名,女26名)符合入选标准的3～5岁健康小儿所排新鲜粪便进行直接称重、测量长度,并按Bristol标准分型.结果1.健康小儿60名粪便重量(109.53±52.00)g,男(123.79±55.869)g,女(90.12±39.66)g,男女比较有显著性差异(t=0.013 P＜0.05);2.粪便长度(17.98±6.98)cm,男(19.32±6.97)cm,女(16.25±6.37)cm,男女比较无显著差异(t=0.105 P ＞0.05);3.健康小儿60名粪便Bristol分型:1、2、3、4、5、6型分别占3.30%、5.10%、5.10%、64.40%、15.30%及6.80%,无7型粪便.结论健康小儿粪便重量、长度及分型,可作为判断被试小儿结肠运动及其他生理功能的参照指标,对患儿便秘及大便干燥的病因及选择基础治疗有指导意义.

比沙可啶联用复方聚乙二醇电解质散对Bristol1型和2型大便患者肠道准备质量的研究

目的 大便Bristol1和2型患者易出现肠道准备差的情况.本研究目的在于评价比沙可啶联合2L复方聚乙二醇电解质散(PEG-ELP)对Bristol1和2型患者肠道准备质量的影响.方法 Bristol1和2型的患者按照奇偶数原则随机分配进入2 L PEG-ELP组(A组)或10mg比沙可啶+2 L PEG-ELP组(B组);非Bristol1和2型的患者接受2LPEG-ELP组(C组)进行肠道准备.肠道准备质量按波士顿肠道准备分级进行评价(BBPS).主要研究终点设定为全结肠充分准备率,每一肠段的充分准备率、息肉发现率(PDR)、不良反应作为次要研究终点.结果 共有640例患者纳入并完成研究,其中A组214例、B组213例、C组213例.B组患者完全肠道准备率明显高于A组(88.7％与61.2％,P﹤0.001),与C组比较差异无统计学意义(88.7％与85.0％,P=0.316).B组PDR明显高于A组(43.2％与25.7％,P﹤0.001),与C组比较差异无统计学意义(43.2％与37.6％,P=0.277).3组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 10 mg比沙可啶+2L PEG-ELP能够提高Bristol 1、2型患者肠道准备质量和PDR.Bristol粪便分型图(BSFS)是指导结肠镜检查前肠道准备的简单易行的工具.

小儿功能性便秘临床特征与分型

为探讨小儿功能性便秘(FC)临床特征及临床分型,选择便秘患儿38例和健康儿童38名,以Bleijenberg便秘症状评分标准、Bristol粪便性状分级为依据,对两组被测者进行评估。便秘组患儿口服不透光X线标志物(ROM)72h后摄取腹部平片,计算结肠各区标志物残留数和结肠传输指数(TI)。结果显示:①FC组患儿症状评分平均值与健康对照组比较差异显著(P<0.001);②FC组患儿1、2、3级粪便分别为13.2％、73.7％及13.2％,对照组无1、2、3级粪便,4、5级粪便各占50％,两组差异显著;③FC组患儿慢传输型(STC)11例;功能性出口梗阻型(FOOC)5例,混合型(MIX)5例,未定型7例,各区标志物残留数组间比较差异显著(P<0.01);STC、FOOC、MIX型便秘患儿结肠传输指数(TI)分别为0.12±0.11、0.86±0.14、0.48±0.13,组间比较差异显著(P<0.01)。提示症状评分及粪便性状分级可协助诊断便秘,对FC初步临床分型有参考意义;口服ROM后72h一次摄片法,简易、经济、省时,易被患者接受,可用于确定FC临床分型,对指导制订分型治疗方案有实用价值。

不同Bristol粪便分型肠镜前肠道准备方案的优选

目的探讨根据Bristol粪便分型图(BSFS)分型不同优化的肠镜前肠道准备方案的临床效果。方法分析2020年5月至2021年1月在安徽医科大学第一附属医院北区接受结肠镜检查的150例患者的临床资料,根据Bristol粪便分型及用药方案不同分为A(Bristol 1~4型)、B(Bristol 1~4型)、C(Bristol 5~7型)三组,每组50例,三组均服用1.5 L聚乙二醇电解质口服溶液,A组检查前1天加用普芦卡必利2 mg。比较三组Boston肠道准备评估量表(BBPS)、全结肠道准备充分率、息肉检出率、肠道准备不良反应和患者接受率。结果A组的BBPS总分明显高于B组[(6.50±0.79)分vs(5.58±0.81)分,P<0.05],A组与C组比较差异无统计学意义[(6.50±0.79)vs(6.32±0.79)分,P>0.05];肠道准备充分率A组和C组(92.00%,80.00%)明显高于B组(58.00%)(P<0.05);三组患者的肠道准备接受率、息肉检出率和不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论按照BSFS指导的肠道准备简单有效,减量的1.5 L方案接受率高且不良反应少,加用普芦卡必利对Bristol 1~4型患者的肠道准备效果有明显提高。

健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床研究

目的:观察健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床疗效及对肠道菌群、粪便性状的影响。方法:选取脾肾阳虚证型慢性腹泻患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组各50例。对照组单纯应用益生菌治疗,联合组应用益生菌联合自拟健脾补中益气汤治疗。观察2组临床疗效,以及治疗前后肠道菌群数量(双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌)、粪便性状[排便次数、Bristol大便性状分型量表(BSFS)评分]情况。结果:治疗后,联合组愈显率为86.00%,对照组为66.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量均较治疗前升高(P<0.05),肠杆菌、肠球菌菌群数量均较治疗前降低(P<0.05);且联合组双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量高于对照组(P<0.05),肠杆菌、肠球菌菌群数量低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组排便次数、BSFS评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组排便次数、BSFS评分低于对照组(P<0.05)。结论:健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻,可改善患者肠道菌群数量及排便情况,疗效优于单纯益生菌治疗。

自拟健脾和胃汤联合十味大黄散、抗生素在混合痔外剥内扎术后患者中的应用效果

目的:观察自拟健脾和胃汤联合十味大黄散、抗生素在混合痔外剥内扎术后患者中的应用效果。方法:选取2021年9月—2023年10月芜湖市中医医院收治的混合痔外剥内扎术后患者100例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组予以常规治疗(十味大黄散、抗生素),观察组在对照组基础上予以自拟健脾和胃汤治疗。比较两组术后视觉模拟评分法(VAS)评分、Bristol粪便性状评分及切口愈合时间。结果:两组术后第2天VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第3、7天,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后第3、4、5天,观察组Bristol粪便性状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组切口愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:在常规治疗基础上采用健脾和胃汤治疗混合痔外剥内扎术后患者能减轻其术后疼痛,改善粪便性状,缩短切口愈合时间。

儿童结肠镜检查前实施基于Bristol粪便性状评估的个性化肠道准备的临床研究

目的:探讨基于Bristol粪便性状评估的个性化肠道准备用于儿童结肠镜检查的临床效果。方法:选择2019年4月至2021年5月于我院拟行结肠镜检查的160例患儿为研究对象,患儿均应用聚乙二醇电解质散(舒泰清)进行肠道准备(1包A剂+1包B剂兑水125 mL,100 mL/kg);结肠镜检查前一天12∶00和17∶00各口服1/2剂量;检查日6∶00采用Bristol粪便性状评估法评估患儿大便性状,Bristol 1~5型者追加聚乙二醇电解质散20 mL/kg口服;检查日11∶00评估末次大便性状,Bristol 1~5型者取消当日肠镜检查,Bristol 6型者予温生理盐水(50 mL/kg)灌肠,Bristol 7型者不予温生理盐水灌肠。检查日13∶00进行结肠镜检查。统计总体肠道准备效果,分析灌肠者与未灌肠者肠道准备效果。结果:160例患儿肠道准备合格145例(90.63%),不合格15例;接受灌肠40例,未接受灌肠120例。灌肠组与未灌肠组患儿肠道准备总体质量、肠道准备合格率、进镜至回盲部用时、结肠镜检查用时比较差异均无统计学意义,P>0.05。结论:儿童结肠镜检查前肠道准备时,根据Bristol粪便性状评估调整肠道准备方案,可有效提高肠道准备效果。

98例成人慢性腹泻临床特点分析

目的分析成人慢性腹泻的病因和临床特点及Bristol粪便性状分型在慢性腹泻诊断中的价值。方法回顾性分析2012年1月~2014年12月在我院因慢性腹泻住院治疗的98例成人患者的病例资料。结果本组98例中,腹泻病因包括：肠源性36例,胃源性14例,胰源性5例,肝胆源性4例,全身疾病性5例,功能性26例,原因不明性8例。临床伴随症状中,85例伴腹痛,74例体重明显减轻;22例出现消化道出血（便血、大便隐血阳性）;5例胰源性腹泻和2例胆囊切除术史患者出现脂肪泻;56例有夜间发作。大便性状为Bristol 5、6和7型者分别有29、41和28例,肠源性分别为10例、19例和7例;5例胰源性腹泻患者大便性状均为Bristol 7型,功能性腹泻患者为Bristol 5和6型分别为18例和6例。结论肠源性腹泻是慢性腹泻的主要病因,非感染性因素是慢性腹泻的主要原因,功能性腹泻占慢性腹泻患者的相当比例。

电针治疗严重功能性便秘随机对照试验

目的观察电针治疗严重功能性便秘的临床疗效。方法将70例严重功能性便秘患者随机分为治疗组(35例)、对照组(35例),治疗组采用深刺双侧天枢、腹结穴加用电针,另加刺双侧上巨虚穴;对照组浅刺双侧天枢旁、腹结旁、上巨虚旁,用假电针作对照。两组均连续治疗8星期,并随访3个月。观察每星期平均完全自主排便次数(complete spontaneous bowel movements,CSBMs)和Bristol粪便性状评分(Bristol stool form scale,BSFS)、排便困难程度。结果两组在改善每星期平均CSBMs上均有一定效果(P<0.05,P<0.01),在治疗期末治疗组优于对照组(P<0.05);在改善严重功能性便秘患者的粪便性状评分、排便困难程度上两组均有效,组间差异不明显(P>0.05)。结论电针可以改善严重功能性便秘患者的完全自主排便情况,但在改善患者的粪便性状和排便困难程度方面与安慰针刺无差异。

“理焦通腑”针刺法治疗功能性便秘随机对照研究

目的观察针刺治疗功能性便秘的临床有效性及安全性。方法将符合纳入标准的64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),结果治疗组脱落2例,对照组脱落1例。治疗组采用“理焦通腑”针刺法,取天枢、支沟、足三里、上巨虚、大肠俞、三焦俞,均取双侧穴位。每位患者均进行正、反面两次针刺治疗,每次留针20 min,共计40 min。每周治疗3次(隔日1次),连续治疗4周。对照组采用安慰假针刺的方法,取非经非穴处,疗程同治疗组。本研究以周完全自主排便次数(CSBMs)、Bristol粪便性状量表和便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)作为观察指标,分别于治疗前、治疗2周、治疗4周(治疗结束),随访(治疗结束后1个月)进行评估,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为56.7%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者在治疗结束及随访时CSBMs、Bristol、PAC-SYM评分均较治疗前明显改善(P<0.01);且治疗组在治疗结束及随访时CSBMs、Bristol的改善程度均优于对照组(P<0.01);与对照组相比,治疗组PAC-SYM评分在治疗结束和随访时有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论“理焦通腑”针刺法能有效改善功能性便秘患者的排便相关症状,临床疗效显著,且安全可靠。

芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的效果及对肠道SCFAs的影响

目的 探讨芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的临床效果,观察对肠道短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量的影响。方法 选择秦皇岛市中医医院2020年8月至2022年2月收治的卒中后排便障碍患者,随机分为研究组和对照组,对照组(43例)接受脑卒中的常规治疗和神阙穴穴位贴敷,研究组(43例)在对照组的基础上接受芒针深刺治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后临床症状评分(包括排便困难、排便时间、排便频率和腹胀评分)、Bristol粪便性状量表(bristol stool form scale,BSFS)评分、慢性便秘严重度评分量表(chronic constipation severity rating scale, CCS)评分、直肠肛管容量感觉阈值[包括直肠扩张时初始感觉阈值(first sensation volume, FSV)、初始排便阈值(defecating sensation volume, DSV)和最大耐受阈值(maximum tolerable volume, MTV)]、粪便SCFAs含量,并比较两组治疗总有效率。结果 治疗后,两组临床症状评分(包括排便困难、排便时间、排便频率、腹胀评分)、CCS评分、FSV、DSV、MTV均降低(P<0.01),BSFS评分、粪便中丁酸和SCFAs含量均升高(P<0.01);研究组临床症状评分、CCS评分、FSV、DSV、MTV均低于对照组(P<0.01),BSFS评分、粪便中丁酸和SCFAs含量均高于对照组(P<0.01);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.01)。结论 芒针深刺联合穴位贴敷可有效缓解临床症状,增加肠道SCFAs含量,改善粪便性状,降低排便障碍程度,治疗卒中后排便障碍效果显著。

济川煎治疗老年功能性便秘临床研究

目的:探讨济川煎治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:选择153例65岁及以上的功能性便秘患者,分为两组,研究组78例服用济川煎治疗,对照组75例采用功能性便秘一般治疗法。治疗前1周开始,对患者排便频率、粪便质量、粪便含水量、粪便性状、SF-36健康量表进行评估,治疗4周后再持续观察4周,观察济川煎的临床疗效。采用qPCR TaqMan探针法定量检测双歧杆菌(Bifidobacterium)、乳酸杆菌(Lactobacillus)、拟杆菌(Bacteroides)、肠杆菌(Enterobacter)和肠球菌(Enterococcus)的含量,以探讨济川煎对老年功能性便秘患者肠道微生物的影响。结果:研究组治疗4周后排便频率由平均每周2.2次提高至4~5次;平均排便质量由平均每次75~80 g提高至105~110 g,Bristol粪便性状量表平均评分治疗前2.58分,大多数患者表现出粪便干燥、硬块且成条或成条但有裂纹,治疗后评分显著提高,达到4分;治疗前患者SF-36健康量表评分低于50分,济川煎治疗后,SF-36评分提高至50~60分。上述指标研究组治疗效果优于对照组。济川煎治疗前肠杆菌数量和肠球菌的数量多于双歧杆菌、拟杆菌和乳酸杆菌,治疗后拟杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌的丰度显著增加,而肠球菌和肠杆菌丰度显著减少,在这几种特定菌群中,济川煎治疗后,双歧杆菌数量最多。对照组治疗后,拟杆菌丰度增加,其他菌群变化无统计学意义(P<0.05)。结论:济川煎治疗可有效改善肠道菌群稳态,缓解老年人功能性便秘,提高老年人生活质量。

督灸治疗气虚质功能性便秘临床观察

目的观察督灸对气虚质功能性便秘的临床治疗效果及Wexner便秘评分、Bristol粪便性状评分影响。方法将80例符合纳入标准的气虚质功能性便秘患者随机分为对照组、治疗组各40例。治疗组采用督灸治疗,督灸每10 d治疗1次,3次一个疗程,共治疗2个疗程。对照组采用常规针刺法治疗,每隔1 d治疗1次,共治疗2个月。结果治疗2个月后,治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80.00%。气虚质转化分治疗组较治疗前显著下降(P<0.05),对照组气虚质转化分变化无统计学差异(P> 0.05)。2组受试者Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评分较治疗前均降低;治疗后,治疗组Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评分显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论督灸能够改善便秘患者临床症状,促进排便,疗效优于针刺治疗;督灸能纠正患者气虚体质偏颇状态,可作为中医绿色疗法推广。